- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05386849
Suljetun kierron glukoosikontrolli potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes
Tekoälyyn perustuvan suljetun silmukan glukoosinhallintajärjestelmän esittely terapeuttisena menetelmänä tyypin 2 diabeetikoilla
Tämä on todiste konseptiturvallisuustutkimuksesta tekoälyyn perustuvasta suljetun silmukan glukoosinhallintajärjestelmästä, joka on suunniteltu käytettäväksi tehohoitoyksiköissä.
Tässä tutkimuksessa tyypin 2 diabeetikkojen glukoosi kontrolloidaan 100-140 mg/dl uudella tekoälyyn perustuvalla suljetun silmukan glukoosinhallintajärjestelmällä 24 tunnin ajan. Koehenkilöt syövät kolme standardoitua ateriaa 24 tunnin tutkimusjakson aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiukkaa glukoosin hallintaa tehohoitoyksikössä (ICU) on vaikea saavuttaa. Tutkijat olettavat, että tekoälyyn (AI) perustuva suljetun kierron glukoosinhallintajärjestelmä parantaa nykyisillä avoimen silmukan manuaalisilla menetelmillä saavutettua glukoosin hallintaa ja että tämä parantunut glukoosinhallinta voi parantaa kriittisesti sairaiden potilaiden tuloksia, mukaan lukien COVID-19:n kanssa.
Tässä Earlin toteutettavuustutkimuksessa testataan FUSION-nimisen tekoälyyn perustuvan suljetun silmukan glukoosinhallintajärjestelmän prototyypin kykyä tarjota turvallinen ja tehokas glukoosin hallinta tyypin 2 diabetesta sairastavilla koehenkilöillä kliinisen tutkimuskeskuksen (CRC) ympäristössä. Tyypin 2 diabeetikot on valittu siksi, että he ovat insuliiniresistenttejä, mikä tekee heidän insuliiniresistenssiprofiilistaan samanlaisen kuin teho-osastopotilaiden. Koska tämä on ensimmäinen uuden lääketieteellisen laitteen ihmistutkimus, CRC:n valvottu ympäristö on parempi kuin teho-osaston vähemmän valvottu ympäristö.
Tässä tutkimuksessa käytettävä prototyyppi FUSION-järjestelmä koostuu kahdesta Dexcom G6 jatkuvatoimisesta glukoosimonitorista (CGM), tekoälypohjaisesta glukoosinhallintaohjelmistosta, joka toimii all-in-one lääketieteellisessä tietokoneessa, ja kahdesta ruiskupumpusta. Prototyyppijärjestelmä on sijoitettu lääketieteelliseen kärryyn. Kahden Dexcom G6 CGM:n keskimääräisen glukoosiarvon ja FUSION-järjestelmien tekoälypohjaisen glukoosinsäätöohjelmiston sääntöjen perusteella FUSION-järjestelmä säätää nopeutta 5–10 minuutin välein lyhytvaikutteisen insuliinin (NovoLog) suonensisäisen infuusion nopeuteen. ) ja dekstroosia (D10NS) sen hallinnassa yrittäen pitää koehenkilöiden glukoosi välillä 100-140 mg/dl. FUSION-järjestelmä edellyttää vain koehenkilöiden tutkimuksen tunnusnumeron ja painon syöttämistä kilogrammoina järjestelmän käynnistämiseksi.
Turvallisuussyistä koehenkilöiden verensokeri mitataan itsenäisesti 10-60 minuutin välein YSI 2900 glukoosianalysaattorilla ja hoitopiste Nova StatStrip -järjestelmällä koko 24 tunnin tutkimusjakson ajan.
Tutkimuksessa on keskeytyskriteerit vakavan hypoglykemian (< 54 mg/dl) toistumisen välttämiseksi.
Kahden CGM:n keskiarvoa, jota FUSION-järjestelmä käyttää glukoosin säätelyyn, käytetään tilastolliseen analyysiin. Lisäksi sekä FUSION-järjestelmän että kunkin yksittäisen CGM-järjestelmän käyttämää keskimääräistä glukoosiarvoa verrataan YSI-glukoosianalysaattoriin valvontavirheiden ruudukkoa käyttävien järjestelmien välisen korrelaation selvittämiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ovat 18-70-vuotiaita, mukaan lukien.
- Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen, kommunikoimaan tutkijan kanssa sekä ymmärtämään ja noudattamaan protokollavaatimuksia.
- Sinulla on ollut tyypin 2 diabetesdiagnoosi vähintään 3 kuukauden ajan.
- Käytä insuliiniruiskeita kotona glukoosin hallintaan.
- Hemoglobiini A1c (HbA1c) on 7,0 - 10,0 %.
Hemoglobiini on normaalilla seksialueella:
- Naaraat: 12-15,5 grammaa/dl.
- Urokset: 13,5-17,5 grammaa/dl.
- Yläraajoissa on oltava riittävät laskimopääsykohdat.
- Paino 40-150 kg.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistunut interventio-lääketieteelliseen, kirurgiseen tai farmaseuttiseen tutkimukseen 30 päivän sisällä seulonnasta.
- Sinulla on tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimushoidon aineosalle.
- Sinulla on ihosairaus/vamma Dexcom G6 CGM:n kiinnityskohdassa/-kohdissa, jotka estäisivät CGM:n asettamisen.
- Käyttää tällä hetkellä väärin huumeita tai alkoholia tai hänellä on aiemmin ollut väärinkäyttöä, joka tutkijan näkemyksen mukaan saisi henkilön olemaan vaatimustenvastainen.
- Sinulla on sairaus, joka voi tutkijan mielestä vaikuttaa tutkimukseen osallistumiseen ja/tai henkilökohtaiseen hyvinvointiin.
Sinulla on kliinisesti merkittävä historia tai jokin seuraavista tiloista:
- Maksan vajaatoiminta tai alaniiniaminotransferaasi (ALT) on yli 3 kertaa normaalin yläraja.
- Sen arvioitu GFR <30 ml/min/1,73 m2 tai loppuvaiheen munuaissairauden munuaiskorvaushoidossa.
- Sinulla on sydämen vajaatoiminta, joka on suurempi kuin luokka 1 NYHA-luokitusjärjestelmässä.
- Sinulla on ollut kohtauksia.
- Sinulla on ollut aivoverenkiertohäiriö.
- Sinulla on ollut iskeeminen sydänsairaus.
Naispuoliset henkilöt, jotka voivat tulla raskaaksi (18–55-vuotiaat), heidät suljetaan pois, jos:
- Raskaana.
- Kieltäytyä suostumasta raskaustestiin ilmoittautumisen yhteydessä.
- Tee positiivinen virtsan raskaustesti ilmoittautumisen yhteydessä.
- Tee positiivinen COVID-19-testi 14 päivän kuluessa vierailusta 3.
- Onko sinulla COVID-19-oireita 14 päivän aikana ennen käyntiä 3.
- Sinulla on tunnettu suojaamaton COVID-19-altistus 14 päivän aikana ennen vierailua 3.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: FUSION suljetun silmukan glukoosin säätöjärjestelmä
Kaikkia koehenkilöitä hoidetaan FUSION-suljetun silmukan glukoosinsäätöjärjestelmällä enintään 24 tunnin ajan
|
FUSION-järjestelmää käytetään koehenkilöiden glukoosin säätelyyn 100-140 mg/dl:n välillä.
Tietoja kerätään enintään 24 tuntia tai opintojakson ennenaikaisen päättämisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ensisijainen turvallisuustulos
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Ensisijainen turvallisuustulos on prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista, jotka ovat alle 70 mg/dl:n glukoosialueella.
|
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Ensisijainen tehokkuustulos
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Ensisijainen tehokkuustulos on prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista, jotka ovat glukoosialueella 70–180 mg/dl.
|
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Vaikea hypoglykemia
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Mittaa prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista, jotka ovat alle 54 mg/dl.
|
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Hyperglykemia
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Mittaa prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista, jotka ovat suurempia kuin 180 mg/dl.
|
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Glukoosidispersio
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Mittaa glukoosin dispersioaste määrittämällä variaatiokerroin.
|
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Aika halutulla ohjausalueella
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Mittaa prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista, jotka ovat halutulla kontrollialueella 100-140 mg/dl.
|
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
FUSION-järjestelmän käyttämä keskimääräinen glukoosiarvo verrattuna vereen
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
FUSION-järjestelmän käyttämää keskimääräistä glukoosiarvoa mg/dl verrataan valtimoiden käsilaskimossa olevaan verensokeriin mg/dl.
Valtimon käsilaskimomittaus suoritetaan 10-60 minuutin välein suljetun silmukan aikana.
|
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Glukoosilukemat CGM:stä verrattuna verestä
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Dexcom G6 CGM:iden glukoosilukemia mg/dl verrataan valtimolaskimon verensokeriin mg/dl.
Valtimon käsilaskimomittaus suoritetaan 10-60 minuutin välein suljetun silmukan aikana.
|
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön päättymiseen, joka kestää enintään 24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Leon DeJournett, MD, Ideal Medical Technologies
- Päätutkija: Francisco Pasquel, MD, Emory University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- DeJournett L, DeJournett J. In Silico Testing of an Artificial-Intelligence-Based Artificial Pancreas Designed for Use in the Intensive Care Unit Setting. J Diabetes Sci Technol. 2016 Nov 1;10(6):1360-1371. doi: 10.1177/1932296816653967. Print 2016 Nov.
- DeJournett J, DeJournett L. Comparative Simulation Study of Glucose Control Methods Designed for Use in the Intensive Care Unit Setting via a Novel Controller Scoring Metric. J Diabetes Sci Technol. 2017 Nov;11(6):1207-1217. doi: 10.1177/1932296817711297. Epub 2017 Jun 22.
- DeJournett J, Nekludov M, DeJournett L, Wallin M. Performance of a closed-loop glucose control system, comprising a continuous glucose monitoring system and an AI-based controller in swine during severe hypo- and hyperglycemic provocations. J Clin Monit Comput. 2021 Apr;35(2):317-325. doi: 10.1007/s10877-020-00474-2. Epub 2020 Jan 31.
- DeJournett L. Essential elements of the native glucoregulatory system, which, if appreciated, may help improve the function of glucose controllers in the intensive care unit setting. J Diabetes Sci Technol. 2010 Jan 1;4(1):190-8. doi: 10.1177/193229681000400124.
- Sardu C, D'Onofrio N, Balestrieri ML, Barbieri M, Rizzo MR, Messina V, Maggi P, Coppola N, Paolisso G, Marfella R. Outcomes in Patients With Hyperglycemia Affected by COVID-19: Can We Do More on Glycemic Control? Diabetes Care. 2020 Jul;43(7):1408-1415. doi: 10.2337/dc20-0723. Epub 2020 May 19.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMT 2022-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionValmisTYYPIN DIABETES MELLITUS 2Yhdysvallat
-
DiabeloopUniversity Hospital, Grenoble; AGIR à Dom; Icadom; Centre Hospitalier Annecy... ja muut yhteistyökumppanitValmisDiabetes mellitus tyyppi 2 - Insuliinilla hoidettuRanska
-
Diabetes Free, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus tyyppi 2 - Insuliinilla hoidettu
-
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes mellitus
-
Endogenex, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityRekrytointiTyypin 2 diabetes mellitusKiina
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrytointi
-
University of Alabama at BirminghamValmisTyypin 2 diabetes mellitusYhdysvallat
-
Imperial College LondonAstraZeneca; Huma; North West London Collaboration of CCGs (NWL CCGs); Imperial...ValmisTyypin 2 diabetes mellitusYhdistynyt kuningaskunta
-
Universiti Sains MalaysiaValmis
Kliiniset tutkimukset FUSION suljetun silmukan glukoosin säätöjärjestelmä
-
Rabin Medical CenterMedtronicValmis
-
Rabin Medical CenterGIFPeruutettu
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI); Children's Hospital Colorado; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc...RekrytointiKorkean riskin akuutti lymfoblastinen leukemiaYhdysvallat