- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05288036
PNF-harjoittelun tehokkuus lihasvoiman, toiminnan ja kivun parantamiseksi kainaloimusolmukkeiden leikkauksen jälkeen
Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin tehokkuus olkapään biomekaanisten parametrien, toiminnan ja kivun parantamiseksi kainaloimusolmukkeiden leikkauksen jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintasyöpä on yleisin syöpätyyppi, joka vaikuttaa kaikenikäisiin naisiin maailmanlaajuisesti. Rintasyövän ilmaantuvuuden on havaittu lisääntyvän nykyään laajojen seulontaohjelmien vaikutuksesta. Parannetut ja kattavat hoitovaihtoehdot (leikkaus, sädehoito, systeeminen adjuvantti- ja neoadjuvanttihoito, hormonihoito) ovat lisänneet eloonjäämisprosenttia ja eliniänodotetta. Tämä on edellyttänyt keskittymistä rintasyövän hoidon lyhyen, keskipitkän ja pitkän aikavälin komplikaatioihin ja niiden hoitoon.
Vaikka kainaloimusolmukkeiden dissektio (ALND) aiheuttaa korkeaa sairastuvuutta, se on olennainen osa kirurgista hoitoa potilailla, joilla on invasiivinen rintasyöpä ja kainaloimusolmukkeiden etäpesäke (2). Sädehoitoa käytetään rutiininomaisesti vähentämään paikallista uusiutumistiheyttä ALND:n jälkeen. 73 % näitä hoitoja saaneista potilaista ilmoitti, että heillä oli vähintään yksi valitus olkapään nivelen liikeratojen rajoittumisesta, leikatun käsivarren voiman menetyksestä, kipusta, lymfaödeeman tunnottomuudesta, fibroosista, väsymyksestä ja kyvyttömyydestä päivittäisessä elämässä. postoperatiivisella kaudella.
Tiedetään, että leikatun sivukäsivarren lihasvoima on pienempi kuin vastapuolen raajan vahvuus ja terveiden naisten vahvuus johtuen monista syistä, kuten rintakehän pehmytkudosten eheyden heikkeneminen leikkauksen seurauksena, lihasten passiivisuustaipumus. potilaat leikatun käsivarren suojaamisen, sädehoidon yhteydessä mahdollisesti ilmenevien kiinnikkeiden ja liikkumista vaikeuttavien fibroosien vuoksi. Lisäksi kolmasosa leikkauksella hoidetuista rintasyöpää sairastavista naisista kärsii pysyvästä yläraajojen lihasten voiman menetyksestä yli vuoden ajan hoidon jälkeen. Rintasyövän hoidon jälkeisen jatkuvan kivun syitä selvittävän tutkimuksen tulosten mukaan ALND ja sädehoidon antaminen ovat kaksi tärkeintä jatkuvan kivun riskitekijää, ja 21 % ALND:tä sairastavista naisista kokee jatkuvaa olkapää-/käsivarsikipua koko elämänsä ajan. Riittävä lihasvoima ja kivuttomuus liikkeen aikana ovat erittäin tärkeitä liikkeen laadulle ja päivittäisten toimintojen sujuvalle suorittamiselle. Tutkimuksessa, jossa potilaat arvioivat omaa yläraajojensa toimivuutta, rintasyöpähoitoa saavat naiset totesivat olevansa toiminnallisesti rajallisempia kuin terveet ikätoverinsa ja heillä oli vaikeuksia päivittäisessä elämässään. Suuria populaatioita koskevassa tutkimuksessa raportoitiin, että toiminnallisten rajoitusten esiintyvyys rintasyöpähoitoa saavilla naisilla vaihteli 18–54 prosentilla. Toiminnalliset rajoitukset vaikeuttavat tilannetta ja tuovat lisähoitojen tarpeen päivittäisten toimien parantamiseksi sekä nykyiseen sairauteen liittyvien hoitojen soveltamisen potilaaseen.
Liikunta on yksi yleisimmin käytetyistä menetelmistä rintasyöpähoitoa saavien potilaiden kuntoutuksessa. Näiden potilaiden harjoituksen päätavoitteena on lisätä lihasvoimaa, vähentää kipua, lisätä rajoitettua liikerataa ja edistää kykyä jatkaa jokapäiväistä elämää. Vastusharjoitukset ovat yleisimmin käytetty menetelmä voimanlisäyksen ja palautumisen aikaansaamiseksi, ja kirjallisuudessa on monia tutkimuksia niiden positiivisista vaikutuksista voimanlisäykseen vaurioituneessa raajassa.
Leikkatun olkapään/käsivarren hoidossa käytettävä proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatiotekniikka (PNF) voi vaikuttaa voiman, voiman ja kestävyyden palauttamiseen lisäämällä hermo-lihasmekanismien vastetta stimuloimalla proprioseptoreita. Samaan aikaan on olemassa tutkimuksia, jotka osoittavat, että tämä hoitomuoto vähentää merkittävästi olkapään ja käsivarren kipua ja tarjoaa kivuttoman laadukkaan liikkeen. Tällä tekniikalla saadaan toiminnallinen palautus diagonaalisuunnassa käytettyjen liikekuvioiden ansiosta. Nämä saavutukset paljastavat, kuinka tärkeää on käyttää PNF-tekniikkaa useammin rintasyöpäpotilasryhmissä, jos sitä voidaan soveltaa.
PNF-tekniikka on nousemassa terapeuttiseksi vaihtoehdoksi lihasvoiman lisäämiseksi, kivun vähentämiseksi ja toiminnan parantamiseksi potilailla, joita hoidetaan rintasyöpään ALND:llä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata resistenssiharjoituksen ja PNF-tekniikan tehokkuutta, jonka tehokkuus määriteltiin potilaalla, edellä mainituilla koehenkilöillä. Potilaat, jotka hakivat Istanbulin Medipolin yliopiston yleiskirurgian osastolta rutiinikontrollia rintasyövän hoidon jälkeen, olivat päättänyt. Henkilöt, jotka olivat halukkaita osallistumaan ja täyttivät osallistumiskriteerit, jaettiin 3 ryhmään (PNF, progressiivinen resistentti esim., kontrolli) verkkosivuston www.randomizer.org avulla.
Liikuntaa sovellettiin sekä Proprioseptive Neuromuscular Facilitation (PNF) että Progressive Resistance Exercise (PRE) -ryhmiin, 2 päivää viikossa 8 viikon ajan. Jokainen istunto kesti keskimäärin 1 tunnin. Harjoitukset; Se tehtiin saman alalta kokeneen fysioterapeutin valvonnassa ja yksilöllisesti jokaisen potilaan kanssa. Hoidon alussa ja lopussa suoritettiin lämmittely-jäähdytysharjoituksia sisältäen lieviä liikelaajuutta lisääviä venytysharjoituksia 5-10 minuutin ajan. Molemmissa ryhmissä harjoituksia suoritettiin vain vahingoittuneelle raajalle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34214
- Medipol Mega University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu vaiheen II-III rintasyöpä
- 30-65 vuotta vanha
- ALND:n suoritti sama kirurgi rintojen resektiotasosta riippumatta.
- Sädehoidon vastaanottaminen
- Tutkimukseen otettiin mukaan henkilöt, jotka viettivät ensimmäiset kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu vaiheen IV tai metastaattinen rintasyöpä
- Kehittyy molemminpuolinen rintasyöpä
- Lymfedeeman kehittyminen leikkauksen jälkeisellä kaudella
- Kaikki harjoituksen vasta-aiheet
- Osallistuminen mihin tahansa yläraajojen fysioterapiaohjelmaan viimeisen 6 kuukauden aikana
- Sinulla on merkittävä sydän-, keuhko- tai metabolinen samanaikainen sairaus
- Henkilöt, joilla oli kommunikaatioongelmia, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen kuntoutusryhmä
PNF-tekniikat; Se perustuu hermo-lihasmekanismien vasteiden helpottamiseen stimuloimalla proprioseptoreita.
Se on menetelmä, jota käytetään parantamaan aktiivista liikekykyä lisäämällä lihasvoimaa, lisäämään lihaskestävyyttä, parantamaan vakautta siinä kohdassa, jossa tekniikkaa sovelletaan liikekuvion sisällä.
|
PNF-tekniikka suoritettiin makuuasennossa potilaiden lonkkanivelet 30° taivutuksessa ja alaraajojen puolifleksiossa.
Sovellus suoritettiin kahdella eri diagonaalisella ja 4 eri kuviolla (flekio-abduktio-ulkokierto/ulko-ulkoinen kierto-sisäkierto ja fleksio-adduktio-ulkokierto/ulko-abduktio-sisäkierto) yläraajoissa.
Harjoitusta aloitettaessa lihakset tuotiin ensin pisimpään asentoonsa ja potilasta pyydettiin liikkumaan kuvion suuntaan vastustaen (samankeskinen supistuminen) ja pysymään tässä asennossa 6 sekuntia kuvion lopussa (isometrinen supistuminen). ).
Sitten kun terapeutti vei potilaan käsivarren aloitusasentoon, potilasta pyydettiin estämään liikettä (epäkeskinen supistuminen).
Kaikki nämä liikkeet laskettiin yhdeksi toistoksi.
Jokaiselle kuviolle tehtiin 3 sarjaa 8-12 toistoa.
Muut nimet:
|
KOKEELLISTA: Progressiivisen vastuksen harjoitusryhmä
Progressiivinen vastusharjoittelu (PRT) on menetelmä lihasvoiman ja kestävyyden lisäämiseksi, joka perustuu yksilölle sopivan vastuksen määrän määrittämiseen.
Tämän tekniikan harjoittamisessa käytetään vapaita painoja ja vastuslaitteita. Jatkuvan sopeutumisen helpottamiseksi harjoituksen intensiteetti (esim.
kuormitus) ja harjoitusmäärä (ts.
sarjat) lisätään asteittain, ja harjoituksia säädetään ohjeiden mukaan koko harjoitusohjelman ajan fysiologisen sopeutumisen tasanteen alkamisen vähentämiseksi.
|
PRE-ryhmässä suoritettiin yläraajojen päälihaksiin kohdistuvia vahvistavia harjoituksia progressiivisella vastuksella.
Vastustusvälineinä käytettiin käsipainoja ja hiekkasäkkejä.
vastuksen intensiteetti; 50-80 % toistomaksimista (RM) määritettiin potilaan sietokyvyn mukaan.
Harjoitukset tehtiin 8-12 toistona ja 3 sarjana.
Jokaisen sarjan välissä sallittiin 60-90 sekunnin lepojakso.
Neljännen harjoitusviikon jälkeen mitattiin uudelleen 1 RM ja resistanssitiheys päivitettiin.
Sovellettavat 8 vahvistusharjoitusta on luotu kirjallisuudesta saatujen esimerkkien perusteella ja "Syöpäpotilaiden harjoitusohjelmien harjoitusohjelmien toteuttamisohjeet" mukaisesti.
Nämä harjoitukset ovat: "käsipainoperho", "tricepsin ojennus", "hauis käpertyä", "yksi käsi taivutettu rivin yli", "käsipainon sivut nousevat", "käden nostaminen eteenpäin", "ranteen kiertyminen" ja sivuttain makuu olkapää sisäinen -ulkoinen kierto".
Muut nimet:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausryhmä
Tämä ryhmä luotiin määrittämään taudin itseparantumisen määrä prosessissa.
Lähestymistapa valittiin tavalla, joka ei vaikuttanut tulosmittauksiin.
|
Kontrolliryhmän potilaita ohjeistettiin jatkamaan tavallista päivittäistä elämäänsä (ei muuttamatta fyysistä aktiivisuuttaan, ruokavaliotaan, huumeidenkäyttöään jne.) alustavan arvioinnin jälkeiseen uudelleenarviointipäivään asti.
Kerrottiin yläraajojen normaalin liikealueen harjoituksista, joita he voisivat tehdä kotona, ja esite annettiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Isokineettinen dynamometri
Aikaikkuna: "8 viikkoa"."Kaksi mittausta tehtiin muutoksen arvioimiseksi ennen hoitoa (perustila) ja hoidon lopussa (8 viikkoa myöhemmin).".
|
Humac Normia, malli 770, Computer Sports Medicine Inc., Stoughton, USA, käytettiin olkapään koukistajien/ojentajien, sieppaajien/adduktoreiden, sisäisten/ulkoisten rotaattorien biomekaaniseen arvioimiseen.
Lihasvoimaa mitattiin nopeudella 60°/s, lihasvoimaa 120°/s, kestävyyttä 180°/s kulmanopeudella ja samankeskisessä/samankeskisessä tilassa.
5 toistoa 60°/s ja 120°/s kulmanopeudella ja 15 toistoa 180°/s kulmanopeudella suoritettiin mitatulla aktiivisella liikealueella.
Mittaus tehtiin vain leikatun puolen yläraajaan.
Jokaisen lihasryhmän sarjojen väliin annettiin 2 minuutin lepojakso ja eri liikemallien välillä 5 lepojaksoa.
Jokaiselle kulmanopeudelle vähennettiin ensimmäinen koe, ja jäljellä olevien toistojen keskimääräinen huippuvääntömomenttiarvo (henkilöiden tuottama voima maksimissaan kulmanopeuden aikana) kirjattiin newtonmetreinä (Nm).
|
"8 viikkoa"."Kaksi mittausta tehtiin muutoksen arvioimiseksi ennen hoitoa (perustila) ja hoidon lopussa (8 viikkoa myöhemmin).".
|
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammat (DASH)
Aikaikkuna: "8 viikkoa"."Kaksi mittausta tehtiin muutoksen arvioimiseksi ennen hoitoa (perustila) ja hoidon lopussa (8 viikkoa myöhemmin).".
|
Asteikko sisältää 30 kysymystä oireista (5 kohtaa) ja toimivuudesta (25 kohtaa).
Tässä tutkimuksessa ei käytetty asteikon yritys-/urheilukohtaisia lisämoduuleja.
Jokaisessa kohdassa on 5 vastausvaihtoehtoa, ja ne pisteytetään likert-asteikolla 1–5. 1: kuvastaa "ei vaikeuksia" ja 5: kuvastaa "vakavia vaikeuksia".
Saatuja pisteitä kaikille kohteille käytetään sitten kokonaispistemäärän laskemiseen 0:sta (ei vammaisuutta) 100:aan (vakavin vamma) (16).
Se hyväksytään johdonmukaisimmaksi testiksi rakenteen validiteetin ja vasteen suhteen tutkittaessa yläraajojen ongelmia rintasyöpähoitoa saavilla henkilöillä.
|
"8 viikkoa"."Kaksi mittausta tehtiin muutoksen arvioimiseksi ennen hoitoa (perustila) ja hoidon lopussa (8 viikkoa myöhemmin).".
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: "8 viikkoa". "Kaksi mittausta tehtiin muutoksen arvioimiseksi ennen hoitoa (perustila) ja hoidon lopussa (8 viikkoa myöhemmin)."
|
Potilaita pyydettiin merkitsemään 10 cm:n asteikolla kiputasot rintojen, hartioiden ja kainaloon vaurioituneella puolella levon ja päivittäisen elämän aikana (0 = ei kipua, 10 = pahin koskaan koettu kipu).
Etäisyys (cm) nollapisteen ja potilaan merkitsemän pisteen välillä ilmaisee kivun tason.
|
"8 viikkoa". "Kaksi mittausta tehtiin muutoksen arvioimiseksi ennen hoitoa (perustila) ja hoidon lopussa (8 viikkoa myöhemmin)."
|
Global Rating Of Change Scale (GRC)
Aikaikkuna: "8 viikkoa". "Perustilanne ja 8. viikko".
|
Global Rating of Change Scale (GRC) sisältää yhden kysymyksen, jossa potilas voi arvioida, kuinka paljon hän on kehittynyt omasta näkökulmastaan takautuvasti.
GRC-asteikon validiteetti ja luotettavuus on todennettu ja sitä käytetään laajalti tuki- ja liikuntaelinten ongelmien muutosten arvioinnissa.
7 eri vastausta (-3: paljon huonompi, 2: huonompi, -1: hieman huonompi, 0: sama, 1: vähän parempi, 2: melko hyvä, 3 Heitä pyydettiin vastaamaan valitsemalla yksi :paljon parempi ) vaihtoehtoja.
Pisteytystyössä pisteytys voidaan tehdä 7 pisteen Likert-arvioinnin mukaan sekä laskelmia negatiivisilla pisteillä.
Tätä asteikkoa sovellettiin vain tutkimusryhmiin hoidon jälkeisessä mittauksessa.
|
"8 viikkoa". "Perustilanne ja 8. viikko".
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Pelin Basim, Assoc. prof., Medipol University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hindle KB, Whitcomb TJ, Briggs WO, Hong J. Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF): Its Mechanisms and Effects on Range of Motion and Muscular Function. J Hum Kinet. 2012 Mar;31:105-13. doi: 10.2478/v10078-012-0011-y. Epub 2012 Apr 3.
- da Silveira DSP, Dos Santos MJ, da Silva ET, Sarri AJ, das Neves LMS, Guirro ECO. Proprioceptive neuromuscular facilitation in the functionality and lymphatic circulation of the upper limb of women undergoing breast cancer treatment. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2020 Dec;80:105158. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2020.105158. Epub 2020 Aug 31.
- Kraemer WJ, Ratamess NA. Fundamentals of resistance training: progression and exercise prescription. Med Sci Sports Exerc. 2004 Apr;36(4):674-88. doi: 10.1249/01.mss.0000121945.36635.61.
- Cormie P, Singh B, Hayes S, Peake JM, Galvao DA, Taaffe DR, Spry N, Nosaka K, Cornish B, Schmitz KH, Newton RU. Acute Inflammatory Response to Low-, Moderate-, and High-Load Resistance Exercise in Women With Breast Cancer-Related Lymphedema. Integr Cancer Ther. 2016 Sep;15(3):308-17. doi: 10.1177/1534735415617283. Epub 2015 Nov 17.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10840098-604.01.01-E.184
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiHER2 Rikastettu alatyyppi Breast Cancer, Herzuma, PAM50 -tutkimusKorean tasavalta
-
Novartis PharmaceuticalsValmisMetastaattinen rintasyöpä (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeValmisRintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))Ruotsi, Saksa
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Ei vielä rekrytointiaAnatomisen vaiheen II rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Varhaisen vaiheen rintasyöpä | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuPrognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain aivoissa | Metastaattinen rintasyöpä | Anatominen vaihe IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Fudan UniversityRekrytointiRintasyöpä | Rintojen kasvain | Rintojen kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä | Paikallisesti edennyt rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen kasvain | Hormonireseptorinegatiivinen kasvain | Varhaisvaiheen rintasyöpä | Triple-negative Breast Cancer (TNBC)Kiina
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAnatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Prognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain luussa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain imusolmukkeissa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain maksassa | Metastaattinen rintasyöpä | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain... ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada, Saudi-Arabia, Korean tasavalta
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central Cancer... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiHormonireseptori positiivinen | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIB rintasyöpä AJCC v7 | Rintojen adenokarsinoomaYhdysvallat, Kanada, Australia, Puerto Rico, Uusi Seelanti, Irlanti, Peru, Yhdistynyt kuningaskunta