Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoverenpainetaudin ennustajat potilailla, joilla on yliherkkyyskeuhkotulehdus

tiistai 12. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University
Yliherkkyyskeuhkotulehdus (HP) on monimutkainen immuunivälitteinen sairaus, joka johtuu useiden antigeenien, mukaan lukien orgaanisten hiukkasten ja kemiallisten yhdisteiden, toistuvasta sisäänhengityksestä ja herkistymisestä, mikä johtaa liioitelluun immuunivasteeseen. Yliherkkyyskeuhkotulehdus on yleinen diffuusien parenkymaalisten keuhkosairauksien muoto Egyptissä. Keuhkoverenpainetauti on havaittu useiden keuhkojen interstitiumiin vaikuttavien sairauksien, mukaan lukien yliherkkyyskeuhkotulehduksen, komplikaatioksi, mikä vaikuttaa elinajanodotteeseen Tutkimuksen perustelut: löytää keuhkoverenpainetaudin kehittymisen ennustajia potilailla, joilla on yliherkkyyskeuhkotulehdus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Poikkileikkaustutkimukseen osallistui 60 potilasta, joilla oli todettu HP-diagnoosi. Tutkimukseen sisältyy altistushistoria, kliininen tutkimus, HRCT-rintakehä, ABG:t, 6MWD, desaturaatioaste, spirometria, kaikukardiografia ja oikean sydämen katetri potilailla, joilla on korkea kaikutodennäköisyys PH.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

29 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on vahvistettu yliherkkyyskeuhkotulehduksen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut interstitiaaliset keuhkosairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: HP ilman keuhkohypertiota
HRCT rintakehä, keuhkojen toiminnot ja kaikukardiografia
Active Comparator: HP keuhkohypertiolla
HRCT rintakehä, keuhkojen toiminnot, kaikukardiografia ja RT-sydänkatetri korkealla kaikukardiografisella todennäköisyydellä PH
Menettely: Oikea sydämen katetri
Oikean sydämen katetrointi suoritettiin 4 tapaukselle suurella keuhkoverenpainetaudin todennäköisyydellä käyttämällä moniontelokatetria Swan Ganz -katetria.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkoverenpainetaudin prosenttiosuus potilailla, joilla on HP
Aikaikkuna: 6 kuukautta
ensisijainen tulos
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-131-2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkoverenpainetauti

Kliiniset tutkimukset Oikea sydämen katetri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa