Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie informacji o mikrobiologicznych układach trawiennych w celu usprawnienia wczesnego wykrywania raka trzustki

9 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Dai Menghua, Peking Union Medical College Hospital

BADANIE MIKROBÓJSTW USTNYCH I JELITOWYCH JAKO DOKŁADNIEJSZE NIEINWAZYJNE NARZĘDZIE DO WCZESNEGO WYKRYWANIA RAKA TRZUSTKI: POPULACYJNE BADANIE KONTROLNE W CHINACH

Rak trzustki (PCA) jest wiodącym rakiem związanym ze śmiercią. Istnieje pilna potrzeba dokładnych, nieinwazyjnych opcji diagnostycznych we wczesnym wykrywaniu raka trzustki (PCA), ponieważ opóźniona diagnoza zwiększa ryzyko przerzutów i nawrotów. W tym badaniu, analizując dane dotyczące drobnoustrojów jelitowych i kałowych wśród populacji trzustki i zdrowych, dążymy do ustanowienia narzędzia wczesnego wykrywania w celu poprawy wykrywania PCA i zbadania potencjalnych biomarkerów diagnostycznych.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100730
        • PUMCH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Obecna/przeszła diagnoza (a) innego nowotworu złośliwego, (b) chorób zakaźnych, (c) chorób jamy ustnej lub przewodu pokarmowego, (d) chorób psychicznych, psychiatrycznych lub neurodegeneracyjnych, (e) chorób przewlekłych, które mogą wpływać na czynność narządów; Przeszedł określone badania lekarskie lub interwencje w określonych okresach, w tym (a) antybiotyki, hormonoterapię lub leki immunosupresyjne w ciągu ostatnich trzech miesięcy, (b) operację rekonstrukcji przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich trzech miesięcy, (c) częste stosowanie środka przeczyszczającego, przeciwbiegunkowego lub terapeutyczną dawkę probiotyków w ciągu ostatniego miesiąca, (d) zmiana diety w ciągu ostatniego miesiąca, (e) miejscowe stosowanie antybiotyków w ciągu 1 tygodnia (skóra, płyn do płukania jamy ustnej) (f) badanie jamy ustnej lub przewodu pokarmowego za 3 dni .

Opis

Kryteria przyjęcia:

PCA Nowo zdiagnozowani pacjenci z rakiem trzustki; Brak objawów żółtaczki; Nie otrzymał jeszcze żadnego leczenia

NC Osoby, które przechodziły rutynowe badania przesiewowe lub badanie fizykalne

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
NC
normalna kontrola
Inny: Pobieranie próbek jamy ustnej i kału
Brak interwencji
PCA
chorych na raka trzustki
Inny: Pobieranie próbek jamy ustnej i kału
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
cechy drobnoustrojów przez sekwencjonowanie 16s rRNA
Ramy czasowe: w ciągu 180 dni
w ciągu 180 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Menghua Dai, MD, Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUMCH-PCAMicrobe-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na Pobieranie próbek jamy ustnej i kału

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj