Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypoksian arviointi ennen radioembolisaatiohoitoa 18F-FMISO PET:llä (ARTE-MISO)

torstai 7. syyskuuta 2023 päivittänyt: Cigdem Soydal, Ankara University
Hypoksia on tunnettu tuumoreiden sädehoitoresistenssitekijä. Vasteen transarteriaaliseen radioembolisaatioon tiedetään vaihtelevan eri potilaiden välillä, vaikka säteilyannos olisi sama. Tässä tutkimuksessa pyrimme kvantifioimaan maksan primaaristen ja sekundaaristen kasvainten hypoksian 18F-FMISO PET:llä ennen radioembolisaatiota ja todistamaan mahdollisen hypoksian vaikutukset annokseen, joka tulisi antaa kasvaimelle hoitovasteen varmistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Cigdem Soydal, MD
  • Puhelinnumero: 903125956445
  • Sähköposti: csoydal@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06590
        • Rekrytointi
        • Ankara University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Cigdem Soydal, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on hepatosellulaarinen syöpä tai kolorektaalinen karsinooma, jossa on maksaetäpesäkkeitä ja jotka lähetetään transvaltimoiden radioembolisaatioon Ankaran yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun ydinlääketieteen osastolle, otetaan mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu paksusuolensyöpä, johon liittyy maksaetäpesäkkeitä tai hepatosellulaarinen karsinooma.
  • Ei kelpaa leikkaukseen
  • Yli 18-vuotias
  • Potilaat, jotka lähetetään transarteriaaliseen radioembolisaatiohoitoon Ankaran yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun ydinlääketieteen osastolle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden ECOG-suorituskykypiste on >1
  • Klaustrofobia
  • Elinajanodote alle 3 kuukautta
  • Raskaana olevat tai imettävät potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hoitoryhmä
Potilaat saivat radioembolisaatiota hepatosellulaarisen syövän tai paksusuolensyövän maksaetäpesäkkeillä
Diagnostinen testi: 18F-fluoromisonidatsoli PET
Hypoksian kuvantaminen ennen radioembolisaatiota 18F-fluoromisonidatsoli-PET:llä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osoita hypoksian vaikutus radioembolisaatiohoidon onnistumiseen
Aikaikkuna: 08/2024
Osoita hypoksian vaikutus radioembolisaatiohoidon onnistumiseen
08/2024
Hypoksian vaikutus annos-vaste-suhteisiin ja tarvittaviin annoksiin hoitovasteen saavuttamiseksi hypoksisessa ja ei-hypoksisessa ryhmässä.
Aikaikkuna: 08/2024
Hypoksian vaikutus annos-vaste-suhteisiin ja tarvittaviin annoksiin hoitovasteen saavuttamiseksi hypoksisessa ja ei-hypoksisessa ryhmässä.
08/2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara University

Tutkijat

  • Päätutkija: Cigdem Soydal, MD, Ankara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ARTE-MISO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset 18F-fluoromisonidatsoli PET

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa