Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden ryhmä, jolla on mahdollinen tai vahvistettu SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVIDothèque)

maanantai 6. heinäkuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Potilaiden ryhmä, jolla on mahdollinen tai vahvistettu SARS-CoV-2 (COVID-19) -infektio, diagnoosista pitkäaikaiseen seurantaan

SARV-CoV-2-infektio pidettiin pandemiana 11.3.2020. SARV-CoV-2-epidemia vaikutti Ranskaan maaliskuun alusta lähtien ja levisi erityisesti 17. helmikuuta Mulhousen kaupungissa (Koillis-Ranskassa) pidetystä 4 päivää kestäneestä suuresta evankelikaalisesta kokouksesta, johon osallistui 2500 ihmistä. Montpellierin yliopistollinen sairaala on perustanut kliinisen polun ihmisille, joiden epäillään saaneen SARV-CoV-2-tartunnan keuhkokuumeen kanssa yhteensopivien merkkien vuoksi (seulontakriteerit Ranskassa tutkimusjakson aikana). Tämä sisältää ensiapuosaston, tartuntatautiosaston, joka on omistettu sairaalahoitoa tarvitsevien tartunnan saaneiden seurantaan, sekä tehohoitoyksikön vakavimpia tapauksia varten. SARV-CoV-2-infektion diagnoosi vahvistettiin noin 20 %:lla tähän erityishoitojärjestelmään alun perin lähetetyistä ihmisistä.

Tämän kohortin päätavoitteena on kerätä kliinisiä tietoja ja biologisia näytteitä hoidosta mahdollisen tai varmistetun SARS-CoV-2-infektion potilaiden ei-interventiotutkimukseen aina diagnoosista pitkäaikaisseurantaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34280
        • Rekrytointi
        • UH Montpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on mahdollinen tai vahvistettu SARS-CoV-2-infektio diagnoosista pitkäaikaiseen seurantaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Montpellierin yliopistollisen sairaalan potilaita, joita epäillään COVID-19-infektiosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas vastusti tietojensa käyttöä tutkimustarkoituksiin
  • Potilas on riistetty vapaudesta oikeuden päätöksellä
  • Potilas, joka ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas, jolla Covid-19 on vahvistettu (keskimuoto)
Covid-19 vahvistettu: keskimuoto
Muut: verinäyte
Kokoelma
Potilas, jolla on vahvistettu Covid-19 (vakava muoto)
Covid-19 vahvistettu: vaikea muoto
Muut: verinäyte
Kokoelma
Covid-19-potilasta ei ole vahvistettu
Covid-19 ei vahvistettu
Muut: verinäyte
Kokoelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvistetun COVID-19:n määrä
Aikaikkuna: 1 päivä
Vahvistetun COVID-19:n määrä
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakavan COVID-19:n määrä
Aikaikkuna: 1 päivä
Vakavan COVID-19:n määrä
1 päivä
SARS-CoV-2-infektion positiiviseen testaukseen liittyvän huonomman hengitysevoluution ennustavien biomarkkerien tunnistaminen ja validointi
Aikaikkuna: 1 päivä
CORO-TRI-alatutkimus
1 päivä
Arvioi sairastavuus ja kuolleisuus sekä nämä Covid-19:ään liittyvät riskitekijät synnynnäisten sydänsairauksien väestössä Ranskassa
Aikaikkuna: 1 päivä
COVID-CHD-alatutkimus
1 päivä
Tunnista tehohoidossa COVID-19-potilaiden fysioterapiahoidon ominaisuudet
Aikaikkuna: 1 päivä
Physio-Covid-alatutkimus
1 päivä
Arvioida päivystykseen saapumisen yhteydessä mitattujen kliinisten ja biologisten parametrien tarkkuutta ja prognostista suorituskykyä COVID-19-epäiltyjen potilaiden eristämiseksi.
Aikaikkuna: 1 päivä
Covida-alatutkimus
1 päivä
Arvioi hajutoiminnan diagnostiset testit suhteessa RT-PCR-menettelyyn
Aikaikkuna: 1 päivä
Olfa-covid-alatutkimus
1 päivä
Ekstravaskulaarisen keuhkoveden ja keuhkojen läpäisevyyden arviointi transpulmonaarisella lämpölaimennuksella kriittisesti sairailla potilailla, joilla on Coronavirus Disease 2019 -keuhkokuume invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa
Aikaikkuna: 1 päivä
PiCCOVID-alatutkimus
1 päivä
Kuvaus transkeuhkomotorisesta paineesta COVID 19+ -potilailla, jotka ovat vaikeassa vaiheessa tehohoidossa
Aikaikkuna: 1 päivä
TRANSPULMONARY-COVID19-alatutkimus
1 päivä
COVID-19-positiivisten potilaiden immuunivalvonta
Aikaikkuna: 1 päivä
CytoCOVID-alatutkimus
1 päivä
SARS-CoV-2-piikkiproteiinin kliinisen proteomiikan karakterisointi
Aikaikkuna: 1 päivä
ProteoCOVID-alatutkimus
1 päivä
Endokriinisten toimintahäiriöiden diagnoosi Covid-19:ssä
Aikaikkuna: 1 päivä
Dyhor-19 osatutkimus
1 päivä
kuvaavat Covid19-infektion esiintymistä potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus ja joita hoidetaan hydroksiklorokiinilla pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: 1 päivä
Lupus-alatutkimus
1 päivä
Akrallinen ihon tromboottinen vaskulopatia ja Covid-19-infektio: hanki hankitun trombofilian ja interferoni-alfa-signaatuurin etsiminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Vaskulopatian alatutkimus
1 päivä
Arviointi COVID-19-seulontastrategiasta, jossa yhdistetään rintakehän pieniannoksinen CT- ja RT-PCR-testi potilaille, jotka on otettu kirurgisiin tai interventiotoimenpiteisiin COVID 19 -epidemian aikana
Aikaikkuna: 1 päivä
COVID-Scan tutkimus
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Edouard TUAILLON, MD; PhD, UH Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL20_0185

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset verinäyte

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa