- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05124665
HIV- ja tuberkuloosistigman keskeyttäminen kotitaloudessa Ugandassa
HIV- ja tuberkuloosistigman keskeyttäminen kotitaloudessa tuberkuloosin kontaktitutkimuksen aikana Ugandassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arviolta 39 miljoonaa ihmistä maailmassa elää HIV:n kanssa, mutta lähes puolet ei tiedä statustaan, koska he eivät tiedä olevansa vaarassa, eivät voi saada neuvontaa ja testausta tai eivät halua hyväksyä testausta leimautumisen ja pelon vuoksi. HIV-stigman päälle kerrostunut on tuberkuloosin (TB) riski, joka on HIV-tartunnan saaneiden ihmisten yleisin kuolinsyy. Kotitestaus on lupaava lähestymistapa HIV-testauksen lisäämiseen ja yhteyksien lisäämiseen HIV:n hoitoon, koska se voi tavoittaa terveydenhuoltojärjestelmän ulkopuolisia henkilöitä, poistaa testaukseen matkustamisesta aiheutuvat kustannukset, tarjota testausta tutussa ympäristössä ja lisätä hoitoon todettujen ihmisten sitoutumista. elää HIV:n kanssa. Siitä huolimatta monet henkilöt, jotka tarjosivat HIV-kotitestauksen Saharan eteläpuolisessa Afrikassa, kieltäytyivät testaamasta.
Tutkijat kehittivät monimutkaisen toimenpiteen lisätäkseen HIV-testauksen ottamista kotitalouden jäsenten keskuudessa vähentämällä käsityksiä HIV:hen liittyvästä leimautumisesta ja HIV-testauksesta. Interventio sisältää maallikot terveydenhuollon työntekijät (LHWs), jotka tarjoavat uuden kutsustrategian HIV-testaukseen kotitalouksissa, jotka sisältävät 1) hyväksymisoptimoidun sekvensoinnin, 2) prososiaalisen viestinnän ja 3) syljen HIV-testauksen. Tutkijat antavat HIV- ja TB-stigma-asteikot ennen ja jälkeen kutsun. Tutkijat suorittavat kotitalouksien satunnaistetun kontrolloidun kokeen testatakseen toimenpiteen vaikutusta kotitalouden HIV-stigmaan ja testauksen ottamiseen tuberkuloosikontaktitutkimuksen kohteena olevien kotitalouden jäsenten keskuudessa. Tutkijat mittaavat ensisijaisia HIV:n ja tuberkuloosin leimautumisen tuloksia standardoiduilla instrumenteilla ennen kutsua ja testin jälkeisen neuvonnan jälkeen. Tutkijat mittaavat HIV-testaukseen suostuvien osuuden, HIV-diagnoosien määrää ja HIV-hoitoon liittyvien uusien HIV-potilaiden osuuden ja arvioivat uudelleen kotitalouksien HIV- ja tuberkuloosistigman 3 kuukauden kohdalla.
Tämä tutkimus tehdään Kampalassa, Ugandassa, ja siihen osallistuu tuberkuloosiindeksipotilaita ja heidän kotikontaktejaan. Kotitaloudet rekrytoidaan ja rekisteröidään indeksipotilaiden kautta, jotka aloittavat keuhkotuberkuloosin (PTB) hoidon Kampalan pääkaupunkiseudun terveyslaitoksissa. Tutkijat rekisteröivät indeksipotilaita ja heidän kotitalouksiaan Kiswan, Kawaalan ja Kisenyin terveyskeskuksista, joista kukin on julkisen sektorin perusterveydenhuoltolaitos.
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan kotitaloudet (indeksipotilaat + heidän kotitalouksiensa yhteystiedot). Vain kotitalouden kontaktit voivat osallistua; läheiset kontaktit eivät kelpaa. Tässä tutkimuksessa kotikontakteilla tarkoitetaan henkilöitä, jotka "nukkuvat saman katon alla" indeksipotilaan kanssa yhden tai useamman yön viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Kohtaessaan potilaan, joka aloittaa tuberkuloosin hoitoa tai palaa 2 viikon seurantaan, tutkimuksen CHW:t arvioivat indeksipotilaiden kotitaloustason kelpoisuuden tutkimukseen. Kaikilta indeksipotilailta, joiden kotitaloudet täyttävät nämä kriteerit, pyydetään suullinen suostumus tietolomakkeen lukemisen jälkeen. Jos indeksipotilas on alaikäinen (ikä < 18 vuotta), pyydetään indeksipotilaan huoltajalta suullinen suostumus.
Tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen CHW työskentelee indeksipotilaan ja mahdollisuuksien mukaan hoidon tukijan kanssa kotikäynnin ajoittamiseksi. Kotitaloudet jaetaan satunnaisesti jompaankumpaan kahdesta CHW-ryhmästä vastaanottamaan interventio- tai standardi- tai hoitostrategia.
Kotitalouden indeksipotilaan kautta ilmoittautumisen jälkeen tehdään kotitalouskontaktitutkimus. Kaikilta kotitalouden yhteyshenkilöiltä, jotka täyttävät nämä kriteerit, pyydetään suullinen suostumus tietolomakkeen lukemisen jälkeen. Jos yhteyshenkilö on alaikäinen (15-17-vuotias), häntä pyydetään antamaan suullinen suostumus vanhemman/huoltajan suostumuksella. Tutkimukseen ilmoittautuminen ei edellytä kelpoisuutta tai suostumusta HIV-testaukseen. Niille, jotka päättävät osallistua tutkimukseen ja jotka ovat oikeutettuja HIV-testaukseen, tarjotaan myöhemmin testausta, ja he voivat suostua tai kieltäytyä. Niille, jotka päättävät osallistua tutkimukseen ja raportoivat olosuhteista, jotka tekevät heistä kelpaamattomia HIV-testaukseen, kuten jo tiedetään olevan PLWH, joiden testitulos on negatiivinen viimeisen kolmen kuukauden aikana tai jotka ovat tällä hetkellä tuberkuloosihoidossa, ei tarjota HIV-testausta, mutta olla oikeutettu osallistumaan muihin opintoihin.
Muuttuvan lohkon satunnaistaminen tehdään kotitalouden tasolla ja se suoritetaan kotitalouden ilmoittautumisen yhteydessä. Lohkokokoissa on vähintään 4 kotitaloutta, enintään 8 kotitaloutta. Tutkijat käyttävät Study Randomizeria, online-satunnaistustyökalua, jossa on piilotettu allokointi, allokointisekvenssin luomiseen. Kun CHW toteaa, että indeksipotilas on kelvollinen tutkimukseen, ja kun indeksipotilas tai huoltaja on antanut suullisen tietoisen suostumuksen, CHW soittaa puhelun tutkimuksen koordinaattorille. Tutkimuskoordinaattori rekisteröi sitten kotitalouden Study Randomizer -työkalun avulla ja ilmoittaa CHW:lle tutkimusmäärän. CHW kirjaa sitten asianmukaisen jaon tutkimusohjelmistoon satunnaistustunnuksen kanssa ja ottaa yhteyttä asianmukaiseen CHW-tiimiin kotikäyntiä varten. Indeksipotilaalle annetaan taloudessa vierailevan kunnan terveydenhuollon työntekijän nimi ja hänet ollaan välittömästi yhteydessä puhelimitse kotikäynnin järjestämiseksi.
Interventioryhmään (Social Support Group) satunnaistetuille kotitalouksille tarjotaan sosiaalis-käyttäytymisinterventio. Hoitostandardiin (Standard of Care) satunnaistetuille kotitalouksille tarjotaan suullisia testejä ilman sosiaalis-käyttäytymistoimenpiteitä. CHW:t toimivat ryhmissä, jotka on aina määrätty samaan tutkimuksen osaan. CHW-ryhmiä on yhteensä kolme: yksi interventioryhmä, yksi standardihoitoryhmä ja yksi klinikkapohjainen ryhmä, joka suorittaa aina indeksipotilaiden alustavan rekisteröinnin ja kirjaa kaikki klinikan seurannat kummassakin haarassa olevien henkilöiden toimesta. opiskella.
Interventiosta tai kontrolliryhmästä riippumatta CHW:t toimittavat lyhyen, 13-kohdan tuberkuloosi- ja HIV-stigma-asteikon kaikille kotitalouskontakteille kotikäyntikäynnin alussa (ennen tuberkuloosin arviointia) ja lopussa (kaikkien tuberkuloosi- ja HIV-toimenpiteiden jälkeen). Asteikko mukautettiin Van Rie TB HIV -stigma-asteikosta erityisesti tätä kontekstia varten. Vaaka annetaan ensin kotikäynnin alussa, sitten uudelleen sen lopussa.
Ensisijainen tulos on HIV-testauksen tekeminen, joka määritellään kotitalouden testitarjouksen jälkeen testattujen henkilöiden osuudena verrattuna interventioryhmään ja hoidon standardiryhmään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kampala, Uganda
- Makerere University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Potilaiden ja kotitalouden kelpoisuusindeksi:
- Indeksipotilas on oikeutettu kontaktitutkimukseen (kaiken ikäinen tuberkuloosipotilas, joka on tunnistettu laitoksen kansallisen tuberkuloosi- ja lepraohjelman (NTLP) tuberkuloosin hoitorekisterissä aloittavaksi hoidon tai palaavansa 2 viikon seurantaan)
- Indeksipotilas tai laillinen huoltaja suostuu tutkimaan rutiinikontaktitutkimuksen lisäksi
- Indeksipotilaalla on vähintään kaksi itse ilmoittamaa 15-vuotiasta tai sitä vanhempia kotitalouskontaktia
- Kotitalous on Ugandan Kampalan pääkaupunkiviranomaisen rajojen sisällä
- Sillä ei ole monilääkeresistenttiä (MDR) tuberkuloosia
Ota yhteyttä osallistujakelpoisuus:
- Kotitalouksien kontaktiikä ≥15 vuotta
- Suostuu opiskelumenettelyihin rutiinikontaktitutkimuksen lisäksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sosiaalinen tuki
CHW:t tarjoavat HIV-testauksen henkilölle, jonka indeksipotilas on todennäköisimmin testannut.
Jos tämä henkilö ei ole paikalla, CHW:t päättävät, kenelle kontaktille tarjotaan testaus ensin.
CHW:t käyttävät prososiaalista käsikirjoitusta HIV-testauksessa: "Tietämästä omaa asemaasi on hyvä esimerkki kotitaloudellesi."
CHW:t noudattavat "opt-out" -strategiaa: "Tämä testisarja on terveysministeriön hyväksymä ja sitä käytetään KCCA:n terveyslaitoksissa.
Aion tarjota sinulle nyt ilmaisen HIV-testin, sopiiko se?".
Jos ensimmäinen kotitalouskontakti, jolle tarjotaan HIV-testausta, suostuu testaamaan, CHW kysyy, onko hän valmis jakamaan päätöksensä testata muiden perheenjäsenten kanssa: "Haluatko jakaa päätöksesi testata muut?
Jakaminen on täysin vapaaehtoista.
Kuitenkin tieto siitä, että joku muu heidän kotitaloudessaan päätti testata, antaa joskus voimaa testata itseään.
Päätöksensä jakaminen voi auttaa toista löytämään voimaa testata."
|
Tässä tutkimuksessa arvioitava interventio on moniulotteinen, sosiaalis-käyttäytymisperusteinen "normoiva" interventio.
Tämän intervention eri osat on suunniteltu valjastamaan kotitalouden dynamiikka ja prososiaaliset taipumukset rohkaistakseen ihmisiä hyväksymään HIV-testauskutsun.
Jokainen komponentti on kuvattu lyhyesti varren kuvauksessa.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Sosio-käyttäytymisinterventioiden ohjauksena ohjausryhmästä puuttuu sosio-käyttäytymisinterventiokomponentit.
CHW päättää testauskutsujen järjestyksestä; ja CHW:t koulutetaan lähtötilanteessa tarjoamaan vakiomuotoisia testitarjouksia ilman, että yhteyshenkilöitä pyydetään jakamaan testauspäätöksensä muiden kotitalouksien kontaktien kanssa.
Oraalisia HIV-pakkauksia käytetään myös kontrollitalouksissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-testauksen hyväksyvien kontaktien osuus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Testatakseen hypoteesia, jonka mukaan normoiva interventio voi lisätä testien ottoa, tutkijat vertaavat testauksen ottoa interventiokotitalouksien ja kontrollikotitalouksien välillä käyttämällä klusterisovitettuja khin neliötestejä ja sovittamalla sekavaikutteisia logistisia regressiomalleja kahdelle tasolle (kotitalous, ottaa yhteyttä).
Intervention vaikutus arvioidaan sitten vertaamalla korjattuja kaltevuuseroja ensisijaisissa tuloksissa (testin sisäänotto) toimenpiteen ja kontrolliryhmien välillä käyttämällä satunnaisia sieppaussekalogiikkamalleja kotitalouksien klusteroinnin huomioon ottamiseksi.
|
jopa 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos havaitun HIV-stigman pistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
|
Muutos HIV-stigmassa arvioidaan mittaamalla muutos HIV-TB-stigmassa mitattuna Van Rien HIV-TB-stigma-asteikoilla (muokattu käytettäväksi Ugandassa) monitasoisten mallien avulla. Tutkijat käyttävät sekavaikutteisia Poisson-regressiomalleja arvioidakseen muutoksia HIV-stigmassa, joka mitataan kotikäynnin jälkeen kaksivaiheisen, ositetun satunnaisotoksen joukossa. Van Rie Perceived TB- ja HIV Stigma -asteikkoja, jotka on mukautettu ja validoitu Ugandan kontekstissa. Pisteet vaihtelevat 0–100 (standardiasteikko). Korkeammat arvot edustavat korkeampaa havaitun stigman tasoa. Aikataulu on päivitetty vastaamaan COVID-19-rajoituksista johtuvia seurantamuutoksia. |
Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
|
|
Muutos havaitun TB-stigman pistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
|
Tuberkuloosin leimautumisen muutosta arvioidaan mittaamalla havaitun tuberkuloosin leimautumisen muutos Van Rien HIV-TB-stigma-asteikolla (sovitettu Ugandassa käytettäväksi) monitasoisten mallien avulla. Tutkijat käyttävät sekavaikutteisia Poisson-regressiomalleja arvioidakseen muutoksia TB-stigmassa, joka mitataan kotikäynnin jälkeen kaksivaiheisen, ositetun satunnaisotoksen osallistujista. Van Rie Perceived TB- ja HIV Stigma -asteikkoja, jotka on mukautettu ja validoitu Ugandan kontekstissa. Pisteet vaihtelevat 0–100 (standardiasteikko). Korkeammat arvot edustavat korkeampaa havaitun stigman tasoa. Aikataulu on päivitetty vastaamaan COVID-19-rajoituksista johtuvia seurantamuutoksia. |
Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
|
|
Muutos havaitun HIV-stigman vaikutuksissa HIV-testin ottamiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 8 tuntia)
|
Tutkijat tekevät kausaalisen välitysanalyysin määrittääkseen, missä määrin intervention vaikutukset HIV-stigmaan selittävät HIV-testin ottamisen paranemisen käyttämällä havaittumuuttujarakenneyhtälömallinnusta.
HIV-stigma mitataan Van Rien HIV-TB-stigma-asteikoilla (sovitettu Ugandassa käytettäväksi) ja standardoituja pisteitä (0-100) käytetään.
Korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa koettua leimautumista.
|
Lähtötilanne välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 8 tuntia)
|
|
Muutos havaitun tuberkuloosin leimautumisen vaikutuksissa HIV-testin ottamiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
|
Tutkijat suorittavat kausaalisen välitysanalyysin määrittääkseen, missä määrin intervention vaikutukset tuberkuloosin leimautumiseen selittävät HIV-testin ottamisen paranemisen käyttämällä havaittumuuttujarakenneyhtälön mallintamista.
Tuberkuloosin leimautumista mitataan Van Rien HIV-TB-stigma-asteikoilla (muokattu Ugandassa käytettäväksi) ja standardoituja pisteitä (0-100) käytetään.
Korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa koettua leimautumista.
|
Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
|
|
Indeksipotilaiden nimeämien kotitalouden jäsenten osuus, jotka hyväksyvät HIV-testin
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Tutkijat mittaavat, kuinka suuren osuuden indeksipotilaan kotitalouskontakteistaan tekemien testausmieltymysten ennustuksista piti paikkansa, toisin sanoen HIV-testin hyväksyneiden kotitalouden jäsenten osuuden indeksipotilaan todennäköisimmin hyväksyvistä henkilöistä. HIV testi.
Ensimmäisten HIV-testin hyväksyneiden osuutta interventioryhmässä verrataan niiden ensimmäisten testaajien osuuteen, jotka tekivät HIV-testin kontrolliryhmässä.
|
jopa 8 viikkoa
|
|
Sosiaalisen tuen kotitalouden kontaktien lukumäärä, jotka päättävät tehdä HIV-testin
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Tutkijat arvioivat interventiohaarassa logistisen regressiomallin avulla ensimmäisen testaajien julkistamispäätöksen vaikutusta myöhempien testaajien päätöksiin testata interventiohaarassa.
Tämä arvioidaan suhteellisella riskillä, joka liittyy ensimmäisten testaajien päätökseen paljastaa testauspäätös myöhempien kotitalouden jäsenten päätökseen tehdä HIV-testi.
|
jopa 8 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Indeksipotilaan sosiaalisen vaikutuksen ehdokkaiden (osallistujien) määrä, jotka vastaavat kotitalouden yhteyshenkilöiden nimityksiä
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Tutkijat arvioivat indeksipotilaiden näkemysten vastaavuutta kotitalouden kontaktien vaikutuksesta kotitalouden terveyspäätöksiin ja muun kotitalouden näkemyksiä.
Tätä varten tutkijat mittaavat niiden osallistujien lukumäärän, jotka antavat sosiaalisen vaikutuksen ehdokkaat, jotka vastaavat interventioryhmän kotitalouksien kontaktien nimityksiä.
|
jopa 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: J. Lucian Davis, MD, Yale School of Public Health
- Päätutkija: Achilles Katamba, PhD, Makerere University
- Päätutkija: Mari Armstrong-Hough, PhD, New York University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R21TW011270 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 1R21TW011270-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 2000024852 (Muu tunniste: Yale IRB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisViatris Inc.Ei vielä rekrytointiaAntibioottinen vastustuskyky | Mycobacterium Tuberculosis | MDR-TB | Tuberculosis Multi Drug Resistant ActiveRanska
-
University Children's Hospital BaselUniversity Hospital, Geneva; University Hospital Inselspital, Berne; Kantonsspital... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiTuberkuloosi | Mycobacterium TuberculosisSveitsi
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktiivinen, ei rekrytointiOpportunistiset infektiot | Mycobacterium Tuberculosis | Ei-tuberkuloosit mykobakteeritThaimaa, Kiina, Taiwan
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ValmisMycobacterium TuberculosisBrasilia
-
The University of Texas Health Science Center,...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ValmisMycobacterium TuberculosisYhdysvallat, Kolumbia, Meksiko
-
Nagasaki UniversityEi vielä rekrytointiaTuberkuloosi | Mycobacterium Tuberculosis | KeuhkotuberkuloositKenia
-
Johns Hopkins UniversityLopetettuMycobacterium TuberculosisYhdysvallat
-
Boston UniversityUniversity of Florida; WestatPeruutettuTuberculosis Multi Drug Resistant Active
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Valmis
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Valmis
Kliiniset tutkimukset Sosiaalinen tuki
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaTuntematon
-
Children's Hospital of Eastern OntarioRekrytointiTyypin 1 diabetesKanada
-
Marmara UniversityValmis
-
University of MichiganValmis
-
Brandeis UniversityNational Institute on Aging (NIA)Valmis
-
Eastern Cooperative Oncology GroupRekrytointi
-
Anne-Sophie BrazeauCHU de Quebec-Universite Laval; McGill University Health Centre/Research... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiImmuunijärjestelmän sairaudet | Autoimmuunisairaudet | Diabetes mellitus | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Metabolinen sairaus | Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt (mukaan lukien diabetes mellitus)Kanada
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoValmisAkuutti promyelosyyttinen leukemiaItalia
-
University of ConnecticutNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityChinese University of Hong KongEi vielä rekrytointiaSosiaalinen ahdistus | Sosiaalinen välttävä käyttäytyminenHong Kong