Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Halvauksen muuntaminen astutukseksi

maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Alexander V Ovechkin, MD, PhD, University of Louisville

Paraplegisen halvauksen muuttuminen maanpäälliseen astumiseen ihmisissä

Projektin päätavoitteena on kehittää useita ei-invasiivisia neuromodulatorisia strategioita, jotka helpottavat halvaantuneiden ihmisten täyspainon kantamista maan päällä. Selvitämme ei-invasiivisen selkäydinstimulaation ja buspironin (monoaminergisen agonistin) annon yhdistämisen tehokkuuden helpottaa liikkumistoimintaa painovoimaneutraalissa laitteessa, kehon painon tukemana astuttaessa juoksumatolle, astuttaessa maan päällä avustavassa robotti-exoskeletonissa, tai täyden painon laakerin aikana astuttaessa maan päälle vierivässä kävelijässä. Tavoitteenamme on tunnistaa kokeelliset muuttujat, jotka määrittelevät näiden uusien neuromodulatoristen tekniikoiden tehokkuuden 5 vuoden aikana 15 osallistujalla, joilla on vakava selkäydinvamma ja jotka ovat olleet vähintään vuoden kuluttua vauriosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1: Määrittele transkutaanisen sähköstimulaation suhteellinen tehokkuus useissa stimulaatiokohdissa selkärangassa ja oraalisen buspironin suhteellinen tehokkuus helpottaa ei-painoa kantavaa (gravitaationeutraali laite, GND) ja painoa kantavaa (juoksumatto) astumista henkilöillä, joilla on krooninen motorinen täydellinen halvaus.

Tavoite 1.1: Määrittele transkutaanisen sähköstimulaation suhteellinen tehokkuus useissa selkärangan kohdissa helpottaaksesi ei-painoa kantavaa (GND) ja painoa kantavaa (juoksumatto) astumista selkäydinvammapotilailla.

Tavoite 1.2: Määrittele transkutaanisen sähköstimulaation suhteellinen tehokkuus useissa selkärangan kohdissa sekä suun kautta otettava Buspirone helpottamaan painotonta (painovoiman neutraali laite, GND) ja painoa kantavaa (juoksumatto) askelia selkäydinvammapotilailla.

Tavoite 2: Selvitä Ekso-teknologian suhteellinen tehokkuus yhdistettynä transkutaaniseen sähköstimulaatioon ja/tai oraaliseen Buspironen robottiavustuksen alentamiseen ja kykyyn astua omatoimisesti vierivässä kävelijässä maan päällä astuttaessa henkilöillä, joilla on krooninen, vakava (AIS A/B) selkäydinvamma.

Tavoite 3: Selvitä Ekso-tekniikan suhteellinen tehokkuus yhdistettynä ihon läpi tapahtuvaan sähköstimulaatioon ja/tai suun kautta otettavaan buspironiin robottiavustuksen alentamisessa ja kyvyn tehostamisessa oma-avusteisesti liikkuvassa kävelijässä maan päällä astuttaessa henkilöillä, joiden moottori on epätäydellinen ( AIS C) halvaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • Rekrytointi
        • Frazier Rehabilitation and Neuroscience Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Alexander V Ovechkin, MD, PhD
        • Päätutkija:
          • Yury P Gerasimenko, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-65-vuotiaat;
  2. Vakaa lääketieteellinen tila;
  3. Yli 12 kuukautta vamman jälkeen;
  4. Ei-progressiivinen selkäydinvamma, AIS-luokka A, B tai C;
  5. Vamman neurologinen taso alle T1:n ja yli T8:n;
  6. Ei käytä antispastisuuslääkkeitä;
  7. Aktiivisten selkärangan aiheuttamien vasteiden esiintyminen lumbo-sakraalisessa selkäytimessä käyttämällä selkäydinstimulaatiota;
  8. Monoamiinioksidaasin estäjän (jos sovellettavissa) käyttö on lopetettava vähintään 2 viikoksi ennen buspironihoidon aloittamista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aktiiviset painehaavat;
  2. Parantumattomat luunmurtumat;
  3. Hoitamattomat aktiiviset virtsatieinfektiot;
  4. Perifeeriset neuropatiat;
  5. Kohtaushäiriöt;
  6. Sydän-keuhkosairaus, joka ei liity selkäydinvammaan;
  7. Anemia;
  8. Kivulias tuki- ja liikuntaelinten toimintahäiriö;
  9. Supistukset alaraajoissa;
  10. Alaraajojen laitteisto-istutus;
  11. Alaraajojen alempien motoristen hermosolujen vaurio;
  12. Aiemmat parantumattomat alaraajojen tuki- ja liikuntaelinten vammat tai häiriöt ennen selkäydinvammaa tai sen yhteydessä;
  13. hengityslaitteen riippuvuus;
  14. Raskaus tai imetys;
  15. Paranevat haavat/leikkauskohdat selkärangan varrella, tasot T9-L5;
  16. Spastisuutta estävät implantoitavat pumput;
  17. kliinisesti merkittävä masennus, psykiatriset häiriöt tai jatkuva huumeiden väärinkäyttö;
  18. Istutettavat suprapubiset katetrit;
  19. Henkilöt, jotka eivät pysty elättämään itseään ja/tai joilla on vaikeuksia seisoa;
  20. Henkilöt, joilla on maksan toimintaan liittyviä epänormaaleja veripaneelituloksia. Testiä varten otetaan enintään 10 ml laskimoverta;
  21. Henkilöt, joiden kreatiniinipuhdistuma (Clcr) on normaalia korkeampi;
  22. Henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka ovat vuorovaikutuksessa buspironin (BuSpar) kanssa: Monoamiinioksidaasin estäjät (MAO:t) - Selegiliini (Emsam), Isokarboksatsidi (Marplan), Feneltsiini (Nardil) ja Tranyylisypromiini (Parnate) / näiden lääkkeiden on oltava lopeta käyttö vähintään 2 viikoksi ennen Buspirone-hoidon aloittamista/; Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI:t) - Nefatsodoni (Serzone) ja Trazodone (Oleptro); verenohennusaine - varfariini (Coumadin); Kouristuslääkkeet: Fenytoiini (Dilantin) ja karbamatsepiini (Tegretol); Bentsodiatsepiinit - diatsepaami (valium) ja triatsolaami (Halcion); Lihasrelaksantti - syklobentsapriini (Flexeril); Sienilääkkeet - itrakonatsoli (Sporanox, Onmel), itrakonatsoli (Sporanox) ja ketokonatsoli (Nizoral); Antibiootit - Erytromysiini (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin) ja rifampiini (Rifadin, Rimactane); Steroidit (prednisoni ja muut); HIV-lääke - ritonaviiri (Norvir); Verenpainelääkkeet - Diltiazem (Cardizem) ja verapamiili (Calan, Verelan, Covera-HS); Antipsykoottinen lääke - Haloperidol (Haldol);
  23. Hallitsematon autonominen dysrefleksia;
  24. Osteoporoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Täydellinen selkäydinvamma - painovoiman neutraali askel
Ryhmä 1 alkaa 3-4 kuukauden valmisteluvaiheella ja tapahtuu jopa 12 harjoitusta painovoimaneutraalissa laitteessa (GND). GND:n harjoituksia käytetään optimaalisten stimulaatioparametrien saamiseksi. Seuraavaksi osallistujat siirtyvät interventiovaiheeseen 1, jossa he saavat koulutusta 3 päivää/viikko noin 2 tunnin ajan. Tämä tehdään GND:ssä stimulaation läsnä ollessa. Myöhemmin Intervention 2 sisältää samat harjoitustoimenpiteet lisäämällä buspironia tai placeboa ristiin tämän vaiheen puolivälissä.
Lääke: Buspironi
Suun kautta otettava buspironi 7,5–10 mg päivässä hoitovaiheen aikana.
Muut nimet:
  • Buspar
Laite: Ei-invasiivinen selkäydinstimulaatio
Ei-invasiivinen transkutaaninen sähköinen selkäydinstimulaattori, jota voidaan käyttää useisiin selkäydinkohtiin.
Laite: Painovoiman neutraali laite
Tätä laitetta käytetään harjoittelemaan ja arvioimaan ei-painoa kantavia askelliikkeitä. Laitetta käyttäessään osallistujat makaavat kyljellään jalat ripustettuina pöydän päähän tukemaan pieniä nostoja, jotka on ankkuroitu tukevasti laitteeseen.
Laite: Kehon painolla tuettu juoksumattoharjoittelu
Osallistujia tukevat erityiset valjaat, kun he astuvat juoksumatolle. Koulutetut teknikot tai terapeutit auttavat tarvittaessa vartaloa ja jalkoja askellettaessa.
Kokeellinen: Täydellinen selkäydinvamma - Exoskeleton-avusteinen astutus
Ryhmä 2 alkaa 3 kuukauden valmisteluvaiheella ja enintään 12 istunnolla Ekso-laitteessa maan päällä. Seuraavaksi osallistujat siirtyvät interventiovaiheeseen 1, jossa he saavat koulutustilaisuuksia 3 päivää/viikko noin 2 tunnin ajan Ekson maanpäällisessä, stimulaation ja buspironin/plasebon läsnä ollessa. Toinen vaihe sisältää samat koulutustoimenpiteet lukuun ottamatta buspironin/plasebon antamisen poistamista. Kolmas vaihe sisältää istuntoja kahdesti viikossa Ekson maanpäällisessä stimulaatiossa ja kerran viikossa liikkuvalla kävelijällä stimulaatiolla. Viimeinen vaihe sisältää 2 harjoitusta viikossa rullakävelijällä ja yhden päivän viikossa Eksossa, sekä stimulaatiota että buspironia/plaseboa.
Lääke: Buspironi
Suun kautta otettava buspironi 7,5–10 mg päivässä hoitovaiheen aikana.
Muut nimet:
  • Buspar
Laite: Ei-invasiivinen selkäydinstimulaatio
Ei-invasiivinen transkutaaninen sähköinen selkäydinstimulaattori, jota voidaan käyttää useisiin selkäydinkohtiin.
Laite: Ekso Bionics Exoskeleton
Tämä robotti-exoskeleton on suunniteltu auttamaan neurologisista vammoista kärsiviä ihmisiä tasapainossa, seisomaan ja astumaan maan päällä.
Laite: Pyörivä Walker
Normaalia vierivää kävelijää käytetään tasapainon tukemiseen ja vakauteen maan päällä astuttaessa.
Kokeellinen: Epätäydellinen selkäydinvamma - Maan päällä astuminen
Ryhmä 3 alkaa 3 kuukauden valmisteluvaiheella ja enintään 12 istunnolla Ekso-laitteella maan päällä. Seuraavaksi osallistujat siirtyvät interventiovaiheeseen 1, jossa he saavat koulutusta 3 päivää/viikko noin 2 tunnin ajan. Ensimmäinen tunti tehdään Ekson maanpäällisessä ja toisella tunnilla käytetään rullavaa kävelijää, molemmat stimulaation läsnä ollessa. Myöhemmin toinen vaihe sisältää samat harjoitustoimenpiteet, joihin lisätään buspironia/plaseboa.
Lääke: Buspironi
Suun kautta otettava buspironi 7,5–10 mg päivässä hoitovaiheen aikana.
Muut nimet:
  • Buspar
Laite: Ei-invasiivinen selkäydinstimulaatio
Ei-invasiivinen transkutaaninen sähköinen selkäydinstimulaattori, jota voidaan käyttää useisiin selkäydinkohtiin.
Laite: Ekso Bionics Exoskeleton
Tämä robotti-exoskeleton on suunniteltu auttamaan neurologisista vammoista kärsiviä ihmisiä tasapainossa, seisomaan ja astumaan maan päällä.
Laite: Pyörivä Walker
Normaalia vierivää kävelijää käytetään tasapainon tukemiseen ja vakauteen maan päällä astuttaessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen elektromyografia, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Lihastoiminnan arviointi sähkömyografialla mitattuna, kun jalka on ripustettu painovoiman neutraalissa asennossa.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Alaraajojen kinematiikka, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Alaraajojen 3D-asennon arviointi liikeanalyysijärjestelmällä mitattuna, kun jalka on ripustettu painovoiman neutraalissa asennossa.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Juoksumaton elektromyografian arviointi, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Elektromyografialla mitattu lihasaktiivisuus kirjataan painon tukemana juoksumatolla astuttaessa.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Spinal Pathway Elektrofysiologia, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Alaraajoissa herätetyt potentiaalit tallennetaan vasteena hermo- tai selkäydinstimulaatiolle.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Vapaaehtoiset alaraajojen kulmat, muuttuvat ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Polven, nilkan ja varpaan liikkeiden arvioinnit suoritetaan mittaamalla taivutuksen ja venytyksen aikana syntyneet kulmat. Jalan jokaisessa osassa käytetään samoja mittayksiköitä.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Vapaaehtoiset alaraajojen joukot, muuttuvat ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Polvi-, nilkka- ja varvasvoimien arvioinnit liikkeiden aikana suoritetaan mittaamalla taivutuksen ja venytyksen aikana syntyviä voimia. Jalan jokaisessa osassa käytetään samoja mittayksiköitä.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Kehon lämpötila, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Mittaamme ruumiinlämpöä vakiomenetelmillä arvioidaksemme arvoja levossa ja harjoituksen aikana.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Verenpaine, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Mittaamme verenpainetta (systolinen ja diastolinen) standardimenetelmillä arvioidaksemme arvoja levossa ja harjoituksen aikana.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Syke, muuttuu ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Mittaamme sykkeen tavallisella elektrokardiografialla arvioidaksemme arvot levossa ja harjoituksen aikana.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Hengitystaajuus, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Mittaamme hengitystiheyttä vakiomenetelmillä arvioidaksemme arvoja levossa ja harjoituksen aikana.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Käytämme kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa luun ja pehmytkudosten tiheyden mittaamiseen.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Akustinen maha-suolikanavan valvonta, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Käytämme vatsalle sijoitettuja non-invasiivisia antureita havaitsemaan ruoansulatustilaan liittyviä signaaleja.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Virtsarakon kapasiteetti, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Käytämme standarditekniikkaa virtsarakon tilavuuden muutoksen mittaamiseen virtsaamisen aikana.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Urodynamiikka, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Käytämme standarditekniikkaa vatsan paineen muutoksen mittaamiseen tyhjennyksen aikana.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Kognitiivinen häiriö, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Kognitiivisen toiminnan arvioimiseksi stressin aikana suoritetaan kognitiivinen arviointi Stroop-testillä.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Verbaalisen sujuvuuden arviointi, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Kontrolloitu suullinen sanaassosiaatiotesti (COWAT) suoritetaan verbaalisen sujuvuuden arvioimiseksi, joka mittaa kykyä spontaanisti tuottamaan sanoja.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäydinvamman neurologisen luokituksen kansainväliset standardit, muuttuvat ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.

Tämä kliininen standardiarviointi arvioi selkäydinvamman tason ja vakavuuden.

Vamman neurologinen taso on luokiteltu A-E. "A" on täydellinen motorinen ja sensorinen vamma. "E" on täysin normaali jokaisessa selkärangassa.

Sensorisen toiminnan luokitus on 0-2 tai ei testattavissa. Moottorin toiminta on luokiteltu arvoksi 0-5 tai ei testattavissa.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Selkäydinvamman toiminnallinen ambulaatioluettelo, vaihtuu ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Tämä 3-osainen asteikko mittaa kävelyparametreja, apuvälineiden käyttöä ja kävelyn aikana kuljettuja matkoja. Kävelyparametrit pisteytetään 20 pisteen asteikolla, apuvälineiden käyttö 14 pisteen asteikolla ja kävelyetäisyys 5 pisteen asteikolla.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Selkäytimen itsenäisyyden mitta III, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Tämä 3-osainen asteikko pisteytetään 100 mahdollisesta pisteestä. Ensimmäinen osa (itsehoito) pisteytetään 20 pisteestä. Toinen osa (hengityksen ja sulkijalihaksen hallinta) pisteytetään 40 pisteestä. Ja viimeinen osa (liikkuvuus) pisteytetään 40:stä.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Kävelyindeksi selkäydinvamma-II:lle, muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Tämä on 20 pisteen asteikko, jota käytetään arvioimaan kävelyn aikana tarvittavan fyysisen avun määrää.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Ashworth-asteikko, vaihtuu ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.
Tämä on 6-osainen asteikko, jolla mitataan ja mitataan lihasjännitystä, joka koetaan, kun niveltä liikutetaan koko liikkeen alueella.
Ennen jokaista tutkimusvaihetta ja sen jälkeen, 1 vuosi ryhmää kohden.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Louisville

Yhteistyökumppanit

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Alexander V Ovechkin, PhD, University of Louisville

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19.0434
  • 1R01NS102920-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäytimen vammat

Kliiniset tutkimukset Buspironi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa