- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05408689
Transkutaanisen sähköisen hermostimulaation (TENS) vaikutukset kognitiivisten toimintojen parantamiseen vanhemmilla aikuisilla
keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Shamay Ng, The Hong Kong Polytechnic University
Satunnaistettu kontrolloitu kliininen koe transkutaanisesta sähköisestä hermostimulaatiosta ikääntyneiden aikuisten kognitiivisten toimintojen parantamiseksi
Viimeaikaiset todisteet ovat osoittaneet, että transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) paransi tehokkaasti terveiden aikuisten ja dementiasta kärsivien ihmisten kognitiivista toimintaa.
Todisteiden puuttuessa on kuitenkin tutkittu TENS:n vaikutusta kognitiivisten toimintojen parantamiseen ja dementian ilmaantumisen kääntemiseen lievän kognitiivisen vajaatoiminnan (MCI) aikana, mikä on ratkaiseva ajanjakso kognitiivisten toimintojen merkittävän menettämisen estämiseksi.
Siksi tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia optimaalista TENS-hoitoprotokollaa kognitiivisten toimintojen parantamiseksi vanhemmilla aikuisilla, joilla on MCI.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kolmen interventioprotokollan tehokkuutta (1) T1 TENS -ryhmässä koehenkilö saa TENS:iä T1-selkärangaan.
(2) Vagushermon TENS-ryhmässä koehenkilö saa TENS:n vasemman ulkokorvan simpukkaan.
(3) Valestimulaatioryhmässä koehenkilö saa valestimulaatiota T1-selkärangaan, mikä parantaa kognitiivista toimintaa vanhemmilla aikuisilla, joilla on MCI.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
51 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Pitäisi täyttää MCI:n diagnoosikriteerit (Albert et al., 2011):
- Huoli kognition muutoksesta
- Yhden tai useamman kognitiivisen alueen heikkeneminen
- Toiminnallisten kykyjen itsenäisyyden säilyttäminen
- lääkintähenkilöstön ja lääketieteellisten asiakirjojen vahvistamia dementian merkkejä ei pitänyt olla.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos heidän lääketieteellisissä tiedoissaan on ollut joko psykiatrista häiriötä, alkoholismia, aivovammaa, aivoverisuonisairauksia, vesipää, kasvaimia, epilepsiaa, tajunnanhäiriöitä, insuliiniriippuvaista diabetes mellitusta tai fokaalisia aivosairauksia;
- Aktiiviset implantit, kuten sisäkorvaistutteet, sydämentahdistin;
- Haavoja ja sairasta ihoa elektrodin asennossa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: T1 TENS
Tässä tutkimuksessa osallistujia hoidetaan 30 minuuttia päivässä, 3 päivää viikossa, 10 peräkkäisen viikon ajan.
|
Ryhmän A koehenkilöt saavat TENS:n (pursketila, 9 pulssia purskea kohden, pulssin taajuus = 160 Hz, pursketaajuus = 2 Hz, intensiteetti oli asetettu laukaisemaan näkyvät lihasnykitykset).
Kaksi 2 x 3 cm:n elektrodia kiinnitettiin T1-tasolle 2 cm:n etäisyydelle selkärangasta.
Aiempi tutkimus on osoittanut, että se oli tehokas parantamaan Alzheimerin tautia sairastavien henkilöiden kognitiivista toimintaa.
|
|
Kokeellinen: Concha TENS
Tässä tutkimuksessa osallistujia hoidetaan 30 minuuttia päivässä, 3 päivää viikossa, 10 peräkkäisen viikon ajan.
|
Ryhmän B koehenkilöt saavat TENS:n (25 Hz, 0,5 mA) vasemman ulkokorvan simpukkaan.
Sähköstimulaatio tuotettiin kannettavalla neurostimulaattorilla (Nemos®, Cerbomed, Erlangen, Saksa) ja se toimitettiin titaanielektrodeista, jotka oli sijoitettu silikonikorvatulpan päälle.
Aiempi tutkimus on osoittanut, että se oli tehokas parantamaan Accelerate extinction-muistin muodostumista ja säilyttämistä terveillä nuorilla aikuisilla.
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Tässä tutkimuksessa osallistujia hoidetaan 30 minuuttia päivässä, 3 päivää viikossa, 10 peräkkäisen viikon ajan.
|
Ryhmän C koehenkilöt saavat 30 minuutin valesähköstimulaation T1:llä plasebo-TENS-laitteella.
Plasebo-TENS käytettiin ilmeisen identtisellä TENS-yksiköllä.
Laitteen virran merkkivalo syttyi, mutta yksikön sähköpiiri oli irrotettu manuaalisesti sisältä.
Yhteisen ajattelutavan muovaamiseksi kaikille koehenkilöille (paitsi kontrolliryhmään kuuluville) ilmoitettiin, että he saattoivat tuntea tai olla tuntematta sähkövirtaa, koska käytössä oli erilaisia stimulaatioparametreja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Yleistä kognitiivista toimintaa mitataan MoCA:n kantoninkielisellä versiolla.
MoCA on laajalti käytetty 10 minuutin kognitiivinen seulontatesti MCI:n havaitsemiseen.
MoCA-testi sisältää 8 osaa, joiden enimmäispistemäärä on 30.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa kognitiivista toimintaa.
MoCA:n kantonilainen versio on osoittanut hyvän tai erinomaisen välisen arvioijan (ICC=0,987,
p<0,001) luotettavuus kiinalaisilla vanhemmilla aikuisilla.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Yleistä kognitiivista toimintaa mitataan MoCA:n kantoninkielisellä versiolla.
MoCA on laajalti käytetty 10 minuutin kognitiivinen seulontatesti MCI:n havaitsemiseen.
MoCA-testi sisältää 8 osaa, joiden enimmäispistemäärä on 30.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa kognitiivista toimintaa.
MoCA:n kantonilainen versio on osoittanut hyvän tai erinomaisen välisen arvioijan (ICC=0,987,
p<0,001) luotettavuus kiinalaisilla vanhemmilla aikuisilla.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Yleistä kognitiivista toimintaa mitataan MoCA:n kantoninkielisellä versiolla.
MoCA on laajalti käytetty 10 minuutin kognitiivinen seulontatesti MCI:n havaitsemiseen.
MoCA-testi sisältää 8 osaa, joiden enimmäispistemäärä on 30.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa kognitiivista toimintaa.
MoCA:n kantonilainen versio on osoittanut hyvän tai erinomaisen välisen arvioijan (ICC=0,987,
p<0,001) luotettavuus kiinalaisilla vanhemmilla aikuisilla.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Yleistä kognitiivista toimintaa mitataan MoCA:n kantoninkielisellä versiolla.
MoCA on laajalti käytetty 10 minuutin kognitiivinen seulontatesti MCI:n havaitsemiseen.
MoCA-testi sisältää 8 osaa, joiden enimmäispistemäärä on 30.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa kognitiivista toimintaa.
MoCA:n kantonilainen versio on osoittanut hyvän tai erinomaisen välisen arvioijan (ICC=0,987,
p<0,001) luotettavuus kiinalaisilla vanhemmilla aikuisilla.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Numerovälitesti
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Sanallista lyhytaikaista muistia ja työmuistia mitataan numerovälitestillä.
Koehenkilön piti kuunnella satunnaislukusarjaa huolellisesti ja sitten toistaa ne eteenpäin (eteenpäin numerovälitesti) ja taaksepäin (taaksepäin numerovälitesti).
Jatka samalla tavalla lisäämällä numerosarjaa.
Vaikeus kasvaa, kun sarjan numero kasvaa.
Eteenpäin suuntautuva numerovälitehtävä vaatii sanallista työmuistia ja huomiota, kun taas taaksepäin suunnattu numerovälitehtävä testaa lisäksi kognitiivista ohjausta ja toimeenpanotoimintoa.
Oikeammat kokeet osoittivat paremman lyhytaikaisen muistin ja työmuistin.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Numerovälitesti
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Sanallista lyhytaikaista muistia ja työmuistia mitataan numerovälitestillä.
Koehenkilön piti kuunnella satunnaislukusarjaa huolellisesti ja sitten toistaa ne eteenpäin (eteenpäin numerovälitesti) ja taaksepäin (taaksepäin numerovälitesti).
Jatka samalla tavalla lisäämällä numerosarjaa.
Vaikeus kasvaa, kun sarjan numero kasvaa.
Eteenpäin tehtävä numerovälitehtävä vaatii sanallista työmuistia ja tarkkaavaisuutta, kun taas taaksepäin suunnattu numerovälitehtävä testaa lisäksi kognitiivista ohjausta ja toimeenpanotoimintoa. Oikeammat kokeet osoittivat paremman lyhytaikaisen muistin ja työmuistin.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Numerovälitesti
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Sanallista lyhytaikaista muistia ja työmuistia mitataan numerovälitestillä.
Koehenkilön piti kuunnella satunnaislukusarjaa huolellisesti ja sitten toistaa ne eteenpäin (eteenpäin numerovälitesti) ja taaksepäin (taaksepäin numerovälitesti).
Jatka samalla tavalla lisäämällä numerosarjaa.
Vaikeus kasvaa, kun sarjan numero kasvaa.
Eteenpäin tehtävä numerovälitehtävä vaatii sanallista työmuistia ja tarkkaavaisuutta, kun taas taaksepäin suunnattu numerovälitehtävä testaa lisäksi kognitiivista ohjausta ja toimeenpanotoimintoa. Oikeammat kokeet osoittivat paremman lyhytaikaisen muistin ja työmuistin.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Numerovälitesti
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Sanallista lyhytaikaista muistia ja työmuistia mitataan numerovälitestillä.
Koehenkilön piti kuunnella satunnaislukusarjaa huolellisesti ja sitten toistaa ne eteenpäin (eteenpäin numerovälitesti) ja taaksepäin (taaksepäin numerovälitesti).
Jatka samalla tavalla lisäämällä numerosarjaa.
Vaikeus kasvaa, kun sarjan numero kasvaa.
Eteenpäin tehtävä numerovälitehtävä vaatii sanallista työmuistia ja tarkkaavaisuutta, kun taas taaksepäin suunnattu numerovälitehtävä testaa lisäksi kognitiivista ohjausta ja toimeenpanotoimintoa. Oikeammat kokeet osoittivat paremman lyhytaikaisen muistin ja työmuistin.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Visuaalinen muistin kestotesti
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Näkömuisti mitataan visuaalisen muistin kestotestillä.
Koehenkilön täytyi noudattaa annettua käskyä napauttaa useita lohkoja tutkijoiden osoittamalla tavalla ja toistaa ne sitten eteenpäin ja taaksepäin järjestyksessä.
Vaikeus kasvaa, kun sekvenssin lohkojen lukumäärä kasvaa.
Oikeammat kokeet osoittivat paremman visuaalisen muistin.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Visuaalinen muistin kestotesti
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Näkömuisti mitataan visuaalisen muistin kestotestillä.
Koehenkilön täytyi noudattaa annettua käskyä napauttaa useita lohkoja tutkijoiden osoittamalla tavalla ja toistaa ne sitten eteenpäin ja taaksepäin järjestyksessä.
Vaikeus kasvaa, kun sekvenssin lohkojen lukumäärä kasvaa.
Oikeammat kokeet osoittivat paremman visuaalisen muistin.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Visuaalinen muistin kestotesti
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Näkömuisti mitataan visuaalisen muistin kestotestillä.
Koehenkilön täytyi noudattaa annettua käskyä napauttaa useita lohkoja tutkijoiden osoittamalla tavalla ja toistaa ne sitten eteenpäin ja taaksepäin järjestyksessä.
Vaikeus kasvaa, kun sekvenssin lohkojen lukumäärä kasvaa.
Oikeammat kokeet osoittivat paremman visuaalisen muistin.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Visuaalinen muistin kestotesti
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Näkömuisti mitataan visuaalisen muistin kestotestillä.
Koehenkilön täytyi noudattaa annettua käskyä napauttaa useita lohkoja tutkijoiden osoittamalla tavalla ja toistaa ne sitten eteenpäin ja taaksepäin järjestyksessä.
Vaikeus kasvaa, kun sekvenssin lohkojen lukumäärä kasvaa.
Oikeammat kokeet osoittivat paremman visuaalisen muistin.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Stroop väri- ja sanatesti
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Kyky estää kognitiivisia häiriöitä mitataan Stroop Color and Word Test -testillä.
Stroop-testi koostuu 3 osatehtävästä.
Ensimmäinen osatehtävä näyttää väripisteitä (vihreä, sininen, keltainen, punainen) satunnaisessa järjestyksessä.
Toinen osatehtävä näyttää sanat (vihreä, sininen, punainen, keltainen) satunnaisessa järjestyksessä.
Kolmannessa tehtävässä näytettiin värisanoja (vihreä, sininen, punainen, keltainen) painettuina eri värillä (eli sana sininen painettu keltaisella musteella).
Osallistujien tulee nimetä musteen väri mahdollisimman nopeasti 45 sekunnin kuluessa kussakin tehtävässä.
Valmistumisaika ja virheiden määrä kirjataan kuhunkin tehtävään.
Häiriösuhde lasketaan kolmannen tehtävän valmistumisajaksi / ensimmäisen tehtävän valmistumisajaksi.
Korkeampi häiriöpistemäärä osoitti heikompaa häiriönhallintaa.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Stroop väri- ja sanatesti
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Kyky estää kognitiivisia häiriöitä mitataan Stroop Color and Word Test -testillä.
Stroop-testi koostuu 3 osatehtävästä.
Ensimmäinen osatehtävä näyttää väripisteitä (vihreä, sininen, keltainen, punainen) satunnaisessa järjestyksessä.
Toinen osatehtävä näyttää sanat (vihreä, sininen, punainen, keltainen) satunnaisessa järjestyksessä.
Kolmannessa tehtävässä näytettiin värisanoja (vihreä, sininen, punainen, keltainen) painettuina eri värillä (eli sana sininen painettu keltaisella musteella).
Osallistujien tulee nimetä musteen väri mahdollisimman nopeasti 45 sekunnin kuluessa kussakin tehtävässä.
Valmistumisaika ja virheiden määrä kirjataan kuhunkin tehtävään.
Häiriösuhde lasketaan kolmannen tehtävän valmistumisajaksi / ensimmäisen tehtävän valmistumisajaksi.
Korkeampi häiriöpistemäärä osoitti heikompaa häiriönhallintaa.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Stroop väri- ja sanatesti
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Kyky estää kognitiivisia häiriöitä mitataan Stroop Color and Word Test -testillä.
Stroop-testi koostuu 3 osatehtävästä.
Ensimmäinen osatehtävä näyttää väripisteitä (vihreä, sininen, keltainen, punainen) satunnaisessa järjestyksessä.
Toinen osatehtävä näyttää sanat (vihreä, sininen, punainen, keltainen) satunnaisessa järjestyksessä.
Kolmannessa tehtävässä näytettiin värisanoja (vihreä, sininen, punainen, keltainen) painettuina eri värillä (eli sana sininen painettu keltaisella musteella).
Osallistujien tulee nimetä musteen väri mahdollisimman nopeasti 45 sekunnin kuluessa kussakin tehtävässä.
Valmistumisaika ja virheiden määrä kirjataan kuhunkin tehtävään.
Häiriösuhde lasketaan kolmannen tehtävän valmistumisajaksi / ensimmäisen tehtävän valmistumisajaksi.
Korkeampi häiriöpistemäärä osoitti heikompaa häiriönhallintaa.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Stroop väri- ja sanatesti
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Kyky estää kognitiivisia häiriöitä mitataan Stroop Color and Word Test -testillä.
Stroop-testi koostuu 3 osatehtävästä.
Ensimmäinen osatehtävä näyttää väripisteitä (vihreä, sininen, keltainen, punainen) satunnaisessa järjestyksessä.
Toinen osatehtävä näyttää sanat (vihreä, sininen, punainen, keltainen) satunnaisessa järjestyksessä.
Kolmannessa tehtävässä näytettiin värisanoja (vihreä, sininen, punainen, keltainen) painettuina eri värillä (eli sana sininen painettu keltaisella musteella).
Osallistujien tulee nimetä musteen väri mahdollisimman nopeasti 45 sekunnin kuluessa kussakin tehtävässä.
Valmistumisaika ja virheiden määrä kirjataan kuhunkin tehtävään.
Häiriösuhde lasketaan kolmannen tehtävän valmistumisajaksi / ensimmäisen tehtävän valmistumisajaksi.
Korkeampi häiriöpistemäärä osoitti heikompaa häiriönhallintaa.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Kasvojentunnistustesti
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Visuaalinen, ei-verbaalinen pitkäaikainen muisti mitataan kasvojentunnistustestillä Rivermead Behavioral Memory Test (RMBT) -testistä.
Kohdeelle näytetään peräkkäin 15 kasvoa.
5 minuutin varatun tauon jälkeen koehenkilöiden on valittava alkuperäiset 15 kasvot 30 kasvojen joukosta.
Tunnistuspiste on oikeiden vastausten määrä vähennettynä väärien vastausten määrällä.
Tunnustuspisteet vaihtelevat välillä -15 ja 15.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa visuaalista, ei-verbaalista pitkäaikaista muistia.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Kasvojentunnistustesti
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Visuaalinen, ei-verbaalinen pitkäaikainen muisti mitataan kasvojentunnistustestillä Rivermead Behavioral Memory Test (RMBT) -testistä.
Kohdeelle näytetään peräkkäin 15 kasvoa.
5 minuutin varatun tauon jälkeen koehenkilöiden on valittava alkuperäiset 15 kasvot 30 kasvojen joukosta.
Tunnistuspiste on oikeiden vastausten määrä vähennettynä väärien vastausten määrällä.
Tunnustuspisteet vaihtelevat välillä -15 ja 15.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa visuaalista, ei-verbaalista pitkäaikaista muistia.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Kasvojentunnistustesti
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Visuaalinen, ei-verbaalinen pitkäaikainen muisti mitataan kasvojentunnistustestillä Rivermead Behavioral Memory Test (RMBT) -testistä.
Kohdeelle näytetään peräkkäin 15 kasvoa.
5 minuutin varatun tauon jälkeen koehenkilöiden on valittava alkuperäiset 15 kasvot 30 kasvojen joukosta.
Tunnistuspiste on oikeiden vastausten määrä vähennettynä väärien vastausten määrällä.
Tunnustuspisteet vaihtelevat välillä -15 ja 15.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa visuaalista, ei-verbaalista pitkäaikaista muistia.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Kasvojentunnistustesti
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Visuaalinen, ei-verbaalinen pitkäaikainen muisti mitataan kasvojentunnistustestillä Rivermead Behavioral Memory Test (RMBT) -testistä.
Kohdeelle näytetään peräkkäin 15 kasvoa.
5 minuutin varatun tauon jälkeen koehenkilöiden on valittava alkuperäiset 15 kasvot 30 kasvojen joukosta.
Tunnistuspiste on oikeiden vastausten määrä vähennettynä väärien vastausten määrällä.
Tunnustuspisteet vaihtelevat välillä -15 ja 15.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa visuaalista, ei-verbaalista pitkäaikaista muistia.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Kuvantunnistustesti
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Visuaalinen, verbaalinen pitkäaikainen muisti mitataan RBMT:n kuvantunnistustestillä.
Viivapiirrokset 15 yleisestä kohteesta esitetään yksi kerrallaan.
5 minuutin varatun tauon jälkeen koehenkilöitä pyydetään valitsemaan alkuperäiset 15 kuvaa 30 kuvan sarjasta.
Tunnistuspisteet lasketaan samalla tavalla kuin kasvojentunnistustestissä.
Tunnustuspisteet vaihtelevat välillä -15 ja 15.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa visuaalista, verbaalista pitkäaikaista muistia.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Kuvantunnistustesti
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Visuaalinen, verbaalinen pitkäaikainen muisti mitataan RBMT:n kuvantunnistustestillä.
Viivapiirrokset 15 yleisestä kohteesta esitetään yksi kerrallaan.
5 minuutin varatun tauon jälkeen koehenkilöitä pyydetään valitsemaan alkuperäiset 15 kuvaa 30 kuvan sarjasta.
Tunnistuspisteet lasketaan samalla tavalla kuin kasvojentunnistustestissä.
Tunnustuspisteet vaihtelevat välillä -15 ja 15.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa visuaalista, verbaalista pitkäaikaista muistia.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Kuvantunnistustesti
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Visuaalinen, verbaalinen pitkäaikainen muisti mitataan RBMT:n kuvantunnistustestillä.
Viivapiirrokset 15 yleisestä kohteesta esitetään yksi kerrallaan.
5 minuutin varatun tauon jälkeen koehenkilöitä pyydetään valitsemaan alkuperäiset 15 kuvaa 30 kuvan sarjasta.
Tunnistuspisteet lasketaan samalla tavalla kuin kasvojentunnistustestissä.
Tunnustuspisteet vaihtelevat välillä -15 ja 15.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa visuaalista, verbaalista pitkäaikaista muistia.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Kuvantunnistustesti
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Visuaalinen, verbaalinen pitkäaikainen muisti mitataan RBMT:n kuvantunnistustestillä.
Viivapiirrokset 15 yleisestä kohteesta esitetään yksi kerrallaan.
5 minuutin varatun tauon jälkeen koehenkilöitä pyydetään valitsemaan alkuperäiset 15 kuvaa 30 kuvan sarjasta.
Tunnistuspisteet lasketaan samalla tavalla kuin kasvojentunnistustestissä.
Tunnustuspisteet vaihtelevat välillä -15 ja 15.
Korkeampi pistemäärä osoitti parempaa visuaalista, verbaalista pitkäaikaista muistia.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Toiminnallinen tasapainokyky mitataan BBS:llä.
BBS on järjestysasteikko, jossa on 14 kohtaa, jokainen kohta vaihteli välillä 0-4 ja kokonaispistemäärä 0-56.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tasapainotoimintoa.
Aikaisempi tutkimus on osoittanut, että BBS:llä on hyvä tai erinomainen testien uudelleentestauksen luotettavuus (ICC=0,77-0,886) vanhemmilla aikuisilla.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Toiminnallinen tasapainokyky mitataan BBS:llä.
BBS on järjestysasteikko, jossa on 14 kohtaa, jokainen kohta vaihteli välillä 0-4 ja kokonaispistemäärä 0-56.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tasapainotoimintoa.
Aikaisempi tutkimus on osoittanut, että BBS:llä on hyvä tai erinomainen testien uudelleentestauksen luotettavuus (ICC=0,77-0,886) vanhemmilla aikuisilla.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Toiminnallinen tasapainokyky mitataan BBS:llä.
BBS on järjestysasteikko, jossa on 14 kohtaa, jokainen kohta vaihteli välillä 0-4 ja kokonaispistemäärä 0-56.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tasapainotoimintoa.
Aikaisempi tutkimus on osoittanut, että BBS:llä on hyvä tai erinomainen testien uudelleentestauksen luotettavuus (ICC=0,77-0,886) vanhemmilla aikuisilla.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Toiminnallinen tasapainokyky mitataan BBS:llä.
BBS on järjestysasteikko, jossa on 14 kohtaa, jokainen kohta vaihteli välillä 0-4 ja kokonaispistemäärä 0-56.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tasapainotoimintoa.
Aikaisempi tutkimus on osoittanut, että BBS:llä on hyvä tai erinomainen testien uudelleentestauksen luotettavuus (ICC=0,77-0,886) vanhemmilla aikuisilla.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
10 metrin kävelytesti (10 MWT)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Kävelynopeus lyhyellä matkalla mitataan 10MWT:llä.
Koehenkilöä pyydetään kävelemään 10 metriä normaalin mukavan nopeuden ja maksiminopeuden olosuhteissa.
Valmistumisaika tallennetaan sekuntikellolla.
Jokainen ehto toistetaan 2 kertaa.
Valmistumisajasta lasketaan keskiarvo.
Mitä lyhyempi valmistumisaika, sitä parempi suorituskyky on.
10MWT on osoittanut erinomaista testien uudelleentestauksen luotettavuutta (ICC=0,98) arvioitaessa terveitä iäkkäitä aikuisia.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
10 metrin kävelytesti (10 MWT)
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Kävelynopeus lyhyellä matkalla mitataan 10MWT:llä.
Koehenkilöä pyydetään kävelemään 10 metriä normaalin mukavan nopeuden ja maksiminopeuden olosuhteissa.
Valmistumisaika tallennetaan sekuntikellolla.
Jokainen ehto toistetaan 2 kertaa.
Valmistumisajasta lasketaan keskiarvo.
Mitä lyhyempi valmistumisaika, sitä parempi suorituskyky on.
10MWT on osoittanut erinomaista testien uudelleentestauksen luotettavuutta (ICC=0,98) arvioitaessa terveitä iäkkäitä aikuisia.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
10 metrin kävelytesti (10 MWT)
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Kävelynopeus lyhyellä matkalla mitataan 10MWT:llä.
Koehenkilöä pyydetään kävelemään 10 metriä normaalin mukavan nopeuden ja maksiminopeuden olosuhteissa.
Valmistumisaika tallennetaan sekuntikellolla.
Jokainen ehto toistetaan 2 kertaa.
Valmistumisajasta lasketaan keskiarvo.
Mitä lyhyempi valmistumisaika, sitä parempi suorituskyky on.
10MWT on osoittanut erinomaista testien uudelleentestauksen luotettavuutta (ICC=0,98) arvioitaessa terveitä iäkkäitä aikuisia.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
10 metrin kävelytesti (10 MWT)
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Kävelynopeus lyhyellä matkalla mitataan 10MWT:llä.
Koehenkilöä pyydetään kävelemään 10 metriä normaalin mukavan nopeuden ja maksiminopeuden olosuhteissa.
Valmistumisaika tallennetaan sekuntikellolla.
Jokainen ehto toistetaan 2 kertaa.
Valmistumisajasta lasketaan keskiarvo.
Mitä lyhyempi valmistumisaika, sitä parempi suorituskyky on.
10MWT on osoittanut erinomaista testien uudelleentestauksen luotettavuutta (ICC=0,98) arvioitaessa terveitä iäkkäitä aikuisia.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
6 minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Aerobinen kapasiteetti ja kävelykestävyys mitataan 6MWT:llä.
Osallistujia pyydetään kävelemään mahdollisimman pitkälle 6 minuuttia 20 metrin käytävällä.
Kuuden minuutin kävelymatka on ennätys.
Mitä pidempi matka kohteen kävelee, sitä parempi on kestävyys.
6MWT on osoittanut erinomaisen testi-uudelleentestin luotettavuuden (ICC = 0,95) arvioitaessa terveitä iäkkäitä aikuisia.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
6 minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Aerobinen kapasiteetti ja kävelykestävyys mitataan 6MWT:llä.
Osallistujia pyydetään kävelemään mahdollisimman pitkälle 6 minuuttia 20 metrin käytävällä.
Kuuden minuutin kävelymatka on ennätys.
Mitä pidempi matka kohteen kävelee, sitä parempi on kestävyys.
6MWT on osoittanut erinomaisen testi-uudelleentestin luotettavuuden (ICC = 0,95) arvioitaessa terveitä iäkkäitä aikuisia.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
6 minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Aerobinen kapasiteetti ja kävelykestävyys mitataan 6MWT:llä.
Osallistujia pyydetään kävelemään mahdollisimman pitkälle 6 minuuttia 20 metrin käytävällä.
Kuuden minuutin kävelymatka on ennätys.
Mitä pidempi matka kohteen kävelee, sitä parempi on kestävyys.
6MWT on osoittanut erinomaisen testi-uudelleentestin luotettavuuden (ICC = 0,95) arvioitaessa terveitä iäkkäitä aikuisia.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
6 minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Aerobinen kapasiteetti ja kävelykestävyys mitataan 6MWT:llä.
Osallistujia pyydetään kävelemään mahdollisimman pitkälle 6 minuuttia 20 metrin käytävällä.
Kuuden minuutin kävelymatka on ennätys.
Mitä pidempi matka kohteen kävelee, sitä parempi on kestävyys.
6MWT on osoittanut erinomaisen testi-uudelleentestin luotettavuuden (ICC = 0,95) arvioitaessa terveitä iäkkäitä aikuisia.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Time Up and Go -testi (TUG)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Toimintakykyä mitataan TUG:lla.
Koehenkilöä pyydetään nousemaan ylös tuolista, kävelemään 3 metriä, kääntymään 180°, palaamaan tuolille ja sitten istumaan.
Valmistumisaika kirjataan.
Koehenkilöiden on toistettava testi 2 kertaa.
Kahden kokeen valmistumisajasta lasketaan keskiarvo.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Time Up and Go -testi (TUG)
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Toimintakykyä mitataan TUG:lla.
Koehenkilöä pyydetään nousemaan ylös tuolista, kävelemään 3 metriä, kääntymään 180°, palaamaan tuolille ja sitten istumaan.
Valmistumisaika kirjataan.
Koehenkilöiden on toistettava testi 2 kertaa.
Kahden kokeen valmistumisajasta lasketaan keskiarvo.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Time Up and Go -testi (TUG)
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Toimintakykyä mitataan TUG:lla.
Koehenkilöä pyydetään nousemaan ylös tuolista, kävelemään 3 metriä, kääntymään 180°, palaamaan tuolille ja sitten istumaan.
Valmistumisaika kirjataan.
Koehenkilöiden on toistettava testi 2 kertaa.
Kahden kokeen valmistumisajasta lasketaan keskiarvo.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Time Up and Go -testi (TUG)
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Toimintakykyä mitataan TUG:lla.
Koehenkilöä pyydetään nousemaan ylös tuolista, kävelemään 3 metriä, kääntymään 180°, palaamaan tuolille ja sitten istumaan.
Valmistumisaika kirjataan.
Koehenkilöiden on toistettava testi 2 kertaa.
Kahden kokeen valmistumisajasta lasketaan keskiarvo.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Yhteisön kotouttamistoimenpide
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Yhteisön integraation tasoa arvioidaan Community Integration Measure (CIM) -ohjelman kiinankielisellä versiolla.
Se on itseraportoiva kyselylomake, jota on helppo hallinnoida yhteisön integroitumisen tason arvioimiseksi.
Instrumentti koostuu 10 pisteestä, joista jokainen on arvosteltu 1–5, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee 10–50.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa yhteisön integraatiota.
Liu et ai. (Liu et al., 2014) raportoi, että CIM:n kiinankielinen versio osoitti hyvää testien uudelleentestauksen luotettavuutta (ICC = 0,84) ihmisillä, joilla on aivohalvaus.
Osana tätä tutkimusta tehty pilottitutkimus 123 kroonista aivohalvausta sairastavalla henkilöllä osoitti, että CIM-pisteet korreloivat merkittävästi ranteen taivutusmomentin huippuun (r=0,203,
p < 0,05),
Wolf Motoro Function Test (WMFT) -pisteet (r = 0,194,
p<0,05) ja Barthel-indeksipisteet (r=0,194,
p < 0,05).
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Yhteisön kotouttamistoimenpide
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
Yhteisön integraation tasoa arvioidaan Community Integration Measure (CIM) -ohjelman kiinankielisellä versiolla.
Se on itseraportoiva kyselylomake, jota on helppo hallinnoida yhteisön integroitumisen tason arvioimiseksi.
Instrumentti koostuu 10 pisteestä, joista jokainen on arvosteltu 1–5, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee 10–50.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa yhteisön integraatiota.
Liu et ai. raportoi, että CIM:n kiinalainen versio osoitti hyvää testien uudelleentestauksen luotettavuutta (ICC = 0,84) ihmisillä, joilla on aivohalvaus.
Osana tätä tutkimusta tehty pilottitutkimus 123 kroonista aivohalvausta sairastavalla henkilöllä osoitti, että CIM-pisteet korreloivat merkittävästi ranteen taivutusmomentin huippuun (r=0,203,
p < 0,05),
WMFT-pisteet (r = 0,194,
p<0,05) ja Barthel-indeksipisteet (r=0,194,
p < 0,05).
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Yhteisön kotouttamistoimenpide
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
Yhteisön integraation tasoa arvioidaan Community Integration Measure (CIM) -ohjelman kiinankielisellä versiolla.
Se on itseraportoiva kyselylomake, jota on helppo hallinnoida yhteisön integroitumisen tason arvioimiseksi.
Instrumentti koostuu 10 pisteestä, joista jokainen on arvosteltu 1–5, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee 10–50.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa yhteisön integraatiota.
Liu et ai. raportoi, että CIM:n kiinalainen versio osoitti hyvää testien uudelleentestauksen luotettavuutta (ICC = 0,84) ihmisillä, joilla on aivohalvaus.
Osana tätä tutkimusta tehty pilottitutkimus 123 kroonista aivohalvausta sairastavalla henkilöllä osoitti, että CIM-pisteet korreloivat merkittävästi ranteen taivutusmomentin huippuun (r=0,203,
p < 0,05),
WMFT-pisteet (r = 0,194,
p<0,05) ja Barthel-indeksipisteet (r=0,194,
p < 0,05).
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Yhteisön kotouttamistoimenpide
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Yhteisön integraation tasoa arvioidaan Community Integration Measure (CIM) -ohjelman kiinankielisellä versiolla.
Se on itseraportoiva kyselylomake, jota on helppo hallinnoida yhteisön integroitumisen tason arvioimiseksi.
Instrumentti koostuu 10 pisteestä, joista jokainen on arvosteltu 1–5, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee 10–50.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa yhteisön integraatiota.
Liu et ai. raportoi, että CIM:n kiinalainen versio osoitti hyvää testien uudelleentestauksen luotettavuutta (ICC = 0,84) ihmisillä, joilla on aivohalvaus.
Osana tätä tutkimusta tehty pilottitutkimus 123 kroonista aivohalvausta sairastavalla henkilöllä osoitti, että CIM-pisteet korreloivat merkittävästi ranteen taivutusmomentin huippuun (r=0,203,
p < 0,05),
WMFT-pisteet (r = 0,194,
p<0,05) ja Barthel-indeksipisteet (r=0,194,
p < 0,05).
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Stabiliteettiraja (LOS) - Reaktioaika
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Reaktioaikaa (RT) käytetään arvioimaan aikaa, jonka osallistujat käyttävät liikevasteen antamiseen vihjeiden antamisen jälkeen.
RT (sekunti) 8-suunnassa mitataan.
Pidempi RT osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Stabiliteettiraja (LOS) - Reaktioaika
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Reaktioaikaa (RT) käytetään arvioimaan aikaa, jonka osallistujat käyttävät liikevasteen antamiseen vihjeiden antamisen jälkeen.
RT (sekunti) 8-suunnassa mitataan.
Pidempi RT osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Stabiliteettiraja (LOS) - Reaktioaika
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Reaktioaikaa (RT) käytetään arvioimaan aikaa, jonka osallistujat käyttävät liikevasteen antamiseen vihjeiden antamisen jälkeen.
RT (sekunti) 8-suunnassa mitataan.
Pidempi RT osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Stabiliteettiraja (LOS) - Reaktioaika
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Reaktioaikaa (RT) käytetään arvioimaan aikaa, jonka osallistujat käyttävät liikevasteen antamiseen vihjeiden antamisen jälkeen.
RT (sekunti) 8-suunnassa mitataan.
Pidempi RT osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - Liikenopeus
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Liikenopeutta (MV) käytetään keskimääräisen painopisteen (COG) siirtymänopeuden arvioimiseen.
MV (aste/sekunti) mitataan 8-suunnassa.
Pienempi MV osoitti huonompaa tasapainoa.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - Liikenopeus
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Liikenopeutta (MV) käytetään keskimääräisen painopisteen (COG) siirtymänopeuden arvioimiseen.
MV (aste/sekunti) mitataan 8-suunnassa.
Pienempi MV osoitti huonompaa tasapainoa.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - Liikenopeus
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Liikenopeutta (MV) käytetään keskimääräisen painopisteen (COG) siirtymänopeuden arvioimiseen.
MV (aste/sekunti) mitataan 8-suunnassa.
Pienempi MV osoitti huonompaa tasapainoa.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - Liikenopeus
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Liikenopeutta (MV) käytetään keskimääräisen painopisteen (COG) siirtymänopeuden arvioimiseen.
MV (aste/sekunti) mitataan 8-suunnassa.
Pienempi MV osoitti huonompaa tasapainoa.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - päätepisteen retki
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Endpoint excursion (EE) avulla arvioidaan, kuinka pitkälle potilas nojaa kohti kohdetta ensimmäisellä yrityksellään.
EE (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi EE osoitti heikompaa tasapainoa.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - päätepisteen retki
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Endpoint excursion (EE) avulla arvioidaan, kuinka pitkälle potilas nojaa kohti kohdetta ensimmäisellä yrityksellään.
EE (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi EE osoitti heikompaa tasapainoa.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - päätepisteen retki
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Endpoint excursion (EE) avulla arvioidaan, kuinka pitkälle potilas nojaa kohti kohdetta ensimmäisellä yrityksellään.
EE (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi EE osoitti heikompaa tasapainoa.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - päätepisteen retki
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Endpoint excursion (EE) avulla arvioidaan, kuinka pitkälle potilas nojaa kohti kohdetta ensimmäisellä yrityksellään.
EE (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi EE osoitti heikompaa tasapainoa.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Vakavuuden raja (LOS) - Suurin retki
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Maximum excursion (ME) -arvoa käytetään arvioimaan enimmäismäärää, jonka potilas nojasi kokeen aikana.
ME (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi ME osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Vakavuuden raja (LOS) - Suurin retki
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Maximum excursion (ME) -arvoa käytetään arvioimaan enimmäismäärää, jonka potilas nojasi kokeen aikana.
ME (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi ME osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Vakavuuden raja (LOS) - Suurin retki
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Maximum excursion (ME) -arvoa käytetään arvioimaan enimmäismäärää, jonka potilas nojasi kokeen aikana.
ME (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi ME osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Vakavuuden raja (LOS) - Suurin retki
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Maximum excursion (ME) -arvoa käytetään arvioimaan enimmäismäärää, jonka potilas nojasi kokeen aikana.
ME (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi ME osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - Suuntaohjaus
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Suuntaohjausta (DC) käytetään arvioimaan, kuinka suuri osa potilaan liikkeestä oli kohdesuunnassa.
DC (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi DC osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - Suuntaohjaus
Aikaikkuna: Keskivaihe (5 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Suuntaohjausta (DC) käytetään arvioimaan, kuinka suuri osa potilaan liikkeestä oli kohdesuunnassa.
DC (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi DC osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Keskivaihe (5 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - Suuntaohjaus
Aikaikkuna: Jälkihoito (10 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Suuntaohjausta (DC) käytetään arvioimaan, kuinka suuri osa potilaan liikkeestä oli kohdesuunnassa.
DC (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi DC osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
Jälkihoito (10 viikkoa)
|
|
Vakauden raja (LOS) - Suuntaohjaus
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
LOS mitataan vaakalevyjärjestelmällä (Bertec, Columbus, OH).
Vakausrajatehtävän aikana koehenkilöitä ohjattiin siirtämään painoaan liikuttamalla lantiotaan ja vartaloaan lantiota tai polvia taivuttelematta pitäen kantapäänsä kosketuksessa voimalevyihin ja käsivarret/kädet kyljellään.
Koehenkilöitä neuvotaan siirtämään massakeskikohtaansa eteenpäin (0°), oikealle eteenpäin (45°), oikealle (90°), oikealle taaksepäin (135°), taaksepäin (180°), vasemmalle taaksepäin. (225°), vasemmalle (270°) ja vasemmalle eteenpäin (315°), perustuen massakeskipisteen visuaaliseen projektioon nykyisessä ja kohdesijainnissa.
Kunkin painonsiirtokokeen kesto oli 10 sekuntia.
Suuntaohjausta (DC) käytetään arvioimaan, kuinka suuri osa potilaan liikkeestä oli kohdesuunnassa.
DC (%) 8-suunnassa mitataan.
Pienempi DC osoitti huonompaa tasapainon suorituskykyä.
|
1 kuukauden seuranta (14 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shamay NG, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Yeung PY, Wong LL, Chan CC, Leung JL, Yung CY. A validation study of the Hong Kong version of Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA) in Chinese older adults in Hong Kong. Hong Kong Med J. 2014 Dec;20(6):504-10. doi: 10.12809/hkmj144219. Epub 2014 Aug 15.
- Albert MS, DeKosky ST, Dickson D, Dubois B, Feldman HH, Fox NC, Gamst A, Holtzman DM, Jagust WJ, Petersen RC, Snyder PJ, Carrillo MC, Thies B, Phelps CH. The diagnosis of mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease: recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer's Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2011 May;7(3):270-9. doi: 10.1016/j.jalz.2011.03.008. Epub 2011 Apr 21.
- Steenbergen L, Sellaro R, Stock AK, Verkuil B, Beste C, Colzato LS. Transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS) enhances response selection during action cascading processes. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Jun;25(6):773-8. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.03.015. Epub 2015 Mar 30.
- Steffen TM, Hacker TA, Mollinger L. Age- and gender-related test performance in community-dwelling elderly people: Six-Minute Walk Test, Berg Balance Scale, Timed Up & Go Test, and gait speeds. Phys Ther. 2002 Feb;82(2):128-37. doi: 10.1093/ptj/82.2.128.
- Alzheimer's Association. 2015 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. 2015 Mar;11(3):332-84. doi: 10.1016/j.jalz.2015.02.003.
- Hiengkaew V, Jitaree K, Chaiyawat P. Minimal detectable changes of the Berg Balance Scale, Fugl-Meyer Assessment Scale, Timed "Up & Go" Test, gait speeds, and 2-minute walk test in individuals with chronic stroke with different degrees of ankle plantarflexor tone. Arch Phys Med Rehabil. 2012 Jul;93(7):1201-8. doi: 10.1016/j.apmr.2012.01.014. Epub 2012 Apr 12.
- Beste C, Steenbergen L, Sellaro R, Grigoriadou S, Zhang R, Chmielewski W, Stock AK, Colzato L. Effects of Concomitant Stimulation of the GABAergic and Norepinephrine System on Inhibitory Control - A Study Using Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation. Brain Stimul. 2016 Nov-Dec;9(6):811-818. doi: 10.1016/j.brs.2016.07.004. Epub 2016 Jul 19.
- Burger AM, Verkuil B, Van Diest I, Van der Does W, Thayer JF, Brosschot JF. The effects of transcutaneous vagus nerve stimulation on conditioned fear extinction in humans. Neurobiol Learn Mem. 2016 Jul;132:49-56. doi: 10.1016/j.nlm.2016.05.007. Epub 2016 May 21.
- Elwood RW. The Wechsler Memory Scale-Revised: psychometric characteristics and clinical application. Neuropsychol Rev. 1991 Jun;2(2):179-201. doi: 10.1007/BF01109053.
- Gates NJ, Rutjes AW, Di Nisio M, Karim S, Chong LY, March E, Martinez G, Vernooij RW. Computerised cognitive training for 12 or more weeks for maintaining cognitive function in cognitively healthy people in late life. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Feb 27;2(2):CD012277. doi: 10.1002/14651858.CD012277.pub3.
- Hein E, Nowak M, Kiess O, Biermann T, Bayerlein K, Kornhuber J, Kraus T. Auricular transcutaneous electrical nerve stimulation in depressed patients: a randomized controlled pilot study. J Neural Transm (Vienna). 2013 May;120(5):821-7. doi: 10.1007/s00702-012-0908-6. Epub 2012 Nov 2.
- Holbein-Jenny MA, Billek-Sawhney B, Beckman E, Smith T. Balance in personal care home residents: a comparison of the Berg Balance Scale, the Multi-Directional Reach Test, and the Activities-Specific Balance Confidence Scale. J Geriatr Phys Ther. 2005;28(2):48-53.
- Jonsdottir S, Bouma A, Sergeant JA, Scherder EJ. Effects of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) on cognition, behavior, and the rest-activity rhythm in children with attention deficit hyperactivity disorder, combined type. Neurorehabil Neural Repair. 2004 Dec;18(4):212-21. doi: 10.1177/1545968304270759.
- Langa KM, Levine DA. The diagnosis and management of mild cognitive impairment: a clinical review. JAMA. 2014 Dec 17;312(23):2551-61. doi: 10.1001/jama.2014.13806.
- Liu TW, Ng SS, Ng GY. Translation and initial validation of the Chinese (Cantonese) version of community integration measure for use in patients with chronic stroke. Biomed Res Int. 2014;2014:623836. doi: 10.1155/2014/623836. Epub 2014 Jun 4.
- Luijpen MW, Swaab DF, Sergeant JA, van Dijk KR, Scherder EJ. Effects of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) on memory in elderly with mild cognitive impairment. Behav Brain Res. 2005 Mar 30;158(2):349-57. doi: 10.1016/j.bbr.2004.09.017.
- Prince, M. J., Wimo, A., Guerchet, M. M., Ali, G. C., Wu, Y. T., & Prina, M. (2015). World Alzheimer Report 2015-The Global Impact of Dementia: An analysis of prevalence, incidence, cost and trends.
- Scherder EJ, Bouma A. Effects of transcutaneous electrical nerve stimulation on memory and behavior in Alzheimer's disease may be stage-dependent. Biol Psychiatry. 1999 Mar 15;45(6):743-9. doi: 10.1016/s0006-3223(98)00072-9.
- Scherder EJ, Bouma A, Steen L. Influence of transcutaneous electrical nerve stimulation on memory in patients with dementia of the Alzheimer type. J Clin Exp Neuropsychol. 1992 Nov;14(6):951-60. doi: 10.1080/01688639208402546.
- Scherder EJ, Bouma A, Steen LM. Effects of "isolated" transcutaneous electrical nerve stimulation on memory and affective behavior in patients with probable Alzheimer's disease. Biol Psychiatry. 1998 Mar 15;43(6):417-24. doi: 10.1016/s0006-3223(97)00208-4.
- Sellaro R, de Gelder B, Finisguerra A, Colzato LS. Transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS) enhances recognition of emotions in faces but not bodies. Cortex. 2018 Feb;99:213-223. doi: 10.1016/j.cortex.2017.11.007. Epub 2017 Nov 23.
- Sellaro R, van Leusden JW, Tona KD, Verkuil B, Nieuwenhuis S, Colzato LS. Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation Enhances Post-error Slowing. J Cogn Neurosci. 2015 Nov;27(11):2126-32. doi: 10.1162/jocn_a_00851. Epub 2015 Jul 30.
- Shimada, Hiroyuki, Sangyoon Lee, and Hyuma Makizako.
- Shimada H, Makizako H, Doi T, Lee S, Lee S. Conversion and Reversion Rates in Japanese Older People With Mild Cognitive Impairment. J Am Med Dir Assoc. 2017 Sep 1;18(9):808.e1-808.e6. doi: 10.1016/j.jamda.2017.05.017. Epub 2017 Jul 12.
- Stroop, J. R. (1935). Studies of interference in serial verbal reactions. Journal of experimental psychology, 18(6), 643.
- Thomas KR, Edmonds EC, Eppig JS, Wong CG, Weigand AJ, Bangen KJ, Jak AJ, Delano-Wood L, Galasko DR, Salmon DP, Edland SD, Bondi MW; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. MCI-to-normal reversion using neuropsychological criteria in the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Alzheimers Dement. 2019 Oct;15(10):1322-1332. doi: 10.1016/j.jalz.2019.06.4948. Epub 2019 Sep 5.
- Viveiro LAP, Gomes GCV, Bacha JMR, Carvas Junior N, Kallas ME, Reis M, Jacob Filho W, Pompeu JE. Reliability, Validity, and Ability to Identity Fall Status of the Berg Balance Scale, Balance Evaluation Systems Test (BESTest), Mini-BESTest, and Brief-BESTest in Older Adults Who Live in Nursing Homes. J Geriatr Phys Ther. 2019 Oct/Dec;42(4):E45-E54. doi: 10.1519/JPT.0000000000000215.
- de Wall C, Wilson BA, Baddeley AD. The Extended Rivermead Behavioural Memory Test: a measure of everyday memory performance in normal adults. Memory. 1994 Jun;2(2):149-66. doi: 10.1080/09658219408258942.
- Wang, R.-Y., Zhou, J.-H., Huang, Y.-C., & Yang, Y.-R. (2018). Reliability of the Chinese version of the Trail Making Test and Stroop Color and Word Test among older adults. International Journal of Gerontology, 12(4), 336-339.
- Jansen WJ, Ossenkoppele R, Knol DL, Tijms BM, Scheltens P, Verhey FR, Visser PJ; Amyloid Biomarker Study Group; Aalten P, Aarsland D, Alcolea D, Alexander M, Almdahl IS, Arnold SE, Baldeiras I, Barthel H, van Berckel BN, Bibeau K, Blennow K, Brooks DJ, van Buchem MA, Camus V, Cavedo E, Chen K, Chetelat G, Cohen AD, Drzezga A, Engelborghs S, Fagan AM, Fladby T, Fleisher AS, van der Flier WM, Ford L, Forster S, Fortea J, Foskett N, Frederiksen KS, Freund-Levi Y, Frisoni GB, Froelich L, Gabryelewicz T, Gill KD, Gkatzima O, Gomez-Tortosa E, Gordon MF, Grimmer T, Hampel H, Hausner L, Hellwig S, Herukka SK, Hildebrandt H, Ishihara L, Ivanoiu A, Jagust WJ, Johannsen P, Kandimalla R, Kapaki E, Klimkowicz-Mrowiec A, Klunk WE, Kohler S, Koglin N, Kornhuber J, Kramberger MG, Van Laere K, Landau SM, Lee DY, de Leon M, Lisetti V, Lleo A, Madsen K, Maier W, Marcusson J, Mattsson N, de Mendonca A, Meulenbroek O, Meyer PT, Mintun MA, Mok V, Molinuevo JL, Mollergard HM, Morris JC, Mroczko B, Van der Mussele S, Na DL, Newberg A, Nordberg A, Nordlund A, Novak GP, Paraskevas GP, Parnetti L, Perera G, Peters O, Popp J, Prabhakar S, Rabinovici GD, Ramakers IH, Rami L, Resende de Oliveira C, Rinne JO, Rodrigue KM, Rodriguez-Rodriguez E, Roe CM, Rot U, Rowe CC, Ruther E, Sabri O, Sanchez-Juan P, Santana I, Sarazin M, Schroder J, Schutte C, Seo SW, Soetewey F, Soininen H, Spiru L, Struyfs H, Teunissen CE, Tsolaki M, Vandenberghe R, Verbeek MM, Villemagne VL, Vos SJ, van Waalwijk van Doorn LJ, Waldemar G, Wallin A, Wallin AK, Wiltfang J, Wolk DA, Zboch M, Zetterberg H. Prevalence of cerebral amyloid pathology in persons without dementia: a meta-analysis. JAMA. 2015 May 19;313(19):1924-38. doi: 10.1001/jama.2015.4668.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022_TVNS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lievä kognitiivinen heikentyminen
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityRekrytointiAivohalvaus | Post-Stroke Cognitive Impairment (PSCI) | Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)Kiina
-
Ruijie MaSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University; Zhejiang... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Kiina
-
Omima Alaa Eldin HusseinRekrytointiAivohalvaus | Post-Stroke Cognitive Impairment (PSCI) | TekoälyEgypti
-
Dart NeuroScience, LLCValmisAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Yhdysvallat
-
Sykehuset Innlandet HFUniversity of South-Eastern NorwayValmis
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of ChileRekrytointiAivohalvaus | Kognitiivinen toimintahäiriö | Kognitiivinen kuntoutus | Virtuaalitodellisuuden terapia | Post-Stroke Cognitive Impairment (PSCI) | Virtuaalitodellisuuden kognitiivinen koulutusChile
Kliiniset tutkimukset T1 TENS
-
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaTerve aikuinen vapaaehtoistyöEtelä -Korea
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildValmis
-
Manchester University NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation TrustValmisFabryn tautiYhdistynyt kuningaskunta
-
University Hospital, LilleValmis
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterValmis
-
Insud PharmaValmis
-
Baylor College of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Northwestern University Feinberg School of Medicine ja muut yhteistyökumppanitValmisDiabetes mellitus, tyyppi 1Yhdysvallat