Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-tautia sairastavien synnytyspotilaiden seuraukset teho-osastolla

keskiviikko 2. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Derya Karasu, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Tehohoidon osastolla seurattujen COVID-19-tautia sairastavien synnytyspotilaiden tulosten arviointi

Vaikka yleisellä väestöllä tehdään useita tutkimuksia, joissa tutkitaan kliinisiä ja laboratorioparametreja, jotka ennustavat COVID-19:n etenemistä vakavaksi sairaudeksi, synnytyspotilaista on vain vähän tietoja. Siksi tutkijoiden tavoitteena oli arvioida vakavan COVID-19-taudin vuoksi tehohoidossa (ICU) seurattujen synnytyspotilaiden ominaisuuksia, ennustetta, laboratorioparametreja ja kuolleisuutta sekä selvittää kuolleisuuteen vaikuttavat tekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus oli yhden keskuksen, retrospektiivinen ja havainnollinen tutkimus, joka toteutettiin Helsingin julistuksen periaatteilla. Kaikki potilaiden demografiset tiedot ja tiedot analysoitiin takautuvasti potilastiedostoista.

Demografiset tiedot, synnytyshistoriat, liitännäissairaudet, teho-osastolla saadut hoidot, synnytystyypit, anestesiatyypit ja vastasyntyneiden ja äitien tulokset arvioitiin takautuvasti potilaskertomuksista. Mekaanisen hengityslaitteen tarve, teho-osastolla oleskelun pituus ja äitien tulokset kirjattiin. Laboratoriolöydökset havaittiin ensimmäisenä teho-osastolle saapumispäivänä, mukaan lukien rutiini täydellinen verenkuva, maksan ja munuaisten toiminta, hyytymisparametrit, C-reaktiivinen proteiini (CRP) ja albumiinitasot. Sitten laskettiin neutrofiilien ja lymfosyyttien (N/L) suhde, verihiutaleiden ja lymfosyyttien (P/L) suhde ja CRP:n suhde albumiiniin (CRP/Alb). Kuolleet potilaat arvioitiin yksityiskohtaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Yıldırım
      • Bursa, Yıldırım, Turkki
        • Derya Karasu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Synnytyspotilaat (raskauden ja synnytyksen aikana, raskauden alusta ja enintään 42 päivää synnytyksen jälkeen) sairaalahoidossa korkea-asteen sairaalamme teho-osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Synnytyspotilaat (raskauden ja synnytyksen aikana, raskauden alusta ja enintään 42 päivää synnytyksen jälkeen) sairaalahoidossa korkea-asteen sairaalamme teho-osastolla
  • Potilaat, joilla oli positiivinen PCR-nenänielun vanupuikko COVID-19:n varalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli negatiivinen PCR-nenänielun vanupuikko COVID-19:n varalta ja jotka olivat kliinisesti epäilyttäviä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tehohoidon seuranta
Aikaikkuna: jopa 200 päivää
kuolleisuus
jopa 200 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011-KAEK-25 2021/06-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset tehohoidon seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa