Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen sydämen kuntoutuksen tehokkuus

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: Raziye Ceylan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Varhaisen sydämen kuntoutuksen tehokkuus sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen

Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on verrata tavanomaisen hoidon lisäksi sovelletun varhaisen (2. viikon) sydänkuntoutuksen vaikutuksia toimintakykyyn, elämänlaatuun, heikkouteen ja kehon koostumukseen potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Lisääkö varhainen sydämen kuntoutus toimintakykyä?
  • Onko varhaisella sydämen kuntoutuksella myönteisiä vaikutuksia elämänlaatuun, heikkouteen ja kehon koostumukseen?

Osallistujat jaetaan 2 ryhmään (n = 50) satunnaistetulla kontrolloidulla tavalla. Harjoitusryhmän potilaat (n:25) osallistuvat 8 viikon ohjattuun sydänkuntoutusohjelmaan avohoidossa kotiutuksen jälkeen. Kontrolliryhmän (n:25) potilaat saavat normaalia hoitoa kotiutuksen jälkeen.

Kontrolliryhmälle tiedotetaan sekundaarisista ennaltaehkäisymenetelmistä ja suositellaan kotiharjoitteluohjelmaa. Toissijaisen ennaltaehkäisyn ja kotiharjoitusohjelman lisäksi harjoitusryhmä saa 3 kertaa/viikko, 60 minuuttia ohjattua sydämen kuntoutusta 8 viikon ajan. Kaikki potilaat arvioidaan lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua.

Tutkijat vertailevat koulutus- ja kontrolliryhmiä nähdäkseen, vaikuttavatko ne toimintakykyyn, elämänlaatuun, heikkouteen tai kehon koostumukseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat edelleen maailman suurin kuolinsyy, vaikka diagnoosissa ja hoidossa on edistytty merkittävästi viimeisen 50 vuoden aikana. Sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) on tärkeä hoitovaihtoehto sepelvaltimotaudille. Sydämen kuntoutusohjelmat (CR) ovat suunniteltu monitieteinen lähestymistapa liikunnan ohjaamiseen ja potilaiden kouluttamiseen sepelvaltimotaudin riskitekijöistä ja sairauksien hoidosta. Sydämen kuntoutus koostuu 3 päävaiheesta: sairaalajakso (vaihe 1); varhainen kotiutuksen jälkeinen jakso (vaihe 2) ja harjoitusjakso (vaihe 3). Sydämen kuntoutusvaihe II (KRII) on toissijainen ehkäisyohjelma, joka on suunniteltu palauttamaan terveyttä sydäntapahtuman jälkeen ja vähentämään kuolleisuuden ja tulevien sydäntapahtumien riskiä. Se kestää noin 2-12 viikkoa kotiutuksen jälkeen. Tämä on ajanjakso, jolloin potilaita seurataan tarkasti. Asteittainen fyysinen toimintaohjelma sovelletaan sovellettujen testien tulosten mukaan. KRII:een osallistumisen tiedetään vähentävän sairaalan takaisinottoa ja kuolleisuutta. KRII-suositus akuutin sydäntapahtuman jälkeen on luokan IA suositus.

Avohoidon CR-ohjelmat on suunniteltu vähentämään lääketieteellisten ja kirurgisten toimenpiteiden kielteisiä vaikutuksia sydänpotilaille, ja niillä on hyvin hyväksyttyjä terveys- ja eloonjäämishyötyjä. CR parantaa harjoituskykyä, elämänlaatua ja pitkän aikavälin ennustetta sepelvaltimotautipotilailla. CABG-leikkauksen jälkeisten potilaiden sydämen kuntoutuksen hyödylliset vaikutukset rasituskykyyn, sepelvaltimoiden riskitekijöihin ja elämänlaatuun on dokumentoitu (PubMed-tunniste (ID: 22064600). Positiivisen harjoittelun positiiviset hyödyt on osoitettu (PubMed ID: 10961975), ja näyttää järkevältä aloittaa harjoittelu heti CABG-leikkauksen jälkeen (PubMed ID: 23851406). Äskettäinen monikeskustutkimus osoitti, että potilailla, jotka osallistuivat aktiivisesti avohoitoon CR-ohjelmaan CABG-leikkauksen jälkeen, harjoittelukyky parani ja selviytyi paremmin ilman sydän- ja verisuonitapahtumia kuin niillä, jotka eivät osallistuneet CR-ohjelmaan (PubMed ID: 32037378).

Tätä ennen kansainväliset ohjeet eivät suositellut vastustusharjoittelua osana CR-ohjelmaa välittömästi CABG-leikkauksen jälkeen, koska fyysinen rasitus aiheuttaa painetta tai stressiä rintalastan alueella ja siksi sitä tulisi välttää vähintään 6 viikkoa ja 3 kuukautta sen jälkeen. leikkaus. Julkaistun meta-analyysin (PubMed ID: 20482475) tulokset viittaavat kuitenkin siihen, että vastusharjoittelu on tehokas harjoitusohjelma 6 minuutin kävelyetäisyyden parantamiseksi kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla henkilöillä.

Ikääntyneiden aikuisten vastustusharjoittelun tavoitteena on lisätä liikuntaa ja toimintakykyä, vähentää aktiivisuusrajoituksia ja parantaa päivittäisen toiminnan toimivuutta, mikä parantaa yhteiskuntaan sopeutumista ja terveyteen liittyvää elämänlaatua. Ikääntyneiden aikuisten vastusharjoittelu voi lisätä lihasvoimaa ja kestävyyttä ja siten estää ikääntymiseen liittyvää luuston lihasmassan ja -voiman menetystä sekä luumassan menetystä. Voima ja tasapaino liittyvät läheisesti toisiinsa ja ovat tärkeitä dynaamisen tasapainon parantamisessa ja voiman lisäämisessä, mikä auttaa ylläpitämään päivittäisiä aktiviteetteja ja ehkäisemään haurautta hyvin vanhoilla aikuisilla. On tehty tutkimuksia yhdistetyn aerobisen ja vastusharjoittelun vaikutusten arvioimiseksi CABG-leikkauksen saaneiden potilaiden toimintakykyyn. Tutkimukset (PubMed ID: 19477380, PubMed ID: 19782265) osoittivat, että yhdistetty harjoittelu paransi merkittävästi huippuhapenottoa tässä potilaspopulaatiossa. Vaikka CR on suositeltavaa aloittaa mahdollisimman pian kotiutuksen jälkeen, ilmoittautuminen tapahtuu yleensä useita viikkoja sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tämä luo aukon kuntouttavaan hoitoon. Leikkauksesta, sairaalahoidosta ja kotiutuksen ja CR:n välisestä toipumisajasta johtuva alentunut fysiologinen varaus voi lisätä leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden, takaisinoton ja fyysisen vamman riskiä. Tiedetään, että CR:n aloittamisen viivästyminen pidentää toipumista, lisää riippuvuutta perheestä/hoitajista ja erityisesti työikäisiin vaikuttaa negatiivisesti. Lisäksi mikä tahansa viive voi vähentää KR:n etuja.

Monet potilaat menettävät nopeasti lihas- ja luumassaa istumajaksojen aikana sternotomian jälkeen, mikä lisää kaatumisriskiä ja pidentää toipumisaikaa. Näin ollen useat alustavat tutkimukset ovat osoittaneet parempia tuloksia, kun toiminta aloitetaan aikaisemmin sterotomian jälkeen. (PubMed ID: 26722187, PubMed ID: 28101566, PubMed ID: 29602750, PubMed ID: 31504913). Nykyinen tutkimus osoitti myös, että harjoittelun aloittaminen 2 viikkoa sternotomian jälkeen on tehokasta ja turvallista (PubMed ID: 35731506 ). Tällä tutkimussuunnitelmalla oletimme, että kattava sydämen kuntoutus varhaisvaiheessa CABG:n jälkeen lisäisi toimintakykyä. Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia varhaisen (2. viikko) vaiheen 2 sydämen kuntoutuksen tehokkuutta verrattuna tavanomaiseen hoitoon potilailla, joille tehdään CABG-leikkaus, perustuen ensisijaiseen toimintakykyyn ja toissijaisiin tuloksiin, kuten elämänlaatuun, heikkouteen ja kehoon. sävellys. Tämä tutkimus on tärkeä tutkimus, jossa tutkitaan varhaisvaiheessa (2. viikolla) CABG-leikkauksen jälkeisen vaiheen 2 sydämen kuntoutuksen vaikutuksia toimintakykyyn, elämänlaatuun, haurauteen ja kehon koostumukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34480
        • Rekrytointi
        • Basaksehir Cam and Sakura City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ⩾65-vuotiaat potilaat, joille tehtiin CABG-leikkaus toisella viikolla leikkauksen jälkeen
  • Ei vasta-aiheita harjoitteluun ja harjoittelukykyyn
  • Potilaat, joilla ei ole diagnosoitua kognitiivista vajaatoimintaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämen rytmihäiriöt, jotka aiheuttavat vakavan riskin
  • Epästabiili angina
  • Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta
  • Epävakaa verenpaineen hallinta
  • Ääreisvaltimoiden sairaus, johon liittyy rappeuma
  • Vaikea sydänlihasiskemia
  • Aivoverisuonitauti
  • Ortopedinen sairaus
  • Krooninen munuaissairaus (kreatiniini > 3,0 mg/dl)
  • Maksan toimintahäiriö (alaniiniaminotransferaasi >200 U/l)
  • Muut vakavat elinten vajaatoiminta ja/tai muut lääketieteelliset syyt (esim. vaikeus kävellä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Harjoitusryhmässä sekundaariprevention lähestymistapojen ja kotiharjoitusohjelman lisäksi sovelletaan 3 kertaa/viikko, 60 minuuttia ohjattua sydämen kuntoutusohjelmaa 8 viikon ajan.

Harjoitusryhmä on ohjattu harjoitusryhmä ja se sisältyy ohjattuun sydämen kuntoutusohjelmaan 3 päivänä viikossa. Ohjelma alkaa 2 viikkoa CABG-leikkauksen jälkeen ja jatkuu 8 viikkoa, yhteensä 24 istuntoa. Ohjelmassa toteutetaan aerobisia, vastus-, tasapaino- ja venytysharjoituksia. Kokonaisharjoitusajan on tarkoitus olla ≥150 min/viikko 8 viikon ajan. Kotona harjoitettavaa harjoitusohjelmaa suositellaan.

Keskitehoista jatkuvaa aerobista harjoittelua toteutetaan pystysuoralla kuntopyörällä (5 min lämmittely, 20 min kuormitus, 5 min jäähdytys, 5 min palautuminen). Rytmisiä kuormittamattomia aerobisia harjoituksia tai matalan kuormituksen (0,5-1 kg) vastusharjoituksia (alkaen 6. viikosta leikkauksen jälkeen) tehdään keskimäärin 15-20 minuuttia. Tasapainoharjoitukset etenevät helposta vaikeaksi henkilön suorituksesta riippuen. Gastrocnemius-lihaksen venytysharjoitus suoritetaan 4 toistoa lyhyessä 15 sekunnin venyttelyjaksossa.

Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle tiedotetaan sekundaarisista ehkäisymenetelmistä ja suositellaan kotiharjoitusohjelmaa.

Potilaille kerrotaan toissijaisista ennaltaehkäisymenetelmistä, joita suoritetaan rutiininomaisesti kotiutuksen jälkeen CABG-leikkauksen jälkeen, ja heille suositellaan kotikäyttöistä harjoitusohjelmaa. Potilaille soitetaan kerran viikossa puhelimitse ja liikuntaseuranta järjestetään. Suositeltu kotiharjoitusohjelma sisältää:

  • Hengitysharjoitukset
  • Keskitehoinen (RPE 4-6) kävely (150 min/viikko).
  • Asentoharjoitukset (hartioiden kohotus-masennus, 90 asteen olkapään koukistus, 90 asteen olkapää abd-add, niskanivelen liikerataharjoitukset)
  • Heitä neuvotaan jatkamaan erilaisia ​​liikeharjoituksia varhaisen leikkauksen jälkeisenä aikana. (Kahdesti päivässä, 10 toistoa).Nämä harjoitukset sisältävät nilkan dorsi-plantaarisen taivutuksen, lonkan sieppauksen-adduktion, lonkan sisäisen-ulkoisen kiertoliikkeen, lonkan koukistus-extension, käsivarren kohotuksen-masennus makuuasennossa; taivutus-extension istuma-asennossa; lonkan sieppaus-adduktio, lonkan hyperekstensio ja liikkeiden laskeminen seisoma-asennossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
Toimintakykyä arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä (6MWT). Potilaita kävellään 30 metriä pitkässä käytävässä 6 minuuttia ja mitataan enimmäiskävelymatka. Ennen ja jälkeen testin syke, verenpaine ja O2-saturaatio mitataan pulssioksimetrialla ja hengenahdistus ja väsymys määritetään Modified Borg -asteikon mukaan.
kahdeksan viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Borgin asteikko
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
Modifioitua Borg-asteikkoa käytetään hengenahdistuksen ja väsymyksen tason määrittämiseen levossa ja rasituksessa. Hengenahdistus ja väsymys ennen ja jälkeen 6 WT arvioidaan "Modified Borg Dyspnea" ja "Modified Borg Fatigue" -asteikoilla. Nämä asteikot ovat subjektiivisia. Sen lisäksi, että niitä käytetään usein määrittämään rasituksessa havaittavan hengenahdistuksen ja väsymyksen vakavuutta, ne soveltuvat myös hengenahdistuksen ja levossa esiintyvän väsymyksen arviointiin. Ne koostuvat kymmenestä osasta, jotka osoittavat hengenahdistuksen ja väsymyksen vakavuuden asteen mukaan. Pisteytys tehdään välillä 0: ei ollenkaan - 10: erittäin vakava.
kahdeksan viikkoa
New York Heart Associationin (NYHA) toiminnallinen luokitus
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
Potilaat luokitellaan luokkaan I–IV fyysisen aktiivisuutensa mukaan. Se on vahva ennusteen indikaattori ja riskimarkkeri. Kun toimintaluokka kasvaa, eloonjäämisprosentti laskee.
kahdeksan viikkoa
Modified Medical Research Councilin (MMRC) hengenahdistusasteikko
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
Sitä käytetään hengenahdistuksen arvioimiseen. MMRC on asteikko, joka on kehitetty arvioimaan potilaiden hengenahdistusastetta objektiivisemmin. 5 pistettä sisältävät hengästyneisyyttä aiheuttavat toiminnot, kuten kävely ja portaiden kiipeäminen. Alle minuutissa potilas valitsee pistemäärän MMRC-asteikolta hengenahdistusasteensa perusteella. MMRC-asteikko määritellään erotustyökaluksi, joka luokittelee potilaat heidän sairaustasonsa mukaan.
kahdeksan viikkoa
Hauras asteikko
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
Sitä käytetään haurauden arvioimiseen. Se koostuu 5 osasta; väsymys, vastustuskyky, liikkuvuus, laihtuminen ja olemassa olevat sairaudet. Potilaiden antamasta vastauksesta riippuen pistemäärä on nolla tai yksi. Potilaat, joiden kokonaispistemäärä on nolla, katsotaan ei-heikoksi, 1-2 pistettä ennen heikkoutta ja potilaat, joiden kokonaispistemäärä on nolla, heikoksi.
kahdeksan viikkoa
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa

Se koostuu kolmesta objektiivisesta testistä, jotka arvioivat tasapainoa, kävelynopeutta ja tuolin nostokykyä.

Jokainen testi pisteytetään välillä 0 (kyvyttömyys suorittaa testi) ja 4 (korkein suoritustaso). Kaikkien kolmen testin pisteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemääräksi saadaan 0-12. Haurauden diagnoosin kokonaispistemäärän odotetaan olevan ≤ 5/12.

4 metrin kävelytesti: Henkilöä pyydetään kävelemään normaalilla kävelynopeudella 4 metriä.

Viisi kertaa istumasta seisomaan -testi: Henkilöä pyydetään istumaan tuolille ja nousemaan seisomaan 5 kertaa mahdollisimman nopeasti ja pysähtymättä, ristissä kätensä rinnallaan, ja viidennen toiston suorittamiseen kulunut aika kirjataan.

Tasapainotestit: Staattisessa tasapainon arvioinnissa henkilöä pyydetään pitämään 10 sekunnin ajan 3 erilaista seisoma-asentoa (jalat vierekkäin, semi-tandem- ja tandem-asennot), jotka vaikeutuvat vähitellen.

kahdeksan viikkoa
Macin uusi sydänsairauksien terveyteen liittyvä elämänlaatukysely
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa

Se on sydänsairauksien elämänlaadun määrittämiseen kehitetty asteikko, joka koostuu 27 kohdasta, joista jokaisella on 7-pisteinen Likert-tyyppinen vaste. Asteikon arvioinnissa käytetään kolmea alaryhmää (emotionaalinen, fyysinen ja sosiaalinen) ja kokonaispistearvoja.

Alaryhmien ja kokonaisasteikon pisteitä laskettaessa otetaan kunkin ulottuvuuden kohteiden keskiarvot. Siksi pisteet vaihtelevat keskimäärin 1-7. Matala pistemäärä tarkoittaa huonompaa elämänlaatua, korkea pistemäärä parempaa elämänlaatua.

kahdeksan viikkoa
Lihasvoima
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa

Käden otteen voimakkuuden mittaustestillä testataan käden ja kyynärvarren lihasten suurinta isometristä supistusvoimaa. Testin suorittamiseen käytetään kädensijadynamometriä.

Tartunnan voimaa tulee arvioida potilaan istuessa tuolissa. Kyynärpäät pidetään lähellä vartaloa ja 90° taivutettuina. Ranne on neutraalissa asennossa. Mitattavaa pyydetään tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä niin lujasti kuin pystyy. Testitulos määritetään laskemalla kolmen mittauksen keskiarvo.

kahdeksan viikkoa
Kehon koostumus
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
Se määritetään käyttämällä monitaajuista bioelektristä kehon impedanssianalyysilaitetta (BIA). Kaikki mittaukset tehdään aamulla ja mahdollisimman vähällä vaatetuksella. Osallistujia kehotetaan virtsaamaan ennen mittausta, olemaan harjoittamatta raskasta fyysistä toimintaa 12 tunnin sisällä, olemaan juomatta alkoholia viimeisen 24 tunnin aikana ja olemaan nauttimatta mitään kiinteää tai nestemäistä 3 viime tunnin aikana. Kun osallistujien pituus- ja ikätiedot on syötetty ohjelmistoon, heitä pyydetään astumaan laitteen pohjassa olevien alumiinipohjallisten päälle ja pitämään kiinni kahvoista. Arvioinnin tuloksena kirjataan kehon paino (kg), painoindeksi (BMI, kg/m2), rasvaprosentti, lihaspaino (kg), nesteprosentti ja sisäisen rasvan määrä (kg).
kahdeksan viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rengin Demir, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Päätutkija: Raziye Ceylan, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Koulutus

3
Tilaa