Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jooga syöpäkirurgiaan liittyvään jatkuvaan kipuun

perjantai 16. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Siirtymäkipupalvelun kirurgisen onkologian joogaohjelman arviointi henkilöille, joilla on jatkuva kipu; Pilot Randomized Controlled Trial

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioidaan joogainterventiota henkilöille, jotka kokevat jatkuvaa kipua onkologisen leikkauksen jälkeen. Integroitu joogaohjelma sisältää asentoja, hengitysharjoituksia ja keskittymisharjoituksia. Tietoja kerätään useissa aikapisteissä (ennen interventiota, puolivälissä ja sen jälkeen) sekä interventio- että odotuslistan valvontaolosuhteista. Aineisto analysoidaan lineaarisilla sekavaikutteisilla kasvumalleilla. Tulokset kirjoitetaan käsikirjoitusmuodossa, julkaistaan ​​vertaisarviointilehdessä ja jaetaan tieteellisissä tutkimuskonferensseissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Onko potilas tietyllä kipuklinikalla
  2. Hän on käynyt onkologisessa leikkauksessa ennen joogahoidon aloittamista
  3. On 18-vuotias tai vanhempi
  4. Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia
  5. Pystyy sitoutumaan yhdelle viikoittaiselle, tunnin joogatunnille kahdeksaksi viikoksi
  6. Pystyy antamaan lääkärinsä tai kinesiologinsa huomautuksen, joka osoittaa, että hänen on turvallista osallistua hellävaraiseen fyysiseen toimintaan, kuten joogaan

Poissulkemiskriteerit:

  1. On olemassa lääketieteellisiä vasta-aiheita, jotka estävät osallistumisen
  2. Hänellä on kognitiivisia rajoituksia tai kielen ymmärtämiseen liittyviä ongelmia, jotka vaikuttaisivat osallistumiseen
  3. Olen harjoitellut säännöllisesti joogaa viimeisen kuuden kuukauden aikana
  4. Dokumentoitu persoonallisuushäiriö
  5. Raskaana olevat naiset
  6. Nykyinen ilmoittautuminen toiseen tutkimuskokeeseen, jossa arvioidaan mielen ja kehon interventiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Joogan kunto
Joogakuntoon satunnaistetut osallistujat osallistuvat erikoistuneeseen joogainterventioon.
Käyttäytyminen: Joogan kunto
Joogakuntoon satunnaistetut osallistujat osallistuvat integroituun joogaohjelmaan, joka koostuu jooga-asennoista, hengitysharjoituksista ja keskittymis-/meditaatiokäytännöistä.
EI_INTERVENTIA: Odotuslistan ohjaustila
Osallistujat, jotka on satunnaistettu jonotuslistan valvontaehtoon, osallistuvat erikoistuneeseen joogainterventioon, kun joogaehto on suorittanut heille määrätyn intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos pisteissä kivun katastrofiasteikolla
Aikaikkuna: 0, 4 ja 8 viikolla
0, 4 ja 8 viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-5942.0

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jatkuva leikkauksen jälkeinen kipu

Kliiniset tutkimukset Joogan kunto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa