Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) for å forbedre de kognitive funksjonene hos eldre voksne

20. september 2023 oppdatert av: Shamay Ng, The Hong Kong Polytechnic University

En randomisert kontrollert klinisk studie av transkutan elektrisk nervestimulering for å forbedre kognitive funksjoner hos eldre voksne

Nyere bevis har vist at transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) var effektiv for å forbedre den kognitive funksjonen hos friske voksne og personer med demens. Mangel på bevis undersøkte imidlertid effekten av TENS for å forbedre den kognitive funksjonen og reversere forekomsten av demens i perioden med mild kognitiv svikt (MCI), som er den avgjørende perioden for å forhindre betydelig tap av kognitiv funksjon. Derfor er hovedmålet med denne studien å undersøke den optimale TENS-behandlingsprotokollen for å forbedre den kognitive funksjonen hos eldre voksne med MCI.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å undersøke effektiviteten av 3 intervensjonsprotokoller (1) I T1 TENS-gruppen vil forsøkspersonen motta TENS på T1-ryggraden. (2) I vagusnerve TENS-gruppen vil forsøkspersonen motta TENS på concha på venstre ytre øre. (3) I sham-stimuleringsgruppen vil forsøkspersonen motta sham-stimulering på T1-ryggraden, for å forbedre den kognitive funksjonen hos eldre voksne med MCI.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

53 år til 83 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Bør oppfylle diagnosekriteriene til MCI (Albert et al., 2011):

  1. Bekymring angående endring i kognisjon
  2. Svekkelse i ett eller flere kognitive domener
  3. Bevaring av uavhengighet i funksjonelle evner
  4. ingen tegn til demens skulle være tilstede og bekreftet av helsepersonell og journaler.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hvis deres medisinske journaler rapporterte en historie med enten psykiatrisk lidelse, alkoholisme, cerebralt traume, cerebrovaskulær sykdom, hydrocephalus, neoplasma, epilepsi, bevissthetsforstyrrelser, insulinavhengig diabetes mellitus eller fokale hjernesykdommer;
  2. Å ha aktive implantater, som cochleaimplantater, pacemaker;
  3. Har sår og syk hud på elektrodeposisjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: T1 TIDER
I denne studien vil deltakerne bli behandlet 30 minutter per dag, 3 dager per uke, i 10 påfølgende uker
Forsøkspersonene i gruppe A vil motta TENS (Burst-modus, 9 pulser per burst, pulsfrekvens =160Hz, burst-frekvens=2Hz, intensiteten ble satt til å utløse synlige muskelrykninger). To 2 x 3 cm elektroder ble festet på T1 nivå med 2 cm fra ryggraden. Tidligere studie har vist at det var effektivt å forbedre den kognitive funksjonen hos personer med Alzheimers sykdom.
Eksperimentell: Concha TENS
I denne studien vil deltakerne bli behandlet 30 minutter per dag, 3 dager per uke, i 10 påfølgende uker
Forsøkspersonene i gruppe B vil motta TENS (25Hz, 0,5mA) på koncha på venstre ytre øre. Den elektriske stimuleringen ble generert av den bærbare nevrostimulatoren (Nemos®, Cerbomed, Erlangen, Tyskland) og ble levert av en titanelektrode plassert på toppen av en silisiumørepropp. Tidligere studie har vist at det var effektivt for å forbedre akselerere dannelsen og oppbevaringen av minnet for utryddelse hos friske unge voksne.
Placebo komparator: Kontroll
I denne studien vil deltakerne bli behandlet 30 minutter per dag, 3 dager per uke, i 10 påfølgende uker
Forsøkspersonene i gruppe C vil motta 30 min sham-elektrisk stimulering på T1 med en placebo-TENS-enhet. Placebo-TENS ble påført av en tilsynelatende identisk TENS-enhet. Enhetens strømindikatorlampe var tent, men enhetens elektriske krets var manuelt koblet fra innsiden. For å forme den vanlige tankegangen ble alle forsøkspersoner (unntatt de i kontrollgruppen) informert om at de kanskje eller kanskje ikke føler en elektrisk strøm, ettersom forskjellige stimuleringsparametre ble brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Den generelle kognitive funksjonen måles av den kantonesiske versjonen av MoCA. MoCA er en mye brukt 10-minutters kognitiv screeningtest for påvisning av MCI. MoCA-testen inkluderer 8 deler med en maksimal poengsum på 30. En høyere score indikerte en bedre kognitiv funksjon. Den kantonesiske versjonen av MoCA har vist god til utmerket inter-rater (ICC=0,987, p<0,001) reliabilitet hos kinesiske eldre voksne.
Grunnlinje (0 uke)
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Den generelle kognitive funksjonen måles av den kantonesiske versjonen av MoCA. MoCA er en mye brukt 10-minutters kognitiv screeningtest for påvisning av MCI. MoCA-testen inkluderer 8 deler med en maksimal poengsum på 30. En høyere score indikerte en bedre kognitiv funksjon. Den kantonesiske versjonen av MoCA har vist god til utmerket inter-rater (ICC=0,987, p<0,001) reliabilitet hos kinesiske eldre voksne.
Midt i intervensjon (5 uker)
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Den generelle kognitive funksjonen måles av den kantonesiske versjonen av MoCA. MoCA er en mye brukt 10-minutters kognitiv screeningtest for påvisning av MCI. MoCA-testen inkluderer 8 deler med en maksimal poengsum på 30. En høyere score indikerte en bedre kognitiv funksjon. Den kantonesiske versjonen av MoCA har vist god til utmerket inter-rater (ICC=0,987, p<0,001) reliabilitet hos kinesiske eldre voksne.
Etter intervensjon (10 uker)
Montreal kognitiv vurdering (MoCA)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Den generelle kognitive funksjonen måles av den kantonesiske versjonen av MoCA. MoCA er en mye brukt 10-minutters kognitiv screeningtest for påvisning av MCI. MoCA-testen inkluderer 8 deler med en maksimal poengsum på 30. En høyere score indikerte en bedre kognitiv funksjon. Den kantonesiske versjonen av MoCA har vist god til utmerket inter-rater (ICC=0,987, p<0,001) reliabilitet hos kinesiske eldre voksne.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Digit Span Test
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Det verbale korttidsminnet og arbeidsminnet måles med sifferspan-testen. Forsøkspersonen ble pålagt å lytte til en serie tilfeldige tall nøye og deretter gjenta dem i forover (forover siffer span test) og bakover (bakover siffer span test) rekkefølge. Fortsett på samme måte ved å øke tallserien. Vanskeligheten vil øke når antallet i en sekvens økes. Foroversifferspenningsoppgaven krever verbalt arbeidsminne og oppmerksomhet, mens sifferspenningsoppgaven bakover i tillegg tester kognitiv kontroll og eksekutiv funksjon. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre korttidshukommelse og arbeidshukommelse.
Grunnlinje (0 uke)
Digit Span Test
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Det verbale korttidsminnet og arbeidsminnet måles med sifferspan-testen. Forsøkspersonen ble pålagt å lytte til en serie tilfeldige tall nøye og deretter gjenta dem i forover (forover siffer span test) og bakover (bakover siffer span test) rekkefølge. Fortsett på samme måte ved å øke tallserien. Vanskeligheten vil øke når antallet i en sekvens økes. Forward digit span-oppgaven krever verbalt arbeidsminne og oppmerksomhet, mens bakover-digit span-oppgaven i tillegg tester kognitiv kontroll og eksekutiv funksjon. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre korttidshukommelse og arbeidsminne.
Midt i intervensjon (5 uker)
Digit Span Test
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Det verbale korttidsminnet og arbeidsminnet måles med sifferspan-testen. Forsøkspersonen ble pålagt å lytte til en serie tilfeldige tall nøye og deretter gjenta dem i forover (forover siffer span test) og bakover (bakover siffer span test) rekkefølge. Fortsett på samme måte ved å øke tallserien. Vanskeligheten vil øke når antallet i en sekvens økes. Forward digit span-oppgaven krever verbalt arbeidsminne og oppmerksomhet, mens bakover-digit span-oppgaven i tillegg tester kognitiv kontroll og eksekutiv funksjon. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre korttidshukommelse og arbeidsminne.
Etter intervensjon (10 uker)
Digit Span Test
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Det verbale korttidsminnet og arbeidsminnet måles med sifferspan-testen. Forsøkspersonen ble pålagt å lytte til en serie tilfeldige tall nøye og deretter gjenta dem i forover (forover siffer span test) og bakover (bakover siffer span test) rekkefølge. Fortsett på samme måte ved å øke tallserien. Vanskeligheten vil øke når antallet i en sekvens økes. Forward digit span-oppgaven krever verbalt arbeidsminne og oppmerksomhet, mens bakover-digit span-oppgaven i tillegg tester kognitiv kontroll og eksekutiv funksjon. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre korttidshukommelse og arbeidsminne.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Visuell minnespenntest
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Det visuelle minnet måles med den visuelle minnespenntesten. Forsøkspersonen ble pålagt å observere en gitt ordre om å trykke på et antall blokker som vist av eksaminatorene og deretter gjenta dem i forover og bakover rekkefølge. Vanskeligheten vil øke når antall blokker i en sekvens øker. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre visuell hukommelse.
Grunnlinje (0 uke)
Visuell minnespenntest
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Det visuelle minnet måles med den visuelle minnespenntesten. Forsøkspersonen ble pålagt å observere en gitt ordre om å trykke på et antall blokker som vist av eksaminatorene og deretter gjenta dem i forover og bakover rekkefølge. Vanskeligheten vil øke når antall blokker i en sekvens øker. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre visuell hukommelse.
Midt i intervensjon (5 uker)
Visuell minnespenntest
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Det visuelle minnet måles med den visuelle minnespenntesten. Forsøkspersonen ble pålagt å observere en gitt ordre om å trykke på et antall blokker som vist av eksaminatorene og deretter gjenta dem i forover og bakover rekkefølge. Vanskeligheten vil øke når antall blokker i en sekvens øker. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre visuell hukommelse.
Etter intervensjon (10 uker)
Visuell minnespenntest
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Det visuelle minnet måles med den visuelle minnespenntesten. Forsøkspersonen ble pålagt å observere en gitt ordre om å trykke på et antall blokker som vist av eksaminatorene og deretter gjenta dem i forover og bakover rekkefølge. Vanskeligheten vil øke når antall blokker i en sekvens øker. De mer korrekte forsøkene som ble utført indikerte bedre visuell hukommelse.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Stroop Color og Word Test
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Evnen til å hemme kognitiv interferens måles med Stroop Color and Word Test. Strooptesten består av 3 deloppgaver. Den første deloppgaven viser fargeprikker (grønne, blå, gule, røde) i tilfeldig rekkefølge. Den andre deloppgaven viser ordene (grønn, blå, rød, gul) i tilfeldig rekkefølge. Den tredje oppgaven viste fargeord (grønn, blå, rød, gul) trykket i en annen blekkfarge (dvs. ordet blå trykket med gult blekk). Deltakerne er pålagt å navngi fargen på blekket så raskt som mulig innen 45 s i hver oppgave. Fullføringstiden og antall feil registreres i hver oppgave. Interferensforholdet på vil bli beregnet som fullføringstiden for den tredje oppgaven/fullføringstiden for den første oppgaven. En høyere interferensscore indikerte dårligere interferenskontroll.
Grunnlinje (0 uke)
Stroop Color og Word Test
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Evnen til å hemme kognitiv interferens måles med Stroop Color and Word Test. Strooptesten består av 3 deloppgaver. Den første deloppgaven viser fargeprikker (grønne, blå, gule, røde) i tilfeldig rekkefølge. Den andre deloppgaven viser ordene (grønn, blå, rød, gul) i tilfeldig rekkefølge. Den tredje oppgaven viste fargeord (grønn, blå, rød, gul) trykket i en annen blekkfarge (dvs. ordet blå trykket med gult blekk). Deltakerne er pålagt å navngi fargen på blekket så raskt som mulig innen 45 s i hver oppgave. Fullføringstiden og antall feil registreres i hver oppgave. Interferensforholdet på vil bli beregnet som fullføringstiden for den tredje oppgaven/fullføringstiden for den første oppgaven. En høyere interferensscore indikerte dårligere interferenskontroll.
Midt i intervensjon (5 uker)
Stroop Color og Word Test
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Evnen til å hemme kognitiv interferens måles med Stroop Color and Word Test. Strooptesten består av 3 deloppgaver. Den første deloppgaven viser fargeprikker (grønne, blå, gule, røde) i tilfeldig rekkefølge. Den andre deloppgaven viser ordene (grønn, blå, rød, gul) i tilfeldig rekkefølge. Den tredje oppgaven viste fargeord (grønn, blå, rød, gul) trykket i en annen blekkfarge (dvs. ordet blå trykket med gult blekk). Deltakerne er pålagt å navngi fargen på blekket så raskt som mulig innen 45 s i hver oppgave. Fullføringstiden og antall feil registreres i hver oppgave. Interferensforholdet på vil bli beregnet som fullføringstiden for den tredje oppgaven/fullføringstiden for den første oppgaven. En høyere interferensscore indikerte dårligere interferenskontroll.
Etter intervensjon (10 uker)
Stroop Color og Word Test
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Evnen til å hemme kognitiv interferens måles med Stroop Color and Word Test. Strooptesten består av 3 deloppgaver. Den første deloppgaven viser fargeprikker (grønne, blå, gule, røde) i tilfeldig rekkefølge. Den andre deloppgaven viser ordene (grønn, blå, rød, gul) i tilfeldig rekkefølge. Den tredje oppgaven viste fargeord (grønn, blå, rød, gul) trykket i en annen blekkfarge (dvs. ordet blå trykket med gult blekk). Deltakerne er pålagt å navngi fargen på blekket så raskt som mulig innen 45 s i hver oppgave. Fullføringstiden og antall feil registreres i hver oppgave. Interferensforholdet på vil bli beregnet som fullføringstiden for den tredje oppgaven/fullføringstiden for den første oppgaven. En høyere interferensscore indikerte dårligere interferenskontroll.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Ansiktsgjenkjenningstest
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Det visuelle, ikke-verbale langtidsminnet måles med ansiktsgjenkjenningstesten fra Rivermead Behavioural Memory Test (RMBT). Femten ansikter vises suksessivt til motivet. Etter et okkupert intervall på 5 minutter, må forsøkspersonene velge de originale 15 ansiktene fra et sett på 30. Gjenkjennelsespoengene er antall riktige svar minus antall feil svar. Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15. En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, ikke-verbal langtidshukommelse.
Grunnlinje (0 uke)
Ansiktsgjenkjenningstest
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Det visuelle, ikke-verbale langtidsminnet måles med ansiktsgjenkjenningstesten fra Rivermead Behavioural Memory Test (RMBT). Femten ansikter vises suksessivt til motivet. Etter et okkupert intervall på 5 minutter, må forsøkspersonene velge de originale 15 ansiktene fra et sett på 30. Gjenkjennelsespoengene er antall riktige svar minus antall feil svar. Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15. En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, ikke-verbal langtidshukommelse.
Midt i intervensjon (5 uker)
Ansiktsgjenkjenningstest
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Det visuelle, ikke-verbale langtidsminnet måles med ansiktsgjenkjenningstesten fra Rivermead Behavioural Memory Test (RMBT). Femten ansikter vises suksessivt til motivet. Etter et okkupert intervall på 5 minutter, må forsøkspersonene velge de originale 15 ansiktene fra et sett på 30. Gjenkjennelsespoengene er antall riktige svar minus antall feil svar. Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15. En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, ikke-verbal langtidshukommelse.
Etter intervensjon (10 uker)
Ansiktsgjenkjenningstest
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Det visuelle, ikke-verbale langtidsminnet måles med ansiktsgjenkjenningstesten fra Rivermead Behavioural Memory Test (RMBT). Femten ansikter vises suksessivt til motivet. Etter et okkupert intervall på 5 minutter, må forsøkspersonene velge de originale 15 ansiktene fra et sett på 30. Gjenkjennelsespoengene er antall riktige svar minus antall feil svar. Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15. En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, ikke-verbal langtidshukommelse.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Bildegjenkjenningstest
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Det visuelle, verbale langtidsminnet måles med bildegjenkjenningstesten fra RBMT. Linjetegninger av 15 vanlige objekter presenteres en om gangen. Etter et okkupert intervall på 5 minutter, blir forsøkspersonene bedt om å velge de originale 15 bildene fra et sett på 30. Gjenkjennelsespoengene beregnes på samme måte som i Ansiktsgjenkjenningstesten. Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15. En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, verbal langtidshukommelse.
Grunnlinje (0 uke)
Bildegjenkjenningstest
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Det visuelle, verbale langtidsminnet måles med bildegjenkjenningstesten fra RBMT. Linjetegninger av 15 vanlige objekter presenteres en om gangen. Etter et okkupert intervall på 5 minutter, blir forsøkspersonene bedt om å velge de originale 15 bildene fra et sett på 30. Gjenkjennelsespoengene beregnes på samme måte som i Ansiktsgjenkjenningstesten. Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15. En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, verbal langtidshukommelse.
Midt i intervensjon (5 uker)
Bildegjenkjenningstest
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Det visuelle, verbale langtidsminnet måles med bildegjenkjenningstesten fra RBMT. Linjetegninger av 15 vanlige objekter presenteres en om gangen. Etter et okkupert intervall på 5 minutter, blir forsøkspersonene bedt om å velge de originale 15 bildene fra et sett på 30. Gjenkjennelsespoengene beregnes på samme måte som i Ansiktsgjenkjenningstesten. Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15. En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, verbal langtidshukommelse.
Etter intervensjon (10 uker)
Bildegjenkjenningstest
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Det visuelle, verbale langtidsminnet måles med bildegjenkjenningstesten fra RBMT. Linjetegninger av 15 vanlige objekter presenteres en om gangen. Etter et okkupert intervall på 5 minutter, blir forsøkspersonene bedt om å velge de originale 15 bildene fra et sett på 30. Gjenkjennelsespoengene beregnes på samme måte som i Ansiktsgjenkjenningstesten. Gjenkjennelsespoengene varierer fra -15 til 15. En høyere poengsum indikerte en bedre visuell, verbal langtidshukommelse.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Den funksjonelle balanseevnen måles med BBS. BBS er en ordinær skala med 14 elementer, hvert element varierte fra 0-4 med en total poengsum fra 0-56. Den høyere poengsummen indikerer en bedre balansefunksjon. Tidligere studie har vist at BBS har god til utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,77-0,886) hos eldre voksne.
Grunnlinje (0 uke)
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Den funksjonelle balanseevnen måles med BBS. BBS er en ordinær skala med 14 elementer, hvert element varierte fra 0-4 med en total poengsum fra 0-56. Den høyere poengsummen indikerer en bedre balansefunksjon. Tidligere studie har vist at BBS har god til utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,77-0,886) hos eldre voksne.
Midt i intervensjon (5 uker)
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Den funksjonelle balanseevnen måles med BBS. BBS er en ordinær skala med 14 elementer, hvert element varierte fra 0-4 med en total poengsum fra 0-56. Den høyere poengsummen indikerer en bedre balansefunksjon. Tidligere studie har vist at BBS har god til utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,77-0,886) hos eldre voksne.
Etter intervensjon (10 uker)
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Den funksjonelle balanseevnen måles med BBS. BBS er en ordinær skala med 14 elementer, hvert element varierte fra 0-4 med en total poengsum fra 0-56. Den høyere poengsummen indikerer en bedre balansefunksjon. Tidligere studie har vist at BBS har god til utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,77-0,886) hos eldre voksne.
1 måneds oppfølging (14 uker)
10 meter gåtest (10MWT)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Ganghastigheten over en kort distanse måles med 10MWT. Forsøkspersonen vil bli bedt om å gå 10 meter i henholdsvis normal komfortabel hastighet og maksimal hastighet. Fullføringstiden vil bli registrert med stoppeklokke. Hver tilstand gjentas 2 ganger. Gjennomføringstiden vil være gjennomsnittlig. Jo kortere gjennomføringstid, jo bedre ytelse er. 10MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,98) ved vurdering av friske eldre voksne.
Grunnlinje (0 uke)
10 meter gåtest (10MWT)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Ganghastigheten over en kort distanse måles med 10MWT. Forsøkspersonen vil bli bedt om å gå 10 meter i henholdsvis normal komfortabel hastighet og maksimal hastighet. Fullføringstiden vil bli registrert med stoppeklokke. Hver tilstand gjentas 2 ganger. Gjennomføringstiden vil være gjennomsnittlig. Jo kortere gjennomføringstid, jo bedre ytelse er. 10MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,98) ved vurdering av friske eldre voksne.
Midt i intervensjon (5 uker)
10 meter gåtest (10MWT)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Ganghastigheten over en kort distanse måles med 10MWT. Forsøkspersonen vil bli bedt om å gå 10 meter i henholdsvis normal komfortabel hastighet og maksimal hastighet. Fullføringstiden vil bli registrert med stoppeklokke. Hver tilstand gjentas 2 ganger. Gjennomføringstiden vil være gjennomsnittlig. Jo kortere gjennomføringstid, jo bedre ytelse er. 10MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,98) ved vurdering av friske eldre voksne.
Etter intervensjon (10 uker)
10 meter gåtest (10MWT)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Ganghastigheten over en kort distanse måles med 10MWT. Forsøkspersonen vil bli bedt om å gå 10 meter i henholdsvis normal komfortabel hastighet og maksimal hastighet. Fullføringstiden vil bli registrert med stoppeklokke. Hver tilstand gjentas 2 ganger. Gjennomføringstiden vil være gjennomsnittlig. Jo kortere gjennomføringstid, jo bedre ytelse er. 10MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,98) ved vurdering av friske eldre voksne.
1 måneds oppfølging (14 uker)
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Den aerobe kapasiteten og gangutholdenheten måles med 6MWT. Deltakerne vil bli bedt om å gå så langt som mulig i 6 minutter i 20 meters korridor. Gangavstanden på 6 minutter blir rekorder. Jo lengre avstand motivet går, jo bedre utholdenhet er. 6MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,95) ved vurdering av friske eldre voksne.
Grunnlinje (0 uke)
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Den aerobe kapasiteten og gangutholdenheten måles med 6MWT. Deltakerne vil bli bedt om å gå så langt som mulig i 6 minutter i 20 meters korridor. Gangavstanden på 6 minutter blir rekorder. Jo lengre avstand motivet går, jo bedre utholdenhet er. 6MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,95) ved vurdering av friske eldre voksne.
Midt i intervensjon (5 uker)
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Den aerobe kapasiteten og gangutholdenheten måles med 6MWT. Deltakerne vil bli bedt om å gå så langt som mulig i 6 minutter i 20 meters korridor. Gangavstanden på 6 minutter blir rekorder. Jo lengre avstand motivet går, jo bedre utholdenhet er. 6MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,95) ved vurdering av friske eldre voksne.
Etter intervensjon (10 uker)
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Den aerobe kapasiteten og gangutholdenheten måles med 6MWT. Deltakerne vil bli bedt om å gå så langt som mulig i 6 minutter i 20 meters korridor. Gangavstanden på 6 minutter blir rekorder. Jo lengre avstand motivet går, jo bedre utholdenhet er. 6MWT har vist utmerket test-retest reliabilitet (ICC=0,95) ved vurdering av friske eldre voksne.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Funksjonsevnen måles ved TUG. Personen vil bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu 180°, gå tilbake til stolen og deretter sette seg ned. Fullføringstiden vil bli registrert. Forsøkspersonene må gjenta testen 2 ganger. Gjennomføringstiden for de 2 forsøkene beregnes som gjennomsnitt.
Grunnlinje (0 uke)
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Funksjonsevnen måles ved TUG. Personen vil bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu 180°, gå tilbake til stolen og deretter sette seg ned. Fullføringstiden vil bli registrert. Forsøkspersonene må gjenta testen 2 ganger. Gjennomføringstiden for de 2 forsøkene beregnes som gjennomsnitt.
Midt i intervensjon (5 uker)
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Funksjonsevnen måles ved TUG. Personen vil bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu 180°, gå tilbake til stolen og deretter sette seg ned. Fullføringstiden vil bli registrert. Forsøkspersonene må gjenta testen 2 ganger. Gjennomføringstiden for de 2 forsøkene beregnes som gjennomsnitt.
Etter intervensjon (10 uker)
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Funksjonsevnen måles ved TUG. Personen vil bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter, snu 180°, gå tilbake til stolen og deretter sette seg ned. Fullføringstiden vil bli registrert. Forsøkspersonene må gjenta testen 2 ganger. Gjennomføringstiden for de 2 forsøkene beregnes som gjennomsnitt.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Samfunnsintegreringstiltak
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
Nivået på fellesskapsintegrasjon vurderes av den kinesiske versjonen av Community Integration Measure (CIM). Det er et selvrapporterende spørreskjema som enkelt kan administreres for å vurdere samfunnsintegreringsnivået. Instrumentet består av 10 elementer, hver rangert fra 1 til 5, noe som gir en total poengsum fra 10 til 50. En høyere poengsum indikerer større fellesskapsintegrasjon. Liu et al. (Liu et al., 2014) rapporterer at den kinesiske versjonen av CIM viste god test-retest reliabilitet (ICC=0,84) hos personer med hjerneslag. En pilotstudie med 123 personer med kronisk hjerneslag utført som en del av denne forskningen viste at CIM-score var signifikant korrelert med maksimalt håndleddsfleksjonsmoment (r=0,203, p<0,05), Wolf Motoro Function Test (WMFT)-score (r=0,194, p<0,05) og Barthel Index-score (r=0,194, p<0,05).
Grunnlinje (0 uke)
Samfunnsintegreringstiltak
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
Nivået på fellesskapsintegrasjon vurderes av den kinesiske versjonen av Community Integration Measure (CIM). Det er et selvrapporterende spørreskjema som enkelt kan administreres for å vurdere samfunnsintegreringsnivået. Instrumentet består av 10 elementer, hver rangert fra 1 til 5, noe som gir en total poengsum fra 10 til 50. En høyere poengsum indikerer større fellesskapsintegrasjon. Liu et al. rapporterer at den kinesiske versjonen av CIM viste god test-retest reliabilitet (ICC=0,84) hos personer med hjerneslag. En pilotstudie med 123 personer med kronisk hjerneslag utført som en del av denne forskningen viste at CIM-score var signifikant korrelert med maksimalt håndleddsfleksjonsmoment (r=0,203, p<0,05), WMFT-score (r=0,194, p<0,05) og Barthel Index-score (r=0,194, p<0,05).
Midt i intervensjon (5 uker)
Samfunnsintegreringstiltak
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
Nivået på fellesskapsintegrasjon vurderes av den kinesiske versjonen av Community Integration Measure (CIM). Det er et selvrapporterende spørreskjema som enkelt kan administreres for å vurdere samfunnsintegreringsnivået. Instrumentet består av 10 elementer, hver rangert fra 1 til 5, noe som gir en total poengsum fra 10 til 50. En høyere poengsum indikerer større fellesskapsintegrasjon. Liu et al. rapporterer at den kinesiske versjonen av CIM viste god test-retest reliabilitet (ICC=0,84) hos personer med hjerneslag. En pilotstudie med 123 personer med kronisk hjerneslag utført som en del av denne forskningen viste at CIM-score var signifikant korrelert med maksimalt håndleddsfleksjonsmoment (r=0,203, p<0,05), WMFT-score (r=0,194, p<0,05) og Barthel Index-score (r=0,194, p<0,05).
Etter intervensjon (10 uker)
Samfunnsintegreringstiltak
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
Nivået på fellesskapsintegrasjon vurderes av den kinesiske versjonen av Community Integration Measure (CIM). Det er et selvrapporterende spørreskjema som enkelt kan administreres for å vurdere samfunnsintegreringsnivået. Instrumentet består av 10 elementer, hver rangert fra 1 til 5, noe som gir en total poengsum fra 10 til 50. En høyere poengsum indikerer større fellesskapsintegrasjon. Liu et al. rapporterer at den kinesiske versjonen av CIM viste god test-retest reliabilitet (ICC=0,84) hos personer med hjerneslag. En pilotstudie med 123 personer med kronisk hjerneslag utført som en del av denne forskningen viste at CIM-score var signifikant korrelert med maksimalt håndleddsfleksjonsmoment (r=0,203, p<0,05), WMFT-score (r=0,194, p<0,05) og Barthel Index-score (r=0,194, p<0,05).
1 måneds oppfølging (14 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-Reaksjonstid
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Reaksjonstid (RT) brukes til å vurdere tiden deltakerne bruker på å gi en bevegelsesrespons etter at signaler er gitt. RT (andre) i 8-retningen vil bli målt. Jo lengre RT indikerte dårligere balanseytelse.
Grunnlinje (0 uke)
Stabilitetsgrense (LOS)-Reaksjonstid
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Reaksjonstid (RT) brukes til å vurdere tiden deltakerne bruker på å gi en bevegelsesrespons etter at signaler er gitt. RT (andre) i 8-retningen vil bli målt. Jo lengre RT indikerte dårligere balanseytelse.
Midt i intervensjon (5 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-Reaksjonstid
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Reaksjonstid (RT) brukes til å vurdere tiden deltakerne bruker på å gi en bevegelsesrespons etter at signaler er gitt. RT (andre) i 8-retningen vil bli målt. Jo lengre RT indikerte dårligere balanseytelse.
Etter intervensjon (10 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-Reaksjonstid
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Reaksjonstid (RT) brukes til å vurdere tiden deltakerne bruker på å gi en bevegelsesrespons etter at signaler er gitt. RT (andre) i 8-retningen vil bli målt. Jo lengre RT indikerte dårligere balanseytelse.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Stabilitetsgrense (LOS) - Bevegelseshastighet
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Bevegelseshastighet (MV) brukes til å vurdere gjennomsnittlig tyngdepunkt (COG) forskyvningshastighet. MV (grad/sekund) i 8 retningen vil bli målt. Den mindre MV indikerte dårligere balanseytelse.
Grunnlinje (0 uke)
Stabilitetsgrense (LOS) - Bevegelseshastighet
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Bevegelseshastighet (MV) brukes til å vurdere gjennomsnittlig tyngdepunkt (COG) forskyvningshastighet. MV (grad/sekund) i 8 retningen vil bli målt. Den mindre MV indikerte dårligere balanseytelse.
Midt i intervensjon (5 uker)
Stabilitetsgrense (LOS) - Bevegelseshastighet
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Bevegelseshastighet (MV) brukes til å vurdere gjennomsnittlig tyngdepunkt (COG) forskyvningshastighet. MV (grad/sekund) i 8 retningen vil bli målt. Den mindre MV indikerte dårligere balanseytelse.
Etter intervensjon (10 uker)
Stabilitetsgrense (LOS) - Bevegelseshastighet
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Bevegelseshastighet (MV) brukes til å vurdere gjennomsnittlig tyngdepunkt (COG) forskyvningshastighet. MV (grad/sekund) i 8 retningen vil bli målt. Den mindre MV indikerte dårligere balanseytelse.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-Endepunktutflukt
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Endpoint excursion (EE) brukes til å vurdere hvor langt pasienten lener seg mot målet på sitt første forsøk. EE (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre EE indikerte dårligere balanseytelse.
Grunnlinje (0 uke)
Stabilitetsgrense (LOS)-Endepunktutflukt
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Endpoint excursion (EE) brukes til å vurdere hvor langt pasienten lener seg mot målet på sitt første forsøk. EE (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre EE indikerte dårligere balanseytelse.
Midt i intervensjon (5 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-Endepunktutflukt
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Endpoint excursion (EE) brukes til å vurdere hvor langt pasienten lener seg mot målet på sitt første forsøk. EE (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre EE indikerte dårligere balanseytelse.
Etter intervensjon (10 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-Endepunktutflukt
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Endpoint excursion (EE) brukes til å vurdere hvor langt pasienten lener seg mot målet på sitt første forsøk. EE (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre EE indikerte dårligere balanseytelse.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Stabilitetsgrense (LOS) - Maksimal ekskursjon
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Maksimal ekskursjon (ME) brukes til å vurdere maksimal mengde pasienten lente seg under forsøket. ME (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre ME indikerte dårligere balanseytelse.
Grunnlinje (0 uke)
Stabilitetsgrense (LOS) - Maksimal ekskursjon
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Maksimal ekskursjon (ME) brukes til å vurdere maksimal mengde pasienten lente seg under forsøket. ME (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre ME indikerte dårligere balanseytelse.
Midt i intervensjon (5 uker)
Stabilitetsgrense (LOS) - Maksimal ekskursjon
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Maksimal ekskursjon (ME) brukes til å vurdere maksimal mengde pasienten lente seg under forsøket. ME (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre ME indikerte dårligere balanseytelse.
Etter intervensjon (10 uker)
Stabilitetsgrense (LOS) - Maksimal ekskursjon
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Maksimal ekskursjon (ME) brukes til å vurdere maksimal mengde pasienten lente seg under forsøket. ME (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre ME indikerte dårligere balanseytelse.
1 måneds oppfølging (14 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-retningskontroll
Tidsramme: Grunnlinje (0 uke)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Retningskontroll (DC) brukes til å vurdere hvor mye av pasientens bevegelse som var i målretningen. DC (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre DC indikerte dårligere balanseytelse.
Grunnlinje (0 uke)
Stabilitetsgrense (LOS)-retningskontroll
Tidsramme: Midt i intervensjon (5 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Retningskontroll (DC) brukes til å vurdere hvor mye av pasientens bevegelse som var i målretningen. DC (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre DC indikerte dårligere balanseytelse.
Midt i intervensjon (5 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-retningskontroll
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Retningskontroll (DC) brukes til å vurdere hvor mye av pasientens bevegelse som var i målretningen. DC (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre DC indikerte dårligere balanseytelse.
Etter intervensjon (10 uker)
Stabilitetsgrense (LOS)-retningskontroll
Tidsramme: 1 måneds oppfølging (14 uker)
LOS måles av balanseplatesystemet (Bertec, Columbus, OH). Under stabilitetsoppgaven ble forsøkspersonene instruert til å flytte vekten ved å bevege bekkenet og overkroppen uten å bøye hoftene eller knærne, holde hælene i kontakt med kraftplatene og armene/hendene ved sidene. Forsøkspersonene vil bli instruert om å flytte hans eller hennes massesenter til forover (0°), høyre-forover (45°), høyre (90°), høyre-bakover (135°), bakover (180°), venstre bakover (225°), venstre (270°) og venstre fremover (315°), basert på en visuell projeksjon av massesenteret i gjeldende og målposisjoner. Varigheten av hver vektskifteforsøk var 10 sekunder. Retningskontroll (DC) brukes til å vurdere hvor mye av pasientens bevegelse som var i målretningen. DC (%) i retning 8 vil bli målt. Den mindre DC indikerte dårligere balanseytelse.
1 måneds oppfølging (14 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shamay NG, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

23. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

23. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mild kognitiv svikt

Kliniske studier på T1 TIDER

3
Abonnere