Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sidekudossiirteen asennon vaikutus

tiistai 26. marraskuuta 2019 päivittänyt: Mustafa Ozcan, Cukurova University

Sidekudossiirteen asennon vaikutukset ienlamahoidon kliinisiin ja esteettisiin tuloksiin. Kontrolloitu satunnaistettu kliininen tutkimus

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata CAF+CTG:n juuripeittävyyttä ja esteettisiä tuloksia apikaalisesti CEJ:hen (CAF+CTG-ACEJ) ja CEJ:hen sijoitettuun CAF+CTG:hen (CAF+CTG-CEJ) eristettyjen ienten hoitoon. taantuman vikoja.

Menetelmät: Mukaan otettiin 38 potilasta, joilla oli Miller-luokan I ja II ienvamma. 19 potilasta jaettiin satunnaisesti CAF+CTG-ACEJ- tai CAF+CTG-CEJ-ryhmään. Kliiniset ja esteettiset arvioinnit tehtiin kuuden kuukauden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Adana, Turkki
        • Cukurova University Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-vuotias,

    • Periodontaalinen ja systeemisesti terve,
    • FMPS ja FMBS <15 %
    • Millerin luokan I/II GR-virhe (syvyys ≥3 mm) etuhampaiden ja kulmahampaiden bukkaalisessa osassa,
    • Tunnistettavan CEJ:n esiintyminen (askel ≤1 mm CEJ-tasolla ja/tai juuren epäsäännöllisyyden/hankauksen esiintyminen tunnistettavissa olevan CEJ:n kanssa, hyväksyttiin),
    • Ei aikaisempaa parodontaalileikkausta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi,
  • Leikkauksen vasta-aiheet,
  • Kariekseen, syvään hankaukseen, restauraatioon tai pulpaaliseen patologiaan liittyvien taantuman vikojen esiintyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CAF+ CTG sijoitettu apikaalisesti CEJ:hen
Sidekudossiirre, jota peittää koronaalisesti edistynyt läppä, joka CTG apikaalisesti CEJ-tasolla
Menettely: Koronaalisesti edennyt läppä + sidekudossiirre
sidekudossiirre, jota peittää koronaalisesti edennyt läppä ja sidekudossiirre sementin emaliliitostason apikaalilla
Muut: CAF+CTG sijoitettu CEJ:hen
Sidekudossiirre, jota peittää koronaalisesti edistynyt läppä, joka CTG CEJ-tasolla
Menettely: Koronaalisesti edennyt läppä + sidekudossiirre
sidekudossiirre, jota peittää koronaalisesti edennyt läppä ja sidekudossiirre sementin emaliliitostason apikaalilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ienen lamaantumisen syvyys millimetreinä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mitattuna semento-emaliliitoksesta ienreunaan
6 kuukautta
keratinisoituneen kudoksen korkeus millimetreinä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mitattuna mukogingivaalisesta liitoskohdasta ienreunaan
6 kuukautta
esteettinen arviointi visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cukurova University

Tutkijat

  • Päätutkija: Onur Ucak Turer, PhD, professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CukurovaU-PER-I

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ienten lama

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa