Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hiili-13-magneettiresonanssispektroskopia glykogeenin varastoinnin sairauksissa

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Mads Peter Godtfeldt Stemmerik, Rigshospitalet, Denmark

Hiili-13-magneettiresonanssispektroskopian käyttäminen sen arvioimiseen, onko korkea glykogeenitaso glykogeenin varastoinnin sairauksia sairastavien potilaiden luustolihaksissa alkusoittoa lihasvaurioille.

Hankkeessa käytetään hiili-13-magneettiresonanssispektroskopiaa sen arvioimiseksi, ovatko korkeat glykogeenitasot glykogeenin varastoinnin sairauksia sairastavien potilaiden luustolihaksissa alkusoittoa lihasvaurioille.

Potilaat, joilla on glykogeenin varastoinnin sairauksia, tutkitaan käyttämällä hiili-13 MR-spektroskopiaa glykogeenitasojen kvantifioimiseksi lanne-, reisi- ja pohkeen lihaksissa. Glykogeenipitoisuuden mallia verrataan kirjallisuudesta löydettyyn lihasatrofian malliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Copenhange
      • Copenhagen, Copenhange, Tanska, DK-2100
        • Rekrytointi
        • Neuromuscular Research Unit, 8077
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mads Stemmerik, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pompen tai McArdlen tautia sairastavat potilaat ja terveet kontrollit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on geneettisesti varmennettu hermo-lihassairaus tai terve kontrolli
  • Terveiden kontrollien on oltava terveitä, jotta ne voidaan ottaa mukaan, tutkijan arvioimina

Poissulkemiskriteerit:

  • Rautapitoiset esineet kehossa tai sen ympärillä
  • Tahdistin tai muut implantoidut elektroniset laitteet
  • Klaustrofobia
  • Kyvyttömyys ymmärtää kokeilun tarkoitusta tai yritystä kokeiden suorittamiseen.
  • Osallistuminen muihin kokeisiin, jotka voivat häiritä tuloksia.
  • Kilpailevat olosuhteet, jotka vaarantavat tutkimuksen tulokset, tutkijan arvioima.
  • Raskas harjoittelu edellisten 2 päivän aikana ennen tutkimusta
  • Raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Säätimet
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
McArdlen tauti
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Pompen tauti
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glykogeenipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
  1. Ero lihasglykogeenissä potilaiden ja kontrollien välillä
  2. Lihasglykogeenin ero eri lihasryhmien välillä potilailla.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rigshospitalet, Denmark

Yhteistyökumppanit

Danish Research Center for Magnetic Resonance

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7TMRS in GSD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa