Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmytkudoksen nasolaabiaalinen estetiikka ja yläleuan muutokset yksipuolisessa huuli- ja kitalahalkiossa käyttämällä leikkausta edeltäneitä vauvojen ortopedioita eri lähestymistavoilla (PSIO)

perjantai 7. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Abdallah Mohammad Baha El-Din Mohammed, Al-Azhar University

Nasolabiaalinen pehmytkudosten estetiikka ja yläleuan muutokset toispuolisessa huuli- ja kitalahalkiossa leikkausta edeltävien lasten ortopedioiden avulla eri lähestymistavoilla: Rinnakkaiskäsivarsi, satunnaistettu kliininen tutkimus

Nenän epämuodostuma on poikkeavuus nenän ulkonäössä ja rakenteessa potilailla, joilla on yksipuolinen huuli- ja kitalakihalkio (UCLP). Se sisältää alemman lateraalisen nenäruston, vinon ja lyhyen kolumellan, painuneen kupolin, ulkonevan sieraimen kärjen ja poikkeavan väliseinän siirtymisen. Hengitysvaikeudet ja haju ovat tämän epämuodostuman pääongelmat. CLP-potilaiden nenäleikkaus on erittäin monimutkaista tämäntyyppisten epämuodostumien monimutkaisen luonteen vuoksi, varsinkin leveillä ja molemminpuolisilla halkeamilla potilailla se on melko haastavaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nenän epämuodostuma on poikkeavuus nenän ulkonäössä ja rakenteessa potilailla, joilla on yksipuolinen huuli- ja kitalakihalkio (UCLP). Se sisältää alemman lateraalisen nenäruston, vinon ja lyhyen kolumellan, painuneen kupolin, ulkonevan sieraimen kärjen ja poikkeavan väliseinän siirtymisen. Hengitysvaikeudet ja haju ovat tämän epämuodostuman pääongelmat. CLP-potilaiden nenäleikkaus on erittäin monimutkaista tämäntyyppisten epämuodostumien monimutkaisen luonteen vuoksi, varsinkin leveillä ja molemminpuolisilla halkeamilla potilailla se on melko haastavaa. Halkeaman leveys yhdessä nenän epämuodostuman ja nenäruston romahtamisen kanssa voivat vaikuttaa kirurgisen huulen sulkemisen lopputulokseen, ja halkeaman leveys on merkittävä tekijä, joka vaikuttaa sulkimen aiheuttamaan jännitykseen ja nenän tulevaan romahtamiseen. UCLP:n hoitoprotokollia koskevassa kirjallisuudessa on silmiinpistävää monimuotoisuutta, eikä standardoituja hoitoprotokollia ole. Näyttöön perustuva kliininen päätöksenteko puuttuu harvoista satunnaistetuista kliinisistä tutkimuksista, joissa verrataan eri lähestymistapojen tehokkuutta. Äskettäisessä systemaattisessa katsauksessa tehtiin kattava haku, jonka tarkoituksena oli tunnistaa eri hoitoprotokollat ​​ja leikkausta edeltävän vauvojen ortopedian (PSIO) käytön tehokkuus, ja suositeltiin, että tällä alueella tarvitaan lisää hyvin suunniteltuja ja laadukkaita satunnaistettuja kliinisiä tutkimuksia (RCT). standardoimattomiin protokolliin, joissa on suuri monimuotoisuus. Useat tutkimukset tukivat naso-alveolaarisen muottihoidon (NAM) positiivista vaikutusta nenän symmetriaan UCLP-hoidossa. NAM-hoito vähentää alkuperäisen epämuodostumisen vakavuutta ja sijoittaa uudelleen epämuodostunutta nenärustoa ja keuhkorakkuloita, millä on monia hyödyllisiä tuloksia leikkauksen tuloksessa. Teippausta on arvioitu UCLP:tä sairastavilla imeväisillä, ja myös muutamat tutkimukset katsoivat sen onnistuneeksi. Tietojemme mukaan mikään RCT ei vertaa NAM-hoidon käyttöä teippaukseen ja nenänostimien käyttöä UCLP-potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vauvat, joiden ikä on 0 (syntymän jälkeen) 1 kuukauteen
  • Ei-oireyhtymä ilman muita sairauksia
  • Yksipuolinen täydellinen huuli- ja kitalakihalkio
  • Halkeaman leveys > 5 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireyhtymä UCLP tai molemminpuolinen huuli- ja kitalakihalkio
  • Epätäydellinen UCLP
  • Halkeaman leveys ≤ 5 mm

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NAM-laiteryhmä
NAM-laite on rakennettu Grayson-tekniikan [8] mukaan, ja nenästentti on lisätty alusta alkaen. Liimapastaa käytetään pitämään alveolaarinen levy paikoillaan ja labiaaliteippausta käytetään. Potilaita seurataan 2–3 viikon välein, jotta laite vuorataan uudelleen ja hiotaan valikoivasti paineen muuttamiseksi tarpeen mukaan. Kirurgisen huulten korjaustekniikan suorittaa yksi kirurgi käyttäen Delare-tekniikkaa ilman sokeaa alaruston leikkausta.
Laite: Naso alveolaarinen home
NAM-laite on rakennettu Grayson-tekniikan [8] mukaan, ja nenästentti on lisätty alusta alkaen. Liimapastaa käytetään pitämään alveolaarinen levy paikoillaan ja labiaaliteippausta käytetään. Potilaita seurataan 2–3 viikon välein, jotta laite vuorataan uudelleen ja hiotaan valikoivasti paineen muuttamiseksi tarpeen mukaan.
Muut nimet:
  • NAM
Kokeellinen: Teippaus nenänostimella:

Huulten arvioinnissa käytetään Airoplast-teippiä, joka on vedenkestävää läpinäkyvää ja päällystetty toiselta puolelta hypoallergisella liimalla. Nenähissi on 3D-tulostettu Dynacleft-nenähissin inspiroimasta suunnittelusta. Potilaita seurataan 2–3 viikon välein mahdollisten muutosten tai säätöjen varalta.

Kirurgisen huulten korjaustekniikan suorittaa yksi kirurgi käyttäen Delare-tekniikkaa ilman sokeaa alaruston leikkausta.
Laite: Teippaus nenänostimella:
Huulten arvioinnissa käytetään Airoplast-teippiä, joka on vedenkestävää läpinäkyvää ja päällystetty toiselta puolelta hypoallergisella liimalla. Nenähissi on 3D-tulostettu Dynacleft-nenähissin inspiroimasta suunnittelusta. Potilaita seurataan 2–3 viikon välein mahdollisten muutosten tai säätöjen varalta.
Muut nimet:
  • DYNA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos nenän kärjen projektiossa
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Tarkkailemalla nasolaabiaalisen kulman muutosta 3D-kasvoskannausten päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Columellan korkeuden muutos
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
tarkkailemalla lineaarisen etäisyyden (mm) muutosta nenänalaisesta pisteestä labraaliseen yläpisteeseen asettamalla 3D-kasvokuvaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Projektion hälytyspituuden muutos
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Lineaarisen etäisyyden (mm) muutoksen havainnointi sairaan nenän ala-alueen etummaisimmasta pisteestä nenän tyveen syvimpään kohtaan asettamalla 3D-kasvokuvaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3) ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Muutos sieraimen leveydessä
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Tarkkailemalla lineaarisen etäisyyden (mm) muutosta sairastuneen nenän ala-alueen lateraalisimmasta pisteestä sairastuneen ala-alueen mediaaliisimpaan pisteeseen asettamalla 3D-kasvokuvaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3, ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Muutos nenän tyvileveydessä
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Lineaarisen etäisyyden (mm) muutoksen havainnointi sairastuneen nenän ala-alueen lateraalisimmasta pisteestä sairaan nenän ala-alueen mediaaliisimpaan pisteeseen nenän pohjan tasolla asettamalla 3D-kasvokuvaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0 , T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Columellan kulman muutos
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Columella-labiaalikulman muutoksen tarkkaileminen asettamalla kasvokuvaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Muutos huulisegmentissä
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Havaitaan häpyhalkaisun segmentin leveyden (mm) muutos lateraalisimmasta pisteestä mediaaliisimpaan pisteeseen häpyhalon leveimmällä alueella asettamalla 3D-kasvokuvaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2) , T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Halkeamattoman huulen korkeuden muutos
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Havainnoidaan muutosta huulten korkeudessa (mm) nenänalaisesta pisteestä labraaliseen yläpisteeseen asettamalla 3D-kasvokuvaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Huulihalkion korkeuden muutos
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Havaitaan muutos vaikutuksen alaisen huulen korkeudessa (mm) subnasaalisesta pisteestä labraaliseen yläpisteeseen asettamalla 3D-kasvokuvaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos alveolaarisen halkeaman leveydessä
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Alveolaarisen halkeaman leveyden (mm) muutoksen havainnointi halkion reunojen sivuttaisimmilta kohdista mediaalimpiin kohdistamalla 3D-okklusaaliskannaukset eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kaaren kehän muutos
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kaaren kehän (mm) muutoksen tarkkaileminen vasemmasta ja oikeasta takapisteestä asettamalla 3D-okklusaaliskannaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Muutos suuremmassa segmentin kehässä
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = 1 kuukauden kuluttua, T2 = 6 kuukauden kuluttua, T3 = 1 vuoden kuluttua
tarkkailemalla muutosta suuremman segmentin kehässä (mm) takimmaisesta pisteestä etummaiseen kohtaan halkeaman reunassa 3D-okklusaaliskannausten päällekkäin asettamisesta eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = 1 kuukauden kuluttua, T2 = 6 kuukauden kuluttua, T3 = 1 vuoden kuluttua
Muutos pienemmän segmentin kehässä
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Tarkkailemalla alemman segmentin kehän (mm) muutosta takimmaisesta pisteestä halkeaman reunan etummaiseen pisteeseen asettamalla 3D-okklusaaliskannaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Muutos suulakihalkion takaleveydessä
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
tarkkailemalla muutosta posteriorisen halkeaman leveydessä (mm) primaaristen poskihampaiden ientyynyissä asettamalla päällekkäin 3D-okklusaaliskannaukset eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kaaren leveyden muutos etuosassa
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
havainnoimalla etukaaren leveyden (mm) muutosta ensisijaisessa koiran ikenityynyissä asettamalla 3D-okklusaaliskannaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Muutos suuremmassa segmentin kierrossa
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
tarkkailemalla suuremman segmentin ja keskisagittaalisen tason välisen kulman muutosta asettamalla 3D-okklusaaliskannaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Muutos pienemmässä segmentin kierrossa
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
tarkkailemalla pienemmän segmentin ja keskisagittaalisen tason välisen kulman muutosta asettamalla 3D-okklusaaliskannaukset päällekkäin eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kaaren leveyden muutos takaosassa
Aikaikkuna: T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen
tarkkailemalla muutosta takakaaren leveydessä (mm) primaaristen poskihampaiden ientyynyissä asettamalla päällekkäin 3D-okklusaaliskannaukset eri ajankohtina (T0, T1, T2, T3 ja T4)
T0 = ​​ennen interventiota, T1 = välittömästi ennen leikkausta, T2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen, T3 = 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, T4 = 1 vuosi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Azhar University

Yhteistyökumppanit

Innovinity medical hub
Smile train

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Innovinity Medical Hub

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yksipuolinen huulihalkio

Kliiniset tutkimukset Naso alveolaarinen home

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa