- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04080427
Delta9-tetrahydrokannabinolin (THC) vaikutukset muistin säilyttämiseen pelon sukupuuttoon liittyvässä oppimisessa PTSD:ssä: R33-tutkimus
THC:n vaikutukset muistin säilyttämiseen pelon sukupuuttoon liittyvässä oppimisessa PTSD:ssä: R33-tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kokonaisaikakäyttö arvioitu osallistujaa kohti 18 opintokäyntiä. Tämä on eritelty alla:
Vierailu 1: Kyselylomakkeet, seulonta ja perehdytys: Tämän vierailun aikana mahdollinen osallistuja saa tietoa tutkimusmenettelyistä, allekirjoittaa tietoon perustuvat suostumusasiakirjat ja täyttää paketin lomakkeita, joissa kysytään hänen rodustaan ja etnisestä taustastaan sekä huumeiden käytöstä ja alkoholi ja fyysinen ja henkinen terveys.
Vierailu 2: Hoitoa edeltävät käyttäytymistestit ja magneettikuvaus (MR): Tämän vierailun aikana osallistuja suorittaa useita tietokonetehtäviä, ja tutkimushenkilöstö mittaa reaktioaikaa ja psykofysiologisia mittauksia. Osallistujan suorittamat tehtävät näkyvät kolme erilaista kuvaa ja vastenmielinen ärsyke (esim. kova melupurske tai animoitu käärme) voi seurata yhtä kuvaa suurimman osan ajasta, kun taas muita kuvia ei välttämättä koskaan seuraa vastenmielinen vihje. Osallistujan on yritettävä ennustaa, esiintyykö aversiivinen vihje näytetyn kuvan perusteella, ja häntä pyydetään arvioimaan toistuvasti asteikolla, kuinka todennäköistä on, että hän uskoo vastenmielisen vihjeen esiintyvän jokaisen kuvan jälkeen. Lopuksi, istunnon aikana osallistujaa pyydetään myös raportoimaan ahdistuneisuusasteensa asteikolla 0-100.
Vierailu 3: Hoitoa edeltävät käyttäytymistestit ja MR-skannaus: Tämä vierailu on hyvin samanlainen kuin käynti 2. Osallistujat osallistuvat samantyyppisiin tehtäviin MR-skannerin sisällä, kun taas tutkimushenkilöstö mittaa reaktioaikaa ja psykofysiologista vastetta ja aivojen aktivaatiota. Osallistujat näkevät samoja kuvia, joita hän katsoi aiemmin, ja he voivat kokea saman vastenmielisen ärsykkeen kuin vierailun 2 aikana. Osallistujia pyydetään jälleen arvioimaan, kuinka paljon he odottavat kokevansa vastenmielistä ärsytystä jokaisen kuvan jälkeen, ja heitä pyydetään myös raportoimaan heidän ahdistuksensa asteikolla 0-100.
Käynnit 4 ja 5: Pitkäkestoisen altistuksen (PE) istunnot 1 ja 2: Nämä istunnot sisältävät psykokasvatusta, joka sisältää keskustelua tai reaktioita traumaan, hoidon perusteita, hengityksen uudelleenkoulutusta ja SUDS-arvioinnin, jotta voidaan arvioida ahdistustaso 0-100 (100). = äärimmäinen ahdistus/ahdistus), kun kohtaat pelkoja. Yksi istunto tapahtuu viikoittain 2 viikon ajan.
Vierailut 6-14: PE-istunnot 3-11: Nämä istunnot koostuvat toistuvista altistumisesta traumamuistoille (imaginaalinen altistuminen) ja vältetyistä tilanteista (in vivo -altistus). Tavanomaisesti potilaat harjoittelevat myös altistusta (esim. kuuntelevat kuvitteellisen altistuksen nauhoja, suorittavat in vivo -altistuksen) PE-istuntojen ulkopuolella "kotitehtävänä". Altistukseen keskittyvissä istunnoissa (istunnot 3-11) joko THC:tä tai PBO:ta annetaan juuri ennen istuntoa. Yksi istunto tapahtuu viikoittain 8 viikon ajan.
Vierailu 15: Liikunta-istunto 12 [hoidon jälkeinen arviointi]: Tässä istunnossa tarkastellaan terapeuttisia hyötyjä/relapsien ehkäisyä/arviointeja.
Vierailu 16: Hoidon jälkeiset käyttäytymistestit ja MR-skannaus: Tämä vierailu on hyvin samanlainen kuin käynti 2. Osallistujat osallistuvat samantyyppisiin tehtäviin MR-skannerin sisällä, kun taas tutkimushenkilöstö mittaa reaktioaikaa ja psykofysiologista vastetta ja aivojen aktivaatiota. Osallistujat näkevät samoja kuvia, joita hän katsoi aiemmin, ja he voivat kokea saman vastenmielisen ärsykkeen kuin vierailun 2 aikana. Osallistujia pyydetään jälleen arvioimaan, kuinka paljon he odottavat kokevansa vastenmielistä ärsytystä jokaisen kuvan jälkeen, ja heitä pyydetään myös raportoimaan heidän ahdistuksensa asteikolla 0-100.
Vierailu 17: Hoidon jälkeiset käyttäytymistestit ja MR-skannaus: Tämä vierailu on hyvin samanlainen kuin käynti 3. Osallistujat osallistuvat samantyyppisiin tehtäviin MR-skannerin sisällä, kun taas tutkimushenkilöstö mittaa reaktioaikaa ja psykofysiologista vastetta ja aivojen aktivaatiota. Osallistujat näkevät samoja kuvia, joita hän katsoi aiemmin, ja he voivat kokea saman vastenmielisen ärsykkeen kuin vierailun 3 aikana. Osallistujia pyydetään jälleen arvioimaan, kuinka paljon he odottavat kokevansa vastenmielistä ärsytystä jokaisen kuvan jälkeen, ja heitä pyydetään myös raportoimaan heidän ahdistuksensa asteikolla 0-100.
Vierailu 18: 3 kuukauden seurantahoidon arviointi: Tämä istunto on samanlainen kuin käynti 15 ja sisältää tarkastelun terapeuttisista hyödyistä / uusiutumisen ehkäisystä / arvioinnista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Eugene Applebaum College of Pharmacy and Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-60
- Halukas ja kykenevä suostumaan opiskeluun
- Yleensä lääketieteellisesti ja neurologisesti terve (ei mukaan lukien näyttöä älyllisestä vajaatoiminnasta tai vakavasta kognitiivisesta heikkenemisestä, joka häiritsisi tehtävän suorittamista)
- Altistuminen kriteerille A stressitekijä, jonka CAPS-5 määrittää ja Life Events Checklist-5 (LEC-5) tunnistaa
- Merkittävä PTSD:n vakavuus CAPS-5-diagnoosin ja/tai pistemäärän >= 25 osoittaman vähintään kuukauden ennen tutkimukseen tuloa, PTSD on potilaan ensisijainen huolenaihe
Poissulkemiskriteerit:
- Positiivinen virtsan raskaustesti ennen fMRI:tä, itse ilmoittama raskaus seulonnan aikana tai raskauden suunnittelu
- Tällä hetkellä imetys/imettäminen
- MRI-vasta-aiheet (esim. rautametalli päässä/vartalossa)
- Pervasiivinen kehityshäiriöhistoria
- Traumaattinen aivovaurio (TBI), johon liittyy nykyinen kognitiivinen heikentyminen
- Vaara vahingoittaa itseään tai muita, mikä vaatii välitöntä puuttumista
- Vasta-aiheet, nykyinen tai aikaisempi allerginen tai haittavaikutus tai tunnettu herkkyys kannabinoidin kaltaisille aineille (dronabinoli/marihuana/kannabis/THC, kannabinoidiöljy, seesamiöljy, gelatiini, glyseriini ja titaanidioksidi)
- Englannin kielen sujuvuuden puute
- Kyvyttömyys sietää pieniä, suljettuja tiloja ilman ahdistusta (esim. klaustrofobia
- Yksinomaan vasenkätinen (pistemäärä -100 Handedness Questionnairessa)
- Nykyinen tai aikaisempi diagnoosi kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä, skitsofreniasta, psykoottisista ja vastaavista häiriöistä
- Nykyinen vakava alkoholin tai päihteiden käyttö
- Komorbidi mieliala tai ahdistuneisuushäiriö, joka on ensisijainen PTSD
- Samanaikainen hoito päivittäin otettavalla lääkkeellä, jolla on tason 1 näyttöä, joka viittaa vakaviin lääkkeiden yhteisvaikutuksiin dronabinolin kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo-kapseli
Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa, koehenkilöiden välisessä suunnittelussa tutkijat antavat yhden oraalisen annoksen dronabinolia (7,5 mg) tai lumelääkettä (PBO) noin kaksi tuntia ennen jokaista viikoittaista altistuskertaa (enintään 9 hoitokertaa). ). Puolet osallistujista saa 7,5 mg dronabinolia (n=50) ja toinen puolet lumelääkettä (n=50). |
Plaseboa annetaan juuri ennen viikoittaisia altistusjaksoja suun kautta, ja se sisältää vain dekstroosia läpinäkymättömissä kapseleissa.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Dronabinol 7,5 milligramman oraalinen kapseli
Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa, koehenkilöiden välisessä suunnittelussa tutkijat antavat yhden oraalisen annoksen dronabinolia (7,5 mg) tai lumelääkettä (PBO) noin kaksi tuntia ennen jokaista viikoittaista altistuskertaa (enintään 9 hoitokertaa). ). Puolet osallistujista saa 7,5 mg dronabinolia (n=50) ja toinen puolet lumelääkettä (n=50). |
Dronabinolia (7,5 mg) annetaan juuri ennen viikoittaisia altistusjaksoja suun kautta ja se asetetaan läpinäkymättömään kapseliin, jossa on dekstroositäyteainetta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivomittaukset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI) veren happitasosta riippuvainen (BOLD) prosentuaalinen signaalin muutos kiinnostuksen kohteena olevalla alueella [amygdala; ventromediaaalinen prefrontaalinen aivokuori; hippokampus]
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Psykofysiologia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Ihon konduktanssivaste (SCR): muutos SCR:ssä [huippuamplitudi 0,5-4,5 sekuntia ärsykkeen esittämisen jälkeen miinus keskimääräinen 2 sekunnin perusviiva ennen ärsykkeen esittämistä].
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Odotusarviot
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Arvioida muutos odotetussa todennäköisyydessä, että vastenmielinen vihje (esim.
kohinapurske tai shokki) tapahtuu tai ei sen mukaan, kun diaa näytettiin, osallistujat arvioivat toistuvasti aversiivisen vihjeen odotuksensa käyttämällä painikelaatikkoa asteikolla 1-3 [1 = varma, että aversiivinen vihje esitetään; 2 = varma, että aversiivista vihjettä ei esitetä; 3 = epävarma, esitetäänkö aversiivinen vihje].
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
PTSD-tarkistuslista (PCL-5)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Jokaisen osallistujan PTSD-oireiden muutoksen seuranta.
PCL-5 on 20 kohdan kyselylomake.
Itsearvioinnin asteikko on 0-4 kullekin oireelle: "Ei ollenkaan", "Vähän", Kohtalainen, "Melko vähän" ja "Erittäin".
Oireiden vakavuuden kokonaispistemäärä (väli - 0-80) voidaan saada laskemalla yhteen kunkin 20 kohteen pisteet.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan (DSM)-5 (CAPS-5)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Jokaisen osallistujan PTSD-oireiden muutoksen seuranta.
CAPS on kultainen standardi PTSD-arvioinnissa.
CAPS on 30 kohdan jäsennelty haastattelu.
20 DSM-5-PTSD-oireen arvioinnin lisäksi kysymykset kohdistuvat oireiden alkamiseen ja kestoon, subjektiiviseen ahdistukseen, oireiden vaikutukseen sosiaaliseen ja ammatilliseen toimintaan, oireiden paranemiseen edellisen CAPS-annostelun jälkeen, yleisvasteen validiteettiin, PTSD:n yleiseen vakavuusasteeseen, ja dissosiatiivisen alatyypin spesifikaatiot.
Arvioija yhdistää tiedot kohteen esiintymistiheydestä ja intensiteetistä yhdeksi vakavuusluokitukseksi.
Oireiden kokonaisvakavuuspisteet lasketaan summaamalla 20 DSM-5-PTSD-oireen vakavuuspisteet.
Viiden pisteen CAPS-5-oireiden vakavuusasteikkoa käytetään kaikille oireille (0, poissa; 1, lievä; 2, keskivaikea/kynnys; 3, vaikea/merkittävästi kohonnut; 4, äärimmäinen / toimintakyvytön).
CAPS-5-oireiden vakavuuden kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempaa PTSD-oireiden vakavuutta.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Subjektiiviset hädän yksiköt (SUDS)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Arvioi ahdistuksen tason muutosta 0:sta 100:aan, kun kohtaat pelkoja.
Mitä suurempi numero asteikolla on, sitä vakavampi on kokenut ahdistustaso.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale of Mood (VAS)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Subjektiiviset arviot mielialasta ja huumeiden vaikutuksista 0-100.
Korkeammat luvut asteikolla heijastavat vahvempia kokemuksia erilaisista mielialoista ja huumevaikutuksista.
Jokainen kohde pisteytetään erikseen.
Kokonaispistemäärää ei ole.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Drug Effects Questionnaire (DEQ)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Subjektiiviset arviot huumeiden vaikutuksista 1-5 seuraavilla asteikoilla: "Tunne", "Korkea" ja "Tykkää".
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Addiction Research Center Inventory (ARCI)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Standardoitu 53 väittämän kyselylomake psykoaktiivisten lääkkeiden subjektiivisten vaikutusten arvioimiseksi.
Käytetään erottamaan lääkkeiden vaikutukset lumelääkkeestä.
Osallistujat arvioivat "tosi", jos väite koskee heitä, tai "epätosi", jos se ei päde.
Tietyt väitteet liittyvät tiettyyn lääkeluokkaan ja kyseiselle lääkeryhmälle kaikki "oikeat" vastaukset lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi kyseisessä lääkeryhmässä.
Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampia subjektiivisia lääkevaikutuksia tietyissä lääkeluokissa.
Asteikot ovat morfiini-bentsedriini (pistemääräalue: 0–16; huumeiden aiheuttama euforia), amfetamiini (pistemäärä: 0–11; d-amfetamiinin annosriippuvaisille vaikutuksille), bentsedriini (pistemäärä: 0–13). amfetamiiniasteikko, joka liittyy henkiseen tehokkuuteen ja energiaan); pentobarbitaali-klooripromatsiini (pistemäärä: 0-15; sedaatio); Lysergihappo (pistemäärä: 0-13; dysforia ja somaattiset oireet); ja marihuana (pistealue: 0-12; marihuanan vaikutukset).
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Tilan ja luonteenpiirteen mittaaminen.
STAI:ssa on 20 kohtaa ominaisuusahdistuksen arvioimiseen ja 20 tilan ahdistuneisuuden arviointiin.
Tilan ahdistuskohteita ovat: "Olen jännittynyt; olen huolissani" ja "Tunnen oloni rauhalliseksi; tunnen oloni turvalliseksi."
Ominaisuusahdistuksen kohteita ovat: "Olen liian huolissani jostakin, jolla ei todellakaan ole väliä" ja "Olen tyytyväinen; olen vakaa ihminen."
Kaikki kohteet on arvioitu 4 pisteen asteikolla (esim. "Lähes koskaan" - "Melkein aina").
Numeeriset arvosanat jokaiselle 20:stä piirreahdistuneisuutta arvioivasta kohteesta lasketaan yhteen ominaisuusahdistuneisuuden kokonaispistemääräksi.
Numeeriset arvosanat kullekin 20:stä tilaahdistusta arvioivasta kohteesta lasketaan yhteen tilaahdistuksen kokonaispistemääräksi.
STAI:n ominaisuus- ja tila-ahdistusasteikon pisteet voivat vaihdella 20-80.
STAI-pisteet luokitellaan yleisesti "ei tai vähäinen ahdistus" (pisteet 20-37), "kohtalainen ahdistuneisuus" (pisteet 38-44) ja "korkea ahdistus" (pisteet 45-80).
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Istunnon loppukysely (ESQ)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Sisältää yhteensä 5 kysymystä.
Kahdessa ensimmäisessä kysymyksessä osallistujaa pyydetään valitsemaan yksi useista väitteistä, joka parhaiten kuvaa käynnin aikana otetun kapselin vaikutusta.
Toisessa kysymyksessä osallistujaa pyydetään arvaamaan, mitä he luulivat saaneensa kapselissa ja kuinka varmoja he ovat.
Kolmannessa kysymyksessä osallistujaa pyydetään arvioimaan kuinka paljon hän piti tai ei pitänyt kapselin vaikutuksista yleisesti asteikolla -5-5, jossa -5 on "en pitänyt paljon", 0 on "neutraali" ja 5 on "tykätty" paljon".
Neljäs kysymys pyytää osallistujia tarkistamaan "kyllä" tai "ei", jos he ottaisivat kapselin uudelleen.
Lopuksi, viimeinen kysymys on vapaamuotoinen vastaus, jossa osallistujalta kysytään, onko hän kokenut epätavallisia reaktioita tai onko hänellä kommentteja tai havaintoja, jotka voivat olla merkityksellisiä tutkimuksen kannalta.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Syke
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Syke
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christine A Rabinak, PhD, Wayne State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt
- Mielenterveyshäiriöt
- Stressihäiriöt, traumaattiset
- Stressihäiriöt, posttraumaattiset
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Ääreishermoston aineet
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Aistijärjestelmän edustajat
- Analgeetit, ei-huumeet
- Analgeetit
- Neurotransmitterit
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Hallusinogeenit
- Kannabinoidireseptoriagonistit
- Kannabinoidireseptorimodulaattorit
- Dronabinol
Muut tutkimustunnusnumerot
- R33MH111935 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R61MH111935 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Posttraumaattinen stressihäiriö
-
Mclean HospitalRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Yhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierEi vielä rekrytointiaRajatila persoonallisuus häiriö | Borderline Personality Disorder (BPD)
-
Anglia Ruskin UniversityReneural Technologies Ltd.; Aerial Icon Ltd.; Innovate UK, UKRIEi vielä rekrytointiaSeasonal Affective Disorder (SAD)
-
UCB Biopharma SRLEi vielä rekrytointiaKehitys- ja epileptiset enkefalopatiat | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
Waypoint Centre for Mental Health CareRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Kanada
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
Julie MidtgaardDanish Council for Independent Research; Helsefonden, DenmarkRekrytointiVältä persoonallisuushäiriöitä | Borderline Personality Disorder (BPD)Tanska
-
Natalia Dewi Wardani, MDFaculty of Medicine University of Diponegoro, IndonesiaValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Indonesia
-
University of CalgaryVivo Cura HealthRekrytointiWhiplash Associated Disorder (WAD)Kanada
-
Charite University, Berlin, GermanyValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
Kliiniset tutkimukset Placebo-kapseli
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Beijing Inno Medicine Co., Ltd.The TIMI Study GroupEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti | AteroskleroosiKiina
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
CHIA-HUI MAMackay Memorial HospitalValmisTerminaalisesti sairaat potilaatTaiwan
-
Central Jutland Regional HospitalAarhus University Hospital; University of AarhusAktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Suun glukoositoleranssitesti | Jatkuva glukoosin seuranta | Ulosteen mikrobiston siirto (FMT)Tanska
-
MedImmune LLCValmis
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheEi vielä rekrytointiaSupraspinatus tendinopatiaEspanja
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Dong-A ST Co., Ltd.Valmis