Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sevofluraanin yleinen anestesia ja spatiaalinen muisti ihmisillä

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: University of Chile

Tutkimus sevofluraanin yleisanesteetin vaikutuksesta spatiaaliseen muistiin ihmisillä

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia yleisanesteetin vaikutuksesta spatiaaliseen muistiin aikuisilla, joille tehdään valinnainen leikkaus. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

• Sevofluraanilla yleisanestesiassa tehty kirurginen tapahtuma heikentää tilapäisesti ihmisten spatiaalista muistia ja indusoi tulehduksellisten sytokiinien lisääntymistä.

Osallistujat tekevät virtuaalisen sokkelotestin ja plasmanäytteitä otetaan ennen ja jälkeen leikkausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Postoperatiivinen kognitiivinen toimintahäiriö (POCD) ilmenee leikkauksen jälkeen yleisanestesiassa, ja sille on ominaista yhden tai useamman kognitiivisen toiminnon heikkeneminen. POCD määritellään viivästyneeksi neurokognitiiviseksi toipumiseksi, jos se tapahtuu ensimmäisen 30 päivän aikana, jos se ylittää tämän ajan, se tunnetaan postoperatiivisena neurokognitiivisena häiriönä. Tämän toimintahäiriön patogeneesi ei ole täysin selvä. Kuitenkin hyväksytyin hypoteesi olisi hermotulehdus, joka tapahtuisi yleisanestesiassa anestesia-aineiden, kuten sevofluraanin, kirurgiselle traumalle tyypillisten tulehdustekijöiden vaikutuksesta. Tästä syystä yksi tälle tulehdukselliselle ympäristölle herkimmistä alueista olisi hippokampus, oppimisesta ja muistista vastaava rakenne. Tilamuisti vastaa ympäristöä ja tilasuuntautuneisuutta koskevien tietojen koodaamisesta ja hakemisesta. Tämän hypoteesin vahvistamiseksi tehdään elektiivinen laparoskooppinen kolekystektomia yleisanestesiassa sevofluraanilla, sytokiinien interleukiini-1beta ja tuumorinekroositekijä-alfan mittaus plasmasta sekä virtuaaliset navigointitestit ennen ja jälkeen elektiivistä laparoskooppista kolekystektomiaa yleisanestesiassa sevofluraanissa. määrittää korrelaatio tulehduskomponentin ja suorituskyvyn välillä virtuaalisessa navigointitestissä. Yllä oleva antaa meille mahdollisuuden selventää spatiaaliseen muistiin liittyvän viivästyneen neurokognitiivisen toipumisen mahdollista esiintymistä keski-ikäisillä yksilöillä, mikä tarjoaa uutta taustaa ikäryhmästä, jota on vähän tutkittu, mutta ilmaantuvuus ei ole vähäinen (30 %). jossa on ilmeistä huolta siitä, että väestö on alttiina toimille tai ympäristöille, joissa on suurempi riski, esimerkiksi työhön, urheiluun, ajamiseen. Tämä löytö ohjaa lääkäriä ja potilasta päättämään tai ryhtymään tarvittaviin varotoimiin, kun keski-ikäisen väestön leikkaushoitoa jatketaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Antonello Penna, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +56956766623
  • Sähköposti: apenna@uchile.cl

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • RM
      • Santiago, RM, Chile, 7690306
        • Rekrytointi
        • Centro de Investigación Cínica Avanzada (CICA), Hospital Clinico de la Universidad de Chile
        • Ottaa yhteyttä:
      • Santiago, RM, Chile, 7690306
        • Rekrytointi
        • Hospital Clinico de la Universidad de Chile

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset 30–50-vuotiaat potilaat, joille tehdään elektiivinen laparoskooppinen kolekystektomia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ehdokas elektiiviseen kolekystektomian laparoskooppiseen leikkaukseen.
  • Ikä 30-50 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Näkö- tai kuulovaikeudet.
  • Pahanlaatuinen hypertermia.
  • Hoidetaan keskushermostovaikutteisilla lääkkeillä, kuten anksiolyyteillä, masennuslääkkeillä, psykoosilääkkeillä, kouristuslääkkeillä, antikolinergisilla lääkkeillä ja ensimmäisen sukupolven antihistamiineilla.
  • Esitä neuropsykiatrian alan häiriö
  • Päihteiden väärinkäyttöhäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikuiset 30-50 vuotta
30–50-vuotiaille aikuispotilaille, joille tehdään elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa, avaruudellinen muisti testataan ja interleukiini-1beta- ja alfakasvainnekroosi mitataan ennen leikkausta ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtuaalinen tilamuisti
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
Aika saavuttaa tavoite
1 päivä leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interleukiini-1 beeta
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
Interleukiini-1beeta-pitoisuus plasmassa
1 päivä leikkauksen jälkeen
Interleukiini-1 beeta
Aikaikkuna: 7. päivä leikkauksen jälkeen
Interleukiini-1beeta-pitoisuus plasmassa
7. päivä leikkauksen jälkeen
Interleukiini-1 beeta
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Interleukiini-1beeta-pitoisuus plasmassa
30 päivää leikkauksen jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa -pitoisuus plasmassa
1 päivä leikkauksen jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa
Aikaikkuna: 7. päivä leikkauksen jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa -pitoisuus plasmassa
7. päivä leikkauksen jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa -pitoisuus plasmassa
30 päivää leikkauksen jälkeen
Virtuaalinen tilamuisti
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Aika saavuttaa tavoite
30 päivää leikkauksen jälkeen
Virtuaalinen tilamuisti
Aikaikkuna: 7. päivä leikkauksen jälkeen
Aika saavuttaa tavoite
7. päivä leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Khaleed Etchegaray, University of Chile
  • Opintojohtaja: Jamileth More, PhD, University of Chile
  • Opintojohtaja: Antonello Penna, MD, PhD, University of Chile

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Spatiaalinen muistihäiriö

Kliiniset tutkimukset Leikkaus/yleinen anestesia

Tilaa