Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metastaattisten neuroendokriinisten kasvainten samanaikaisten haiman ja maksan leikkausten tulosten arviointi. (ReSiPaTNE)

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Metastaattisten neuroendokriinisten kasvainten samanaikaisten haiman ja maksan leikkausten tulosten arviointi

Haimaperäisten metastaattisten neuroendokriinisten kasvainten synkronisen maksaresektion käyttöaiheista keskustellaan edelleen ja niitä kuvataan huonosti kirjallisuudessa.

Tämän tyyppisen samanaikaisen resektion raportoitu kuolleisuus on edelleen erittäin korkea, varsinkin kun pään duodenopankreatektomia liittyy maksaresektioon (jopa 40 %). Eloonjäämishyöty on vielä arvioitava. ReSiPaTNE-tutkimuksessa ehdotetaan retrospektiivisen kohortin luomista samanaikaisista haiman ja maksan resektioista metastaattisille neuroendokriinisille kasvaimille, jotta voidaan arvioida tämäntyyppisen resektion lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksia. Tämän tyyppisen resektion tulosten arviointi voi olla hyödyllistä potilaiden valinnassa hoitoa varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de Chirurgie Générale, Hépatique, Endocrinienne et Transplantation - CHU de Strasbourg - France

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päähenkilöt (≥18-vuotiaat), joille on tehty ensimmäinen haimaresektio NET:n vuoksi synkronisten metastaasien resektioilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaineet (≥18-vuotiaat)
  • Koehenkilölle on tehty ensimmäinen haiman resektio NET:n vuoksi synkronisten metastaasien resektioilla
  • Koehenkilölle on tehty ensimmäinen haiman resektio NET:n vuoksi ja sen jälkeen viivästynyt synkronisten metastaasien resektio
  • Tutkittava, joka ei ole ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
  • Raskaana olevat naiset
  • Oikeussuojan alainen aihe
  • Huoltajina tai huoltajina olevat kohteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen sairastuvuus ja kuolleisuus samanaikaiseen haiman ja maksan resektioon
Aikaikkuna: Sairastuvuus ja kuolleisuus 90 leikkauksen jälkeisenä päivänä
Sairastuvuus ja kuolleisuus 90 leikkauksen jälkeisenä päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Pietro ADDEO, MD, Service de Chirurgie Générale, Hépatique, Endocrinienne et Transplantation - CHU de Strasbourg - France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8511 (CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haiman kasvain

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa