Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruoansulatuskanavan mikrobitietojen käyttö haimasyövän varhaisen havaitsemisen tehostamiseksi

maanantai 9. tammikuuta 2023 päivittänyt: Dai Menghua, Peking Union Medical College Hospital

SUUN- JA SUOLISTOMIKROBIIN TUTKIMUS TARKEMMANA EI-INVASIIVISENA TYÖKALUNA haimasyövän VARHAISEEN TOTEAMINEN: VÄESTÖPOHJAINEN TAPAUSOHJELMISTUTKIMUS KIINASSA

Haimasyöpä (PCA) on johtava kuolemaan liittyvä syöpä. Haimasyövän (PCA) varhaisessa havaitsemisessa tarvitaan kiireellisesti tarkkoja, ei-invasiivisia diagnostisia vaihtoehtoja, koska viivästynyt diagnoosi lisää etäpesäkkeiden ja uusiutumisen riskiä. Tässä tutkimuksessa, analysoimalla suoliston ja ulosteen mikrobitietoja haiman ja terveiden populaatioiden välillä, pyrimme luomaan varhaisen havaitsemistyökalun PCA:n havaitsemisen parantamiseksi ja mahdollisten diagnostisten biomarkkereiden tutkimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • PUMCH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

(a) muu pahanlaatuinen kasvain, (b) tartuntataudit, (c) suun tai ruoansulatuskanavan sairaudet, (d) mielenterveyden psykiatriset tai hermostoa rappeuttavat sairaudet, (e) krooniset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa elinten toimintaan; olet saanut tiettyjä lääketieteellisiä tutkimuksia tai interventioita tiettyinä ajanjaksoina, mukaan lukien (a) antibiootit, hormoniterapia tai immunosuppressori viimeisen kolmen kuukauden aikana, (b) ruoansulatuskanavan korjaava leikkaus viimeisen kolmen kuukauden aikana, (c) usein käytetty katarsista, ripulia ehkäisevää lääkettä , tai probioottien terapeuttinen annos viimeisen kuukauden aikana, (d) ruokavalion muutos viimeisen kuukauden aikana, (e) paikallisten antibioottien käyttö 1 viikossa (iho, antibakteerinen suuvesi) (f) suun tai ruoansulatuskanavan tutkimus 3 päivässä .

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

PCA Äskettäin diagnosoidut haimasyöpäpotilaat; Ei keltaisuuden oireita; Ei vielä saanut mitään hoitoa

NC Henkilöt, joille tehtiin rutiinitarkastuksia tai fyysinen tarkastus

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
NC
normaali ohjaus
Muut: Suun ja ulosteen näytekokoelma
Ei interventioita
PCA
haimasyöpäpotilaat
Muut: Suun ja ulosteen näytekokoelma
Ei interventioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
mikrobiominaisuudet 16s rRNA-sekvensoinnilla
Aikaikkuna: 180 päivän kuluessa
180 päivän kuluessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Menghua Dai, MD, Peking Union Medical College Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PUMCH-PCAMicrobe-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset Suun ja ulosteen näytekokoelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa