Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uważność online i ćwiczenia wirtualne (MOVE) w porównaniu z samokontrolą bólu przewlekłego

4 października 2022 zaktualizowane przez: Orla Deegan

Uważność połączona z wirtualnymi ćwiczeniami online (MOVE) w porównaniu z przewodnikiem dotyczącym samodzielnego leczenia dorosłych z przewlekłym bólem: protokół badania wykonalności randomizowanej kontrolowanej próby

Celem tego badania jest ocena wykonalności i akceptowalności połączonego programu redukcji stresu opartego na uważności (MBSR) i ćwiczeń online w porównaniu z internetowym przewodnikiem dotyczącym samodzielnego zarządzania. Programy leczenia bólu są zalecanym sposobem leczenia bólu przewlekłego, jednak zidentyfikowano szereg barier ich powszechnego wdrażania, w tym odległość geograficzną od programów specjalistycznych, niepełnosprawność funkcjonalną ograniczającą mobilność osób z MPD oraz ograniczenia ekonomiczne(1). Interwencje e-zdrowia mogą potencjalnie wyeliminować wiele z tych barier, a ostatnie przeglądy wykazały zmniejszenie bólu(2), lepszą wiedzę i zrozumienie na temat bólu przewlekłego i leczenia bólu przewlekłego, poprawę funkcji(3) i poprawę jakości życia(4) po interwencjach eZdrowia.

Interwencja w tym badaniu zostanie przeprowadzona online. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do połączonego programu MBSR i ćwiczeń (Grupa A) lub internetowego przewodnika samodzielnego zarządzania (Grupa B). Grupa A weźmie udział w 8-tygodniowych cotygodniowych sesjach uważności online opartych na programie Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) prowadzonym przez wykwalifikowanego nauczyciela uważności, oprócz nadzorowanych zajęć ćwiczeń prowadzonych przez fizjoterapeutę. Grupa B otrzyma dostęp do 8-tygodniowego internetowego przewodnika do samodzielnego zarządzania, zawierającego 8 przewodników do samodzielnego zarządzania, które będą udostępniane uczestnikom co dwa tygodnie.

Wyniki wykonalności i akceptowalności zostaną zbadane w uzupełnieniu do wstępnego badania efektów klinicznych między grupami na początku badania bezpośrednio po interwencji i po trzymiesięcznym okresie obserwacji, przy użyciu zweryfikowanych wskaźników wyników zgłaszanych przez pacjentów. Ponadto wszyscy uczestnicy będą nosić monitory aktywności Fitbit na czas trwania ośmiotygodniowych interwencji w celu rejestrowania pomiarów aktywności. Przeprowadzone zostanie również badanie jakościowe w celu zebrania opinii uczestników na temat programu i jego przydatności

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie jest próbą wykonalności w grupach równoległych, z randomizacją i kontrolą. Do studium wykonalności zostanie zrekrutowanych 75 uczestników w wieku 18 lat i starszych, u których zdiagnozowano przewlekły ból przez Konsultanta ds. Medycyny Bólu lub Lekarza Ogólnego. Uczestnicy zostaną indywidualnie przydzieleni losowo do jednej z dwóch interwencji. Grupa A weźmie udział w cotygodniowych sesjach uważności online na żywo w oparciu o program redukcji stresu oparty na uważności (MBSR) prowadzony przez wykwalifikowanego nauczyciela uważności, oprócz nadzorowanych zajęć ćwiczeń prowadzonych przez fizjoterapeutę. Połączona 3-godzinna interwencja (2 godziny MBSR, 1 godzina ćwiczeń) będzie odbywać się raz w tygodniu przez 8 tygodni. Grupa B otrzyma dostęp do 8-tygodniowego internetowego przewodnika do samodzielnego zarządzania, zawierającego 8 przewodników do samodzielnego zarządzania, z materiałami wydawanymi co dwa tygodnie.

Kluczowe mierniki wyników będą obejmować; (1) wskaźniki rekrutacji, wskaźniki kwalifikowalności, gotowość do randomizacji; (2) wykonalność i akceptowalność instrumentów i procedur gromadzenia danych; (3) wskaźniki przestrzegania interwencji, zaangażowania i rezygnacji; (4) wykonalność i akceptowalność interwencji oraz; (5) subiektywne postrzeganie programów przez uczestników.

Badanie obejmie również wstępne badanie efektów klinicznych między grupami na początku badania, bezpośrednio po interwencji i po trzymiesięcznym okresie kontrolnym, z wykorzystaniem następujących zweryfikowanych miar wyników zgłaszanych przez pacjentów; Kwestionariusz samoskuteczności bólu, krótka inwentaryzacja bólu, skala bólu katastroficznego, ocena uogólnionego lęku i depresji, kwestionariusz stanu zdrowia pacjenta-9, wskaźnik niepełnosprawności bólowej, kwestionariusz przekonań o unikaniu strachu, ankieta skrócona-36 o stanie zdrowia, skala i miara ogólnego wrażenia zmiany pacjenta satysfakcji z leczenia na podstawie Kwestionariusza Satysfakcji Klienta (CSQ-8).

Poziomy aktywności fizycznej (średnia dzienna liczba kroków, przebyty dystans i aktywne minuty) będą mierzone dla wszystkich uczestników za pomocą monitorów aktywności Fitbit Charge 4 przez cały ośmiotygodniowy okres interwencji.

Analizy studium wykonalności będą przede wszystkim miały charakter opisowy i będą odnosić się do wyników związanych z wykonalnością i akceptowalnością interwencji oraz procedur badania. Porównania efektów leczenia klinicznego między grupami będą miały charakter opisowy i eksploracyjny, aby rozważyć wykonalność połączonej interwencji MBSR i ćwiczeń, która może uzasadniać dalsze badania w RCT z pełną mocą.

Próbka uczestników zostanie zaproszona do udziału w grupach fokusowych, w których zostaną przeprowadzone częściowo ustrukturyzowane wywiady w celu zebrania informacji na temat subiektywnego postrzegania programu i jego przydatności przez uczestników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irlandia
      • Dublin, Irlandia
        • University College Dublin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

•. Wiek >18 lat

  • Rozpoznanie bólu przewlekłego przez Konsultanta Medycyny Bólu lub Lekarza Ogólnego
  • Obecność bólu NRS ≥ 3 trwającego dłużej niż 3 miesiące
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody
  • Umiejętność komunikowania się w języku angielskim i rozumienia języka angielskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Konieczność dalszej diagnostyki (określa lekarz)
  • Występowanie jakichkolwiek przeciwwskazań do udziału w programie ćwiczeń Np. ciężka duszność spoczynkowa, dławica piersiowa, niewyrównana cukrzyca lub padaczka, niedawno przebyty (w ciągu ostatnich 3 tygodni) zawał mięśnia sercowego, zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich lub napad astmy.
  • Obecność aktywnego raka
  • Równoczesne uczestnictwo (lub w ciągu ostatnich 3 miesięcy) w dowolnej formie psychologicznej, fizjoterapeutycznej lub nadzorowanej ćwiczeniu oprócz interwencji badawczej.
  • Obecność nadużywania substancji (zdiagnozowana przez Konsultanta ds. Bólu/GP).
  • Niemożność wzięcia udziału w programie ćwiczeń online
  • Standardowe kryteria wykluczenia MBSR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Połączenie MBSR i ćwiczeń
Grupa A weźmie udział w cotygodniowych sesjach uważności na żywo online w oparciu o program redukcji stresu oparty na uważności (MBSR), oprócz nadzorowanych zajęć ćwiczeń.
Behawioralne: MBSR
Uczestnicy będą uczestniczyć w cotygodniowych zajęciach online MBSR (trwających dwie godziny) przez osiem tygodni. Zajęcia będą prowadzone na żywo online dla grup liczących do piętnastu uczestników i będą prowadzone przez instruktorów uważności z tytułem magistra w zakresie interwencji opartych na uważności. Treść programu będzie oparta na standardowym programie MBSR i jest dostosowana do kluczowych problemów i trudności doświadczanych przez osoby z przewlekłym bólem.
Behawioralne: Ćwiczenie
Uczestnicy będą uczestniczyć w cotygodniowych zajęciach superwizowanych (1 godzina) przez osiem tygodni, po zajęciach MBSR. Zajęcia będą prowadzone online na żywo przez doświadczonego fizjoterapeutę i będą składać się z szeregu ćwiczeń rozciągających i wzmacniających, które będą rozwijane co dwa tygodnie przez cały ośmiotygodniowy program. Ćwiczenia będą również dostępne w formacie wideo w aplikacji mobilnej „Physitrack”, do pobrania której każdy uczestnik zostanie zaproszony. Umożliwi to uczestnikom przeglądanie ćwiczeń pomiędzy sesjami, rejestrowanie online, czy wykonali każde ćwiczenie, a ponadto ocenę odczuwanego bólu podczas wykonywania ćwiczeń.
Aktywny komparator: Internetowy przewodnik dotyczący samodzielnego zarządzania
Grupa B zostanie zaproszona do interakcji z internetowym przewodnikiem dotyczącym samodzielnego zarządzania dostępnym w obszarze dla członków na stronie internetowej badania.
Behawioralne: Internetowy przewodnik dotyczący samodzielnego zarządzania
Uczestnicy otrzymają standardowe, oparte na dowodach, samodzielne informacje, do których uzyskają niezależny dostęp za pośrednictwem obszaru członkowskiego na stronie internetowej badania. Ten „Przewodnik samozarządzania online” będzie składał się z ośmiu kategorii samozarządzania; (1) Co to jest ból przewlekły? (2) Przewlekły ból i odżywianie (3) Problemy ze snem z przewlekłym bólem (4) Aktywność i ćwiczenia (5) Tempo (6) Korzystanie z dziennika bólu (7) Relaks i uważność oraz (8) Podsumowanie kursu. Informacje zostaną przedstawione w formie ogólnego tekstu, linków do zasobów internetowych i filmów. Informacje w tym obszarze będą aktualizowane co dwa tygodnie podczas ośmiotygodniowego programu, a uczestnicy będą otrzymywać e-maile z przypomnieniem co dwa tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba kwalifikujących się uczestników zidentyfikowanych na program
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przed rozpoczęciem każdego programu główny naukowiec rejestruje liczbę kwalifikujących się uczestników
Linia bazowa
Liczba kwalifikujących się uczestników rekrutowanych na program
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przed rozpoczęciem każdego programu główny naukowiec rejestruje liczbę kwalifikujących się uczestników, którzy zostaną zrekrutowani
Linia bazowa
Powody nieuczestniczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pomiar ten zostanie zarejestrowany przez głównego badacza podczas sprawdzania uczestników
Linia bazowa
Liczba uczestników, którzy ukończyli badanie
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Liczba uczestników, którzy ukończyli >50% programu zajęć online
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Przestrzeganie wypełniania podstawowych pomiarów wyników zgłaszanych przez pacjentów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Liczba uczestników, którzy ukończyli > 90% podstawowych pomiarów wyników zgłoszonych przez pacjentów
Linia bazowa
Przestrzeganie zaleceń dotyczących natychmiastowych działań kontrolnych zgłaszanych przez pacjentów
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Liczba uczestników, którzy ukończyli > 90% wskaźników wyników zgłaszanych przez pacjentów w ramach obserwacji kontrolnej
Natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Przestrzeganie zaleceń dotyczących długoterminowych obserwacji kontrolnych zgłaszanych przez pacjentów
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji (20 tygodni od punktu początkowego)
Liczba uczestników, którzy ukończyli > 90% wskaźników wyników zgłaszanych przez pacjentów w ramach obserwacji kontrolnej
3 miesiące po interwencji (20 tygodni od punktu początkowego)
Interakcja z internetowym przewodnikiem dotyczącym samodzielnego zarządzania
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Analityka strony internetowej badania zmierzy liczbę wyświetleń, jakie otrzymuje każdy element przewodnika online (Grupa B)
Natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Akceptowalność leczenia (zadowolenie oceniane za pomocą kwestionariusza satysfakcji klienta-8)
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Zadowolenie pacjenta z leczenia będzie mierzone za pomocą dostosowanej wersji Kwestionariusza Satysfakcji Klienta-8. Odpowiedzi są punktowane w skali od 1 do 4, a możliwe sumaryczne wyniki mieszczą się w zakresie od 8 do 32. Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję.
Natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Użyteczność interfejsu
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Miary użyteczności strony internetowej zostaną zbadane za pomocą dostosowanej skali użyteczności systemu (SUS). Wyniki mieszczą się w zakresie od 10 do 50. Wyższe wyniki wskazywały na większą łatwość użytkowania.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poczucia własnej skuteczności w bólu mierzona Kwestionariuszem poczucia własnej skuteczności w bólu
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu to dziesięciopunktowy kwestionariusz, który ocenia pewność jednostki co do jej zdolności do wykonywania różnych czynności lub zadań pomimo bólu. Wyniki mogą mieścić się w zakresie od 0 do 60. Wyższe wyniki oznaczają niższą pewność funkcjonowania z bólem.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Zmiana objawów lęku mierzona za pomocą Oceny Uogólnionych Zaburzeń Lękowych
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Zaburzenie lękowe uogólnione 7 ocenia objawy lęku odczuwane w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Łączny wynik dla siedmiu pozycji mieści się w przedziale od 0 do 21. Wyższe wyniki oznaczają wyższy poziom lęku.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Zmiany w objawach depresji mierzone Kwestionariuszem Zdrowia Pacjenta 9
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Objawy depresji zostaną ocenione za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta 9, który jest kwestionariuszem składającym się z dziewięciu pozycji, generującym wyniki w zakresie od 0 do 27. Wyższe wyniki wskazują na zwiększone nasilenie depresji.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Zmiany w nasileniu bólu i interferencji bólu mierzone za pomocą skali bólu Brief Pain Inventory-Composite
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Nasilenie bólu będzie mierzone przy użyciu podskali nasilenia bólu Krótkiej Inwentaryzacji Bólu. Zakłócenia bólu będą mierzone przy użyciu podskali zakłóceń Krótkiego Inwentarza Bólu, który mierzy stopień, w jakim ból zakłóca takie funkcje, jak ogólna aktywność, zdolność chodzenia, normalna praca, nastrój, relacje z ludźmi, radość z życia i sen. Dla każdej skali całkowity wynik jest średnią ze wszystkich pozycji (zakres 0-10), gdzie wyższy wynik wskazuje na większą dotkliwość i więcej zakłóceń.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Zmiany wpływu bólu na uczestnictwo w życiu jednostek mierzone za pomocą Pain Disability Index
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Wskaźnik Pain Disability Index prosi pacjentów o ocenę, jak bardzo ból przeszkadza w siedmiu obszarach aktywności życiowej: rodzinie/domu, rekreacji, życiu społecznym, zawodowym, seksualnym, dbaniu o siebie i podtrzymywaniu życia. Całkowity wynik waha się od 0-70. Im wyższy wynik, tym większa niepełnosprawność osoby z powodu bólu.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Zmiany w unikaniu strachu przed aktywnością fizyczną mierzone Kwestionariuszem Przekonań o Unikaniu Strachu.
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Kwestionariusz Przekonań o Unikaniu Strachu mierzy lęk pacjentów przed bólem iw konsekwencji unikanie aktywności fizycznej z powodu ich strachu. Kwestionariusz składa się z 16 pozycji, w których pacjent ocenia zgodność z każdym stwierdzeniem na 7-stopniowej skali Likerta. Wyniki wahają się od 0-96; wyższe wyniki wskazują na zwiększone zachowania związane z unikaniem strachu.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Zmiana w bólu katastroficznym mierzona za pomocą Pain Catastrophising Scale.
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Skala Katastrofizacji Bólu to 13-itemowe narzędzie przeznaczone do oceny myślenia katastroficznego w odniesieniu do bólu. Daje wynik całkowity i trzy wyniki w podskalach oceniających ruminację, powiększenie i bezradność. Wyniki wahają się od 0-52. Wyższe wyniki są związane z większymi ilościami bólu katastroficznego.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Zmiana jakości życia mierzona kwestionariuszem Short Form-36 Health Survey
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Krótka ankieta zdrowotna-36 składa się z 36 pytań, które obejmują osiem dziedzin ogólnego stanu zdrowia. Wyniki wahają się od 0-100. Im niższy wynik, tym większa niepełnosprawność.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego) i 12 tygodni obserwacji (20 tygodni od punktu początkowego)
Skala globalnego wrażenia zmiany pacjenta
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Skala Globalnego Wrażenia Pacjenta na temat Zmiany mierzy ocenę pacjenta dotyczącą ogólnej poprawy lub jej braku w wyniku interwencji. Jest to 7-punktowa skala przedstawiająca ocenę ogólnej poprawy przez pacjenta. Pacjenci oceniają swoją zmianę jako „bardzo dużą poprawę”, „znaczną poprawę”, „minimalną poprawę”, „brak zmiany”, „minimalnie gorsze”, „znacznie gorsze” lub „bardzo dużo gorsze”.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Zmiany liczby kroków (Fitbit)
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Średnia tygodniowa liczba kroków będzie mierzona za pomocą monitora aktywności Fitbit Charge 4 noszonego przez uczestników przez osiem tygodni interwencji.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Zmiany przebytej odległości (Fitbit)
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Średni tygodniowy przebyty dystans będzie mierzony za pomocą monitora aktywności Fitbit Charge 4 noszonego przez uczestników przez osiem tygodni interwencji.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Zmiany w aktywnych minutach (Fitbit)
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)
Średnie aktywne minuty będą mierzone za pomocą monitora aktywności Fitbit Charge 4 noszonego przez uczestników przez osiem tygodni interwencji.
natychmiast po interwencji (8 tygodni od punktu początkowego)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Orla Deegan

Współpracownicy

University College Dublin
Mater Misericordiae University Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Catherine Doody, University College Dublin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MOVE-Online

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

Badania kliniczne na MBSR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj