Mindfulness-verkko- ja virtuaaliharjoitus (MOVE) verrattuna kroonisen kivun itsehallintaan
Mindfulness yhdistettynä virtuaaliseen online-harjoitukseen (MOVE) verrattuna kroonista kipua sairastavien aikuisten itsehallintaoppaaseen: Tutkimuspöytäkirja toteutettavuussatunnaistettujen kontrolloitujen kokeilujen toteuttamiseksi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida yhdistetyn Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) ja -harjoituksen verkko-ohjelman toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä verrattuna online-itsehallintaoppaaseen. Kivunhallintaohjelmat ovat suositeltu kroonisen kivun hoito, mutta niiden laajalle leviämiselle on tunnistettu useita esteitä, kuten maantieteellinen etäisyys erikoisohjelmista, toiminnallinen vamma, joka rajoittaa CP-potilaiden liikkuvuutta ja taloudelliset rajoitukset(1). Sähköisen terveydenhuollon interventioilla on potentiaalia poistaa useita näitä esteitä, ja viimeaikaiset arviot ovat raportoineet kivun vähenemisestä(2), parantuneesta tietämyksestä ja ymmärtämyksestä kroonisesta kivusta ja kroonisen kivun hoidosta, parantuneesta toiminnasta(3) ja parantuneesta elämänlaadusta(4). sähköisten terveydenhuoltotoimenpiteiden jälkeen.
Tämän tutkimuksen interventio toimitetaan verkossa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdistettyyn MBSR- ja harjoitusohjelmaan (A-ryhmä) tai online-itsehallintaoppaaseen (B-ryhmä). Ryhmä A osallistuu fysioterapeutin ohjaamien ohjattujen liikuntatuntien lisäksi 8 viikon suoriin viikoittaisiin online mindfulness-istuntoihin, jotka perustuvat Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) -ohjelmaan. Ryhmä B saa pääsyn 8 viikon online-itsejohtamisoppaaseen, joka sisältää 8 itseohjautuvaa opasta, joka on osallistujien saatavilla joka toinen viikko.
Toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden tulokset tutkitaan ryhmien välisten kliinisten vaikutusten alustavan tutkimuksen lisäksi lähtötilanteessa välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa käyttäen validoituja potilaan raportoimia tulosmittauksia. Lisäksi kaikki osallistujat käyttävät Fitbit-aktiivisuusmittaria kahdeksan viikon interventioiden ajan aktiivisuusmittausten tallentamiseksi. Lisäksi tehdään laadullinen tutkimus, jossa kerätään osallistujien käsityksiä ohjelmasta ja sen hyödyllisyydestä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on rinnakkaisten ryhmien, satunnaistettu-kontrolloitu, toteutettavuustutkimus. Toteutettavuustutkimukseen rekrytoidaan 75 vähintään 18-vuotiasta osallistujaa, joilla kipulääketieteen konsultti tai yleislääkäri on todennut kroonisen kivun. Osallistujat satunnaistetaan yksittäin johonkin kahdesta interventiosta. Ryhmä A osallistuu fysioterapeutin ohjaamien ohjattujen liikuntatuntien lisäksi MBSR-ohjelmaan (Mindfulness Based Stress Reduction) perustuvaan live-viikoittaiseen mindfulness-istuntoon, jota ohjaa pätevä mindfulness-opettaja. Yhdistetty 3 tunnin interventio (2 tuntia MBSR, 1 tunnin harjoitus) tapahtuu yhtenä päivänä viikossa 8 viikon ajan. Ryhmä B saa käyttöönsä 8 viikon online-itsejohtamisoppaan, joka sisältää 8 itseohjautuvaa opasta, ja materiaali julkaistaan joka toinen viikko.
Keskeisiä tulostoimia ovat mm. (1) rekrytointiasteet, kelpoisuusasteet, halukkuus satunnaistetuiksi; (2) tiedonkeruuvälineiden ja -menettelyjen toteutettavuus ja hyväksyttävyys; (3) hoitoon sitoutuminen, sitoutuminen ja poistumisaste; (4) toimenpiteiden toteutettavuus ja hyväksyttävyys; (5) osallistujien subjektiivinen käsitys ohjelmista.
Tutkimus sisältää myös alustavan tutkimuksen ryhmien välisistä kliinisistä vaikutuksista lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa käyttäen seuraavia validoituja potilaan raportoimia tulosmittauksia; Kivun itsetehokkuuskysely, lyhyt kipukartoitus, kivun katastrofaalinen asteikko, yleistynyt ahdistuneisuusmasennusarvio, potilaan terveyskysely 9, kipuvammaisuusindeksi, pelon välttämisen uskomuskysely, lyhytmuotoinen 36-terveyskysely ja potilas S:n globaali vaikutelman muutosmitta hoitotyytyväisyydestä asiakastyytyväisyyskyselystä (CSQ-8) mukautettuna.
Fyysisen aktiivisuuden tasot (keskimääräinen päivittäinen askelmäärä, kuljettu matka ja aktiiviset minuutit) mitataan kaikilta osallistujilta käyttämällä Fitbit Charge 4 -aktiivisuusmittareita kahdeksan viikon interventiojakson ajan.
Toteutettavuustutkimuksen analyysit ovat ensisijaisesti kuvailevia, ja niissä käsitellään interventioiden toteutettavuuteen ja hyväksyttävyyteen sekä tutkimuksen menetelmiin liittyviä tuloksia. Kliinisten hoitovaikutusten ryhmien väliset vertailut ovat kuvailevia ja tutkivia, jotta voidaan arvioida yhdistetyn MBSR:n ja harjoituksen elinkelpoisuutta, mikä saattaa edellyttää lisäselvitystä täysin toimivassa RCT:ssä.
Osa osallistujista kutsutaan osallistumaan fokusryhmiin, joissa tehdään puolistrukturoituja haastatteluja, joiden tarkoituksena on kerätä tietoa osallistujien subjektiivisista käsityksistä ohjelmasta ja sen hyödyllisyydestä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dublin, Irlanti
- University College Dublin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
•. Ikä > 18 vuotta
- Kipulääkekonsultin tai yleislääkärin tekemä kroonisen kivun diagnoosi
- NRS ≥ 3 kipua, joka kestää yli kolme kuukautta
- Kyky antaa tietoinen suostumus
- Kyky kommunikoida englanniksi ja ymmärtää englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnostisen lisäarvioinnin tarve (lääkäri määrää)
- Mahdollisten harjoitusohjelmaan osallistumisen vasta-aiheiden olemassaolo, esim. vaikea hengenahdistus levossa, angina pectoris, hallitsematon diabetes tai epilepsia, äskettäinen (edelliset 3 viikkoa) sydäninfarkti, keuhkoembolia, syvä laskimotukos tai astmakohtaus.
- Aktiivisen syövän esiintyminen
- Samanaikainen osallistuminen (tai edellisten 3 kuukauden aikana) minkä tahansa tyyppiseen psykologiseen, fysioterapiaan tai ohjattuun harjoitteluun tutkimustoimenpiteen lisäksi.
- Päihteiden väärinkäyttö (kipuneuvojan/lääkärin diagnosoima).
- Kyvyttömyys osallistua online-harjoitusohjelmaan
- Tavalliset MBSR:n poissulkemiskriteerit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhdistetty MBSR ja harjoitus
Ryhmä A osallistuu ohjattujen liikuntatuntien lisäksi viikoittaisiin online mindfulness-istuntoihin Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) -ohjelman pohjalta.
|
Osallistujat osallistuvat MBSR:n viikoittaisille verkkokursseille (kesto kaksi tuntia) kahdeksan viikon ajan.
Tunnit toimitetaan suorana verkossa enintään viidentoista osallistujan ryhmille, ja niitä johtavat Mindfulness-ohjaajat, joilla on MSc-tutkinto Mindfulness Based Interventionsista.
Ohjelman sisältö perustuu vakiomuotoiseen MBSR-ohjelmaan ja on räätälöity kroonista kipua kärsivien henkilöiden keskeisiin huolenaiheisiin ja vaikeuksiin.
Osallistujat osallistuvat viikoittain ohjattujen luokkien (1 tunti) luokkiin kahdeksan viikon ajan MBSR-luokan jälkeen.
Harjoitustunnin toimittaa kokenut fysioterapeutti ryhmälle suorana verkkolähetyksenä ja se koostuu erilaisista joustavuus- ja vahvistusharjoituksista, joita jatketaan kahden viikon välein kahdeksan viikon ohjelman ajan.
Harjoitukset ovat saatavilla myös videomuodossa "Physitrack" -mobiilisovelluksessa, jonka jokainen osallistuja pyydetään lataamaan.
Näin osallistujat voivat tarkastella harjoituksia istuntojen välillä, tallentaa verkkoon, ovatko he suorittaneet jokaisen harjoituksen ja lisäksi arvioida kipukokemustaan harjoitusten suorittamisen aikana.
|
|
Active Comparator: Online-itsehallinnan opas
Ryhmä B kutsutaan vuorovaikutukseen online-itsehallinnon oppaan kanssa, joka on saatavilla tutkimussivuston jäsenalueelta.
|
Osallistujat saavat vakiomuotoista näyttöön perustuvaa itseohjautuvaa tietoa, johon he pääsevät itsenäisesti tutkimussivuston jäsenalueen kautta.
Tämä "Online Self-Management Guide" -opas koostuu kahdeksasta itsehallinnon kategoriasta; (1) Mikä on krooninen kipu?
(2) Krooninen kipu ja ravitsemus (3) Uniongelmat krooniseen kipuun (4) Aktiivisuus ja liikunta (5) Tahdistus (6) Kipupäiväkirjan käyttö (7) Rentoutuminen ja mindfulness ja (8) Kurssin yhteenveto.
Tiedot esitetään yleistekstinä, linkkeinä verkkoresursseihin ja videoihin.
Tämän alueen tiedot päivitetään kahdesti viikoittain kahdeksan viikon ohjelman aikana, jolloin osallistujat saavat sähköpostimuistutuksia kahden viikon välein.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohjelmaa kohden tunnistettu kelvollisten osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ennen jokaista ohjelmaa ensisijainen tutkija kirjaa kelvollisten osallistujien lukumäärän
|
Perustaso
|
|
Ohjelmaa kohden rekrytoitujen osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ensisijainen tutkija kirjaa ennen kutakin ohjelmaa rekrytoitujen osallistujien lukumäärän
|
Perustaso
|
|
Syyt osallistumatta jättämiseen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ensisijainen tutkija kirjaa tämän mittauksen osallistujia seuloessaan
|
Perustaso
|
|
Tutkimuksen suorittaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittavat yli 50 % verkkotuntien ohjelmasta
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Potilaan raportoimien lähtötilanteen tulosmittausten noudattaminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittivat yli 90 % lähtötilanteen potilaista raportoitujen tulosmittausten
|
Perustaso
|
|
Potilaan raportoimien välittömän seurannan suorittamisen noudattaminen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittivat yli 90 % seurantapotilaista raportoivat tulosmittaukset
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Potilas raportoi pitkäaikaisen seurannan loppuunsaattamisesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittivat yli 90 % seurantapotilaista raportoivat tulosmittaukset
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Vuorovaikutus online-itsehallintaoppaan kanssa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Tutkimussivuston analytiikka mittaa katselukertojen määrää, jonka verkkooppaan kukin elementti saa (ryhmä B)
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Hoidon hyväksyttävyys (tyytyväisyys arvioitu asiakastyytyväisyyskyselyllä-8)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Potilaiden tyytyväisyyttä hoitoon mitataan asiakastyytyväisyyskyselyn 8 mukautetulla versiolla.
Vastaukset pisteytetään 1-4, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 8-32.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Käyttöliittymän käytettävyys
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Verkkosivustojen käytettävyyden mittareita tutkitaan mukautetulla System Usability Scale (SUS) -pistemäärällä 10-50.
Korkeammat pisteet osoittivat parempaa käytettävyyttä.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kivun itsetehokkuudessa mitattuna Pain Self-Efficacy Questionnaire -kyselyllä
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire on kymmenen kohdan kyselylomake, joka arvioi yksilön luottamusta kykyynsä suorittaa erilaisia toimintoja tai tehtäviä kivusta huolimatta.
Pisteet voivat vaihdella 0 - 60. Korkeammat pisteet edustavat heikompaa luottamusta toimia kivun kanssa.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Muutos ahdistuneisuusoireissa mitattuna yleistyneen ahdistuneisuushäiriön arvioinnilla
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7 arvioi kahden viimeisen viikon aikana koetun ahdistuneisuuden oireita.
Seitsemän kohteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21.
Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa ahdistustasoa.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Potilasterveyskyselyllä mitatut muutokset masennuksen oireissa 9
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Masennuksen oireita arvioidaan Patient Health Questionnaire 9 -kyselyllä, joka on yhdeksän kohdan kysely, joka tuottaa pisteet 0-27.
Korkeammat pisteet osoittavat masennuksen lisääntyneen vakavuuden.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Muutokset kivun vaikeudessa ja kivun häiriötekijöissä mitattuna Brief Pain Inventory-Composite -kipupisteillä
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Kivun vaikeus mitataan käyttämällä Brief Pain Inventory -luettelon kivun vakavuuden alaasteikkoa.
Kivun häiriötekijöitä mitataan Brief Pain Inventoryn häiriöala-asteikolla, joka mittaa, missä määrin kipu häiritsee toimintoja, kuten yleistä aktiivisuutta, kävelykykyä, normaalia työtä, mielialaa, ihmissuhteita, elämästä ja unesta nauttimista.
Kunkin asteikon kokonaispistemäärä on kaikkien kohteiden keskiarvo (alue, 0-10), jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vakavuutta ja enemmän häiriöitä.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Muutokset kivun vaikutuksessa yksilöiden elämään osallistumiseen mitattuna kipuvammaisuusindeksillä
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Pain Disability Index -mittauksessa potilaita pyydetään arvioimaan, kuinka paljon kipu häiritsee seitsemää elämäntoimintaa: perhe/koti, virkistys, sosiaalinen, ammatti, seksuaalisuus, itsehoito ja elämän tukeminen.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-70.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on henkilön kivusta johtuva vamma.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Fyysisen toiminnan pelon välttämisen muutokset mitattuna Fear Avoidance Belief Questionnaire -kyselyllä.
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Fear Avoidance Belief Questionnaire mittaa potilaiden kivun pelkoa ja siitä johtuvaa fyysisen toiminnan välttämistä heidän pelon vuoksi.
Kyselylomakkeessa on 16 kohtaa, joissa potilas arvioi 7-pisteen Likert-asteikolla olevansa samaa mieltä.
Pisteet vaihtelevat 0-96; korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä pelon välttämiskäyttäytymistä.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Muutos kivun katastrofaalisessa mittauksessa Pain Catastrophising Scale -asteikolla.
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Pain Catastrophising Scale on 13 pisteen instrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan katastrofaalista ajattelua suhteessa kipuun.
Se antaa kokonaispistemäärän ja kolme alaasteikkopistettä, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta.
Pisteet vaihtelevat 0-52.
Korkeammat pisteet liittyvät suurempiin määriin katastrofaalista kipua.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Lyhyen lomakkeen 36 terveystutkimuksella mitattu elämänlaadun muutos
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Short Form-36 Health Survey koostuu 36 kysymyksestä, jotka kattavat kahdeksan yleisen terveyden osa-aluetta.
Pisteet vaihtelevat 0-100.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 viikon seurantaa (20 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Potilaan globaali vaikutelma muutosasteikosta
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Potilaan globaali muutosvaikutelma -asteikko mittaa potilaan arviota toimenpiteen aiheuttamasta yleisestä parantumisesta tai sen puutteesta.
Se on 7 pisteen asteikko, joka kuvaa potilaan yleistä paranemista.
Potilaat arvioivat muutoksensa "erittäin parantuneeksi", "paljon parantuneeksi", "minimillisesti parantuneeksi", "ei muutosta", "vähän huonommaksi", "paljon huonommaksi" tai "erittäin paljon huonommaksi".
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Muutokset askelmäärässä (Fitbit)
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Keskimääräinen viikoittainen askelmäärä mitataan Fitbit Charge 4 -aktiivisuusmittarilla, jota osallistujat pitivät toimenpiteen kahdeksan viikon ajan.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Muutokset kuljetussa matkassa (Fitbit)
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Keskimääräinen viikoittainen kuljettu matka mitataan Fitbit Charge 4 -aktiivisuusmittarilla, jota osallistujat pitivät toimenpiteen kahdeksan viikon ajan.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
|
Muutokset aktiivisissa minuutteissa (Fitbit)
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Keskimääräiset aktiiviset minuutit mitataan Fitbit Charge 4 -aktiivisuusmittarilla, jota osallistujat pitivät toimenpiteen kahdeksan viikon ajan.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Catherine Doody, University College Dublin
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mariano TY, Wan L, Edwards RR, Jamison RN. Online teletherapy for chronic pain: A systematic review. J Telemed Telecare. 2021 May;27(4):195-208. doi: 10.1177/1357633X19871746. Epub 2019 Sep 5.
- Keogh E, Rosser BA, Eccleston C. e-Health and chronic pain management: current status and developments. Pain. 2010 Oct;151(1):18-21. doi: 10.1016/j.pain.2010.07.014. Epub 2010 Jul 31. No abstract available.
- Macea DD, Gajos K, Daglia Calil YA, Fregni F. The efficacy of Web-based cognitive behavioral interventions for chronic pain: a systematic review and meta-analysis. J Pain. 2010 Oct;11(10):917-29. doi: 10.1016/j.jpain.2010.06.005. Epub 2010 Jul 22.
- Bender JL, Radhakrishnan A, Diorio C, Englesakis M, Jadad AR. Can pain be managed through the Internet? A systematic review of randomized controlled trials. Pain. 2011 Aug;152(8):1740-1750. doi: 10.1016/j.pain.2011.02.012. Epub 2011 May 11.
- Deegan O, Fullen BM, Casey MB, Segurado R, Hearty C, Doody CM. Combined online interactive mindfulness and exercise programme (MOVE-Online) compared with a self-management guide for adults with chronic pain: protocol for a randomised controlled feasibility trial. BMJ Open. 2022 Feb 9;12(2):e058265. doi: 10.1136/bmjopen-2021-058265.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOVE-Online
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Bingol UniversityAtaturk UniversityEi vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
Kliiniset tutkimukset MBSR
-
Indiana UniversityIndiana University HealthValmisRintakipu | Ahdistus | TarkkaavaisuusYhdysvallat
-
Cecile LengacherValmis
-
University of AarhusCopenhagen University Hospital, HvidovreValmis
-
Ottawa Hospital Research InstituteCanadian Cancer Society (CCS)ValmisSyöpä | Krooninen kipu | Kivulias neuropatia | Huolet; Kipu tai vammaKanada
-
Emory UniversityAmerican Heart AssociationEi vielä rekrytointiaStressi | Ahdistus
-
Emory UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Georgia Center for Diabetes Translation ResearchValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | DiabetesYhdysvallat
-
Universiti Sains MalaysiaValmisMasennus, ahdistus | Pään ja kaulan syöpä | Psyko-onkologiaMalesia
-
California Pacific Medical Center Research InstituteNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Kaiser... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
University of AarhusTuntematon
-
Yale UniversityValmisMetabolinen oireyhtymäYhdysvallat