Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SGM:n todisteisiin perustuva mielenterveydenhuollon toteutus

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Yale University

Kestävän todisteisiin perustuvan mielenterveydenhuollon toteuttaminen vähäresursseissa yhteisön ympäristöissä valtakunnallisesti edistämään seksuaalisten ja sukupuolivähemmistöjen henkisen terveyden tasapuolisuutta

Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on kouluttaa mielenterveyspalvelujen tarjoajia (MHP) lesbo-, homo-, biseksuaali-, transsukupuolisten ja queer-yhteisökeskuksissa ympäri Yhdysvaltoja todisteisiin perustuvassa LGBTQ-positiivisessa kognitiivis-käyttäytymisterapiassa (CBT). .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on kouluttaa mielenterveyspalvelujen tarjoajia (MHP) lesbo-, homo-, biseksuaali-, transsukupuolisten ja queer-yhteisökeskuksissa ympäri Yhdysvaltoja todisteisiin perustuvassa LGBTQ-positiivisessa kognitiivis-käyttäytymisterapiassa (CBT). . Arvioimme muutoksia MHP:n tiedoissa ja kliinisissä taidoissa LMBTQ-asiakkaiden mielenterveyshuollon tarjoamisessa lähtötilanteesta 4 kuukauteen perustilanteen jälkeen ja 8, 12 ja 24 kuukauden kuluttua perustilanteen jälkeen käyttämällä tyypin 3 hybridi-toteutustehokkuutta. design. Kolme toteutusryhmää ovat (1) vain koulutusmateriaaleja, (2), koulutusmateriaaleja ja suoraa koulutusta asiantuntijoidemme kouluttajilta ja (3) koulutusmateriaaleja, suora koulutus ja paikallinen valvonta kliiniseltä ohjaajalta. Tutkimme myös LGBTQ-positiivisen CBT:n onnistuneen toteuttamisen tekijöitä sekä selvitämme toteutusstrategioiden vaikutusta asiakkaiden mielenterveyteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1410

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10001
        • Rekrytointi
        • Yale LGBTQ Mental Health Initiative with the Yale School of Public Office
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Palveluntarjoajat

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • työskentelet psykologina, psykiatrina, sosiaalityöntekijänä, mielenterveysneuvojana, sairaanhoitajana tai vertaistuen tarjoajana
  • sidoksissa yhdysvaltalaiseen LGBTQ-yhteisökeskukseen
  • mielenterveyspalvelujen tarjoaminen vähintään yhdelle seksuaali- tai sukupuolivähemmistö-asiakkaalle

Poissulkemiskriteerit: Palveluntarjoajat

- Palveluntarjoajat eivät kelpaa, jos he raportoivat merkittävästä kokemuksesta LGBTQ-myönteisestä CBT-hoidosta (esim. he ovat lukeneet suurimman osan LGBTQ-myönteistä CBT-hoitokäsikirjasta, osallistuneet LGBTQ-positiiviseen CBT-koulutukseen tai jonkun, joka on aiemmin osallistunut LGBTQ-positiiviseen CBT-ohjelmaan, ohjaamana koulutus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vain materiaalit
Materials Only -osastolla on pääsy digitaaliseen verkkokoulutusmateriaalisarjaan LGBTQ-Affirmative CBT:lle, jonka tutkimusryhmä on valmistellut.
Käyttäytyminen: LGBTQ-myönteinen CBT-koulutus: Vain materiaalit
Osallistujille tarjotaan digitaalinen sarja online-opastavia oppimateriaaleja, mukaan lukien vaiheittaiset hoitomateriaalit, asiakasmonisteet ja ohjeet hoidon toimittamiseen.
Kokeellinen: Suora koulutus
Sen lisäksi, että Direct Training -ryhmä saa pääsyn verkkokoulutusmateriaaliin, se saa 12 viikoittaista 1 tunnin live-webinaaria LGBTQ-positiivisen CBT:n toimittamisesta neljän asiantuntijakouluttajan johdolla.
Käyttäytyminen: LGBTQ-positiivinen CBT-koulutus: Suora koulutus
Osallistujille tarjotaan digitaalinen sarja online-opastavia oppimateriaaleja, mukaan lukien vaiheittaiset hoitomateriaalit, asiakasmonisteet ja ohjeet hoidon toimittamiseen. Lisäksi osallistujat saavat 12 viikoittaista 1 tunnin suoraa koulutusta webinaaria LGBTQ-positiivisen CBT:n toimittamisesta asiantuntijakouluttajien johdolla.
Kokeellinen: Paikallinen valvonta
Online-koulutusmateriaalien ja live-webinaarien vastaanottamisen lisäksi Local Supervision -osasto saa opastusta paikan päällä olevalta kliiniseltä ohjaajalta, jonka keskuksen johtaja nimittää henkilöksi, jolla on merkittävä CBT-kokemus.
Käyttäytyminen: LGBTQ-positiivinen CBT-koulutus: Paikallinen valvonta
Osallistujille tarjotaan digitaalinen sarja online-opastavia oppimateriaaleja, mukaan lukien vaiheittaiset hoitomateriaalit, asiakasmonisteet ja ohjeet hoidon toimittamiseen. Lisäksi osallistujat saavat 12 viikoittaista 1 tunnin suoraa koulutusta webinaaria LGBTQ-positiivisen CBT:n toimittamisesta asiantuntijakouluttajien johdolla. Tämä ryhmä saa myös yhden vuoden jatkuvan (vähintään kuukausittaisen) valvonnan LGBTQ-myönteisessä CBT:ssä keskuksesi asiantuntijavalvojalta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos palveluntarjoajan toteutustarkkuudessa
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
LGBTQ-positiivisen terapian palveluntarjoajan toteutustarkkaisuus toimii ensisijaisena toteutustuloksena, ja sitä mitataan simuloidulla käytännön arvioinnilla. Palveluntarjoajat katsovat kaksi lyhyttä (kolmen minuuttia) videoleikettä SGM-näyttelijästä, joka esittää esittelevää ongelmaa, ja kuvaavat lyhyesti kirjallisesti kliiniset lähestymistavat, joita he käyttäisivät ongelman ratkaisemiseksi. Tutkimusavustajat koodaavat videot tärkeiden teemojen mukaan käyttämällä asteikkoa, jonka LGBTQ-positiiviset kouluttajat ovat luoneet tätä tutkimusta varten. Tämä 2-osainen Likert-asteikko vaihtelee välillä 0 (ei mainittu [teemaa]) 2:een (keskusteltiin [teema] perusteellisesti), ja sen pistemäärä on 0–4. Korkeampi pistemäärä on osoitus paremmasta tarkkuudesta hoitoprotokollalle. Hoitoaika on 20 minuuttia.
4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos asiakkaan masennuksen oireissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Asiakkaan masennuksen oireet toimivat ensisijaisena tehokkuuden tuloksena ja ovat asiakkaan masennuksen oireita mitataan asiakaskyselyssä käyttämällä Potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) 9-kohtaista versiota. Osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan asteikolla 0 ("ei ollenkaan") 3:een ("melkein joka päivä"). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja ne lasketaan 9 kohteen summana. Korkeampi pistemäärä viittaa korkeampiin masennuksen oireisiin. Hoitoaika on 6 minuuttia.
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos LGBTQ-myönteisen CBT:n ulottuvuudessa.
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
LGBTQ-positiivisen CBT:n tavoittavuus arvioidaan palveluntarjoajatutkimuksessa LBGTQ-myönteisen CBT:n saaneiden asiakkaiden prosenttiosuutena keskuksen kaikista asiakkaista. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100 %; korkeampi prosenttiosuus osoittaa, että LGBTQ-myönteinen CBT on vahvempi. Lisäksi avoimet kysymykset tarjoajahaastatteluissa tuovat esiin syitä vahvempaan tai heikompaan tavoittamiseen.
4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos LGBTQ-positiivisen CBT:n käyttöönotossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
LGBTQ-positiivisen CBT:n hyväksyminen arvioidaan palveluntarjoajatutkimuksessa prosenttiosuutena niistä palveluntarjoajista, jotka harjoittavat LGBTQ-positiivista CBT:tä koulutetuista. Tämän toimenpiteen vaihteluväli on 0-100 %. Puolistrukturoidut laadulliset haastattelut palveluntarjoajien kanssa osoittavat, miksi ja missä tapauksissa palveluntarjoajat päättivät olla toteuttamatta. Käytämme myös CenterLinkin toissijaisia ​​tietoja kuvaamaan tekijöitä, joiden vuoksi keskukset päättävät olla saamatta koulutusta.
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos LGBTQ-positiivisten CBT-taitojen tuntemisessa ja käytössä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta

LGBTQ-positiivisten CBT-taitojen tuntemus ja käyttö arvioidaan palveluntarjoajan kyselyssä perehtymis- ja käyttöasteikolla. Tämä instrumentti sisältää 14 kohdetta, joihin osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan Likert-asteikolla 1 ("ei ollenkaan"/"ei ollenkaan tuttu") 5:een ("erittäin usein"/"erittäin tuttu").* Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kohteet, ja se voi vaihdella 1-70. Korkeampi pistemäärä osoittaa, että LGBTQ-positiivisten CBT-taitojen tuntemus ja käyttö on parempaa. Hoitoaika on 7 minuuttia.

*Riippuu kohteen sanamuodosta/kontekstista
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos LGBTQ-positiivisen CBT:n muutoksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
LGBTQ-positiivisen CBT:n muutos arvioidaan palveluntarjoajan kyselyssä käyttämällä muutos- ja mukauttamistarkistuslistaa. Tämä instrumentti sisältää 14 kohdetta sekä vastaavat koodit (0 -12), jotka ilmaisevat erityyppisiä muutoksia. Koska näillä koodeilla ei ole vastaavia arvoja, tätä mittaa ei pisteytetä. Hallintoaika on
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos sopeutumisessa paikallisiin olosuhteisiin ja asiakkaisiin
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Sopeutuminen paikallisiin olosuhteisiin ja asiakkaisiin arvioidaan palveluntarjoajan haastattelussa julkaistujen ohjeidemme mukaisesti, jotka koskevat tarkoituksellista sopeutumista paikallisiin olosuhteisiin/asiakkaisiin, kuten koulutuksessa käsitellään.
4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos LGBTQ-positiivisen CBT:n ylläpidossa
Aikaikkuna: 4 kk seuranta, 8 kk seuranta, 12 kk seuranta ja 24 kk seuranta

LGBTQ-myönteisen CBT:n ylläpito arvioidaan johtajakyselyssä ja palveluntarjoajakyselyssä käyttämällä ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalua. Tämä instrumentti sisältää 8 alaasteikkoa ja 40 kokonaiskohdetta, joihin osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan Likert-asteikolla 1 ("vähän tai ei ollenkaan") - 7 ("erittäin suuri"). Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla ensin kunkin ala-asteikon keskiarvo ja laskemalla sitten näiden pisteiden keskiarvo. Kokonaispistemäärä voi vaihdella 1-7. Korkeampi pistemäärä osoittaa vahvempaa LGBTQ-positiivisen CBT:n ylläpitämistä. Hoitoaika on 15 minuuttia.

toimii jatkuvana ohjelman tukena, rahoituksen vakauteena, keskuksen kapasiteettina ja sopii LGBTQ-positiivisen CBT:n strategiseen suunnitteluun. Arvioitu johtajakyselyn ja palveluntarjoajan kyselyn ja haastattelun kautta.
4 kk seuranta, 8 kk seuranta, 12 kk seuranta ja 24 kk seuranta
Muutos asiakkaan ahdistuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Asiakkaan ahdistuneisuus arvioidaan asiakaskyselyssä yleisen ahdistuneisuushäiriön asteikolla, 7 kohta versio. Osallistujat vastaavat Likert-asteikolla 0 ("ei ollenkaan") ja 3 ("melkein joka päivä"). Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet, jolloin tuloksena on 0-15. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuuden oireyhtymää. Hoitoaika on 5 minuuttia.
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos asiakkaan PTSD-oireissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Asiakkaan PTSD-oireet mitataan asiakaskyselyssä käyttämällä diagnostiikka- ja tilastokäsikirjan PTSD-tarkistuslistaa-5. Tämä instrumentti sisältää 20 kohdetta, joihin osallistujat vastaavat Likert-asteikolla 0 ("ei ollenkaan") - 4 ("erittäin"). Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet, jolloin tuloksena on 0- 80. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa PTSD-oiretta. Hoitoaika on 10 minuuttia.
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos asiakkaan alkoholinkäyttökäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Asiakkaiden alkoholinkäyttökäyttäytymistä arvioidaan asiakaskyselyssä Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestillä - Kulutus. Tämä instrumentti sisältää 3 kohdetta, joihin osallistujat vastaavat Likert-asteikolla 0-4 (kunkin pisteen arvo muuttuu jokaisen kysymyksen kohdalla). Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet, jolloin tuloksena on 0-12. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa alkoholinkulutusta. Hoitoaika on 2 minuuttia.
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos asiakkaan aineiden käyttökäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta

Asiakkaiden päihdekäyttäytymistä* arvioidaan asiakaskyselyssä huumeidenkäyttöhäiriöiden tunnistustestillä - Kulutus. Tämä instrumentti 4 kohdetta, joihin osallistujat vastaavat Likert-asteikolla 0-4 (kunkin pisteen arvo muuttuu jokaisen kysymyksen kohdalla). Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet, jolloin tuloksena on 0-16. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa aineiden kulutusta. Hoitoaika on 2 minuuttia.

*ilman alkoholia
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos asiakkaan sisäisessä stigmassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Asiakkaiden sisäistä stigmaa arvioidaan asiakaskyselyssä käyttämällä Lesbo, Gay, Biseksuaalisen identiteettiasteikon (LGBIS) 3-kohtaista Internalised Stigma -alaasteikkoa. Osallistujat vastaavat Likert-asteikolla 1 ("eri mieltä" - 6 ("hyvästi samaa mieltä"). Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla ensin kunkin ala-asteikon keskiarvo ja laskemalla sitten näiden pisteiden keskiarvo. Mahdollisten kokonaispisteiden vaihteluväli on 1-18. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa sisäistä stigmaa. Hoitoaika on 2 minuuttia.
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos asiakkaan sosiaalisessa eristäytymisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Asiakkaiden sosiaalista eristäytymistä arvioidaan asiakaskyselyssä UCLA Loneliness Scale -asteikolla. Tämä instrumentti sisältää 3 asiaa, joihin osallistujat vastaavat Likert-asteikolla 1 ("tuskin koskaan") 3:een ("usein"). Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet, jolloin tuloksena on 1-9. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa sosiaalista eristäytymistä. Hoitoaika on 2 minuuttia.
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Muutos asiakkaan tunteiden säätelyhäiriössä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta
Asiakkaan tunteiden säätelyhäiriöt arvioidaan asiakaskyselyssä Tunteiden säätelyn vaikeusasteikolla - lyhyt lomake. Tämä instrumentti sisältää 6 alaasteikkoa ja 18 kokonaiskohdetta, joihin osallistujat vastaavat Likert-asteikolla 1 ("melkein koskaan") 5:een ("melkein aina"). Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet, jolloin tuloksena on 1-18. Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempia vaikeuksia tunteiden säätelyssä. Hoitoaika on 10 minuuttia.
Lähtötilanne, 4 kuukauden seuranta, 8 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta ja 24 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Miami
Northwestern University
Arizona State University
Miami University
CenterLink

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2000035211
  • 1R01MH133543-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus: NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CBT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa