Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osallistavan lääketieteen ja iäkkäiden terveyden edistämisen teknologiat (GERIATIC)

tiistai 13. lokakuuta 2020 päivittänyt: Javier Pereira, Universidade da Coruña

Johdanto: Väestön ikääntyminen on sosiaalis-demografinen ilmiö, jota useimmat maailman maat ovat kokeneet viime vuosikymmeninä, erityisesti Japanissa ja monissa Euroopan unionin maissa. Tämän prosessin aikana esiintyy usein niin kutsuttuja "geriatrisia oireyhtymiä". Tämän tutkimuksen painopiste on vanhusten elämänlaadussa suhteessa näihin kolmeen tekijään: kaatumisriski, virtsankarkailu ja unettomuus.

Tavoite: Päätarkoituksena on määrittää laitoshoidossa olevien vanhusten kanssa toteutetun monitekijäisen interventioohjelman vaikutus. Ohjelma keskittyy edellä mainittujen tekijöiden hoitoon.

Menetelmät ja analyysi: Tutkimus tehdään iäkkäillä ihmisillä, jotka asuvat kolmessa vanhusten asunnossa A Coruñan maakunnassa (Galicia, Espanja).

Se on prospektiivinen ja pitkittäinen tutkimus, jossa on "lähes kokeellisen" tyyppinen tilapäinen sarjasuunnittelu, joka arvioi toimenpiteen vaikutusta tiettyyn populaatioon tekemällä arviointeja ennen ja jälkeen interventiota, mutta vertailua kontrolliin ei ole. ryhmä.

Interventio perustuu monitekijäiseen ohjelmaan, joka sisältää seuraavat vaiheet: puettavien laitteiden käyttö (puettavat kuntomittarit fyysisen aktiivisuuden ja unen rekisteröimiseen), Tabletissa olevan sovelluksen käyttö osallistujien ammatin ja toiminnan tallentamiseen, neuvonta jokapäiväisessä toiminnassa suoriutumisesta, liikuntaohjelman toteuttamisesta ja lantionpohjan hoidosta (kunkin tutkimuslinjan mukaan). Elämänlaatua (QoL) arvioidaan ennen interventiota ja sen jälkeen EuroQol-5D-5L-kyselylomakkeella. Tietojen analysointia sovelletaan kaikkiin rekisteröityihin muuttujiin kvantitatiivisen näkökulman kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • A Coruña, Espanja, 15006
        • Universidade da Coruña

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta täyttäneet henkilöt.

Erityiset kriteerit jokaiselle tutkimuslinjalle:

  • Virtsankarkailu:

    1. Jos sinulla on stressiä, kiireellistä tai sekalaista virtsankarkailua
    2. Olla nainen

  • Unettomuus:

    a) Unettomuuden ja/tai hypersomnian diagnoosi.

  • Putoamisriski:

    1. Jos sinulla on aiempi kaatumishistoria viimeisten 6-12 kuukauden ajalta.
    2. Aiheuttaa putoamisriskin ja/tai putoamisen pelon.
    3. Pysyä itsenäisenä liikkumisessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen heikkeneminen kohtalaisesta erittäin vakavaan (20 pisteen kognitiivinen minitutkimus).
  • Vakavia, akuutteja terveyskomplikaatioita, jotka estävät uteliaisuutta osallistua interventioihin.
  • Sellaisten tilojen ja/tai sairauksien diagnosointi, joissa fyysinen aktiivisuus on vasta-aiheista (pääasiassa sydän- ja hengityselinten sairaudet).
  • Parantumattoman sairauden viimeisessä vaiheessa.
  • Bing tilanteessa, jossa pyydetään siirtoa toiseen keskustaan.
  • Tilapäinen oleskelu vanhusten asunnossa.
  • Oikeuskyvyttömyystilanne.

Virtsainkontinenssin tutkimuslinjalle on määritetty useita erityisiä poissulkemiskriteerejä:

  • Funktionaalinen virtsankarkailu, koska tämä tyyppi liittyy kognitiiviseen heikkenemiseen, virtsatietulehdukseen, monihoitoon, psyykkisiin ongelmiin, endokrinopatiaan, liikkuvuuden rajoituksiin ja ulosteen pidätyskyvyttömyyteen.
  • Kävitty leikkauksessa lantionpohjan alueella.
  • Kohdun esiinluiskahdus, kystocele ja/tai rektokele (tasot 3-4).
  • Ei lantionpohjan hallintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Virtsankarkailu

Tahaton virtsan poisto virtsaputken kautta, joka on objektiivisesti osoitettavissa ja muodostaa siitä kärsivälle sosiaalisen ja hygieenisen ongelman.

Tässä käsivarressa osallistujat saavat seuraavat interventiot: fyysinen toimintaohjelma, lantionpohjan koulutus ja ammatillista suorituskykyä koskeva neuvonta
Muut: Liikuntaohjelma
Tämän linjan toteuttamisessa käytetään referenssinä VIVIFRAIL-projektin protokollaa. Tämä protokolla sisältää erilaisia ​​fyysisiä harjoituksia, jotka on jaettu reiteihin, jotta se mukautuu henkilön kykyihin. Tämän tutkimuslinjan useissa istunnoissa hyödynnetään videopelien käyttöä, jotta vanhukset voivat tutustua uusiin liikuntamuotoihin ja siten luoda kontaktia ja asiantuntemusta uusiin teknologioihin. On arvioitu, että jokainen henkilö tarvitsee kaksi kertaa viikossa kahden kuukauden aikana voidakseen jatkaa fyysistä toimintaa itsenäisesti ja itsenäisesti.
Muut: Lantionpohjan koulutus
interventio koskee osallistujia, jotka ovat ilmoittautuneet virtsankarkailua käsittelevään tutkimuslinjaan kuuden kuukauden interventiojakson aikana, kaksi kertaa viikossa
Käyttäytyminen: Ammatillisen suorituskyvyn neuvonta
Liikunta- ja rentoutumisohjelmien jälkeen alkaa neuvonta. Jokaisen osallistujan kanssa suunnitellaan rutiinit ja päivittäiset toimet, jotka sopivat erilaisten virtsankarkailua, unettomuutta ja kaatumisriskiä koskevien suositusten mukaan. Toimintojen välisen hyvän tasapainon saavuttamiseksi laaditaan erilaisia ​​suoritusohjeita. Ohjeet voivat sisältää suosituksia ympäristön mukauttamisesta. On arvioitu, että tarvitaan kolme istuntoa viikossa kahden kuukauden ajan neuvojen ja rutiinien sisällyttämiseksi osallistujien jokapäiväiseen elämään.
KOKEELLISTA: Unettomuus

Tila, jolle on ominaista epätyydyttävä määrä tai unen laatu, joka jatkuu huomattavan pitkään. Tämä häiriö sisältää vaikeuksia nukahtaa ja/tai pysyä unessa ja varhainen herääminen unen loppuvaiheessa.

Tässä käsivarressa osallistujat saavat seuraavat interventiot: fyysinen toimintaohjelma, rentoutumiskoulutus ja ammatillista suorituskykyä koskeva neuvonta.
Muut: Liikuntaohjelma
Tämän linjan toteuttamisessa käytetään referenssinä VIVIFRAIL-projektin protokollaa. Tämä protokolla sisältää erilaisia ​​fyysisiä harjoituksia, jotka on jaettu reiteihin, jotta se mukautuu henkilön kykyihin. Tämän tutkimuslinjan useissa istunnoissa hyödynnetään videopelien käyttöä, jotta vanhukset voivat tutustua uusiin liikuntamuotoihin ja siten luoda kontaktia ja asiantuntemusta uusiin teknologioihin. On arvioitu, että jokainen henkilö tarvitsee kaksi kertaa viikossa kahden kuukauden aikana voidakseen jatkaa fyysistä toimintaa itsenäisesti ja itsenäisesti.
Käyttäytyminen: Ammatillisen suorituskyvyn neuvonta
Liikunta- ja rentoutumisohjelmien jälkeen alkaa neuvonta. Jokaisen osallistujan kanssa suunnitellaan rutiinit ja päivittäiset toimet, jotka sopivat erilaisten virtsankarkailua, unettomuutta ja kaatumisriskiä koskevien suositusten mukaan. Toimintojen välisen hyvän tasapainon saavuttamiseksi laaditaan erilaisia ​​suoritusohjeita. Ohjeet voivat sisältää suosituksia ympäristön mukauttamisesta. On arvioitu, että tarvitaan kolme istuntoa viikossa kahden kuukauden ajan neuvojen ja rutiinien sisällyttämiseksi osallistujien jokapäiväiseen elämään.
Muut: Rentouttava koulutus
Toteutetaan niiden osallistujien kanssa, jotka kuuluvat unettomuuden ja kaatumisriskin tutkimuslinjoihin. Arviolta tarvitaan kaksi istuntoa viikossa yhden kuukauden ajan.
KOKEELLISTA: Putoamisvaara

Tahtomat tapahtumat, jotka saavat ihmiset menettämään tasapainon ja joutuvat maahan tai muulle kiinteälle pinnalle. Kaatumistekijä voi olla sisäinen (liittyy henkilöön) tai ulkoinen (johtuu yksilön toiminnasta tai ympäristöstä).

Tässä käsissä osallistujat saavat seuraavat interventiot: fyysinen toimintaohjelma ja neuvontaa ammatillisesta suorituskyvystä
Muut: Liikuntaohjelma
Tämän linjan toteuttamisessa käytetään referenssinä VIVIFRAIL-projektin protokollaa. Tämä protokolla sisältää erilaisia ​​fyysisiä harjoituksia, jotka on jaettu reiteihin, jotta se mukautuu henkilön kykyihin. Tämän tutkimuslinjan useissa istunnoissa hyödynnetään videopelien käyttöä, jotta vanhukset voivat tutustua uusiin liikuntamuotoihin ja siten luoda kontaktia ja asiantuntemusta uusiin teknologioihin. On arvioitu, että jokainen henkilö tarvitsee kaksi kertaa viikossa kahden kuukauden aikana voidakseen jatkaa fyysistä toimintaa itsenäisesti ja itsenäisesti.
Käyttäytyminen: Ammatillisen suorituskyvyn neuvonta
Liikunta- ja rentoutumisohjelmien jälkeen alkaa neuvonta. Jokaisen osallistujan kanssa suunnitellaan rutiinit ja päivittäiset toimet, jotka sopivat erilaisten virtsankarkailua, unettomuutta ja kaatumisriskiä koskevien suositusten mukaan. Toimintojen välisen hyvän tasapainon saavuttamiseksi laaditaan erilaisia ​​suoritusohjeita. Ohjeet voivat sisältää suosituksia ympäristön mukauttamisesta. On arvioitu, että tarvitaan kolme istuntoa viikossa kahden kuukauden ajan neuvojen ja rutiinien sisällyttämiseksi osallistujien jokapäiväiseen elämään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia elämänlaadussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muuttuja määritetään EuroQol-5D-5L:llä. Tämä kuvaava järjestelmä käsittää viisi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riippumattomuus päivittäisistä toiminnoista
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Barthel Activities of Daily Living (ADL) -indeksi: Tätä työkalua käytetään yksinkertaisena riippumattomuuden indeksinä potilaan kyvyn arvioida itsestään ja toistamalla testi säännöllisesti hänen paranemisensa arvioimiseksi. Suorituskykyä arvioidaan seuraavien pisteiden perusteella: <20: kokonaisriippuvuus, 20---40: vakava riippuvuus, 45-55: keskivaikea riippuvuus ja 60 tai enemmän: lievä riippuvuus.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Liikunta ja tasapaino
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Testissä pisteytetään henkilön kyky suorittaa tiettyjä tehtäviä. "Tinetti-arviointityökalun pisteytys tehdään kolmen pisteen järjestysasteikolla välillä 0-2. Pistemäärä 0 edustaa eniten vajaatoimintaa, kun taas pistemäärä 2 edustaa itsenäisyyttä. Yksittäiset pisteet yhdistetään sitten kolmeksi mittaiseksi; kävelyn kokonaisarvioinnin pistemäärä (12 pistettä), tasapainoarvioinnin kokonaispistemäärä (16 pistettä) ja yhdistetty kävely- ja tasapainopistemäärä (28).
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kognitiivinen tila
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mini-Mental State Examination (MMSE): Tämä työkalu on suunniteltu määrittämään "kognitiivinen tila", joka on yksi tutkimuksen muuttujista. Siinä on kuusi arvoa: yksi jokaiselle osalle (suunta, kiinnitys, keskittyminen ja laskenta, muisti ja kieli sekä rakenne).
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Oxfordin arviointiasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä asteikko mittaa "lantionpohjan supistumiskyvyn" muuttujaa. Sillä on ainutlaatuinen numeerinen arvo (0-5), joka on tulos lantionpohjan lihasten supistumiskyvyn arvioinnista
Lähtötilanne ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Sandvickin vakavuusindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä testi arvioi muuttujan "virtsan vuoto". Se esittää ainutlaatuisen numeerisen arvon ja koostuu kahdesta kysymyksestä, joista toinen koskee virtsavuotojen esiintymistiheyttä (maksimipistemäärä 4 pistettä) ja toinen pakokaasun virtsan määrään (maksimipistemäärä 3 pistettä) )
Lähtötilanne ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
24 tunnin tyynytesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämän työkalun avulla voidaan mitata "virtsan määrä". Tällä vaa'alla on kolme arvoa (lautasliinan/vaipan nettopaino, paino virtsan kanssa ja painoero).
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan lihasten arviointi: TÄYDELLINEN järjestelmä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Työkalun TÄYDELLINEN järjestelmä mahdollistaa "lantionpohjan lihaksiston" arvioinnin. TÄYDELLINEN on lyhenne, jossa P edustaa tehoa (tai painetta, voiman mittaa manometrisellä perineometrillä), E = kestävyys, R = toistot, F = nopeat supistukset ja ECT = jokainen ajoitettu supistuminen.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kansainvälinen inkontinenssikyselylomake (lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Itsenäinen kyselylomake, joka määrittelee "oireet ja elämänlaadun" sekä mies- että naispotilailla, joilla on virtsanhukan oireita. Siinä on 6 kohdetta, pisteet ovat 0–21 ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa vakavuutta.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Oviedon unikysely
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä asteikko mahdollistaa "unityytyväisyyden" arvioimisen. Se koostuu 13 kohdasta, joissa on kolme arvoa: yksi jokaiselle osalle (unityytyväisyys, unettomuus ja hypersomnia). Jokainen kohta pisteytetään 1-5, paitsi kohta 1, joka on pisteytetty 1-7. Unettomuuden alaasteikko vaihtelee välillä 9-45 pistettä; mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi vakavuus.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Pittsburghin unen laadun arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mitta koostuu 19 yksittäisestä osasta, jotka muodostavat seitsemän komponenttia, jotka tuottavat yhden kokonaispistemäärän. Jokainen kohta on painotettu 0-3 asteikolla. Maailmanlaajuinen PSQI-pistemäärä lasketaan sitten laskemalla yhteen seitsemän komponenttipistettä, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21, jossa alhaisemmat pisteet tarkoittavat terveellisempää unen laatua.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ajastettu nouse ylös ja mene -testi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Yksinkertainen testi, jolla arvioidaan henkilön liikkuvuutta ja joka vaatii sekä staattista että dynaamista tasapainoa
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Falls Efficacy Scale International
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Työkalu mittaa "huolia putoamisesta" sosiaalisen ja fyysisen toiminnan aikana kotona ja sen ulkopuolella. Henkilöitä pyydetään arvioimaan nelipisteisellä Likert-asteikolla huolensa putoamisen mahdollisuudesta suorittaessaan 16 toimintoa. Pisteet lasketaan yhteen, jotta saadaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 16-64 FES-I:lle ja 8-28:lle. lyhyt FES-I. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kaatumisen pelkoa
Lähtötilanne ja 6 kuukautta myöhemmin (intervention aikana). Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Charlsonin komorbiditeettiindeksi
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen interventiota
Jokaisella komorbiditeettikategorialla on painoarvo (1-6), joka perustuu kuolleisuusriskiin tai resurssien käyttöön, ja kaikkien painojen summa antaa potilaalle yhden komorbiditeettipisteen. Pistemäärä nolla tarkoittaa, että mitään rinnakkaissairauksia ei löytynyt. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä todennäköisemmin ennustettu tulos johtaa kuolleisuuteen tai korkeampaan resurssien käyttöön.
1 kuukausi ennen interventiota
Inkontinenssi Virtsan 4-kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi ennen interventiota
Tämä työkalu auttaa luokittelemaan virtsankarkailun tyypin (UI). Tällä asteikolla on ainutlaatuinen laadullinen arvo (neljä eri vaihtoehtoa). Korostetaan, että kysymys 1 tunnistaa käyttöliittymän vaivan, kun taas kysymykset 2 ja 3 tunnistavat kiireellisen käyttöliittymän. Jokaiseen kysymykseen vastataan kyllä ​​tai ei
1 kuukausi ennen interventiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade da Coruña

Yhteistyökumppanit

Center on Information and Communication Technologies
Instituto de Investigacion Biomedica de A Coruna
Geriatros
Aldaba
Cobián Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Javier P Pereira, PhD, University of A Coruna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IN852A 2016/10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Liikuntaohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa