Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV- ja tuberkuloosistigman keskeyttäminen kotitaloudessa Ugandassa

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yale University

HIV- ja tuberkuloosistigman keskeyttäminen kotitaloudessa tuberkuloosin kontaktitutkimuksen aikana Ugandassa

Tutkijat suorittavat tulevaisuuden, kotitalouksien klusterisatunnaistetun toteutuskokeen, jossa arvioidaan monimutkaista, monikomponenttista, sosiaalista ja käyttäytymiseen liittyvää interventiota, jonka tarkoituksena on normalisoida HIV-testauksen hyväksyminen kotitaloudessa ja lisätä HIV-diagnoosia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arviolta 39 miljoonaa ihmistä maailmassa elää HIV:n kanssa, mutta lähes puolet ei tiedä statustaan, koska he eivät tiedä olevansa vaarassa, eivät voi saada neuvontaa ja testausta tai eivät halua hyväksyä testausta leimautumisen ja pelon vuoksi. HIV-stigman päälle kerrostunut on tuberkuloosin (TB) riski, joka on HIV-tartunnan saaneiden ihmisten yleisin kuolinsyy. Kotitestaus on lupaava lähestymistapa HIV-testauksen lisäämiseen ja yhteyksien lisäämiseen HIV:n hoitoon, koska se voi tavoittaa terveydenhuoltojärjestelmän ulkopuolisia henkilöitä, poistaa testaukseen matkustamisesta aiheutuvat kustannukset, tarjota testausta tutussa ympäristössä ja lisätä hoitoon todettujen ihmisten sitoutumista. elää HIV:n kanssa. Siitä huolimatta monet henkilöt, jotka tarjosivat HIV-kotitestauksen Saharan eteläpuolisessa Afrikassa, kieltäytyivät testaamasta.

Tutkijat kehittivät monimutkaisen toimenpiteen lisätäkseen HIV-testauksen ottamista kotitalouden jäsenten keskuudessa vähentämällä käsityksiä HIV:hen liittyvästä leimautumisesta ja HIV-testauksesta. Interventio sisältää maallikot terveydenhuollon työntekijät (LHWs), jotka tarjoavat uuden kutsustrategian HIV-testaukseen kotitalouksissa, jotka sisältävät 1) hyväksymisoptimoidun sekvensoinnin, 2) prososiaalisen viestinnän ja 3) syljen HIV-testauksen. Tutkijat antavat HIV- ja TB-stigma-asteikot ennen ja jälkeen kutsun. Tutkijat suorittavat kotitalouksien satunnaistetun kontrolloidun kokeen testatakseen toimenpiteen vaikutusta kotitalouden HIV-stigmaan ja testauksen ottamiseen tuberkuloosikontaktitutkimuksen kohteena olevien kotitalouden jäsenten keskuudessa. Tutkijat mittaavat ensisijaisia ​​HIV:n ja tuberkuloosin leimautumisen tuloksia standardoiduilla instrumenteilla ennen kutsua ja testin jälkeisen neuvonnan jälkeen. Tutkijat mittaavat HIV-testaukseen suostuvien osuuden, HIV-diagnoosien määrää ja HIV-hoitoon liittyvien uusien HIV-potilaiden osuuden ja arvioivat uudelleen kotitalouksien HIV- ja tuberkuloosistigman 3 kuukauden kohdalla.

Tämä tutkimus tehdään Kampalassa, Ugandassa, ja siihen osallistuu tuberkuloosiindeksipotilaita ja heidän kotikontaktejaan. Kotitaloudet rekrytoidaan ja rekisteröidään indeksipotilaiden kautta, jotka aloittavat keuhkotuberkuloosin (PTB) hoidon Kampalan pääkaupunkiseudun terveyslaitoksissa. Tutkijat rekisteröivät indeksipotilaita ja heidän kotitalouksiaan Kiswan, Kawaalan ja Kisenyin terveyskeskuksista, joista kukin on julkisen sektorin perusterveydenhuoltolaitos.

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan kotitaloudet (indeksipotilaat + heidän kotitalouksiensa yhteystiedot). Vain kotitalouden kontaktit voivat osallistua; läheiset kontaktit eivät kelpaa. Tässä tutkimuksessa kotikontakteilla tarkoitetaan henkilöitä, jotka "nukkuvat saman katon alla" indeksipotilaan kanssa yhden tai useamman yön viimeisen kolmen kuukauden aikana.

Kohtaessaan potilaan, joka aloittaa tuberkuloosin hoitoa tai palaa 2 viikon seurantaan, tutkimuksen CHW:t arvioivat indeksipotilaiden kotitaloustason kelpoisuuden tutkimukseen. Kaikilta indeksipotilailta, joiden kotitaloudet täyttävät nämä kriteerit, pyydetään suullinen suostumus tietolomakkeen lukemisen jälkeen. Jos indeksipotilas on alaikäinen (ikä < 18 vuotta), pyydetään indeksipotilaan huoltajalta suullinen suostumus.

Tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen CHW työskentelee indeksipotilaan ja mahdollisuuksien mukaan hoidon tukijan kanssa kotikäynnin ajoittamiseksi. Kotitaloudet jaetaan satunnaisesti jompaankumpaan kahdesta CHW-ryhmästä vastaanottamaan interventio- tai standardi- tai hoitostrategia.

Kotitalouden indeksipotilaan kautta ilmoittautumisen jälkeen tehdään kotitalouskontaktitutkimus. Kaikilta kotitalouden yhteyshenkilöiltä, ​​jotka täyttävät nämä kriteerit, pyydetään suullinen suostumus tietolomakkeen lukemisen jälkeen. Jos yhteyshenkilö on alaikäinen (15-17-vuotias), häntä pyydetään antamaan suullinen suostumus vanhemman/huoltajan suostumuksella. Tutkimukseen ilmoittautuminen ei edellytä kelpoisuutta tai suostumusta HIV-testaukseen. Niille, jotka päättävät osallistua tutkimukseen ja jotka ovat oikeutettuja HIV-testaukseen, tarjotaan myöhemmin testausta, ja he voivat suostua tai kieltäytyä. Niille, jotka päättävät osallistua tutkimukseen ja raportoivat olosuhteista, jotka tekevät heistä kelpaamattomia HIV-testaukseen, kuten jo tiedetään olevan PLWH, joiden testitulos on negatiivinen viimeisen kolmen kuukauden aikana tai jotka ovat tällä hetkellä tuberkuloosihoidossa, ei tarjota HIV-testausta, mutta olla oikeutettu osallistumaan muihin opintoihin.

Muuttuvan lohkon satunnaistaminen tehdään kotitalouden tasolla ja se suoritetaan kotitalouden ilmoittautumisen yhteydessä. Lohkokokoissa on vähintään 4 kotitaloutta, enintään 8 kotitaloutta. Tutkijat käyttävät Study Randomizeria, online-satunnaistustyökalua, jossa on piilotettu allokointi, allokointisekvenssin luomiseen. Kun CHW toteaa, että indeksipotilas on kelvollinen tutkimukseen, ja kun indeksipotilas tai huoltaja on antanut suullisen tietoisen suostumuksen, CHW soittaa puhelun tutkimuksen koordinaattorille. Tutkimuskoordinaattori rekisteröi sitten kotitalouden Study Randomizer -työkalun avulla ja ilmoittaa CHW:lle tutkimusmäärän. CHW kirjaa sitten asianmukaisen jaon tutkimusohjelmistoon satunnaistustunnuksen kanssa ja ottaa yhteyttä asianmukaiseen CHW-tiimiin kotikäyntiä varten. Indeksipotilaalle annetaan taloudessa vierailevan kunnan terveydenhuollon työntekijän nimi ja hänet ollaan välittömästi yhteydessä puhelimitse kotikäynnin järjestämiseksi.

Interventioryhmään (Social Support Group) satunnaistetuille kotitalouksille tarjotaan sosiaalis-käyttäytymisinterventio. Hoitostandardiin (Standard of Care) satunnaistetuille kotitalouksille tarjotaan suullisia testejä ilman sosiaalis-käyttäytymistoimenpiteitä. CHW:t toimivat ryhmissä, jotka on aina määrätty samaan tutkimuksen osaan. CHW-ryhmiä on yhteensä kolme: yksi interventioryhmä, yksi standardihoitoryhmä ja yksi klinikkapohjainen ryhmä, joka suorittaa aina indeksipotilaiden alustavan rekisteröinnin ja kirjaa kaikki klinikan seurannat kummassakin haarassa olevien henkilöiden toimesta. opiskella.

Interventiosta tai kontrolliryhmästä riippumatta CHW:t toimittavat lyhyen, 13-kohdan tuberkuloosi- ja HIV-stigma-asteikon kaikille kotitalouskontakteille kotikäyntikäynnin alussa (ennen tuberkuloosin arviointia) ja lopussa (kaikkien tuberkuloosi- ja HIV-toimenpiteiden jälkeen). Asteikko mukautettiin Van Rie TB HIV -stigma-asteikosta erityisesti tätä kontekstia varten. Vaaka annetaan ensin kotikäynnin alussa, sitten uudelleen sen lopussa.

Ensisijainen tulos on HIV-testauksen tekeminen, joka määritellään kotitalouden testitarjouksen jälkeen testattujen henkilöiden osuudena verrattuna interventioryhmään ja hoidon standardiryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

612

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kampala, Uganda
        • Makerere University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Potilaiden ja kotitalouden kelpoisuusindeksi:

  • Indeksipotilas on oikeutettu kontaktitutkimukseen (kaiken ikäinen tuberkuloosipotilas, joka on tunnistettu laitoksen kansallisen tuberkuloosi- ja lepraohjelman (NTLP) tuberkuloosin hoitorekisterissä aloittavaksi hoidon tai palaavansa 2 viikon seurantaan)
  • Indeksipotilas tai laillinen huoltaja suostuu tutkimaan rutiinikontaktitutkimuksen lisäksi
  • Indeksipotilaalla on vähintään kaksi itse ilmoittamaa 15-vuotiasta tai sitä vanhempia kotitalouskontaktia
  • Kotitalous on Ugandan Kampalan pääkaupunkiviranomaisen rajojen sisällä
  • Sillä ei ole monilääkeresistenttiä (MDR) tuberkuloosia

Ota yhteyttä osallistujakelpoisuus:

  • Kotitalouksien kontaktiikä ≥15 vuotta
  • Suostuu opiskelumenettelyihin rutiinikontaktitutkimuksen lisäksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalinen tuki
CHW:t tarjoavat HIV-testauksen henkilölle, jonka indeksipotilas on todennäköisimmin testannut. Jos tämä henkilö ei ole paikalla, CHW:t päättävät, kenelle kontaktille tarjotaan testaus ensin. CHW:t käyttävät prososiaalista käsikirjoitusta HIV-testauksessa: "Tietämästä omaa asemaasi on hyvä esimerkki kotitaloudellesi." CHW:t noudattavat "opt-out" -strategiaa: "Tämä testisarja on terveysministeriön hyväksymä ja sitä käytetään KCCA:n terveyslaitoksissa. Aion tarjota sinulle nyt ilmaisen HIV-testin, sopiiko se?". Jos ensimmäinen kotitalouskontakti, jolle tarjotaan HIV-testausta, suostuu testaamaan, CHW kysyy, onko hän valmis jakamaan päätöksensä testata muiden perheenjäsenten kanssa: "Haluatko jakaa päätöksesi testata muut? Jakaminen on täysin vapaaehtoista. Kuitenkin tieto siitä, että joku muu heidän kotitaloudessaan päätti testata, antaa joskus voimaa testata itseään. Päätöksensä jakaminen voi auttaa toista löytämään voimaa testata."
Tässä tutkimuksessa arvioitava interventio on moniulotteinen, sosiaalis-käyttäytymisperusteinen "normoiva" interventio. Tämän intervention eri osat on suunniteltu valjastamaan kotitalouden dynamiikka ja prososiaaliset taipumukset rohkaistakseen ihmisiä hyväksymään HIV-testauskutsun. Jokainen komponentti on kuvattu lyhyesti varren kuvauksessa.
Muut nimet:
  • Interventio
  • Normi: Sosio-käyttäytymisperusteinen
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Sosio-käyttäytymisinterventioiden ohjauksena ohjausryhmästä puuttuu sosio-käyttäytymisinterventiokomponentit. CHW päättää testauskutsujen järjestyksestä; ja CHW:t koulutetaan lähtötilanteessa tarjoamaan vakiomuotoisia testitarjouksia ilman, että yhteyshenkilöitä pyydetään jakamaan testauspäätöksensä muiden kotitalouksien kontaktien kanssa. Oraalisia HIV-pakkauksia käytetään myös kontrollitalouksissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-testauksen hyväksyvien kontaktien osuus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Testatakseen hypoteesia, jonka mukaan normoiva interventio voi lisätä testien ottoa, tutkijat vertaavat testauksen ottoa interventiokotitalouksien ja kontrollikotitalouksien välillä käyttämällä klusterisovitettuja khin neliötestejä ja sovittamalla sekavaikutteisia logistisia regressiomalleja kahdelle tasolle (kotitalous, ottaa yhteyttä). Intervention vaikutus arvioidaan sitten vertaamalla korjattuja kaltevuuseroja ensisijaisissa tuloksissa (testin sisäänotto) toimenpiteen ja kontrolliryhmien välillä käyttämällä satunnaisia ​​sieppaussekalogiikkamalleja kotitalouksien klusteroinnin huomioon ottamiseksi.
jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos havaitun HIV-stigman pistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)

Muutos HIV-stigmassa arvioidaan mittaamalla muutos HIV-TB-stigmassa mitattuna Van Rien HIV-TB-stigma-asteikoilla (muokattu käytettäväksi Ugandassa) monitasoisten mallien avulla. Tutkijat käyttävät sekavaikutteisia Poisson-regressiomalleja arvioidakseen muutoksia HIV-stigmassa, joka mitataan kotikäynnin jälkeen kaksivaiheisen, ositetun satunnaisotoksen joukossa.

Van Rie Perceived TB- ja HIV Stigma -asteikkoja, jotka on mukautettu ja validoitu Ugandan kontekstissa. Pisteet vaihtelevat 0–100 (standardiasteikko). Korkeammat arvot edustavat korkeampaa havaitun stigman tasoa. Aikataulu on päivitetty vastaamaan COVID-19-rajoituksista johtuvia seurantamuutoksia.

Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
Muutos havaitun TB-stigman pistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)

Tuberkuloosin leimautumisen muutosta arvioidaan mittaamalla havaitun tuberkuloosin leimautumisen muutos Van Rien HIV-TB-stigma-asteikolla (sovitettu Ugandassa käytettäväksi) monitasoisten mallien avulla. Tutkijat käyttävät sekavaikutteisia Poisson-regressiomalleja arvioidakseen muutoksia TB-stigmassa, joka mitataan kotikäynnin jälkeen kaksivaiheisen, ositetun satunnaisotoksen osallistujista.

Van Rie Perceived TB- ja HIV Stigma -asteikkoja, jotka on mukautettu ja validoitu Ugandan kontekstissa. Pisteet vaihtelevat 0–100 (standardiasteikko). Korkeammat arvot edustavat korkeampaa havaitun stigman tasoa. Aikataulu on päivitetty vastaamaan COVID-19-rajoituksista johtuvia seurantamuutoksia.

Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
Muutos havaitun HIV-stigman vaikutuksissa HIV-testin ottamiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 8 tuntia)
Tutkijat tekevät kausaalisen välitysanalyysin määrittääkseen, missä määrin intervention vaikutukset HIV-stigmaan selittävät HIV-testin ottamisen paranemisen käyttämällä havaittumuuttujarakenneyhtälömallinnusta. HIV-stigma mitataan Van Rien HIV-TB-stigma-asteikoilla (sovitettu Ugandassa käytettäväksi) ja standardoituja pisteitä (0-100) käytetään. Korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa koettua leimautumista.
Lähtötilanne välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 8 tuntia)
Muutos havaitun tuberkuloosin leimautumisen vaikutuksissa HIV-testin ottamiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
Tutkijat suorittavat kausaalisen välitysanalyysin määrittääkseen, missä määrin intervention vaikutukset tuberkuloosin leimautumiseen selittävät HIV-testin ottamisen paranemisen käyttämällä havaittumuuttujarakenneyhtälön mallintamista. Tuberkuloosin leimautumista mitataan Van Rien HIV-TB-stigma-asteikoilla (muokattu Ugandassa käytettäväksi) ja standardoituja pisteitä (0-100) käytetään. Korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa koettua leimautumista.
Lähtötilanne haastattelun loppuun (jopa 8 tuntia)
Indeksipotilaiden nimeämien kotitalouden jäsenten osuus, jotka hyväksyvät HIV-testin
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Tutkijat mittaavat, kuinka suuren osuuden indeksipotilaan kotitalouskontakteistaan ​​tekemien testausmieltymysten ennustuksista piti paikkansa, toisin sanoen HIV-testin hyväksyneiden kotitalouden jäsenten osuuden indeksipotilaan todennäköisimmin hyväksyvistä henkilöistä. HIV testi. Ensimmäisten HIV-testin hyväksyneiden osuutta interventioryhmässä verrataan niiden ensimmäisten testaajien osuuteen, jotka tekivät HIV-testin kontrolliryhmässä.
jopa 8 viikkoa
Sosiaalisen tuen kotitalouden kontaktien lukumäärä, jotka päättävät tehdä HIV-testin
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Tutkijat arvioivat interventiohaarassa logistisen regressiomallin avulla ensimmäisen testaajien julkistamispäätöksen vaikutusta myöhempien testaajien päätöksiin testata interventiohaarassa. Tämä arvioidaan suhteellisella riskillä, joka liittyy ensimmäisten testaajien päätökseen paljastaa testauspäätös myöhempien kotitalouden jäsenten päätökseen tehdä HIV-testi.
jopa 8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Indeksipotilaan sosiaalisen vaikutuksen ehdokkaiden (osallistujien) määrä, jotka vastaavat kotitalouden yhteyshenkilöiden nimityksiä
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Tutkijat arvioivat indeksipotilaiden näkemysten vastaavuutta kotitalouden kontaktien vaikutuksesta kotitalouden terveyspäätöksiin ja muun kotitalouden näkemyksiä. Tätä varten tutkijat mittaavat niiden osallistujien lukumäärän, jotka antavat sosiaalisen vaikutuksen ehdokkaat, jotka vastaavat interventioryhmän kotitalouksien kontaktien nimityksiä.
jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: J. Lucian Davis, MD, Yale School of Public Health
  • Päätutkija: Achilles Katamba, PhD, Makerere University
  • Päätutkija: Mari Armstrong-Hough, PhD, New York University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R21TW011270 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1R21TW011270-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 2000024852 (Muu tunniste: Yale IRB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla pyynnöstä tärkeimpien koetulosten julkaisemisen jälkeen. Tiedoista kiinnostuneiden henkilöiden on otettava yhteyttä johonkin päätutkijoista.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla tärkeimpien koetulosten julkaisemisen jälkeen. Tutkijat säilyttävät tietoja vähintään 7 vuotta kokeen päättymisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimusehdotus on jätettävä jollekin päätutkijoista, jossa kerrotaan tarvittavan datan tyypit ja tietojen käyttötarkoitus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi

Kliiniset tutkimukset Sosiaalinen tuki

Tilaa