Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suljetun kierron glukoosikontrolli potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ideal Medical Technologies

Tekoälyyn perustuvan suljetun silmukan glukoosinhallintajärjestelmän esittely terapeuttisena menetelmänä tyypin 2 diabeetikoilla

Tämä on todiste konseptiturvallisuustutkimuksesta tekoälyyn perustuvasta suljetun silmukan glukoosinhallintajärjestelmästä, joka on suunniteltu käytettäväksi tehohoitoyksiköissä.

Tässä tutkimuksessa tyypin 2 diabeetikkojen glukoosi kontrolloidaan 100-140 mg/dl uudella tekoälyyn perustuvalla suljetun silmukan glukoosinhallintajärjestelmällä 24 tunnin ajan. Koehenkilöt syövät kolme standardoitua ateriaa 24 tunnin tutkimusjakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiukkaa glukoosin hallintaa tehohoitoyksikössä (ICU) on vaikea saavuttaa. Tutkijat olettavat, että tekoälyyn (AI) perustuva suljetun kierron glukoosinhallintajärjestelmä parantaa nykyisillä avoimen silmukan manuaalisilla menetelmillä saavutettua glukoosin hallintaa ja että tämä parantunut glukoosinhallinta voi parantaa kriittisesti sairaiden potilaiden tuloksia, mukaan lukien COVID-19:n kanssa.

Tässä Earlin toteutettavuustutkimuksessa testataan FUSION-nimisen tekoälyyn perustuvan suljetun silmukan glukoosinhallintajärjestelmän prototyypin kykyä tarjota turvallinen ja tehokas glukoosin hallinta tyypin 2 diabetesta sairastavilla koehenkilöillä kliinisen tutkimuskeskuksen (CRC) ympäristössä. Tyypin 2 diabeetikot on valittu siksi, että he ovat insuliiniresistenttejä, mikä tekee heidän insuliiniresistenssiprofiilistaan ​​samanlaisen kuin teho-osastopotilaiden. Koska tämä on ensimmäinen uuden lääketieteellisen laitteen ihmistutkimus, CRC:n valvottu ympäristö on parempi kuin teho-osaston vähemmän valvottu ympäristö.

Tässä tutkimuksessa käytettävä prototyyppi FUSION-järjestelmä koostuu kahdesta Dexcom G6 jatkuvatoimisesta glukoosimonitorista (CGM), tekoälypohjaisesta glukoosinhallintaohjelmistosta, joka toimii all-in-one lääketieteellisessä tietokoneessa, ja kahdesta ruiskupumpusta. Prototyyppijärjestelmä on sijoitettu lääketieteelliseen kärryyn. Kahden Dexcom G6 CGM:n keskimääräisen glukoosiarvon ja FUSION-järjestelmien tekoälypohjaisen glukoosinsäätöohjelmiston sääntöjen perusteella FUSION-järjestelmä säätää nopeutta 5–10 minuutin välein lyhytvaikutteisen insuliinin (NovoLog) suonensisäisen infuusion nopeuteen. ) ja dekstroosia (D10NS) sen hallinnassa yrittäen pitää koehenkilöiden glukoosi välillä 100-140 mg/dl. FUSION-järjestelmä edellyttää vain koehenkilöiden tutkimuksen tunnusnumeron ja painon syöttämistä kilogrammoina järjestelmän käynnistämiseksi.

Turvallisuussyistä koehenkilöiden verensokeri mitataan itsenäisesti 10-60 minuutin välein YSI 2900 glukoosianalysaattorilla ja hoitopiste Nova StatStrip -järjestelmällä koko 24 tunnin tutkimusjakson ajan.

Tutkimuksessa on keskeytyskriteerit vakavan hypoglykemian (< 54 mg/dl) toistumisen välttämiseksi.

Kahden CGM:n keskiarvoa, jota FUSION-järjestelmä käyttää glukoosin säätelyyn, käytetään tilastolliseen analyysiin. Lisäksi sekä FUSION-järjestelmän että kunkin yksittäisen CGM-järjestelmän käyttämää keskimääräistä glukoosiarvoa verrataan YSI-glukoosianalysaattoriin valvontavirheiden ruudukkoa käyttävien järjestelmien välisen korrelaation selvittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ovat 18-70-vuotiaita, mukaan lukien.
  2. Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen, kommunikoimaan tutkijan kanssa sekä ymmärtämään ja noudattamaan protokollavaatimuksia.
  3. Sinulla on ollut tyypin 2 diabetesdiagnoosi vähintään 3 kuukauden ajan.
  4. Käytä insuliiniruiskeita kotona glukoosin hallintaan.
  5. Hemoglobiini A1c (HbA1c) on 7,0 - 10,0 %.

  6. Hemoglobiini on normaalilla seksialueella:

    1. Naaraat: 12-15,5 grammaa/dl.
    2. Urokset: 13,5-17,5 grammaa/dl.
  7. Yläraajoissa on oltava riittävät laskimopääsykohdat.
  8. Paino 40-150 kg.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistunut interventio-lääketieteelliseen, kirurgiseen tai farmaseuttiseen tutkimukseen 30 päivän sisällä seulonnasta.
  2. Sinulla on tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimushoidon aineosalle.
  3. Sinulla on ihosairaus/vamma Dexcom G6 CGM:n kiinnityskohdassa/-kohdissa, jotka estäisivät CGM:n asettamisen.
  4. Käyttää tällä hetkellä väärin huumeita tai alkoholia tai hänellä on aiemmin ollut väärinkäyttöä, joka tutkijan näkemyksen mukaan saisi henkilön olemaan vaatimustenvastainen.
  5. Sinulla on sairaus, joka voi tutkijan mielestä vaikuttaa tutkimukseen osallistumiseen ja/tai henkilökohtaiseen hyvinvointiin.

  6. Sinulla on kliinisesti merkittävä historia tai jokin seuraavista tiloista:

    1. Maksan vajaatoiminta tai alaniiniaminotransferaasi (ALT) on yli 3 kertaa normaalin yläraja.
    2. Sen arvioitu GFR <30 ml/min/1,73 m2 tai loppuvaiheen munuaissairauden munuaiskorvaushoidossa.
    3. Sinulla on sydämen vajaatoiminta, joka on suurempi kuin luokka 1 NYHA-luokitusjärjestelmässä.
    4. Sinulla on ollut kohtauksia.
    5. Sinulla on ollut aivoverenkiertohäiriö.
    6. Sinulla on ollut iskeeminen sydänsairaus.

  7. Naispuoliset henkilöt, jotka voivat tulla raskaaksi (18–55-vuotiaat), heidät suljetaan pois, jos:

    1. Raskaana.
    2. Kieltäytyä suostumasta raskaustestiin ilmoittautumisen yhteydessä.
    3. Tee positiivinen virtsan raskaustesti ilmoittautumisen yhteydessä.
  8. Tee positiivinen COVID-19-testi 14 päivän kuluessa vierailusta 3.
  9. Onko sinulla COVID-19-oireita 14 päivän aikana ennen käyntiä 3.
  10. Sinulla on tunnettu suojaamaton COVID-19-altistus 14 päivän aikana ennen vierailua 3.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: FUSION suljetun silmukan glukoosin säätöjärjestelmä
Kaikkia koehenkilöitä hoidetaan FUSION-suljetun silmukan glukoosinsäätöjärjestelmällä enintään 24 tunnin ajan
Laite: FUSION suljetun silmukan glukoosin säätöjärjestelmä
FUSION-järjestelmää käytetään koehenkilöiden glukoosin säätelyyn 100-140 mg/dl:n välillä. Tietoja kerätään enintään 24 tuntia tai opintojakson ennenaikaisen päättämisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista glukoosialueella < 70 mg/dL
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on enintään 24 tunnin ajanjakso
Lasketaan jakamalla alle 70 mg/dl olevien glukoosiarvojen määrä kaikkien glukoosiarvojen kokonaismäärällä ja kertomalla sitten sadalla
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on enintään 24 tunnin ajanjakso
Prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista, jotka ovat glukoosialueella 70-180 mg/dL
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on enintään 24 tunnin ajanjakso
Lasketaan jakamalla glukoosiarvojen lukumäärä välillä 70–180 mg/dl kaikkien glukoosiarvojen kokonaismäärällä ja kertomalla sitten sadalla
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on enintään 24 tunnin ajanjakso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista glukoosialueella < 54 mg/dL
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on ajanjakso, joka voi kestää jopa 24 tuntia
Lasketaan jakamalla alle 54 mg/dl olevien glukoosiarvojen määrä kaikkien glukoosiarvojen kokonaismäärällä ja kertomalla sitten sadalla
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on ajanjakso, joka voi kestää jopa 24 tuntia
Prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista glukoosialueella > 180 mg/dl
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käyttöajan alusta FUSION-järjestelmän käyttöajan loppuun, mikä on ajanjakso enintään 24 tuntia
Lasketaan jakamalla glukoosiarvojen määrä, jotka ovat > 180 mg/dl, kaikkien glukoosiarvojen kokonaismäärällä ja kertomalla sitten sadalla
FUSION-järjestelmän käyttöajan alusta FUSION-järjestelmän käyttöajan loppuun, mikä on ajanjakso enintään 24 tuntia
Vaihtelukertoimen prosenttiosuus
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, joka on enintään 24 tunnin ajanjakso
Glukoosiprosenttikerroin vaihtelusta lasketaan jakamalla keskimääräisten glukoosiarvojen keskihajonta mg/dL:llä keskimääräisellä glukoosiarvolla mg/dL:llä ja kertomalla sitten sadalla saadakseen yksiköttömän prosenttiarvon
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, joka on enintään 24 tunnin ajanjakso
Prosenttiosuus kaikista glukoosiarvoista glukoosialueella > 250 mg/dl
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on ajanjakso enintään 24 tuntia
Lasketaan jakamalla glukoosiarvot, jotka ovat > 250 mg/dl, kaikkien glukoosiarvojen kokonaismäärällä ja kertomalla sitten 100:lla
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on ajanjakso enintään 24 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen glukoosiarvo
Aikaikkuna: FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on enintään 24 tunnin ajanjakso
Laske keskimääräinen glukoosiarvo laskemalla yhteen kaikki glukoosiarvot ja jakamalla sitten glukoosiarvojen kokonaismäärällä, jotka laskettiin yhteen
FUSION-järjestelmän käytön alusta FUSION-järjestelmän käytön loppuun, mikä on enintään 24 tunnin ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ideal Medical Technologies

Yhteistyökumppanit

Emory University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Leon DeJournett, MD, Ideal Medical Technologies
  • Päätutkija: Francisco Pasquel, MD, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMT 2022-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa