Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dorsomediaalinen prefrontaalinen neuromodulaatio hoitoresistentissä masennuksessa

maanantai 15. elokuuta 2022 päivittänyt: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Uusi aivostimulaation muoto, joka kohdistuu dorsomediaaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen refraktaarisen masennuksen hoidossa ja masennuslääkkeiden tehokkuuden ennustavat biomarkkerit

Masennushäiriö (MDD) on yleinen ja hankala sairaus, johon liittyy suuri fyysisten ja psykiatristen sairauksien riski. Ainakin kolmasosa potilaista ei pystynyt saamaan vastetta useiden masennuslääkekokeiden, niin sanotun hoitorefraktiivisen masennuksen (TRD) jälkeen. Korkeataajuisen toistuvan transkraniaalisen magneettisen stimulaation (rTMS) tai jaksoittaisen theta-purske-stimulaation (iTBS) vasemmanpuoleisessa dorsolateraalisessa prefrontaalisessa aivokuoressa (DLPFC) vasteprosentti on 40-60%. Ilmeisesti kaikki TRD-potilaat eivät saavuta remitoitunutta tilaa masennuslääkehoidon tai DLPFC-rTMS:n jälkeen, mikä voi johtua MDD:n heterogeenisyydestä. Yhä useammat todisteet, kuten aivovauriotutkimukset, syväaivojen stimulaatio, avoimet rTMS-tapaussarjat ja neuroimaging-tutkimukset, viittaavat siihen, että dorsomediaalinen prefrontaalinen aivokuori (DMPFC) saattaa olla keskeisempi rooli vakavan masennuksen patofysiologiassa. DMPFC osoitti "dorsaalisen nexus" -ilmiön masennuksessa, mikä tarkoittaa ainutlaatuista aivoaluetta, jossa aivokuoren verkostot vaikuttavat säätelyyn, oletustilan hallintaan ja kognitiivisen ohjauksen kattamiseen masentuneilla henkilöillä, mutta eivät terveillä henkilöillä. Lisäksi toinen meta-analyysi lepotilan toiminnallisesta MRI:stä (fMRI) osoitti DMPFC:n epänormaalin toiminnallisen liitettävyyden. Nämä verkostojen poikkeavuudet liittyivät voimakkaasti useisiin masennusoireisiin, kuten anhedoniaan, emotionaaliseen säätelyyn, somaattisiin markkereihin, märehtimiseen, itseheijastukseen, huonoon tarkkaavaisuuteen ja huonoon päätöksentekoon. Kuitenkin vain kourallinen tutkimuksia tutki DMPFC:hen kohdistuvaa aivojen stimulaatiota ja muita muutoksia aivojen toiminnallisissa yhteyksissä. PiTBS:n ja kahdenväliseen DMPFC:hen kohdistuvan 20 Hz-rTMS:n kliinistä tehoa ja fMRI-muutoksia tutkittiin, ja myös fMRI:n masennuslääkevasteiden perustason verkkojen ennustearvoa arvioitiin luotettavan lähestymistavan löytämiseksi hoidon mittaamiseen. vastaus tulevaisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Useat avoimet tutkimukset osoittivat DMPFC-stimulaation alustavan kliinisen tehon, mutta ei ollut satunnaistettua valekontrollitutkimusta, joka olisi vahvistanut kliinisen tehon aasialaisilla. Lisäksi oli myös vähän fMRI-tutkimuksia, jotka ilmaisevat aivopiirin muutoksia DMPFC-stimulaation jälkeen. PiTBS:n ja kahdenväliseen DMPFC:hen kohdistuvan 20 Hz-rTMS:n kliinistä tehoa ja fMRI-muutoksia tutkittiin, ja myös fMRI:n masennuslääkevasteiden perustason verkkojen ennustearvoa arvioitiin luotettavan lähestymistavan löytämiseksi hoidon mittaamiseen. vastaus tulevaisuuteen. Kaikki TRD-potilaat, jotka epäonnistuivat vähintään yhdessä masennuslääketutkimuksessa, satunnaistetaan kolmeen ryhmään (ryhmä A: piTBS-hoito; ryhmä B: 20 ​​Hz-rTMS-hoito; ryhmä C: valehoito). Ennen ja jälkeen 20 istuntoa, jotka kohdistetaan kahdenväliseen DMPFC:hen kymmenen päivän aikana, jokaiselle osallistujalle järjestetään rakenteellinen ja toiminnallinen magneettikuvaus (MRI). Lisäksi jokaisesta potilaasta analysoidaan ennen hoitoa ja sen jälkeisiä fMRI-tietoja verkostojen ja paikallisten aivotoiminnan muutosten tutkimiseksi ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Chih-Ming Cheng, M.D.
