- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04335409
Pneumoniitti keuhkosyövän sädehoidon jälkeen (PARALUC)
Pneumoniitti keuhkosyövän sädehoidon jälkeen: oirepohjainen pisteytysjärjestelmä potilaiden tunnistamiseksi, joilla on säteilykeuhkotulehdus
Sädehoidon tärkeimpiä tavoitteita ovat paikallinen sairaudenhallinta ja potilaiden ennusteen parantaminen. Yksi mahdollinen keuhkosyövän sädehoidon sivuvaikutus on säteilykeuhkotulehdus. Vaikea (aste ≥3) säteilykeuhkotulehdus voi olla jopa kuolemaan johtava noin 2 %:lla potilaista. Olisi tärkeää tunnistaa varhaisessa vaiheessa potilaat, joille kehittyy säteilykeuhkotulehdus ja jotka tarvitsevat hoitoa.
Tässä tutkimuksessa potilaita pyydetään täyttämään kyselylomake (paperiversio) kerran viikossa sädehoidon aikana ja enintään 24 viikkoa sädehoidon jälkeen. Tässä kyselyssä potilaita pyydetään ilmoittamaan ja arvioimaan oireensa, jotka mahdollisesti liittyvät keuhkotulehdukseen. Pistepisteitä annetaan oireiden vakavuuden mukaan (oirepisteet), ja tuloksena saatua summapistettä (potilaspisteet) käytetään säteilykeuhkotulehduksen tunnistamiseen.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida uuden oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän hyödyllisyyttä rinta- tai keuhkosyövän sädehoidon jälkeen keuhkotulehdukseen kehittyvien potilaiden tunnistamisessa. Oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän erottelukykyä arvioidaan laskemalla ROC-käyrän alla oleva pinta-ala (AUC). Kun otetaan huomioon, että 5 % potilaista ei täytä Full Analysis Set -analyysin vaatimuksia, yhteensä 78 potilasta tulisi rekrytoida.
Jos AUC:n tilastollinen merkitsevyys saavutetaan, lasketaan informatiivisin (optimaalinen) pisteytyspiste säteilykeuhkotulehduksen tunnistamiseksi. Herkkyysanalyyseillä tutkitaan tarkemmin oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän suorituskykyä.
Kymmenellä potilaalla oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän (kyselylomakkeen) paperiversiota täydennetään mobiilisovelluksella (sovellus), jossa kysytään samoja kysymyksiä säteilykeuhkotulehdukseen mahdollisesti liittyvistä oireista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta Useimmat potilaat, joilla on pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), saavat sädehoitoa yhdessä kemoterapian kanssa lopullisena hoitona. Myös huomattava määrä potilaita, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), hoidetaan sädehoidolla samanaikaisesti kemoterapian kanssa tai ilman sitä. Sädekeuhkotulehdus on keuhkosyövän sädehoidon mahdollinen sivuvaikutus. Vakavan keuhkotulehduksen raportoitiin johtaneen kuolemaan noin 2 %:lla potilaista. Keskuksessamme oireisen säteilykeuhkotulehduksen esiintyvyys oli 7,6 % keuhkosyövän vuoksi säteilytetyistä potilaista. Oireisen säteilykeuhkotulehduksen esiintyvyys potilailla, joilla oli riskitekijöitä, oli 18,8 %.
Pneumoniitti voi ilmaantua jopa 23 viikkoa sädehoidon jälkeen. Siksi oireet eivät välttämättä liity aikaisempaan sädehoitoon, ja keuhkokuume voi jäädä väliin. Säteilykeuhkotulehdukseen kehittyvät ja hoitoa tarvitsevat potilaat olisi tärkeää tunnistaa aikaisemmassa vaiheessa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää oireisiin perustuva pisteytysjärjestelmä, joka edistää lääketieteellistä toimenpiteitä vaativan (aste ≥2) säteilykeuhkotulehduksen aikaisempaa havaitsemista keuhkosyövän sädehoidon jälkeen. Tämä pisteytysjärjestelmä on edellytys mobiilisovellukselle, jonka avulla potilaat voivat kotona arvioida keuhkotulehdukseen mahdollisesti liittyviä oireita.
Potilaita pyydetään täyttämään kysely (paperiversio) kerran viikossa sädehoidon aikana ja enintään 24 viikkoa sädehoidon jälkeen. Tässä kyselyssä potilaita pyydetään ilmoittamaan ja arvioimaan oireensa, jotka mahdollisesti liittyvät keuhkotulehdukseen. Pistepisteitä annetaan oireiden vakavuuden mukaan (oirepisteet), ja tuloksena saatua summapistettä (potilaspisteet) käytetään säteilykeuhkotulehduksen tunnistamiseen.
Ensisijainen päätepiste Säteilykeuhkotulehduksen havaitsemiseen tarkoitetun oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän suorituskykyominaisuuksien arvioimiseksi vastaanottimen toimintakäyrää (ROC) käytetään osoittamaan herkkyyden ja spesifisyyden välinen yhteys pisteytysjärjestelmän jokaiselle mahdolliselle raja-arvolle ja valitsemaan optimaalinen pisteytyspiste säteilykeuhkotulehduksen havaitsemiseksi- ROC-käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) lasketaan pisteytysjärjestelmän diagnostisen kyvyn osoittamiseksi.
Yleinen kokeen suunnittelu ja kesto Tämä on yhden keskuksen prospektiivinen tutkimus, jonka tavoitteena on arvioida uuden oirepohjaisen pistemäärän suorituskykyä ja tunnistaa sen optimaalinen pisteytys rintasyövän tai keuhkojen sädehoidon jälkeen keuhkotulehdukseen kehittyvien potilaiden havaitsemiseksi. syöpä. Kaikkien 98 potilaan rekrytoinnin (93 potilasta + keskeyttäneet) tulee olla saatettu päätökseen 33 kuukauden kuluessa. Hoitojakso on 6-7 viikkoa ja seurantajakso 24 viikkoa. Tämä vastaa noin 40 kuukauden kokeilun kokonaiskestoa.
Oirepohjainen pisteytysjärjestelmä (paperiversio) Potilaita pyydetään täyttämään paperipohjainen kyselylomake (oirepohjainen pisteytysjärjestelmä, paperiversio) kerran viikossa sädehoidon aikana ja enintään 24 viikkoa sädehoidon jälkeen. Potilaita pyydetään ilmoittamaan ja arvioimaan oireensa, jotka mahdollisesti liittyvät keuhkotulehdukseen, eli yskä, hengenahdistus ja kuume. Pisteytyspisteet annetaan oireiden vakavuuden mukaan (= oirepisteet), ja tuloksena saatua summapistettä (potilaspisteet) käytetään säteilykeuhkotulehduksen tunnistamiseen.
Sädehoidon aikana potilaat täyttävät paperipohjaisen kyselylomakkeen välittömästi ennen käyntiään lääkärin vastaanotolla, joka tekee lääkärintarkastuksen kerran viikossa. Sädehoidon jälkeen potilaisiin ollaan yhteydessä puhelimitse kerran viikossa ja heitä pyydetään vastaamaan kyselyn kysymyksiin.
Jos kokonaispistemäärä nousee lähtötilanteeseen verrattuna, potilaat saavat joko jatkopuhelun 3 päivän kuluttua, heitä pyydetään tulemaan sairaalaan avohoidossa tai heidät viedään sairaalaan. Jos epäillään keuhkotulehdusta, potilaille tehdään keuhkojen toimintakokeet. Jos epäilty keuhkotulehduksen diagnoosi on perusteltu, potilaat saavat rintakehän röntgenkuvauksen plus/miinus tietokonetomografiasta. Jos oireisen säteilykeuhkotulehduksen diagnoosi (aste ≥2) on vahvistettu, potilaat saavat lääketieteellistä apua. Suurin osa potilaista saa prednisolonia, jota pidetään säteilykeuhkotulehduksen hoidon päätekijänä.
Oireihin perustuva summapiste korreloi keuhkotulehdukseen (kyllä vs. ei). Sädehoidon lopussa potilaita pyydetään täyttämään kysely heidän tyytyväisyydestään pistemäärään. Jos tyytymättömyysaste on >20 %, pistemäärää on muutettava ennen kuin sitä voidaan käyttää tulevissa tutkimuksissa. Jos tyytymättömyysaste on >40 %, sitä ei pidetä hyödyllisenä.
Alaryhmäanalyysi: Oirepohjainen pisteytysjärjestelmä (mobiilisovellus) Kymmenellä potilaalla oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän (kyselylomakkeen) paperiversiota täydennetään mobiilisovelluksella (sovellus), jossa kysytään samoja kysymyksiä koskien yskää, hengenahdistusta ja kuume. Sovelluksen keräämiä oireita ei arvioida tai analysoida. Sovelluksen osalta tässä tutkimuksessa testataan vain sen toimivuutta. Potilaita pyydetään täyttämään sovelluksen kysely heti paperiversion kyselyn täyttämisen jälkeen.
Tilastot / Otoskoon laskenta Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida uuden oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän hyödyllisyyttä keuhkosyövän sädehoidon jälkeen keuhkotulehdukseen kehittyvien potilaiden tunnistamisessa. Oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän erottelukykyä arvioidaan laskemalla ROC-käyrän alla oleva pinta-ala (AUC). Olettaen, että potilaiden, joilla ei ole säteilykeuhkotulehdusta ja joilla on säteilykeuhkotulehdus, välinen suhde on 3,63, 93 potilaan otoskoko vaaditaan täydellisessä analyysisarjassa, jotta saadaan tilastollinen merkitsevyys merkitsevyystasolla 5 % teholla 90 %, jos AUC vaihtoehtoisen hypoteesin mukaan on itse asiassa vähintään 0,9. Ottaen huomioon, että 5 % potilaista ei täytä koko analyysisarjan vaatimuksia, yhteensä 98 potilasta tulisi rekrytoida.
Jos AUC:n tilastollinen merkitsevyys saavutetaan, lasketaan informatiivisin (optimaalinen) pisteytyspiste säteilykeuhkotulehduksen tunnistamiseksi. Herkkyysanalyyseillä tutkitaan tarkemmin oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän suorituskykyä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Lubeck Hansestadt, Saksa, 23562
- Department of Radiation Oncology, University of Lübeck and University Medical Center Schleswig-Holstein, Ratzeburger Allee 160, 23562 Lübeck, Germany
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti todistettu keuhkosyöpä
- Indikaatio sädehoitoon
- Riskitekijät säteilykeuhkotulehduksen kehittymiselle
- Ikä ≥18 vuotta
- Kirjallinen tietoinen suostumus
- Potilaan kyky supistua
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus, imetys
- Odotettu noudattamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osallistujat säteilytettiin keuhkosyövän vuoksi
Osallistujat, jotka saavat keuhkosyövän sädehoitoa ja joilla on riskitekijöitä säteilykeuhkotulehduksen kehittymiselle.
Riskitekijöitä ovat ipsilateraalisen keuhkon keskimääräinen annos >13 Gy plus vähintään yksi muu tekijä (merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, runsas tupakointi (≥ 40 pakkausvuotta), edellinen/samanaikainen kemoterapia tai aikaisempi/adjuvanttiimmunoterapia) tai ipsilateraalisen keuhkon keskimääräinen annos keuhko >20 Gy ilman muita tekijöitä.
|
Potilaita pyydetään täyttämään kysely (paperiversio) kerran viikossa sädehoidon aikana ja enintään 24 viikkoa sädehoidon jälkeen.
Tässä kyselyssä potilaita pyydetään ilmoittamaan ja arvioimaan oireensa, jotka mahdollisesti liittyvät keuhkotulehdukseen.
Pistepisteitä annetaan oireiden vakavuuden mukaan (oirepisteet), ja tuloksena saatua summapistettä (potilaspisteet) käytetään säteilykeuhkotulehduksen tunnistamiseen.
Kymmenellä potilaalla oirepohjaisen pisteytysjärjestelmän (kyselylomakkeen) paperiversiota täydennetään mobiilisovelluksella (sovellus), jossa kysytään samoja kysymyksiä keuhkotulehdukseen mahdollisesti liittyvistä oireista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on asteen ≥2 säteilykeuhkotulehdus
Aikaikkuna: 24 viikkoa sädehoidon jälkeen
|
Säteilykeuhkotulehdus arvioidaan haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) version 5.0 mukaisesti.
|
24 viikkoa sädehoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dirk Rades, MD, Department of Radiation Oncology, University of Lubeck, Germany
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PARALUC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .