Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Delta9-tetrahydrokannabinolin (THC) vaikutukset muistin säilyttämiseen pelon sukupuuttoon liittyvässä oppimisessa PTSD:ssä: R33-tutkimus

tiistai 8. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Christine Rabinak, PhD, Wayne State University

THC:n vaikutukset muistin säilyttämiseen pelon sukupuuttoon liittyvässä oppimisessa PTSD:ssä: R33-tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella, miten kannabinoideiksi kutsuttu huumetyyppi liittyy pelkosignaalien käsittelyyn, tunteiden ja pelon kokemiseen sekä aivojen toimintamalliin, joka osallistuu näihin prosesseihin ja miten tämä liittyy. posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) hoitoon. PTSD on ahdistuneisuushäiriö, joka ilmenee traumaattisten tapahtumien kokemisen jälkeen ja jolle on ominaista ei-toivotut muistot traumasta takamakujen tai painajaisten kautta, tapahtumasta muistuttavien tilanteiden välttäminen, tunteiden kokemisen vaikeus, kiinnostuksen menetys. toimissa, joista henkilö ennen nautti, ja lisääntynyt kiihottuminen, kuten nukahtamis- tai unenvaikeudet, viha ja ylivalppaus. Tästä tutkimuksesta saadut tiedot voivat johtaa uusien hoitojen kehittämiseen henkilöille, jotka kärsivät ahdistuneisuus- tai pelkopohjaisista häiriöistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokonaisaikakäyttö arvioitu osallistujaa kohti 18 opintokäyntiä. Tämä on eritelty alla:

Vierailu 1: Kyselylomakkeet, seulonta ja perehdytys: Tämän vierailun aikana mahdollinen osallistuja saa tietoa tutkimusmenettelyistä, allekirjoittaa tietoon perustuvat suostumusasiakirjat ja täyttää paketin lomakkeita, joissa kysytään hänen rodustaan ​​ja etnisestä taustastaan ​​sekä huumeiden käytöstä ja alkoholi ja fyysinen ja henkinen terveys.

Vierailu 2: Hoitoa edeltävät käyttäytymistestit ja magneettikuvaus (MR): Tämän vierailun aikana osallistuja suorittaa useita tietokonetehtäviä, ja tutkimushenkilöstö mittaa reaktioaikaa ja psykofysiologisia mittauksia. Osallistujan suorittamat tehtävät näkyvät kolme erilaista kuvaa ja vastenmielinen ärsyke (esim. kova melupurske tai animoitu käärme) voi seurata yhtä kuvaa suurimman osan ajasta, kun taas muita kuvia ei välttämättä koskaan seuraa vastenmielinen vihje. Osallistujan on yritettävä ennustaa, esiintyykö aversiivinen vihje näytetyn kuvan perusteella, ja häntä pyydetään arvioimaan toistuvasti asteikolla, kuinka todennäköistä on, että hän uskoo vastenmielisen vihjeen esiintyvän jokaisen kuvan jälkeen. Lopuksi, istunnon aikana osallistujaa pyydetään myös raportoimaan ahdistuneisuusasteensa asteikolla 0-100.

Vierailu 3: Hoitoa edeltävät käyttäytymistestit ja MR-skannaus: Tämä vierailu on hyvin samanlainen kuin käynti 2. Osallistujat osallistuvat samantyyppisiin tehtäviin MR-skannerin sisällä, kun taas tutkimushenkilöstö mittaa reaktioaikaa ja psykofysiologista vastetta ja aivojen aktivaatiota. Osallistujat näkevät samoja kuvia, joita hän katsoi aiemmin, ja he voivat kokea saman vastenmielisen ärsykkeen kuin vierailun 2 aikana. Osallistujia pyydetään jälleen arvioimaan, kuinka paljon he odottavat kokevansa vastenmielistä ärsytystä jokaisen kuvan jälkeen, ja heitä pyydetään myös raportoimaan heidän ahdistuksensa asteikolla 0-100.

Käynnit 4 ja 5: Pitkäkestoisen altistuksen (PE) istunnot 1 ja 2: Nämä istunnot sisältävät psykokasvatusta, joka sisältää keskustelua tai reaktioita traumaan, hoidon perusteita, hengityksen uudelleenkoulutusta ja SUDS-arvioinnin, jotta voidaan arvioida ahdistustaso 0-100 (100). = äärimmäinen ahdistus/ahdistus), kun kohtaat pelkoja. Yksi istunto tapahtuu viikoittain 2 viikon ajan.

Vierailut 6-14: PE-istunnot 3-11: Nämä istunnot koostuvat toistuvista altistumisesta traumamuistoille (imaginaalinen altistuminen) ja vältetyistä tilanteista (in vivo -altistus). Tavanomaisesti potilaat harjoittelevat myös altistusta (esim. kuuntelevat kuvitteellisen altistuksen nauhoja, suorittavat in vivo -altistuksen) PE-istuntojen ulkopuolella "kotitehtävänä". Altistukseen keskittyvissä istunnoissa (istunnot 3-11) joko THC:tä tai PBO:ta annetaan juuri ennen istuntoa. Yksi istunto tapahtuu viikoittain 8 viikon ajan.

Vierailu 15: Liikunta-istunto 12 [hoidon jälkeinen arviointi]: Tässä istunnossa tarkastellaan terapeuttisia hyötyjä/relapsien ehkäisyä/arviointeja.

Vierailu 16: Hoidon jälkeiset käyttäytymistestit ja MR-skannaus: Tämä vierailu on hyvin samanlainen kuin käynti 2. Osallistujat osallistuvat samantyyppisiin tehtäviin MR-skannerin sisällä, kun taas tutkimushenkilöstö mittaa reaktioaikaa ja psykofysiologista vastetta ja aivojen aktivaatiota. Osallistujat näkevät samoja kuvia, joita hän katsoi aiemmin, ja he voivat kokea saman vastenmielisen ärsykkeen kuin vierailun 2 aikana. Osallistujia pyydetään jälleen arvioimaan, kuinka paljon he odottavat kokevansa vastenmielistä ärsytystä jokaisen kuvan jälkeen, ja heitä pyydetään myös raportoimaan heidän ahdistuksensa asteikolla 0-100.

Vierailu 17: Hoidon jälkeiset käyttäytymistestit ja MR-skannaus: Tämä vierailu on hyvin samanlainen kuin käynti 3. Osallistujat osallistuvat samantyyppisiin tehtäviin MR-skannerin sisällä, kun taas tutkimushenkilöstö mittaa reaktioaikaa ja psykofysiologista vastetta ja aivojen aktivaatiota. Osallistujat näkevät samoja kuvia, joita hän katsoi aiemmin, ja he voivat kokea saman vastenmielisen ärsykkeen kuin vierailun 3 aikana. Osallistujia pyydetään jälleen arvioimaan, kuinka paljon he odottavat kokevansa vastenmielistä ärsytystä jokaisen kuvan jälkeen, ja heitä pyydetään myös raportoimaan heidän ahdistuksensa asteikolla 0-100.

Vierailu 18: 3 kuukauden seurantahoidon arviointi: Tämä istunto on samanlainen kuin käynti 15 ja sisältää tarkastelun terapeuttisista hyödyistä / uusiutumisen ehkäisystä / arvioinnista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Eugene Applebaum College of Pharmacy and Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-60
  • Halukas ja kykenevä suostumaan opiskeluun
  • Yleensä lääketieteellisesti ja neurologisesti terve (ei mukaan lukien näyttöä älyllisestä vajaatoiminnasta tai vakavasta kognitiivisesta heikkenemisestä, joka häiritsisi tehtävän suorittamista)
  • Altistuminen kriteerille A stressitekijä, jonka CAPS-5 määrittää ja Life Events Checklist-5 (LEC-5) tunnistaa
  • Merkittävä PTSD:n vakavuus CAPS-5-diagnoosin ja/tai pistemäärän >= 25 osoittaman vähintään kuukauden ennen tutkimukseen tuloa, PTSD on potilaan ensisijainen huolenaihe

Poissulkemiskriteerit:

  • Positiivinen virtsan raskaustesti ennen fMRI:tä, itse ilmoittama raskaus seulonnan aikana tai raskauden suunnittelu
  • Tällä hetkellä imetys/imettäminen
  • MRI-vasta-aiheet (esim. rautametalli päässä/vartalossa)
  • Pervasiivinen kehityshäiriöhistoria
  • Traumaattinen aivovaurio (TBI), johon liittyy nykyinen kognitiivinen heikentyminen
  • Vaara vahingoittaa itseään tai muita, mikä vaatii välitöntä puuttumista
  • Vasta-aiheet, nykyinen tai aikaisempi allerginen tai haittavaikutus tai tunnettu herkkyys kannabinoidin kaltaisille aineille (dronabinoli/marihuana/kannabis/THC, kannabinoidiöljy, seesamiöljy, gelatiini, glyseriini ja titaanidioksidi)
  • Englannin kielen sujuvuuden puute
  • Kyvyttömyys sietää pieniä, suljettuja tiloja ilman ahdistusta (esim. klaustrofobia
  • Yksinomaan vasenkätinen (pistemäärä -100 Handedness Questionnairessa)
  • Nykyinen tai aikaisempi diagnoosi kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä, skitsofreniasta, psykoottisista ja vastaavista häiriöistä
  • Nykyinen vakava alkoholin tai päihteiden käyttö
  • Komorbidi mieliala tai ahdistuneisuushäiriö, joka on ensisijainen PTSD
  • Samanaikainen hoito päivittäin otettavalla lääkkeellä, jolla on tason 1 näyttöä, joka viittaa vakaviin lääkkeiden yhteisvaikutuksiin dronabinolin kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo-kapseli

Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa, koehenkilöiden välisessä suunnittelussa tutkijat antavat yhden oraalisen annoksen dronabinolia (7,5 mg) tai lumelääkettä (PBO) noin kaksi tuntia ennen jokaista viikoittaista altistuskertaa (enintään 9 hoitokertaa). ).

Puolet osallistujista saa 7,5 mg dronabinolia (n=50) ja toinen puolet lumelääkettä (n=50).

Plaseboa annetaan juuri ennen viikoittaisia ​​altistusjaksoja suun kautta, ja se sisältää vain dekstroosia läpinäkymättömissä kapseleissa.
Muut nimet:
  • sokeri pilleri
Kokeellinen: Dronabinol 7,5 milligramman oraalinen kapseli

Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa, koehenkilöiden välisessä suunnittelussa tutkijat antavat yhden oraalisen annoksen dronabinolia (7,5 mg) tai lumelääkettä (PBO) noin kaksi tuntia ennen jokaista viikoittaista altistuskertaa (enintään 9 hoitokertaa). ).

Puolet osallistujista saa 7,5 mg dronabinolia (n=50) ja toinen puolet lumelääkettä (n=50).

Dronabinolia (7,5 mg) annetaan juuri ennen viikoittaisia ​​altistusjaksoja suun kautta ja se asetetaan läpinäkymättömään kapseliin, jossa on dekstroositäyteainetta.
Muut nimet:
  • Marinol

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivomittaukset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI) veren happitasosta riippuvainen (BOLD) prosentuaalinen signaalin muutos kiinnostuksen kohteena olevalla alueella [amygdala; ventromediaaalinen prefrontaalinen aivokuori; hippokampus]
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Psykofysiologia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Ihon konduktanssivaste (SCR): muutos SCR:ssä [huippuamplitudi 0,5-4,5 sekuntia ärsykkeen esittämisen jälkeen miinus keskimääräinen 2 sekunnin perusviiva ennen ärsykkeen esittämistä].
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Odotusarviot
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Arvioida muutos odotetussa todennäköisyydessä, että vastenmielinen vihje (esim. kohinapurske tai shokki) tapahtuu tai ei sen mukaan, kun diaa näytettiin, osallistujat arvioivat toistuvasti aversiivisen vihjeen odotuksensa käyttämällä painikelaatikkoa asteikolla 1-3 [1 = varma, että aversiivinen vihje esitetään; 2 = varma, että aversiivista vihjettä ei esitetä; 3 = epävarma, esitetäänkö aversiivinen vihje].
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
PTSD-tarkistuslista (PCL-5)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Jokaisen osallistujan PTSD-oireiden muutoksen seuranta. PCL-5 on 20 kohdan kyselylomake. Itsearvioinnin asteikko on 0-4 kullekin oireelle: "Ei ollenkaan", "Vähän", Kohtalainen, "Melko vähän" ja "Erittäin". Oireiden vakavuuden kokonaispistemäärä (väli - 0-80) voidaan saada laskemalla yhteen kunkin 20 kohteen pisteet.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan (DSM)-5 (CAPS-5)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Jokaisen osallistujan PTSD-oireiden muutoksen seuranta. CAPS on kultainen standardi PTSD-arvioinnissa. CAPS on 30 kohdan jäsennelty haastattelu. 20 DSM-5-PTSD-oireen arvioinnin lisäksi kysymykset kohdistuvat oireiden alkamiseen ja kestoon, subjektiiviseen ahdistukseen, oireiden vaikutukseen sosiaaliseen ja ammatilliseen toimintaan, oireiden paranemiseen edellisen CAPS-annostelun jälkeen, yleisvasteen validiteettiin, PTSD:n yleiseen vakavuusasteeseen, ja dissosiatiivisen alatyypin spesifikaatiot. Arvioija yhdistää tiedot kohteen esiintymistiheydestä ja intensiteetistä yhdeksi vakavuusluokitukseksi. Oireiden kokonaisvakavuuspisteet lasketaan summaamalla 20 DSM-5-PTSD-oireen vakavuuspisteet. Viiden pisteen CAPS-5-oireiden vakavuusasteikkoa käytetään kaikille oireille (0, poissa; 1, lievä; 2, keskivaikea/kynnys; 3, vaikea/merkittävästi kohonnut; 4, äärimmäinen / toimintakyvytön). CAPS-5-oireiden vakavuuden kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempaa PTSD-oireiden vakavuutta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Subjektiiviset hädän yksiköt (SUDS)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Arvioi ahdistuksen tason muutosta 0:sta 100:aan, kun kohtaat pelkoja. Mitä suurempi numero asteikolla on, sitä vakavampi on kokenut ahdistustaso.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale of Mood (VAS)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Subjektiiviset arviot mielialasta ja huumeiden vaikutuksista 0-100. Korkeammat luvut asteikolla heijastavat vahvempia kokemuksia erilaisista mielialoista ja huumevaikutuksista. Jokainen kohde pisteytetään erikseen. Kokonaispistemäärää ei ole.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Drug Effects Questionnaire (DEQ)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Subjektiiviset arviot huumeiden vaikutuksista 1-5 seuraavilla asteikoilla: "Tunne", "Korkea" ja "Tykkää".
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Addiction Research Center Inventory (ARCI)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Standardoitu 53 väittämän kyselylomake psykoaktiivisten lääkkeiden subjektiivisten vaikutusten arvioimiseksi. Käytetään erottamaan lääkkeiden vaikutukset lumelääkkeestä. Osallistujat arvioivat "tosi", jos väite koskee heitä, tai "epätosi", jos se ei päde. Tietyt väitteet liittyvät tiettyyn lääkeluokkaan ja kyseiselle lääkeryhmälle kaikki "oikeat" vastaukset lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi kyseisessä lääkeryhmässä. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampia subjektiivisia lääkevaikutuksia tietyissä lääkeluokissa. Asteikot ovat morfiini-bentsedriini (pistemääräalue: 0–16; huumeiden aiheuttama euforia), amfetamiini (pistemäärä: 0–11; d-amfetamiinin annosriippuvaisille vaikutuksille), bentsedriini (pistemäärä: 0–13). amfetamiiniasteikko, joka liittyy henkiseen tehokkuuteen ja energiaan); pentobarbitaali-klooripromatsiini (pistemäärä: 0-15; sedaatio); Lysergihappo (pistemäärä: 0-13; dysforia ja somaattiset oireet); ja marihuana (pistealue: 0-12; marihuanan vaikutukset).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Tilan ja luonteenpiirteen mittaaminen. STAI:ssa on 20 kohtaa ominaisuusahdistuksen arvioimiseen ja 20 tilan ahdistuneisuuden arviointiin. Tilan ahdistuskohteita ovat: "Olen jännittynyt; olen huolissani" ja "Tunnen oloni rauhalliseksi; tunnen oloni turvalliseksi." Ominaisuusahdistuksen kohteita ovat: "Olen liian huolissani jostakin, jolla ei todellakaan ole väliä" ja "Olen tyytyväinen; olen vakaa ihminen." Kaikki kohteet on arvioitu 4 pisteen asteikolla (esim. "Lähes koskaan" - "Melkein aina"). Numeeriset arvosanat jokaiselle 20:stä piirreahdistuneisuutta arvioivasta kohteesta lasketaan yhteen ominaisuusahdistuneisuuden kokonaispistemääräksi. Numeeriset arvosanat kullekin 20:stä tilaahdistusta arvioivasta kohteesta lasketaan yhteen tilaahdistuksen kokonaispistemääräksi. STAI:n ominaisuus- ja tila-ahdistusasteikon pisteet voivat vaihdella 20-80. STAI-pisteet luokitellaan yleisesti "ei tai vähäinen ahdistus" (pisteet 20-37), "kohtalainen ahdistuneisuus" (pisteet 38-44) ja "korkea ahdistus" (pisteet 45-80).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Istunnon loppukysely (ESQ)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Sisältää yhteensä 5 kysymystä. Kahdessa ensimmäisessä kysymyksessä osallistujaa pyydetään valitsemaan yksi useista väitteistä, joka parhaiten kuvaa käynnin aikana otetun kapselin vaikutusta. Toisessa kysymyksessä osallistujaa pyydetään arvaamaan, mitä he luulivat saaneensa kapselissa ja kuinka varmoja he ovat. Kolmannessa kysymyksessä osallistujaa pyydetään arvioimaan kuinka paljon hän piti tai ei pitänyt kapselin vaikutuksista yleisesti asteikolla -5-5, jossa -5 on "en pitänyt paljon", 0 on "neutraali" ja 5 on "tykätty" paljon". Neljäs kysymys pyytää osallistujia tarkistamaan "kyllä" tai "ei", jos he ottaisivat kapselin uudelleen. Lopuksi, viimeinen kysymys on vapaamuotoinen vastaus, jossa osallistujalta kysytään, onko hän kokenut epätavallisia reaktioita tai onko hänellä kommentteja tai havaintoja, jotka voivat olla merkityksellisiä tutkimuksen kannalta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Syke
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Syke
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Verenpaine
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christine A Rabinak, PhD, Wayne State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Posttraumaattinen stressihäiriö

Kliiniset tutkimukset Placebo-kapseli

Tilaa