  • Puhelinnumero: +886 2 28757027
  • Sähköposti: vdodaco@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Chih-Ming Cheng, M.D.
  • Puhelinnumero: 886 2 28757027

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chih-Ming Cheng, M.D.
          • Puhelinnumero: 886 2 28757027
          • Sähköposti: vdodaco@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diagnosoitu toistuva vakava masennussairaus mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan, Fourth Edition (DSM-IV) kriteerien perusteella. Diagnoosit määritettiin perusteellisen sairaushistorian ottamisen ja puolistrukturoidun haastattelun suorittamisen jälkeen Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) -tutkimuksella;
  2. Rekrytoitujen osallistujien kliininen globaali vaikutelma – vakavuusaste oli vähintään neljä ja kokonaispistemäärä vähintään 18 17 kohdan Hamilton Depression Rating Scale -asteikolla (HDRS-17);
  3. Potilaat kelpuutettiin, jos he eivät vastanneet vähintään yhteen riittävään masennuslääkehoitoon nykyisen episodinsa aikana (esimerkiksi he eivät saavuttaneet 50 % masennuksen paranemista vastaavaan 10–20 mg:n escitalopraamin päivittäiseen annokseen vähintään kahdeksan viikon ajan);
  4. Stabiloitu hoito: nykyisen masennuslääkehoidon pitäminen, mukaan lukien annos, vähintään neljän viikon ajan ennen tätä koetta ja koeajan aikana; Pidä stabiloitu psykoterapia vähintään kolme kuukautta, eikä psykoterapiatyyppien ja -tiheyden odotettavissa olevaa muutosta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I ja II, skitsofrenia, orgaaniset aivooireyhtymät tai muut vakavat fyysiset sairaudet;
  2. Potilaat, jotka ovat saaneet tai saavat aivoleikkauksen tai saavat aivometalli-istutuksen (esimerkiksi neurostimulaattorin) tai ovat saaneet sydämentahdistimia;
  3. Potilaat, joilla oli voimakkaita itsemurha-ajatuksia viikon sisällä (3 pistettä kolmannesta HDRS-itsemurha-aiheesta)
  4. Potilaat, joilla on poikkeava löydös aivoissa (esimerkiksi aivokasvain tai arteriovenoosinen epämuodostuma) tai neurologinen sairaus (esimerkiksi aivokalvontulehdus, enkefaliitti, epilepsia, aivohalvaus tai neurodegeneratiivinen sairaus)
  5. Raskaus;
  6. Potilaat, joiden kehoon on implantoitu metallia, mukaan lukien sisäkorvaistute, sydänläppäproteesi, neurostimulaattori, klipsit jne.
  7. Potilaat, jotka eivät myöskään reagoineet saatuaan yhden loppuun suoritetun sähkökonvulsiivisen hoitojakson (ECT) tai vasemman dorsolateraalisen prefrontaalisen aivostimulaation (riittävä annos ja riittävä kesto ECT tai DLPFC-rTMS ja joita oli seurattu tehon seuraamiseksi vähintään kolmen kuukauden ajan)
  8. Klaustrofobia MRI-seulontaan;
  9. Ne, jotka eivät voi noudattaa pöytäkirjoja eivätkä allekirjoittaneet tietoista suostumusta, jonka on todistanut institutionaalinen arviointilautakunta (IRB)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pitkittynyt ajoittainen theta-purske (iTBS)-DMPFC
Tämä aktiivinen ryhmä saa pitkittyneen ajoittaisen theta-purskeen (iTBS) dorsomediaaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen (DMPFC)
Laite: Pitkittynyt ajoittainen thetapurske-stimulaatio (piTBS)
Jaksottaisen TBS:n (iTBS) aktiivisen stimulaatioryhmän pitkittyneen annoksen (1800 pulssia) osallistujat saavat 2 viikon kolmen pulssin 50 Hz:n purskeet, jotka annetaan 200 millisekunnin välein (5 Hz:llä) 80 %:n aktiivisen motorisen kynnyksen (MT) intensiteetillä. ) kahdenväliseen DMPFC:hen kahdesti päivässä. Stimulaatio toimitetaan DMPFC:hen stimulaattorin avulla.
Kokeellinen: 20 Hz rTMS-DMPFC
Tämä aktiivinen ryhmä vastaanottaa 20 Hz rTMS:n DMPFC:ssä
Laite: 20 Hz rTMS
20 Hz rTMS (2000 pulssi) aktiivisen stimulaatioryhmän osallistujat saavat 2 viikon 2s-10s taukoa, yhteensä 50 sykliä kullakin pallonpuoliskolla/istunto 100 % lepomotorisen kynnyksen (MT) intensiteetillä kahdenväliseen DMPFC:hen , kahdesti päivässä. Stimulaatio toimitetaan DMPFC:hen stimulaattorin avulla.
Huijausvertailija: Valepidennetty iTBS-DMPFC tai 20 Hz rTMS-DMPFC
Huijausryhmän potilaat saavat saman pitkittyneen iTBS:n tai 20 Hz rTMS:n valekelalla.
Laite: valekontrolli
Puolet valeryhmän potilaista sai 2 viikkoa samaa pitkitettyä iTBS-parametristimulaatiota (sham-prolonged iTBS) ja toinen puoli sai samaa 20 Hz rTMS-parametristimulaatiota valekelalla (sham-20 Hz rTMS), joka paransi myös sokaisuprosessia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Hamiltonin masennuksen luokitusasteikossa 17 kohtaa
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
muutettu 17 kohdan Hamilton Depression Rating Scale (alue 0-52, korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusta)
Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Muutos anksiosomaattisten klusterioireiden johdetuissa 17 kohdan Hamilton Depression Rating Scale -asteikko
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
muuttuneet anksiosomaattiset klusterin oireet (vaihteluväli 0–26, korkeammat pisteet osoittavat vakavampia anksiosomaattisia oireita). Ahdistuksen klusterin oireet koostuivat yhdeksästä HDRS-17:stä johdetuista tekijöistä: varhainen unettomuus, keskiunettomuus, hitaus tai hidastuminen, psyykkinen ahdistuneisuus, autonominen ahdistus. , maha-suolikanavan oireet, somaattiset oireet, sukuelinten oireet ja hypokondriaasi.
Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasteprosentti 2 viikon hoidon jälkeen kokeen lopussa, kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua.
Aikaikkuna: Aikakehys: viikko 2, viikko 6 (kuukausi aivostimulaation jälkeen), viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Parannus ≥ 50 % 17 kohdan Hamiltonin masennuksen asteikkoasteikosta (alue 0-52, korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusta)
Aikakehys: viikko 2, viikko 6 (kuukausi aivostimulaation jälkeen), viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Remissionopeus 2 viikon hoidon jälkeen kokeen lopussa, kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua.
Aikaikkuna: Aikakehys: viikko 2, viikko 6 (kuukausi aivostimulaation jälkeen), viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
17 kohdan Hamiltonin masennuksen luokitusasteikko ≤7 (alue, 0–52, korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusta)
Aikakehys: viikko 2, viikko 6 (kuukausi aivostimulaation jälkeen), viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Kliinisen globaalin indeksin muutokset
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Kliininen maailmanlaajuinen indeksi vaihtelee 1–7 ja korkeammat pisteet osoittavat sairauden huonompaa kliinistä vakavuutta.
Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Muutokset masennuksen vaikeusasteessa, itse ilmoittama
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
mukaan lukien masennuksen ja somaattisten oireiden ala-asteikot, vaihtelevat välillä 0–66, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusta ja somaattisia oireita.
Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Muutokset Young Mania -luokitusasteikossa
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Young Mania Rating Scale, vaihteluväli 0–60, korkeammat pisteet osoittavat vakavampia maanisia oireita.
Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Perustason hoitoresistentti taso ja aivostimulaation masennuslääketeho
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Maudsleyn vaiheistusmenetelmä (MSM), vaihtelee välillä 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa hoitovastusta.
Perustaso ja viikko 2
Perustason hoitorefractory taso (TRDSS) ja aivostimulaation masennuslääketeho
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Hoitoresistenttien masennuksen vakavuusasteikko (TRDSS), vaihtelee välillä 3–20, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa hoitovastusta.
Perustaso ja viikko 2
Lähtötilanne Elämäntapahtumien stressiasteikko ja aivostimulaation kliininen lisäteho
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Elämäntapahtumien stressiasteikko, vaihteluväli 0–1467, korkeammat pisteet osoittavat enemmän elämäntapahtumien stressiä.
Perustaso ja viikko 2
Muutokset masennuksen vaikeusasteessa, arvioi Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
muuttunut MADRS (alue, 0-60, korkeammat pisteet edustavat suurempaa masennusoireiden vakavuutta.
Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Muutos Hamiltonin ahdistusasteikossa (HAMA)
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
muuttunut Hamiltonin ahdistuneisuusasteikko (HAMA) (alue 0-56, korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistusta)
Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Baseline Rumination vasteasteikko (RRS) ja aivostimulaation kliininen lisäteho
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
RRS, vaihtelee välillä 22-88, korkeammat pisteet osoittavat enemmän märehtimistä.
Perustaso ja viikko 2
Muutos märehtimisen vasteasteikossa (RRS)
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
RRS, vaihtelee välillä 22-88, korkeammat pisteet osoittavat enemmän märehtimistä.
Aikakehys: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Perustason Snaith-Hamilton Pleasure Scale ja aivostimulaation kliininen lisäteho
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
14-osainen Snaith-Hamilton Pleasure Scale on itse hallittava instrumentti. Jokaisella kohteella on neljä vastausluokkaa: ehdottomasti samaa mieltä, samaa mieltä, eri mieltä ja täysin eri mieltä, jolloin jompikumpi eri mieltä olevista vastauksista saa arvosanan 1 ja jompikumpi samaa mieltä 0. Näin ollen SHAPS pisteytettiin 14 kohteen summana siten, että kokonaispisteet vaihtelivat välillä 0-14. Korkeampi SHAPS-kokonaispistemäärä osoitti korkeampia anhedonian nykytilan tasoja.
Perustaso ja viikko 2
Muutos Snaith-Hamilton Pleasure -asteikossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
14-osainen Snaith-Hamilton Pleasure Scale on itse hallittava instrumentti. Jokaisella kohteella on neljä vastausluokkaa: ehdottomasti samaa mieltä, samaa mieltä, eri mieltä ja täysin eri mieltä, jolloin jompikumpi eri mieltä olevista vastauksista saa arvosanan 1 ja jompikumpi samaa mieltä 0. Näin ollen SHAPS pisteytettiin 14 kohteen summana siten, että kokonaispisteet vaihtelivat välillä 0-14. Korkeampi SHAPS-kokonaispistemäärä osoitti korkeampia anhedonian nykytilan tasoja.
Lähtötaso, viikko 1, viikko 2, viikko 3 (viikko aivostimulaation jälkeen), viikko 6, viikko 14 (kolme kuukautta aivostimulaation jälkeen)
Muutokset EEG-alueella ennen ja jälkeen aivostimulaation
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Prefrontaalisen alfa-, beeta-, theta-, delta-aallon arvon muutokset ennen ja jälkeen 2 viikon hoidon
Perustaso ja viikko 2
Muutokset aivojen yhteyksissä ennen ja jälkeen aivostimulaation
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
lepotilan toiminnallisen liitettävyyden muutos
Perustaso ja viikko 2
Muutokset TMS-EEG-/paripulssistimulaatiossa ennen ja jälkeen aivostimulaation
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
muutos TMS-EEG:ssä/paripulssistimulaatiossa
Perustaso ja viikko 2
Muutokset Taiwan Cognition Questionnairen kognitiivisessa suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Arvioi Taiwan Cognition Questionnaire -kyselylomakkeella, vaihteluvälillä 0–15, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kognitiivista heikkenemistä
Perustaso ja viikko 2
Muutokset sanalistan muistamisen kognitiivisessa suorituskyvyssä.
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Arvioi sanalistan muistojen mukaan.
Perustaso ja viikko 2
Muutokset Trail-Making Testin kognitiivisessa suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Arvioi poluntekotestillä
Perustaso ja viikko 2
Muutokset Go/No-Go-tehtävän kognitiivisessa suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Arvioi Go/No-Go-tehtävän mukaan
Perustaso ja viikko 2
Muutokset Wisconsinin korttilajittelutestin kognitiivisessa suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
Arvioi Wisconsinin korttien lajittelutestillä
Perustaso ja viikko 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Tutkijat

  • Päätutkija: Chih-Ming Cheng, M.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-TPEVGH No.: 2021-08-006A#1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustila

Kliiniset tutkimukset Pitkittynyt ajoittainen thetapurske-stimulaatio (piTBS)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa