- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05330871
Evaluer sikkerheden og immunogeniciteten af Ad5 COVID-19-vacciner til boosterbrug hos børn i alderen 6-17 år.
12. april 2023 opdateret af: Seventh Medical Center of PLA General Hospital
Et enkelt center, åbent, parallelt kontrolleret, randomiseret fase II-studie til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af Ad5-nCoV-IM, Ad5-nCoV-IH eller inaktiveret COVID-19-vaccine i befolkningen i alderen 6 til 17 år
Dette er et enkelt center, åbent, parallelt kontrolleret og randomiseret fase II klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af to typer rekombinant ny Corona Virus Vaccine (Adenovirus type 5 vektor) i populationer i alderen 6-17 år, som har været tidligere immuniseret med 2 doser inaktiveret COVID-19-vaccine.
Dette er for at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af forskellige heterologe prime-boost-regimer i denne population.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
- Biologisk: 1 Forstøvet inhalation til boostergrupper
- Biologisk: 2 Forstøvet inhalation til boostergrupper
- Biologisk: 3 Forstøvet inhalation til boostergrupper
- Biologisk: 4 Forstøvet inhalation til boostergrupper
- Biologisk: 5 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 6 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 7 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 8 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 9 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 10 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 11 Forstøvet inhalation til boostergrupper
- Biologisk: 12 Forstøvet inhalation til boostergrupper
- Biologisk: 13 Forstøvet inhalation til boostergrupper
- Biologisk: 14 Forstøvet inhalation til boostergrupper
- Biologisk: 15 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 16 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 17 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 18 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 19 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 20 Intramuskulær injektion til boostergrupper
- Biologisk: 21 Forstøvet inhalation til primærgrupper
- Biologisk: 22 Forstøvet inhalation for primære grupper
- Biologisk: 23 Forstøvet inhalation for primære grupper
- Biologisk: 24 Forstøvet inhalation for primære grupper
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive randomiseret i to aldersgrupper: børn i alderen 6-12 år og unge i alderen 13-17 år.
Forsøgspersoner, der tidligere er blevet immuniseret med 2 doser inaktiveret COVID-19-vaccine, vil blive randomiseret i boosterdosisgrupperne for at modtage enten 1 dosis på 0,1 ml inhaleret Ad5-nCoV-IH, 1 dosis på 0,3 ml intramuskulær Ad5-nCoV-IM eller 1 dosis 0,5 ml intramuskulær inaktiveret vaccine ICV som aktiv komparator i forholdet 3:1:1.
Deltagere, der ikke tidligere har modtaget nogen COVID-19-vaccine, vil blive randomiseret i 2 primære dosisaldersgrupper: børn i alderen 6-12 år og unge i alderen 13-17 år for at modtage 2 doser af 0,1 ml inhaleret Ad5-nCoVIH.
De første 5 forsøgspersoner i hver aldersgruppe går ind i vagtgruppen for at modtage Ad5-nCoV-IH og overvåge sikkerheden før resten af tilmeldingsprocessen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
410
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sheng Zhang, doctor
- Telefonnummer: +86(10) 13810627797
- E-mail: ahswzs@sina.com
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Xiangxi, Hunan, Kina, 416199
- CDC of of Luxi County, Xiangxi Tujia and Miao Autonomous Prefecture, Hunan Province
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere i alderen 6-17 år på tilmeldingstidspunktet.
- Indhent skriftligt informeret samtykke fra deltagere og samtykke fra forældre, værger eller juridiske repræsentanter.
- I stand til og villig til at gennemføre alle de planlagte undersøgelsesprocedurer i hele undersøgelsens opfølgningsperiode på 12 måneder.
- Har ikke modtaget nogen COVID-19-vacciner (kun for primære grupper).
Ekskluderingskriterier:
- Medicinsk eller familiehistorie med anfald, epilepsi, encefalopati og psykoseforstyrrelser.
- Anamnese med allergi over for enhver ingrediens i Ad5-nCoV, historie med alvorlige allergiske reaktioner over for enhver vaccine, historie med allergier og astma.
- Anamnese med vaccinerelaterede SAE'er efter modtagelse af COVID-19-vacciner.
- Positivt resultat af uringraviditetstest, kvinder i den fødedygtige alder (har haft menarche).
- Akutte febersygdomme og infektionssygdomme, sygehistorie med SARS (SARS-CoV-1).
- Akseltemperatur >37,0#.
- Alvorlige hjerte-kar-sygdomme, såsom arytmi, ledningsblok, myokardieinfarkt, svær hypertension og ukontrollerbar af medicin.
- Alvorlige kroniske sygdomme eller med fremskredne tilstande, som ikke kan kontrolleres gnidningsløst, såsom diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom osv.
- Medfødt eller erhvervet angioødem/neurologisk ødem.
- Nældefeber anamnese inden for 1 år før modtagelse af undersøgelsesvaccinen.
- Aspleni eller funktionel aspleni.
- Trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser (kan forårsage kontraindikationer for intramuskulær injektion).
- Trypanofobi.
- Alvorlige nasale eller orale sygdomme, såsom akut rhinitis (bihulebetændelse), allergisk rhinitis, mundsår, rødme i halsen og hævelse.
- Lungefunktionsabnormiteter såsom kronisk obstruktiv lungesygdom og lungefibrose.
- Unormale laboratorietestindekser, som er klinisk signifikante som vurderet af investigator (inklusive antal hvide blodlegemer, lymfocyttal, eosinofiler, neutrofiler, blodplader, hæmoglobin, alaninaminotransferase ALT, aspartataminotransferase AST, total bilirubin, kreatinintid, kreatinin, mbo-aktiveret partiel tid) thromboplastin kun for vagt- og sikkerhedsgrupper).
- Respirationsfrekvens ≥ 17 gange i minuttet (kun for vagt- og sikkerhedsgrupper).
- Anamnese med immunsuppressiv behandling, antiallergisk behandling, cytotoksisk behandling, forstøvede kortikosteroidbehandling inden for de seneste 6 måneder (ikke inklusive kortikosteroidspraybehandling til allergisk rhinitis og overfladekortikosteroidbehandling til akut ikke-kompliceret dermatitis).
- Forudgående administration af blodprodukter inden for de sidste 4 måneder.
- Modtog andre forsøgslægemidler inden for 1 måned før undersøgelsen.
- Forudgående administration af levende svækkede vacciner inden for 1 måned før undersøgelsen.
- Forudgående administration af subunit eller inaktiverede vacciner inden for 14 dage før undersøgelsen.
- Nuværende anti-tuberkulose terapi.
- Sygehistorie med Covid-19 sygdom/infektion.
- Historie om epidemiologisk eksponering for COVID-19; har rejst til mellem- eller højrisikoområder inden for de seneste 21 dage eller har en historie med at rejse uden for landet
- Enhver betingelse, som efter efterforskernes mening kan forstyrre deltagernes overholdelse eller evaluering af undersøgelsens mål eller informeret samtykke (dvs. medicinske, psykologiske, sociale eller andre forhold osv.).
Eksklusionskriterier for anden dosis:
- Nyligt opståede situationer, der opfylder kriterierne for udelukkelse af første dosis.
- Vaccinerelateret SAE efter første dosis vaccination.
- Alvorlige allergiske reaktioner efter første dosis vaccination.
- Andre årsager efter efterforskerens opfattelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: 1. Teenagere booster vagtpostgruppe
1 dosis på 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 dosis 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 2. Ungdomsbooster-sikkerhedsgruppe til at modtage Ad5-nCoV-IH
1 dosis på 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 dosis 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 3. Ungdomsforøgende immuno-persistensgruppe til at modtage Ad5-nCoV-IH
1 dosis på 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 dosis 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 4. Teenagere booster cellulær immunitetsgruppe til at modtage Ad5-nCoV-IH
1 dosis på 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 dosis 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 5. Ungdomsbooster-sikkerhedsgruppe til at modtage Ad5-nCoV-IM
1 dosis på 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 dosis 0,3 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 6. Ungdomsforøgende immuno-persistensgruppe til at modtage Ad5-nCoV-IM
1 dosis på 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 dosis 0,3 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 7. Teenagere booster cellulær immunitetsgruppe til at modtage Ad5-nCoV-IM
1 dosis på 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 dosis 0,3 ml
Andre navne:
|
Aktiv komparator: 8. Adolesent booster sikkerhedsgruppe til at modtage ICV
1 dosis på 0,5 ml ICV
|
ICV, 1 dosis 0,5 ml
Andre navne:
|
Aktiv komparator: 9. Ungdomsforstærkende immunoperationsgruppe til at modtage ICV
1 dosis på 0,5 ml ICV
|
ICV, 1 dosis 0,5 ml
Andre navne:
|
Aktiv komparator: 10. Teenagere booster cellulær immunitetsgruppe til at modtage ICV
1 dosis på 0,5 ml ICV
|
1 dosis 0,5 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 11. Børn booster vagtgruppen for at modtage Ad5-nCoV-IH
1 dosis på 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 dosis 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 12. Børn booster sikkerhedsgruppen for at modtage Ad5-nCoV-IH
1 dosis på 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 dosis 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 13. Børn booster immuno-persistensgruppe for at modtage Ad5-nCoV-IH
1 dosis på 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 dosis 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 14. Børn booster cellulær immunitetsgruppe for at modtage Ad5-nCoV-IH
1 dosis på 0,1 ml Ad5-nCoV-IH
|
Ad5-nCoV-IH, 1 dosis 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 15. Børn booster sikkerhedsgruppen for at modtage Ad5-nCoV-IM
1 dosis på 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 dosis 0,3 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 16. Børn booster immuno-persistensgruppen for at modtage Ad5-nCoV-IM
1 dosis på 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 dosis 0,3 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 17. Børn booster cellulær immunitetsgruppe for at modtage Ad5-nCoV-IM
1 dosis på 0,3 ml Ad5-nCoV-IM
|
Ad5-nCoV-IM, 1 dosis 0,3 ml
Andre navne:
|
Aktiv komparator: 18. Børn booster sikkerhedsgruppen for at modtage ICV
1 dosis på 0,5 ml ICV
|
ICV, 1 dosis 0,5 ml
Andre navne:
|
Aktiv komparator: 19. Børn booster immuno-persistensgruppe for at modtage ICV
1 dosis på 0,5 ml ICV
|
ICV, 1 dosis 0,5 ml
Andre navne:
|
Aktiv komparator: 20. Børn booster cellulær immunitetsgruppe for at modtage ICV
1 dosis på 0,5 ml ICV
|
ICV, 1 dosis 0,5 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 21. Unge primære vagtpostgruppe
2 doser af 0,1 ml Ad5-nCoV-IH, 56 dages interval
|
Ad5-nCoV-IH, 2 doser 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 22. Ungdoms primærgruppe
2 doser af 0,1 ml Ad5-nCoV-IH, 56 dages interval
|
Ad5-nCoV-IH, 2 doser 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 23. Børns primære vagtgruppe
2 doser af 0,1 ml Ad5-nCoV-IH, 56 dages interval
|
Ad5-nCoV-IH, 2 doser 0,1 ml
Andre navne:
|
Eksperimentel: 24. Børn primær gruppe
2 doser af 0,1 ml Ad5-nCoV-IH, 56 dages interval
|
Ad5-nCoV-IH, 2 doser 0,1 ml
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Immunogenicitet af anti SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
|
GMT af anti SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
|
28 dage efter vaccination
|
Forekomst af bivirkning (AR)
Tidsramme: 0-14 dage efter hver vaccination
|
Forekomst af bivirkning (AR)
|
0-14 dage efter hver vaccination
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Immunogenicitet af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
|
Serokonverteringshastighed af anti-SARS-CoV-2 S-protein IgG-antistof (4 gange stigning)
|
28 dage efter vaccination
|
Immunogenicitet af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
|
GMC af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof
|
28 dage efter vaccination
|
Immunogenicitet af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
|
GMI af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof
|
28 dage efter vaccination
|
Immunogenicitet af anti Ad5 vektor antistof
Tidsramme: Dag 0 før vaccination
|
Stratificeret analyse af baseline niveau af anti Ad5 vektor antistof
|
Dag 0 før vaccination
|
