- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05408689
Effekter av transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) for å forbedre de kognitive funksjonene hos eldre voksne
20. september 2023 oppdatert av: Shamay Ng, The Hong Kong Polytechnic University
En randomisert kontrollert klinisk studie av transkutan elektrisk nervestimulering for å forbedre kognitive funksjoner hos eldre voksne
Nyere bevis har vist at transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) var effektiv for å forbedre den kognitive funksjonen hos friske voksne og personer med demens.
Mangel på bevis undersøkte imidlertid effekten av TENS for å forbedre den kognitive funksjonen og reversere forekomsten av demens i perioden med mild kognitiv svikt (MCI), som er den avgjørende perioden for å forhindre betydelig tap av kognitiv funksjon.
Derfor er hovedmålet med denne studien å undersøke den optimale TENS-behandlingsprotokollen for å forbedre den kognitive funksjonen hos eldre voksne med MCI.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å undersøke effektiviteten av 3 intervensjonsprotokoller (1) I T1 TENS-gruppen vil forsøkspersonen motta TENS på T1-ryggraden.
(2) I vagusnerve TENS-gruppen vil forsøkspersonen motta TENS på concha på venstre ytre øre.
(3) I sham-stimuleringsgruppen vil forsøkspersonen motta sham-stimulering på T1-ryggraden, for å forbedre den kognitive funksjonen hos eldre voksne med MCI.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
53 år til 83 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Bør oppfylle diagnosekriteriene til MCI (Albert et al., 2011):
- Bekymring angående endring i kognisjon
- Svekkelse i ett eller flere kognitive domener
- Bevaring av uavhengighet i funksjonelle evner
- ingen tegn til demens skulle være tilstede og bekreftet av helsepersonell og journaler.
Ekskluderingskriterier:
- Hvis deres medisinske journaler rapporterte en historie med enten psykiatrisk lidelse, alkoholisme, cerebralt traume, cerebrovaskulær sykdom, hydrocephalus, neoplasma, epilepsi, bevissthetsforstyrrelser, insulinavhengig diabetes mellitus eller fokale hjernesykdommer;
- Å ha aktive implantater, som cochleaimplantater, pacemaker;
- Har sår og syk hud på elektrodeposisjonen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: T1 TIDER
I denne studien vil deltakerne bli behandlet 30 minutter per dag, 3 dager per uke, i 10 påfølgende uker
|
Forsøkspersonene i gruppe A vil motta TENS (Burst-modus, 9 pulser per burst, pulsfrekvens =160Hz, burst-frekvens=2Hz, intensiteten ble satt til å utløse synlige muskelrykninger).
To 2 x 3 cm elektroder ble festet på T1 nivå med 2 cm fra ryggraden.
Tidligere studie har vist at det var effektivt å forbedre den kognitive funksjonen hos personer med Alzheimers sykdom.
|
Eksperimentell: Concha TENS
I denne studien vil deltakerne bli behandlet 30 minutter per dag, 3 dager per uke, i 10 påfølgende uker
|
Forsøkspersonene i gruppe B vil motta TENS (25Hz, 0,5mA) på koncha på venstre ytre øre.
Den elektriske stimuleringen ble generert av den bærbare nevrostimulatoren (Nemos®, Cerbomed, Erlangen, Tyskland) og ble levert av en titanelektrode plassert på toppen av en silisiumørepropp.
Tidligere studie har vist at det var effektivt for å forbedre akselerere dannelsen og oppbevaringen av minnet for utryddelse hos friske unge voksne.
|
Placebo komparator: Kontroll
I denne studien vil deltakerne bli behandlet 30 minutter per dag, 3 dager per uke, i 10 påfølgende uker
|
Forsøkspersonene i gruppe C vil motta 30 min sham-elektrisk stimulering på T1 med en placebo-TENS-enhet.
Placebo-TENS ble påført av en tilsynelatende identisk TENS-enhet.
Enhetens strømindikatorlampe var tent, men enhetens elektriske krets var manuelt koblet fra innsiden.
For å forme den vanlige tankegangen ble alle forsøkspersoner (unntatt de i kontrollgruppen) informert om at de kanskje eller kanskje ikke føler en elektrisk strøm, ettersom forskjellige stimuleringsparametre ble brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Den generelle kognitive funksjonen måles av den kantonesiske versjonen av MoCA.
MoCA er en mye brukt 10-minutters kognitiv screeningtest for påvisning av MCI.
MoCA-testen inkluderer 8 deler med en maksimal poengsum på 30.
En høyere score indikerte en bedre kognitiv funksjon.
Den kantonesiske versjonen av MoCA har vist god til utmerket inter-rater (ICC=0,987,
p<0,001) reliabilitet hos kinesiske eldre voksne.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Den generelle kognitive funksjonen måles av den kantonesiske versjonen av MoCA.
MoCA er en mye brukt 10-minutters kognitiv screeningtest for påvisning av MCI.
MoCA-testen inkluderer 8 deler med en maksimal poengsum på 30.
En høyere score indikerte en bedre kognitiv funksjon.
Den kantonesiske versjonen av MoCA har vist god til utmerket inter-rater (ICC=0,987,
p<0,001) reliabilitet hos kinesiske eldre voksne.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Den generelle kognitive funksjonen måles av den kantonesiske versjonen av MoCA.
MoCA er en mye brukt 10-minutters kognitiv screeningtest for påvisning av MCI.
MoCA-testen inkluderer 8 deler med en maksimal poengsum på 30.
En høyere score indikerte en bedre kognitiv funksjon.
Den kantonesiske versjonen av MoCA har vist god til utmerket inter-rater (ICC=0,987,
p<0,001) reliabilitet hos kinesiske eldre voksne.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Den generelle kognitive funksjonen måles av den kantonesiske versjonen av MoCA.
MoCA er en mye brukt 10-minutters kognitiv screeningtest for påvisning av MCI.
MoCA-testen inkluderer 8 deler med en maksimal poengsum på 30.
En høyere score indikerte en bedre kognitiv funksjon.
Den kantonesiske versjonen av MoCA har vist god til utmerket inter-rater (ICC=0,987,
p<0,001) reliabilitet hos kinesiske eldre voksne.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Digit Span Test
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Det verbale korttidsminnet og arbeidsminnet måles med sifferspan-testen.
Forsøkspersonen ble pålagt å lytte til en serie tilfeldige tall nøye og deretter gjenta dem i forover (forover siffer span test) og bakover (bakover siffer span test) rekkefølge.
Fortsett på samme måte ved å øke tallserien.
Vanskeligheten vil øke når antallet i en sekvens økes.
Foroversifferspenningsoppgaven krever verbalt arbeidsminne og oppmerksomhet, mens sifferspenningsoppgaven bakover i tillegg tester kognitiv kontroll og eksekutiv funksjon.
De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre korttidshukommelse og arbeidshukommelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Digit Span Test
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Det verbale korttidsminnet og arbeidsminnet måles med sifferspan-testen.
Forsøkspersonen ble pålagt å lytte til en serie tilfeldige tall nøye og deretter gjenta dem i forover (forover siffer span test) og bakover (bakover siffer span test) rekkefølge.
Fortsett på samme måte ved å øke tallserien.
Vanskeligheten vil øke når antallet i en sekvens økes.
Forward digit span-oppgaven krever verbalt arbeidsminne og oppmerksomhet, mens bakover-digit span-oppgaven i tillegg tester kognitiv kontroll og eksekutiv funksjon. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre korttidshukommelse og arbeidsminne.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Digit Span Test
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Det verbale korttidsminnet og arbeidsminnet måles med sifferspan-testen.
Forsøkspersonen ble pålagt å lytte til en serie tilfeldige tall nøye og deretter gjenta dem i forover (forover siffer span test) og bakover (bakover siffer span test) rekkefølge.
Fortsett på samme måte ved å øke tallserien.
Vanskeligheten vil øke når antallet i en sekvens økes.
Forward digit span-oppgaven krever verbalt arbeidsminne og oppmerksomhet, mens bakover-digit span-oppgaven i tillegg tester kognitiv kontroll og eksekutiv funksjon. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre korttidshukommelse og arbeidsminne.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Digit Span Test
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Det verbale korttidsminnet og arbeidsminnet måles med sifferspan-testen.
Forsøkspersonen ble pålagt å lytte til en serie tilfeldige tall nøye og deretter gjenta dem i forover (forover siffer span test) og bakover (bakover siffer span test) rekkefølge.
Fortsett på samme måte ved å øke tallserien.
Vanskeligheten vil øke når antallet i en sekvens økes.
Forward digit span-oppgaven krever verbalt arbeidsminne og oppmerksomhet, mens bakover-digit span-oppgaven i tillegg tester kognitiv kontroll og eksekutiv funksjon. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre korttidshukommelse og arbeidsminne.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Visuell minnespenntest
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Det visuelle minnet måles med den visuelle minnespenntesten.
Forsøkspersonen ble pålagt å observere en gitt ordre om å trykke på et antall blokker som vist av eksaminatorene og deretter gjenta dem i forover og bakover rekkefølge.
Vanskeligheten vil øke når antall blokker i en sekvens øker.
De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre visuell hukommelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Visuell minnespenntest
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Det visuelle minnet måles med den visuelle minnespenntesten.
Forsøkspersonen ble pålagt å observere en gitt ordre om å trykke på et antall blokker som vist av eksaminatorene og deretter gjenta dem i forover og bakover rekkefølge.
Vanskeligheten vil øke når antall blokker i en sekvens øker.
De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre visuell hukommelse.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Visuell minnespenntest
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Det visuelle minnet måles med den visuelle minnespenntesten.
Forsøkspersonen ble pålagt å observere en gitt ordre om å trykke på et antall blokker som vist av eksaminatorene og deretter gjenta dem i forover og bakover rekkefølge.
Vanskeligheten vil øke når antall blokker i en sekvens øker.
De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre visuell hukommelse.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Visuell minnespenntest
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Det visuelle minnet måles med den visuelle minnespenntesten.
Forsøkspersonen ble pålagt å observere en gitt ordre om å trykke på et antall blokker som vist av eksaminatorene og deretter gjenta dem i forover og bakover rekkefølge.
Vanskeligheten vil øke når antall blokker i en sekvens øker.
De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre visuell hukommelse.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Stroop Color og Word Test
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Evnen til å hemme kognitiv interferens måles med Stroop Color and Word Test.
Strooptesten består av 3 deloppgaver.
Den første deloppgaven viser fargeprikker (grønne, blå, gule, røde) i tilfeldig rekkefølge.
Den andre deloppgaven viser ordene (grønn, blå, rød, gul) i tilfeldig rekkefølge.
Den tredje oppgaven viste fargeord (grønn, blå, rød, gul) trykket i en annen blekkfarge (dvs. ordet blå trykket med gult blekk).
Deltakerne er pålagt å navngi fargen på blekket så raskt som mulig innen 45 s i hver oppgave.
Fullføringstiden og antall feil registreres i hver oppgave.
Interferensforholdet på vil bli beregnet som fullføringstiden for den tredje oppgaven/fullføringstiden for den første oppgaven.
En høyere interferensscore indikerte dårligere interferenskontroll.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Stroop Color og Word Test
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Evnen til å hemme kognitiv interferens måles med Stroop Color and Word Test.
Strooptesten består av 3 deloppgaver.
Den første deloppgaven viser fargeprikker (grønne, blå, gule, røde) i tilfeldig rekkefølge.
Den andre deloppgaven viser ordene (grønn, blå, rød, gul) i tilfeldig rekkefølge.
Den tredje oppgaven viste fargeord (grønn, blå, rød, gul) trykket i en annen blekkfarge (dvs. ordet blå trykket med gult blekk).
Deltakerne er pålagt å navngi fargen på blekket så raskt som mulig innen 45 s i hver oppgave.
Fullføringstiden og antall feil registreres i hver oppgave.
Interferensforholdet på vil bli beregnet som fullføringstiden for den tredje oppgaven/fullføringstiden for den første oppgaven.
En høyere interferensscore indikerte dårligere interferenskontroll.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Stroop Color og Word Test
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Evnen til å hemme kognitiv interferens måles med Stroop Color and Word Test.
Strooptesten består av 3 deloppgaver.
Den første deloppgaven viser fargeprikker (grønne, blå, gule, røde) i tilfeldig rekkefølge.
Den andre deloppgaven viser ordene (grønn, blå, rød, gul) i tilfeldig rekkefølge.
Den tredje oppgaven viste fargeord (grønn, blå, rød, gul) trykket i en annen blekkfarge (dvs. ordet blå trykket med gult blekk).
Deltakerne er pålagt å navngi fargen på blekket så raskt som mulig innen 45 s i hver oppgave.
Fullføringstiden og antall feil registreres i hver oppgave.
Interferensforholdet på vil bli beregnet som fullføringstiden for den tredje oppgaven/fullføringstiden for den første oppgaven.
En høyere interferensscore indikerte dårligere interferenskontroll.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Stroop Color og Word Test
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Evnen til å hemme kognitiv interferens måles med Stroop Color and Word Test.
Strooptesten består av 3 deloppgaver.
Den første deloppgaven viser fargeprikker (grønne, blå, gule, røde) i tilfeldig rekkefølge.
Den andre deloppgaven viser ordene (grønn, blå, rød, gul) i tilfeldig rekkefølge.
Den tredje oppgaven viste fargeord (grønn, blå, rød, gul) trykket i en annen blekkfarge (dvs. ordet blå trykket med gult blekk).
Deltakerne er pålagt å navngi fargen på blekket så raskt som mulig innen 45 s i hver oppgave.
Fullføringstiden og antall feil registreres i hver oppgave.
Interferensforholdet på vil bli beregnet som fullføringstiden for den tredje oppgaven/fullføringstiden for den første oppgaven.
En høyere interferensscore indikerte dårligere interferenskontroll.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Ansiktsgjenkjenningstest
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Det visuelle, ikke-verbale langtidsminnet måles med ansiktsgjenkjenningstesten fra Rivermead Behavioural Memory Test (RMBT).
Femten ansikter vises suksessivt til motivet.
Etter et okkupert intervall på 5 minutter, må forsøkspersonene velge de originale 15 ansiktene fra et sett på 30.
Gjenkjennelsespoengene er antall riktige svar minus antall feil svar.
Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15.
En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, ikke-verbal langtidshukommelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Ansiktsgjenkjenningstest
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Det visuelle, ikke-verbale langtidsminnet måles med ansiktsgjenkjenningstesten fra Rivermead Behavioural Memory Test (RMBT).
Femten ansikter vises suksessivt til motivet.
Etter et okkupert intervall på 5 minutter, må forsøkspersonene velge de originale 15 ansiktene fra et sett på 30.
Gjenkjennelsespoengene er antall riktige svar minus antall feil svar.
Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15.
En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, ikke-verbal langtidshukommelse.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Ansiktsgjenkjenningstest
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Det visuelle, ikke-verbale langtidsminnet måles med ansiktsgjenkjenningstesten fra Rivermead Behavioural Memory Test (RMBT).
Femten ansikter vises suksessivt til motivet.
Etter et okkupert intervall på 5 minutter, må forsøkspersonene velge de originale 15 ansiktene fra et sett på 30.
Gjenkjennelsespoengene er antall riktige svar minus antall feil svar.
Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15.
En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, ikke-verbal langtidshukommelse.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Ansiktsgjenkjenningstest
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Det visuelle, ikke-verbale langtidsminnet måles med ansiktsgjenkjenningstesten fra Rivermead Behavioural Memory Test (RMBT).
Femten ansikter vises suksessivt til motivet.
Etter et okkupert intervall på 5 minutter, må forsøkspersonene velge de originale 15 ansiktene fra et sett på 30.
Gjenkjennelsespoengene er antall riktige svar minus antall feil svar.
Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15.
En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, ikke-verbal langtidshukommelse.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Bildegjenkjenningstest
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Det visuelle, verbale langtidsminnet måles med bildegjenkjenningstesten fra RBMT.
Linjetegninger av 15 vanlige objekter presenteres en om gangen.
Etter et okkupert intervall på 5 minutter, blir forsøkspersonene bedt om å velge de originale 15 bildene fra et sett på 30.
Gjenkjennelsespoengene beregnes på samme måte som i Ansiktsgjenkjenningstesten.
Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15.
En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, verbal langtidshukommelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Bildegjenkjenningstest
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Det visuelle, verbale langtidsminnet måles med bildegjenkjenningstesten fra RBMT.
Linjetegninger av 15 vanlige objekter presenteres en om gangen.
Etter et okkupert intervall på 5 minutter, blir forsøkspersonene bedt om å velge de originale 15 bildene fra et sett på 30.
Gjenkjennelsespoengene beregnes på samme måte som i Ansiktsgjenkjenningstesten.
Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15.
En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, verbal langtidshukommelse.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Bildegjenkjenningstest
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Det visuelle, verbale langtidsminnet måles med bildegjenkjenningstesten fra RBMT.
Linjetegninger av 15 vanlige objekter presenteres en om gangen.
Etter et okkupert intervall på 5 minutter, blir forsøkspersonene bedt om å velge de originale 15 bildene fra et sett på 30.
Gjenkjennelsespoengene beregnes på samme måte som i Ansiktsgjenkjenningstesten.
Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15.
En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, verbal langtidshukommelse.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Bildegjenkjenningstest
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Det visuelle, verbale langtidsminnet måles med bildegjenkjenningstesten fra RBMT.
Linjetegninger av 15 vanlige objekter presenteres en om gangen.
Etter et okkupert intervall på 5 minutter, blir forsøkspersonene bedt om å velge de originale 15 bildene fra et sett på 30.
Gjenkjennelsespoengene beregnes på samme måte som i Ansiktsgjenkjenningstesten.
Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15.
En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, verbal langtidshukommelse.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Den funksjonelle balanseevnen måles med BBS.
BBS er en ordinær skala med 14 elementer, hvert element varierte fra 0-4 med en total poengsum fra 0-56.
Den høyere poengsummen indikerer en bedre balansefunksjon.
Tidligere studie har vist at BBS har god til utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,77-0,886) hos eldre voksne.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Den funksjonelle balanseevnen måles med BBS.
BBS er en ordinær skala med 14 elementer, hvert element varierte fra 0-4 med en total poengsum fra 0-56.
Den høyere poengsummen indikerer en bedre balansefunksjon.
Tidligere studie har vist at BBS har god til utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,77-0,886) hos eldre voksne.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Den funksjonelle balanseevnen måles med BBS.
BBS er en ordinær skala med 14 elementer, hvert element varierte fra 0-4 med en total poengsum fra 0-56.
Den høyere poengsummen indikerer en bedre balansefunksjon.
Tidligere studie har vist at BBS har god til utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,77-0,886) hos eldre voksne.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Den funksjonelle balanseevnen måles med BBS.
BBS er en ordinær skala med 14 elementer, hvert element varierte fra 0-4 med en total poengsum fra 0-56.
Den høyere poengsummen indikerer en bedre balansefunksjon.
Tidligere studie har vist at BBS har god til utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,77-0,886) hos eldre voksne.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
10 meter gåtest (10MWT)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Ganghastigheten over en kort distanse måles med 10MWT.
Forsøkspersonen vil bli bedt om å gå 10 meter i henholdsvis normal komfortabel hastighet og maksimal hastighet.
Fullføringstiden vil bli registrert med stoppeklokke.
Hver tilstand gjentas 2 ganger.
Gjennomføringstiden vil være gjennomsnittlig.
Jo kortere gjennomføringstid, jo bedre ytelse er.
10MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,98) ved vurdering av friske eldre voksne.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
10 meter gåtest (10MWT)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Ganghastigheten over en kort distanse måles med 10MWT.
Forsøkspersonen vil bli bedt om å gå 10 meter i henholdsvis normal komfortabel hastighet og maksimal hastighet.
Fullføringstiden vil bli registrert med stoppeklokke.
Hver tilstand gjentas 2 ganger.
Gjennomføringstiden vil være gjennomsnittlig.
Jo kortere gjennomføringstid, jo bedre ytelse er.
10MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,98) ved vurdering av friske eldre voksne.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
10 meter gåtest (10MWT)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Ganghastigheten over en kort distanse måles med 10MWT.
Forsøkspersonen vil bli bedt om å gå 10 meter i henholdsvis normal komfortabel hastighet og maksimal hastighet.
Fullføringstiden vil bli registrert med stoppeklokke.
Hver tilstand gjentas 2 ganger.
Gjennomføringstiden vil være gjennomsnittlig.
Jo kortere gjennomføringstid, jo bedre ytelse er.
10MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,98) ved vurdering av friske eldre voksne.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
10 meter gåtest (10MWT)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Ganghastigheten over en kort distanse måles med 10MWT.
Forsøkspersonen vil bli bedt om å gå 10 meter i henholdsvis normal komfortabel hastighet og maksimal hastighet.
Fullføringstiden vil bli registrert med stoppeklokke.
Hver tilstand gjentas 2 ganger.
Gjennomføringstiden vil være gjennomsnittlig.
Jo kortere gjennomføringstid, jo bedre ytelse er.
10MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,98) ved vurdering av friske eldre voksne.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Den aerobe kapasiteten og gangutholdenheten måles med 6MWT.
Deltakerne vil bli bedt om å gå så langt som mulig i 6 minutter i 20 meters korridor.
Gangavstanden på 6 minutter blir rekorder.
Jo lengre avstand motivet går, jo bedre utholdenhet er.
6MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,95) ved vurdering av friske eldre voksne.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Den aerobe kapasiteten og gangutholdenheten måles med 6MWT.
Deltakerne vil bli bedt om å gå så langt som mulig i 6 minutter i 20 meters korridor.
Gangavstanden på 6 minutter blir rekorder.
Jo lengre avstand motivet går, jo bedre utholdenhet er.
6MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,95) ved vurdering av friske eldre voksne.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Den aerobe kapasiteten og gangutholdenheten måles med 6MWT.
Deltakerne vil bli bedt om å gå så langt som mulig i 6 minutter i 20 meters korridor.
Gangavstanden på 6 minutter blir rekorder.
Jo lengre avstand motivet går, jo bedre utholdenhet er.
6MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,95) ved vurdering av friske eldre voksne.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Den aerobe kapasiteten og gangutholdenheten måles med 6MWT.
Deltakerne vil bli bedt om å gå så langt som mulig i 6 minutter i 20 meters korridor.
Gangavstanden på 6 minutter blir rekorder.
Jo lengre avstand motivet går, jo bedre utholdenhet er.
6MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,95) ved vurdering av friske eldre voksne.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Funksjonsevnen måles ved TUG.
Personen vil bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu 180°, gå tilbake til stolen og deretter sette seg ned.
Fullføringstiden vil bli registrert.
Forsøkspersonene må gjenta testen 2 ganger.
Gjennomføringstiden for de 2 forsøkene beregnes som gjennomsnitt.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Funksjonsevnen måles ved TUG.
Personen vil bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu 180°, gå tilbake til stolen og deretter sette seg ned.
Fullføringstiden vil bli registrert.
Forsøkspersonene må gjenta testen 2 ganger.
Gjennomføringstiden for de 2 forsøkene beregnes som gjennomsnitt.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Funksjonsevnen måles ved TUG.
Personen vil bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu 180°, gå tilbake til stolen og deretter sette seg ned.
Fullføringstiden vil bli registrert.
Forsøkspersonene må gjenta testen 2 ganger.
Gjennomføringstiden for de 2 forsøkene beregnes som gjennomsnitt.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Funksjonsevnen måles ved TUG.
Personen vil bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu 180°, gå tilbake til stolen og deretter sette seg ned.
Fullføringstiden vil bli registrert.
Forsøkspersonene må gjenta testen 2 ganger.
Gjennomføringstiden for de 2 forsøkene beregnes som gjennomsnitt.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Samfunnsintegreringstiltak
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
Nivået på fellesskapsintegrasjon vurderes av den kinesiske versjonen av Community Integration Measure (CIM).
Det er et selvrapporterende spørreskjema som enkelt kan administreres for å vurdere samfunnsintegreringsnivået.
Instrumentet består av 10 elementer, hver rangert fra 1 til 5, noe som gir en total poengsum fra 10 til 50.
En høyere poengsum indikerer større fellesskapsintegrasjon.
Liu et al. (Liu et al., 2014) rapporterer at den kinesiske versjonen av CIM viste god test-retest reliabilitet (ICC=0,84) hos personer med hjerneslag.
En pilotstudie med 123 personer med kronisk hjerneslag utført som en del av denne forskningen viste at CIM-score var signifikant korrelert med maksimalt håndleddsfleksjonsmoment (r=0,203,
p<0,05),
Wolf Motoro Function Test (WMFT)-score (r=0,194,
p<0,05) og Barthel Index-score (r=0,194,
p<0,05).
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Samfunnsintegreringstiltak
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
Nivået på fellesskapsintegrasjon vurderes av den kinesiske versjonen av Community Integration Measure (CIM).
Det er et selvrapporterende spørreskjema som enkelt kan administreres for å vurdere samfunnsintegreringsnivået.
Instrumentet består av 10 elementer, hver rangert fra 1 til 5, noe som gir en total poengsum fra 10 til 50.
En høyere poengsum indikerer større fellesskapsintegrasjon.
Liu et al. rapporterer at den kinesiske versjonen av CIM viste god test-retest reliabilitet (ICC=0,84) hos personer med hjerneslag.
En pilotstudie med 123 personer med kronisk hjerneslag utført som en del av denne forskningen viste at CIM-score var signifikant korrelert med maksimalt håndleddsfleksjonsmoment (r=0,203,
p<0,05),
WMFT-score (r=0,194,
p<0,05) og Barthel Index-score (r=0,194,
p<0,05).
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Samfunnsintegreringstiltak
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
Nivået på fellesskapsintegrasjon vurderes av den kinesiske versjonen av Community Integration Measure (CIM).
Det er et selvrapporterende spørreskjema som enkelt kan administreres for å vurdere samfunnsintegreringsnivået.
Instrumentet består av 10 elementer, hver rangert fra 1 til 5, noe som gir en total poengsum fra 10 til 50.
En høyere poengsum indikerer større fellesskapsintegrasjon.
Liu et al. rapporterer at den kinesiske versjonen av CIM viste god test-retest reliabilitet (ICC=0,84) hos personer med hjerneslag.
En pilotstudie med 123 personer med kronisk hjerneslag utført som en del av denne forskningen viste at CIM-score var signifikant korrelert med maksimalt håndleddsfleksjonsmoment (r=0,203,
p<0,05),
WMFT-score (r=0,194,
p<0,05) og Barthel Index-score (r=0,194,
p<0,05).
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Samfunnsintegreringstiltak
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Nivået på fellesskapsintegrasjon vurderes av den kinesiske versjonen av Community Integration Measure (CIM).
Det er et selvrapporterende spørreskjema som enkelt kan administreres for å vurdere samfunnsintegreringsnivået.
Instrumentet består av 10 elementer, hver rangert fra 1 til 5, noe som gir en total poengsum fra 10 til 50.
En høyere poengsum indikerer større fellesskapsintegrasjon.
Liu et al. rapporterer at den kinesiske versjonen av CIM viste god test-retest reliabilitet (ICC=0,84) hos personer med hjerneslag.
En pilotstudie med 123 personer med kronisk hjerneslag utført som en del av denne forskningen viste at CIM-score var signifikant korrelert med maksimalt håndleddsfleksjonsmoment (r=0,203,
p<0,05),
WMFT-score (r=0,194,
p<0,05) og Barthel Index-score (r=0,194,
p<0,05).
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-Reaksjonstid
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Reaksjonstid (RT) brukes til å vurdere tiden deltakerne bruker på å gi en bevegelsesrespons etter at signaler er gitt.
RT (andre) i 8-retningen vil bli målt.
Jo lengre RT indikerte dårligere balanseytelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-Reaksjonstid
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Reaksjonstid (RT) brukes til å vurdere tiden deltakerne bruker på å gi en bevegelsesrespons etter at signaler er gitt.
RT (andre) i 8-retningen vil bli målt.
Jo lengre RT indikerte dårligere balanseytelse.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-Reaksjonstid
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Reaksjonstid (RT) brukes til å vurdere tiden deltakerne bruker på å gi en bevegelsesrespons etter at signaler er gitt.
RT (andre) i 8-retningen vil bli målt.
Jo lengre RT indikerte dårligere balanseytelse.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-Reaksjonstid
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Reaksjonstid (RT) brukes til å vurdere tiden deltakerne bruker på å gi en bevegelsesrespons etter at signaler er gitt.
RT (andre) i 8-retningen vil bli målt.
Jo lengre RT indikerte dårligere balanseytelse.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS) - Bevegelseshastighet
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Bevegelseshastighet (MV) brukes til å vurdere gjennomsnittlig tyngdepunkt (COG) forskyvningshastighet.
MV (grad/sekund) i 8 retningen vil bli målt.
Den mindre MV indikerte dårligere balanseytelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Stabilitetsgrense (LOS) - Bevegelseshastighet
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Bevegelseshastighet (MV) brukes til å vurdere gjennomsnittlig tyngdepunkt (COG) forskyvningshastighet.
MV (grad/sekund) i 8 retningen vil bli målt.
Den mindre MV indikerte dårligere balanseytelse.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS) - Bevegelseshastighet
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Bevegelseshastighet (MV) brukes til å vurdere gjennomsnittlig tyngdepunkt (COG) forskyvningshastighet.
MV (grad/sekund) i 8 retningen vil bli målt.
Den mindre MV indikerte dårligere balanseytelse.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS) - Bevegelseshastighet
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Bevegelseshastighet (MV) brukes til å vurdere gjennomsnittlig tyngdepunkt (COG) forskyvningshastighet.
MV (grad/sekund) i 8 retningen vil bli målt.
Den mindre MV indikerte dårligere balanseytelse.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-Endepunktutflukt
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Endpoint excursion (EE) brukes til å vurdere hvor langt pasienten lener seg mot målet på sitt første forsøk.
EE (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre EE indikerte dårligere balanseytelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-Endepunktutflukt
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Endpoint excursion (EE) brukes til å vurdere hvor langt pasienten lener seg mot målet på sitt første forsøk.
EE (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre EE indikerte dårligere balanseytelse.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-Endepunktutflukt
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Endpoint excursion (EE) brukes til å vurdere hvor langt pasienten lener seg mot målet på sitt første forsøk.
EE (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre EE indikerte dårligere balanseytelse.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-Endepunktutflukt
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Endpoint excursion (EE) brukes til å vurdere hvor langt pasienten lener seg mot målet på sitt første forsøk.
EE (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre EE indikerte dårligere balanseytelse.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS) - Maksimal ekskursjon
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Maksimal ekskursjon (ME) brukes til å vurdere maksimal mengde pasienten lente seg under forsøket.
ME (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre ME indikerte dårligere balanseytelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Stabilitetsgrense (LOS) - Maksimal ekskursjon
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Maksimal ekskursjon (ME) brukes til å vurdere maksimal mengde pasienten lente seg under forsøket.
ME (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre ME indikerte dårligere balanseytelse.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS) - Maksimal ekskursjon
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Maksimal ekskursjon (ME) brukes til å vurdere maksimal mengde pasienten lente seg under forsøket.
ME (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre ME indikerte dårligere balanseytelse.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS) - Maksimal ekskursjon
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Maksimal ekskursjon (ME) brukes til å vurdere maksimal mengde pasienten lente seg under forsøket.
ME (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre ME indikerte dårligere balanseytelse.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-retningskontroll
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Retningskontroll (DC) brukes til å vurdere hvor mye av pasientens bevegelse som var i målretningen.
DC (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre DC indikerte dårligere balanseytelse.
|
Grunnlinje (0 uke)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-retningskontroll
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Retningskontroll (DC) brukes til å vurdere hvor mye av pasientens bevegelse som var i målretningen.
DC (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre DC indikerte dårligere balanseytelse.
|
Midt i intervensjon (5 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-retningskontroll
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Retningskontroll (DC) brukes til å vurdere hvor mye av pasientens bevegelse som var i målretningen.
DC (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre DC indikerte dårligere balanseytelse.
|
Etter intervensjon (10 uker)
|
Stabilitetsgrense (LOS)-retningskontroll
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
|
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH).
Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene.
Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner.
Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder.
Retningskontroll (DC) brukes til å vurdere hvor mye av pasientens bevegelse som var i målretningen.
DC (%) i retning 8 vil bli målt.
Den mindre DC indikerte dårligere balanseytelse.
|
1 måneds oppfølging (14 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shamay NG, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Yeung PY, Wong LL, Chan CC, Leung JL, Yung CY. A validation study of the Hong Kong version of Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA) in Chinese older adults in Hong Kong. Hong Kong Med J. 2014 Dec;20(6):504-10. doi: 10.12809/hkmj144219. Epub 2014 Aug 15.
- Albert MS, DeKosky ST, Dickson D, Dubois B, Feldman HH, Fox NC, Gamst A, Holtzman DM, Jagust WJ, Petersen RC, Snyder PJ, Carrillo MC, Thies B, Phelps CH. The diagnosis of mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease: recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer's Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2011 May;7(3):270-9. doi: 10.1016/j.jalz.2011.03.008. Epub 2011 Apr 21.
- Steenbergen L, Sellaro R, Stock AK, Verkuil B, Beste C, Colzato LS. Transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS) enhances response selection during action cascading processes. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Jun;25(6):773-8. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.03.015. Epub 2015 Mar 30.
- Steffen TM, Hacker TA, Mollinger L. Age- and gender-related test performance in community-dwelling elderly people: Six-Minute Walk Test, Berg Balance Scale, Timed Up & Go Test, and gait speeds. Phys Ther. 2002 Feb;82(2):128-37. doi: 10.1093/ptj/82.2.128.
- Alzheimer's Association. 2015 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. 2015 Mar;11(3):332-84. doi: 10.1016/j.jalz.2015.02.003.
- Hiengkaew V, Jitaree K, Chaiyawat P. Minimal detectable changes of the Berg Balance Scale, Fugl-Meyer Assessment Scale, Timed "Up & Go" Test, gait speeds, and 2-minute walk test in individuals with chronic stroke with different degrees of ankle plantarflexor tone. Arch Phys Med Rehabil. 2012 Jul;93(7):1201-8. doi: 10.1016/j.apmr.2012.01.014. Epub 2012 Apr 12.
- Beste C, Steenbergen L, Sellaro R, Grigoriadou S, Zhang R, Chmielewski W, Stock AK, Colzato L. Effects of Concomitant Stimulation of the GABAergic and Norepinephrine System on Inhibitory Control - A Study Using Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation. Brain Stimul. 2016 Nov-Dec;9(6):811-818. doi: 10.1016/j.brs.2016.07.004. Epub 2016 Jul 19.
- Burger AM, Verkuil B, Van Diest I, Van der Does W, Thayer JF, Brosschot JF. The effects of transcutaneous vagus nerve stimulation on conditioned fear extinction in humans. Neurobiol Learn Mem. 2016 Jul;132:49-56. doi: 10.1016/j.nlm.2016.05.007. Epub 2016 May 21.
- Elwood RW. The Wechsler Memory Scale-Revised: psychometric characteristics and clinical application. Neuropsychol Rev. 1991 Jun;2(2):179-201. doi: 10.1007/BF01109053.
- Gates NJ, Rutjes AW, Di Nisio M, Karim S, Chong LY, March E, Martinez G, Vernooij RW. Computerised cognitive training for 12 or more weeks for maintaining cognitive function in cognitively healthy people in late life. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Feb 27;2(2):CD012277. doi: 10.1002/14651858.CD012277.pub3.
- Hein E, Nowak M, Kiess O, Biermann T, Bayerlein K, Kornhuber J, Kraus T. Auricular transcutaneous electrical nerve stimulation in depressed patients: a randomized controlled pilot study. J Neural Transm (Vienna). 2013 May;120(5):821-7. doi: 10.1007/s00702-012-0908-6. Epub 2012 Nov 2.
- Holbein-Jenny MA, Billek-Sawhney B, Beckman E, Smith T. Balance in personal care home residents: a comparison of the Berg Balance Scale, the Multi-Directional Reach Test, and the Activities-Specific Balance Confidence Scale. J Geriatr Phys Ther. 2005;28(2):48-53.
- Jonsdottir S, Bouma A, Sergeant JA, Scherder EJ. Effects of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) on cognition, behavior, and the rest-activity rhythm in children with attention deficit hyperactivity disorder, combined type. Neurorehabil Neural Repair. 2004 Dec;18(4):212-21. doi: 10.1177/1545968304270759.
- Langa KM, Levine DA. The diagnosis and management of mild cognitive impairment: a clinical review. JAMA. 2014 Dec 17;312(23):2551-61. doi: 10.1001/jama.2014.13806.
- Liu TW, Ng SS, Ng GY. Translation and initial validation of the Chinese (Cantonese) version of community integration measure for use in patients with chronic stroke. Biomed Res Int. 2014;2014:623836. doi: 10.1155/2014/623836. Epub 2014 Jun 4.
- Luijpen MW, Swaab DF, Sergeant JA, van Dijk KR, Scherder EJ. Effects of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) on memory in elderly with mild cognitive impairment. Behav Brain Res. 2005 Mar 30;158(2):349-57. doi: 10.1016/j.bbr.2004.09.017.
- Prince, M. J., Wimo, A., Guerchet, M. M., Ali, G. C., Wu, Y. T., & Prina, M. (2015). World Alzheimer Report 2015-The Global Impact of Dementia: An analysis of prevalence, incidence, cost and trends.
- Scherder EJ, Bouma A. Effects of transcutaneous electrical nerve stimulation on memory and behavior in Alzheimer's disease may be stage-dependent. Biol Psychiatry. 1999 Mar 15;45(6):743-9. doi: 10.1016/s0006-3223(98)00072-9.
- Scherder EJ, Bouma A, Steen L. Influence of transcutaneous electrical nerve stimulation on memory in patients with dementia of the Alzheimer type. J Clin Exp Neuropsychol. 1992 Nov;14(6):951-60. doi: 10.1080/01688639208402546.
- Scherder EJ, Bouma A, Steen LM. Effects of "isolated" transcutaneous electrical nerve stimulation on memory and affective behavior in patients with probable Alzheimer's disease. Biol Psychiatry. 1998 Mar 15;43(6):417-24. doi: 10.1016/s0006-3223(97)00208-4.
- Sellaro R, de Gelder B, Finisguerra A, Colzato LS. Transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS) enhances recognition of emotions in faces but not bodies. Cortex. 2018 Feb;99:213-223. doi: 10.1016/j.cortex.2017.11.007. Epub 2017 Nov 23.
- Sellaro R, van Leusden JW, Tona KD, Verkuil B, Nieuwenhuis S, Colzato LS. Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation Enhances Post-error Slowing. J Cogn Neurosci. 2015 Nov;27(11):2126-32. doi: 10.1162/jocn_a_00851. Epub 2015 Jul 30.
- Shimada, Hiroyuki, Sangyoon Lee, and Hyuma Makizako.
- Shimada H, Makizako H, Doi T, Lee S, Lee S. Conversion and Reversion Rates in Japanese Older People With Mild Cognitive Impairment. J Am Med Dir Assoc. 2017 Sep 1;18(9):808.e1-808.e6. doi: 10.1016/j.jamda.2017.05.017. Epub 2017 Jul 12.
- Stroop, J. R. (1935). Studies of interference in serial verbal reactions. Journal of experimental psychology, 18(6), 643.
- Thomas KR, Edmonds EC, Eppig JS, Wong CG, Weigand AJ, Bangen KJ, Jak AJ, Delano-Wood L, Galasko DR, Salmon DP, Edland SD, Bondi MW; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. MCI-to-normal reversion using neuropsychological criteria in the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Alzheimers Dement. 2019 Oct;15(10):1322-1332. doi: 10.1016/j.jalz.2019.06.4948. Epub 2019 Sep 5.
- Viveiro LAP, Gomes GCV, Bacha JMR, Carvas Junior N, Kallas ME, Reis M, Jacob Filho W, Pompeu JE. Reliability, Validity, and Ability to Identity Fall Status of the Berg Balance Scale, Balance Evaluation Systems Test (BESTest), Mini-BESTest, and Brief-BESTest in Older Adults Who Live in Nursing Homes. J Geriatr Phys Ther. 2019 Oct/Dec;42(4):E45-E54. doi: 10.1519/JPT.0000000000000215.
- de Wall C, Wilson BA, Baddeley AD. The Extended Rivermead Behavioural Memory Test: a measure of everyday memory performance in normal adults. Memory. 1994 Jun;2(2):149-66. doi: 10.1080/09658219408258942.
- Wang, R.-Y., Zhou, J.-H., Huang, Y.-C., & Yang, Y.-R. (2018). Reliability of the Chinese version of the Trail Making Test and Stroop Color and Word Test among older adults. International Journal of Gerontology, 12(4), 336-339.
- Jansen WJ, Ossenkoppele R, Knol DL, Tijms BM, Scheltens P, Verhey FR, Visser PJ; Amyloid Biomarker Study Group; Aalten P, Aarsland D, Alcolea D, Alexander M, Almdahl IS, Arnold SE, Baldeiras I, Barthel H, van Berckel BN, Bibeau K, Blennow K, Brooks DJ, van Buchem MA, Camus V, Cavedo E, Chen K, Chetelat G, Cohen AD, Drzezga A, Engelborghs S, Fagan AM, Fladby T, Fleisher AS, van der Flier WM, Ford L, Forster S, Fortea J, Foskett N, Frederiksen KS, Freund-Levi Y, Frisoni GB, Froelich L, Gabryelewicz T, Gill KD, Gkatzima O, Gomez-Tortosa E, Gordon MF, Grimmer T, Hampel H, Hausner L, Hellwig S, Herukka SK, Hildebrandt H, Ishihara L, Ivanoiu A, Jagust WJ, Johannsen P, Kandimalla R, Kapaki E, Klimkowicz-Mrowiec A, Klunk WE, Kohler S, Koglin N, Kornhuber J, Kramberger MG, Van Laere K, Landau SM, Lee DY, de Leon M, Lisetti V, Lleo A, Madsen K, Maier W, Marcusson J, Mattsson N, de Mendonca A, Meulenbroek O, Meyer PT, Mintun MA, Mok V, Molinuevo JL, Mollergard HM, Morris JC, Mroczko B, Van der Mussele S, Na DL, Newberg A, Nordberg A, Nordlund A, Novak GP, Paraskevas GP, Parnetti L, Perera G, Peters O, Popp J, Prabhakar S, Rabinovici GD, Ramakers IH, Rami L, Resende de Oliveira C, Rinne JO, Rodrigue KM, Rodriguez-Rodriguez E, Roe CM, Rot U, Rowe CC, Ruther E, Sabri O, Sanchez-Juan P, Santana I, Sarazin M, Schroder J, Schutte C, Seo SW, Soetewey F, Soininen H, Spiru L, Struyfs H, Teunissen CE, Tsolaki M, Vandenberghe R, Verbeek MM, Villemagne VL, Vos SJ, van Waalwijk van Doorn LJ, Waldemar G, Wallin A, Wallin AK, Wiltfang J, Wolk DA, Zboch M, Zetterberg H. Prevalence of cerebral amyloid pathology in persons without dementia: a meta-analysis. JAMA. 2015 May 19;313(19):1924-38. doi: 10.1001/jama.2015.4668.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
23. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
23. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
7. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022_TVNS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Mild kognitiv svikt
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForente stater
-
St. Boniface HospitalPizzey Ingredients; Canadian Agricultural PartnershipAktiv, ikke rekrutterendeHukommelse; Forstyrrelse, MildCanada
-
XtremeVRI AGAristotle University Of Thessaloniki; Klinik Hirslanden, Zurich; Greek Alzheimer...FullførtSunn | Mild kognitiv svikt, så oppgitt | Mild demens
-
Aristotle University Of ThessalonikiGreek Alzheimer's Association and Related DisordersFullførtSunn | Mild kognitiv svikt, så oppgitt | Mild demens
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svikt | Kognitiv nedgang | Kognitiv forverring | Kognitiv svikt, mild | Kognitive mangler, mildForente stater
-
Maastricht University Medical CenterRekrutteringMild kognitiv svikt | Mild demens | Amnestisk mild kognitiv lidelseNederland
-
Mackay Memorial HospitalBened Biomedical Co., Ltd.Rekruttering
-
Thomas Jefferson UniversityJohns Hopkins University; University of Pennsylvania; National Institute... og andre samarbeidspartnereFullførtMild kognitiv svikt (MCI)Forente stater
-
Palo Alto Veterans Institute for ResearchU.S. Army Medical Research and Development CommandFullførtAmnestisk mild kognitiv sviktForente stater
-
Assaf-Harofeh Medical CenterNeurim Pharmaceuticals Ltd.UkjentEffekten av melatonin på kognitiv funksjon hos pasienter diagnostisert med mild kognitiv svikt (MCI)Mild kognitiv svikt (MCI)Israel
Kliniske studier på T1 TIDER
-
University of ValenciaHospital Universitario La Fe; Hospital General Universitario de Valencia; Hospital Clínico Universitario de ValenciaFullførtAstma | Type 1 diabetes | Allergisk rhinitt | Cystisk fibrose | Lungesykdom | Atopisk dermatitt | Matallergi | Allergisk astma | Rhinokonjunktivitt | Primær ciliær dyskinesi | KortvokstSpania
-
Baskent UniversityFullført
-
Hoffmann-La RocheFullførtSolide svulster, avanserte solide svulsterForente stater
-
Hacettepe UniversityFullført
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekruttering
-
Yeditepe UniversityAktiv, ikke rekrutterendeIdrettsfysioterapi | Smerter, skulderTyrkia
-
be MedicalFullført
-
Hospices Civils de LyonRekruttering
-
Manchester University NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation TrustFullførtFabrys sykdomStorbritannia