Motivoivan haastattelun vaikutus kotona diagnosoidun COVID-19-potilaiden lääkityksen noudattamiseen (MOTIVATION)

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Kesäkuun 2021 ja tammikuun 2022 välisenä aikana se tehtiin Çanakkalen läänin terveysvirastoon kuuluvassa Gallipolin piirin terveysvirastossa. Tutkija arvioi potilaiden kelpoisuuden osallistua tutkimukseen. Otoskoko on linjassa Çakmakin ja Kapucun tutkimuksen tulosten kanssa, jossa he tutkivat motivoivan haastattelun vaikutusta lääkemyöntyvyyteen potilailla, jotka saavat oraalista kemoterapiaa; Olettaen tyypin 1 virhe α = 0,05, Tyypin 2 virhe β = 0,05, vaikutusleveys f = 0,6 suhteet, 45 osallistujaa kussakin ryhmässä G*Power-ohjelmassa 90 % teholla ja 95 % luottamusvälillä. osallistujia oli 90. Mahdolliset tappiot huomioon ottaen päätettiin lisätä 10 % varallaoloon osallistujia, ja otoskokoon muodostivat yhteensä 100 osallistujaa, 50 kustakin ryhmästä. Terveysministeriön määrittämiä vakiomuotoisia COVID-19-lääkehoitomenetelmiä sovelletaan COVID-19-positiivisiin potilaisiin piirin terveysviraston sukulaistiimin toimesta ja standardi COVID-19-lääkehoitomenettelyssä; Sairauden toteamispäivänä potilaille soitetaan puhelimitse ja otetaan potilaiden anamneesi. Samana päivänä tehdään kotikäyntejä potilaille, joilla ei ole vasta-aiheita viruslääkkeille. Tällä vierailulla syntyperätiimi jakaa potilaille viruslääkkeitä, joissa kerrotaan lääkkeiden käytöstä, ja potilaille jaetaan terveysministeriön laatima "Favipiravirin käyttöesite". Potilailta, jotka olivat ensimmäisenä hoitopäivänä ja joiden todettiin olevan COVID-19-positiivisia, kysyttiin päätutkijan puhelinsoiton jälkeen, osallistuivatko he vapaaehtoisesti tutkimukseen, minkä jälkeen annettiin lyhyt tiedotus tutkimuksesta. sukulaisryhmän kutsu. Tutkimukseen osallistuneiden potilaiden edellytys tutkimukseen osallistumiskriteerien täyttämisestä, lukuun ottamatta lääkemyöntyvyystasoa, tutkittiin. Osallistumiskriteerit täyttäneiden osallistujien kanssa suunniteltiin kasvokkainen tapaaminen samana päivänä. Tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneille potilaille annettiin COVID-19-eristysvarotoimet (yleinen, N95 ja kirurginen maski, visiiri ja käsineet, sosiaalinen etäisyys) ja he tekivät kotikäynnin sovittuna aikana, "vapaaehtoiset suostumuslomakkeet" annettiin ja ne vastaanotettiin suljetussa kirjekuoressa kontaktin eristyksen varmistamiseksi. Kasvokkaisessa tapaamisessa kaikille potilaille jaettiin terveysministeriön laatima "Favipiravirin käyttöesite", jossa kerrotaan lääkkeen käytöstä, sekä COVID-19 Drug Schedule -seurantalomake ja miten tämä lomake tulee täyttää. Potilaalle toimitettiin suunnilleen viruslääkkeitä. Kotikäynti kuitenkin päätettiin ilmoittamalla potilaille, että toisena hoitopäivänä soitetaan videopuhelu. Toisena hoitopäivänä tehtiin videopuhelu kaikkien osallistujien kanssa. Ensinnäkin osallistujille kerrottiin, että heiltä kysytään henkilökohtaisia ​​tietoja ja lääkitystä koskevia kysymyksiä, että kysymyksissä ei ollut oikeaa tai väärää vastausvaihtoehtoa, ja osallistujia pyydettiin jakamaan epäröimättä sopivin vastaus. Aloitustietolomakkeen ja huumeiden noudattamisen ilmoitusasteikon kysymykset ja vastausvaihtoehdot välitettiin osallistujalle ilman ohjausta ja osallistujien vastaukset tallennettiin. Haastattelun päätteeksi kerättiin tietoa osallistujien kuvaavista ominaisuuksista ja arvioitiin lääkemyöntymisraportointiasteikon pisteet. Alkuarvioinnin jälkeen tutkimuksesta suljettiin pois potilaat, joiden keskimääräinen lääkkeen sitoutumispistemäärä oli yli 20 (n=124). Tässä vaiheessa satunnaistaminen toteutettiin jakamalla osallistujat interventio- ja kontrolliryhmiin kaksoislohkosatunnaistusmenetelmällä tapauspäivän järjestyksen mukaan.