Immunogenicitet af anti SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: Efter vaccination
|
Serokonverteringshastighed af anti SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
|
Efter vaccination
|
Immunogenicitet af anti SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
Tidsramme: Efter vaccination
|
GMI af anti SARS-CoV-2 neutraliserende antistof
|
Efter vaccination
|
Forekomst af uønsket hændelse/bivirkning
Tidsramme: 30 minutter efter hver vaccination
|
Forekomst af AE/AR
|
30 minutter efter hver vaccination
|
Forekomst af uønsket hændelse/bivirkning
Tidsramme: 0-28 dage efter hver vaccination
|
Forekomst af AE/AR
|
0-28 dage efter hver vaccination
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Første dosis vaccination til 12 måneder efter sidste vaccination]
|
Forekomst af SAE
|
Første dosis vaccination til 12 måneder efter sidste vaccination]
|
Ændringer i laboratorieindikatorer i vagtgrupper og sikkerhedsgrupper
Tidsramme: 4 dage efter hver vaccination
|
Ændringer i WBC-tal
|
4 dage efter hver vaccination
|
Ændringer i laboratorieindikatorer i vagtgrupper og sikkerhedsgrupper
Tidsramme: 4 dage efter hver vaccination
|
Ændringer i antallet af lymfocytter
|
4 dage efter hver vaccination
|
Ændringer i laboratorieindikatorer i vagtgrupper og sikkerhedsgrupper
Tidsramme: 4 dage efter hver vaccination
|
Ændringer i blodpladetal
|
4 dage efter hver vaccination
|
Immuno-persistens af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter vaccination
|
GMC af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof i immuno-persistens og primære grupper
|
3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter vaccination
|
Immuno-persistens af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder efter vaccination
|
Serokonverteringshastighed af anti-SARS-CoV-2 S-protein IgG-antistof i immuno-persistens og primære grupper
|
6 måneder og 12 måneder efter vaccination
|
Immuno-persistens af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder efter vaccination
|
GMI af anti SARS-CoV-2 S protein IgG antistof i immuno-persistens og primære grupper
|
6 måneder og 12 måneder efter vaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Chen Dong, Seventh Medical Center of PLA General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2022
Først opslået (Faktiske)
15. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. april 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CT-Ad5-nCoV-IH-#
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med COVID-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftvejsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | COVID-19-vaccinebivirkning | COVID-19-associeret tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-associeret slagtilfældeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostakutte følgesygdomme af COVID-19 | Tilstand efter COVID-19 | Langtids-COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPostakut COVID-19 syndrom | Lang COVID | Postakutte følgesygdomme af COVID-19 | Lang COVID-19Forenede Stater
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Vacciner mod covid-19 | COVID-19 virus sygdomIndonesien
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesien
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbejdspartnereRekrutteringKohorteopfølgning af epidemi og neuroimaging for patienter under den første bølge af COVID-19 i KinaCOVID-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akut COVID-19 | Akut COVID-19Kina
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkIkke rekrutterer endnuPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand efter COVID-19, uspecificeret | Post-COVID tilstandHolland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetændelse | COVID-19 luftvejsinfektion | Covid-19-pandemi | COVID-19 Akut Respiratorisk Distress Syndrome | COVID-19-associeret lungebetændelse | COVID 19 associeret koagulopati | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19-associeret tromboembolismeGrækenland
Kliniske forsøg med 1 Forstøvet inhalation til boostergrupper
-
Olga TyuminaClinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...UkendtCOVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 PNEUMONIDen Russiske Føderation
-
State-Financed Health Facility "Samara Regional...Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...AfsluttetCOVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 PNEUMONIDen Russiske Føderation
-
NYU Langone HealthAfsluttet
-
UNION therapeuticsAfsluttet
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...National Cancer Institute (NCI); Eunice Kennedy Shriver National Institute... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeDiabetes mellitus | Kræft | CVDForenede Stater
-
University of MinnesotaArizona State UniversityAfsluttet
-
Orion Corporation, Orion PharmaAfsluttet
-
University of MichiganReuben Phoenix Schostak Fontan Wellness Project FundRekrutteringSkrøbelighed | Fontan Fysiologi | Enkeltventrikel hjertesygdomForenede Stater
-
Columbia UniversityUniversity of California, BerkeleyRekrutteringInsulin resistens | Prædiabetisk tilstand | Overvægt og fedme | Ikke-alkoholisk fedtleversygdomForenede Stater
-
University of PecsMedical University of PecsAfsluttet