- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06116773
Varhaisen sydämen kuntoutuksen tehokkuus
Varhaisen sydämen kuntoutuksen tehokkuus sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen
Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on verrata tavanomaisen hoidon lisäksi sovelletun varhaisen (2. viikon) sydänkuntoutuksen vaikutuksia toimintakykyyn, elämänlaatuun, heikkouteen ja kehon koostumukseen potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus.
Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Lisääkö varhainen sydämen kuntoutus toimintakykyä?
- Onko varhaisella sydämen kuntoutuksella myönteisiä vaikutuksia elämänlaatuun, heikkouteen ja kehon koostumukseen?
Osallistujat jaetaan 2 ryhmään (n = 50) satunnaistetulla kontrolloidulla tavalla. Harjoitusryhmän potilaat (n:25) osallistuvat 8 viikon ohjattuun sydänkuntoutusohjelmaan avohoidossa kotiutuksen jälkeen. Kontrolliryhmän (n:25) potilaat saavat normaalia hoitoa kotiutuksen jälkeen.
Kontrolliryhmälle tiedotetaan sekundaarisista ennaltaehkäisymenetelmistä ja suositellaan kotiharjoitteluohjelmaa. Toissijaisen ennaltaehkäisyn ja kotiharjoitusohjelman lisäksi harjoitusryhmä saa 3 kertaa/viikko, 60 minuuttia ohjattua sydämen kuntoutusta 8 viikon ajan. Kaikki potilaat arvioidaan lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua.
Tutkijat vertailevat koulutus- ja kontrolliryhmiä nähdäkseen, vaikuttavatko ne toimintakykyyn, elämänlaatuun, heikkouteen tai kehon koostumukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydän- ja verisuonisairaudet ovat edelleen maailman suurin kuolinsyy, vaikka diagnoosissa ja hoidossa on edistytty merkittävästi viimeisen 50 vuoden aikana. Sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) on tärkeä hoitovaihtoehto sepelvaltimotaudille. Sydämen kuntoutusohjelmat (CR) ovat suunniteltu monitieteinen lähestymistapa liikunnan ohjaamiseen ja potilaiden kouluttamiseen sepelvaltimotaudin riskitekijöistä ja sairauksien hoidosta. Sydämen kuntoutus koostuu 3 päävaiheesta: sairaalajakso (vaihe 1); varhainen kotiutuksen jälkeinen jakso (vaihe 2) ja harjoitusjakso (vaihe 3). Sydämen kuntoutusvaihe II (KRII) on toissijainen ehkäisyohjelma, joka on suunniteltu palauttamaan terveyttä sydäntapahtuman jälkeen ja vähentämään kuolleisuuden ja tulevien sydäntapahtumien riskiä. Se kestää noin 2-12 viikkoa kotiutuksen jälkeen. Tämä on ajanjakso, jolloin potilaita seurataan tarkasti. Asteittainen fyysinen toimintaohjelma sovelletaan sovellettujen testien tulosten mukaan. KRII:een osallistumisen tiedetään vähentävän sairaalan takaisinottoa ja kuolleisuutta. KRII-suositus akuutin sydäntapahtuman jälkeen on luokan IA suositus.
Avohoidon CR-ohjelmat on suunniteltu vähentämään lääketieteellisten ja kirurgisten toimenpiteiden kielteisiä vaikutuksia sydänpotilaille, ja niillä on hyvin hyväksyttyjä terveys- ja eloonjäämishyötyjä. CR parantaa harjoituskykyä, elämänlaatua ja pitkän aikavälin ennustetta sepelvaltimotautipotilailla. CABG-leikkauksen jälkeisten potilaiden sydämen kuntoutuksen hyödylliset vaikutukset rasituskykyyn, sepelvaltimoiden riskitekijöihin ja elämänlaatuun on dokumentoitu (PubMed-tunniste (ID: 22064600). Positiivisen harjoittelun positiiviset hyödyt on osoitettu (PubMed ID: 10961975), ja näyttää järkevältä aloittaa harjoittelu heti CABG-leikkauksen jälkeen (PubMed ID: 23851406). Äskettäinen monikeskustutkimus osoitti, että potilailla, jotka osallistuivat aktiivisesti avohoitoon CR-ohjelmaan CABG-leikkauksen jälkeen, harjoittelukyky parani ja selviytyi paremmin ilman sydän- ja verisuonitapahtumia kuin niillä, jotka eivät osallistuneet CR-ohjelmaan (PubMed ID: 32037378).
Tätä ennen kansainväliset ohjeet eivät suositellut vastustusharjoittelua osana CR-ohjelmaa välittömästi CABG-leikkauksen jälkeen, koska fyysinen rasitus aiheuttaa painetta tai stressiä rintalastan alueella ja siksi sitä tulisi välttää vähintään 6 viikkoa ja 3 kuukautta sen jälkeen. leikkaus. Julkaistun meta-analyysin (PubMed ID: 20482475) tulokset viittaavat kuitenkin siihen, että vastusharjoittelu on tehokas harjoitusohjelma 6 minuutin kävelyetäisyyden parantamiseksi kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla henkilöillä.
Ikääntyneiden aikuisten vastustusharjoittelun tavoitteena on lisätä liikuntaa ja toimintakykyä, vähentää aktiivisuusrajoituksia ja parantaa päivittäisen toiminnan toimivuutta, mikä parantaa yhteiskuntaan sopeutumista ja terveyteen liittyvää elämänlaatua. Ikääntyneiden aikuisten vastusharjoittelu voi lisätä lihasvoimaa ja kestävyyttä ja siten estää ikääntymiseen liittyvää luuston lihasmassan ja -voiman menetystä sekä luumassan menetystä. Voima ja tasapaino liittyvät läheisesti toisiinsa ja ovat tärkeitä dynaamisen tasapainon parantamisessa ja voiman lisäämisessä, mikä auttaa ylläpitämään päivittäisiä aktiviteetteja ja ehkäisemään haurautta hyvin vanhoilla aikuisilla. On tehty tutkimuksia yhdistetyn aerobisen ja vastusharjoittelun vaikutusten arvioimiseksi CABG-leikkauksen saaneiden potilaiden toimintakykyyn. Tutkimukset (PubMed ID: 19477380, PubMed ID: 19782265) osoittivat, että yhdistetty harjoittelu paransi merkittävästi huippuhapenottoa tässä potilaspopulaatiossa. Vaikka CR on suositeltavaa aloittaa mahdollisimman pian kotiutuksen jälkeen, ilmoittautuminen tapahtuu yleensä useita viikkoja sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tämä luo aukon kuntouttavaan hoitoon. Leikkauksesta, sairaalahoidosta ja kotiutuksen ja CR:n välisestä toipumisajasta johtuva alentunut fysiologinen varaus voi lisätä leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden, takaisinoton ja fyysisen vamman riskiä. Tiedetään, että CR:n aloittamisen viivästyminen pidentää toipumista, lisää riippuvuutta perheestä/hoitajista ja erityisesti työikäisiin vaikuttaa negatiivisesti. Lisäksi mikä tahansa viive voi vähentää KR:n etuja.
Monet potilaat menettävät nopeasti lihas- ja luumassaa istumajaksojen aikana sternotomian jälkeen, mikä lisää kaatumisriskiä ja pidentää toipumisaikaa. Näin ollen useat alustavat tutkimukset ovat osoittaneet parempia tuloksia, kun toiminta aloitetaan aikaisemmin sterotomian jälkeen. (PubMed ID: 26722187, PubMed ID: 28101566, PubMed ID: 29602750, PubMed ID: 31504913). Nykyinen tutkimus osoitti myös, että harjoittelun aloittaminen 2 viikkoa sternotomian jälkeen on tehokasta ja turvallista (PubMed ID: 35731506 ). Tällä tutkimussuunnitelmalla oletimme, että kattava sydämen kuntoutus varhaisvaiheessa CABG:n jälkeen lisäisi toimintakykyä. Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia varhaisen (2. viikko) vaiheen 2 sydämen kuntoutuksen tehokkuutta verrattuna tavanomaiseen hoitoon potilailla, joille tehdään CABG-leikkaus, perustuen ensisijaiseen toimintakykyyn ja toissijaisiin tuloksiin, kuten elämänlaatuun, heikkouteen ja kehoon. sävellys. Tämä tutkimus on tärkeä tutkimus, jossa tutkitaan varhaisvaiheessa (2. viikolla) CABG-leikkauksen jälkeisen vaiheen 2 sydämen kuntoutuksen vaikutuksia toimintakykyyn, elämänlaatuun, haurauteen ja kehon koostumukseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Raziye Ceylan
- Puhelinnumero: +905068825393
- Sähköposti: raziyeceylan87@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34480
- Rekrytointi
- Basaksehir Cam and Sakura City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Raziye Ceylan, MSc
- Puhelinnumero: +905068825393
- Sähköposti: raziyeceylan87@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ⩾65-vuotiaat potilaat, joille tehtiin CABG-leikkaus toisella viikolla leikkauksen jälkeen
- Ei vasta-aiheita harjoitteluun ja harjoittelukykyyn
- Potilaat, joilla ei ole diagnosoitua kognitiivista vajaatoimintaa
Poissulkemiskriteerit:
- Sydämen rytmihäiriöt, jotka aiheuttavat vakavan riskin
- Epästabiili angina
- Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta
- Epävakaa verenpaineen hallinta
- Ääreisvaltimoiden sairaus, johon liittyy rappeuma
- Vaikea sydänlihasiskemia
- Aivoverisuonitauti
- Ortopedinen sairaus
- Krooninen munuaissairaus (kreatiniini > 3,0 mg/dl)
- Maksan toimintahäiriö (alaniiniaminotransferaasi >200 U/l)
- Muut vakavat elinten vajaatoiminta ja/tai muut lääketieteelliset syyt (esim. vaikeus kävellä)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Harjoitusryhmässä sekundaariprevention lähestymistapojen ja kotiharjoitusohjelman lisäksi sovelletaan 3 kertaa/viikko, 60 minuuttia ohjattua sydämen kuntoutusohjelmaa 8 viikon ajan.
|
Harjoitusryhmä on ohjattu harjoitusryhmä ja se sisältyy ohjattuun sydämen kuntoutusohjelmaan 3 päivänä viikossa. Ohjelma alkaa 2 viikkoa CABG-leikkauksen jälkeen ja jatkuu 8 viikkoa, yhteensä 24 istuntoa. Ohjelmassa toteutetaan aerobisia, vastus-, tasapaino- ja venytysharjoituksia. Kokonaisharjoitusajan on tarkoitus olla ≥150 min/viikko 8 viikon ajan. Kotona harjoitettavaa harjoitusohjelmaa suositellaan. Keskitehoista jatkuvaa aerobista harjoittelua toteutetaan pystysuoralla kuntopyörällä (5 min lämmittely, 20 min kuormitus, 5 min jäähdytys, 5 min palautuminen). Rytmisiä kuormittamattomia aerobisia harjoituksia tai matalan kuormituksen (0,5-1 kg) vastusharjoituksia (alkaen 6. viikosta leikkauksen jälkeen) tehdään keskimäärin 15-20 minuuttia. Tasapainoharjoitukset etenevät helposta vaikeaksi henkilön suorituksesta riippuen. Gastrocnemius-lihaksen venytysharjoitus suoritetaan 4 toistoa lyhyessä 15 sekunnin venyttelyjaksossa. |
Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle tiedotetaan sekundaarisista ehkäisymenetelmistä ja suositellaan kotiharjoitusohjelmaa.
|
Potilaille kerrotaan toissijaisista ennaltaehkäisymenetelmistä, joita suoritetaan rutiininomaisesti kotiutuksen jälkeen CABG-leikkauksen jälkeen, ja heille suositellaan kotikäyttöistä harjoitusohjelmaa. Potilaille soitetaan kerran viikossa puhelimitse ja liikuntaseuranta järjestetään. Suositeltu kotiharjoitusohjelma sisältää:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Toimintakykyä arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä (6MWT).
Potilaita kävellään 30 metriä pitkässä käytävässä 6 minuuttia ja mitataan enimmäiskävelymatka.
Ennen ja jälkeen testin syke, verenpaine ja O2-saturaatio mitataan pulssioksimetrialla ja hengenahdistus ja väsymys määritetään Modified Borg -asteikon mukaan.
|
kahdeksan viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muokattu Borgin asteikko
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Modifioitua Borg-asteikkoa käytetään hengenahdistuksen ja väsymyksen tason määrittämiseen levossa ja rasituksessa.
Hengenahdistus ja väsymys ennen ja jälkeen 6 WT arvioidaan "Modified Borg Dyspnea" ja "Modified Borg Fatigue" -asteikoilla.
Nämä asteikot ovat subjektiivisia.
Sen lisäksi, että niitä käytetään usein määrittämään rasituksessa havaittavan hengenahdistuksen ja väsymyksen vakavuutta, ne soveltuvat myös hengenahdistuksen ja levossa esiintyvän väsymyksen arviointiin.
Ne koostuvat kymmenestä osasta, jotka osoittavat hengenahdistuksen ja väsymyksen vakavuuden asteen mukaan.
Pisteytys tehdään välillä 0: ei ollenkaan - 10: erittäin vakava.
|
kahdeksan viikkoa
|
New York Heart Associationin (NYHA) toiminnallinen luokitus
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Potilaat luokitellaan luokkaan I–IV fyysisen aktiivisuutensa mukaan.
Se on vahva ennusteen indikaattori ja riskimarkkeri.
Kun toimintaluokka kasvaa, eloonjäämisprosentti laskee.
|
kahdeksan viikkoa
|
Modified Medical Research Councilin (MMRC) hengenahdistusasteikko
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Sitä käytetään hengenahdistuksen arvioimiseen.
MMRC on asteikko, joka on kehitetty arvioimaan potilaiden hengenahdistusastetta objektiivisemmin.
5 pistettä sisältävät hengästyneisyyttä aiheuttavat toiminnot, kuten kävely ja portaiden kiipeäminen.
Alle minuutissa potilas valitsee pistemäärän MMRC-asteikolta hengenahdistusasteensa perusteella.
MMRC-asteikko määritellään erotustyökaluksi, joka luokittelee potilaat heidän sairaustasonsa mukaan.
|
kahdeksan viikkoa
|
Hauras asteikko
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Sitä käytetään haurauden arvioimiseen.
Se koostuu 5 osasta; väsymys, vastustuskyky, liikkuvuus, laihtuminen ja olemassa olevat sairaudet.
Potilaiden antamasta vastauksesta riippuen pistemäärä on nolla tai yksi.
Potilaat, joiden kokonaispistemäärä on nolla, katsotaan ei-heikoksi, 1-2 pistettä ennen heikkoutta ja potilaat, joiden kokonaispistemäärä on nolla, heikoksi.
|
kahdeksan viikkoa
|
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Se koostuu kolmesta objektiivisesta testistä, jotka arvioivat tasapainoa, kävelynopeutta ja tuolin nostokykyä. Jokainen testi pisteytetään välillä 0 (kyvyttömyys suorittaa testi) ja 4 (korkein suoritustaso). Kaikkien kolmen testin pisteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemääräksi saadaan 0-12. Haurauden diagnoosin kokonaispistemäärän odotetaan olevan ≤ 5/12. 4 metrin kävelytesti: Henkilöä pyydetään kävelemään normaalilla kävelynopeudella 4 metriä. Viisi kertaa istumasta seisomaan -testi: Henkilöä pyydetään istumaan tuolille ja nousemaan seisomaan 5 kertaa mahdollisimman nopeasti ja pysähtymättä, ristissä kätensä rinnallaan, ja viidennen toiston suorittamiseen kulunut aika kirjataan. Tasapainotestit: Staattisessa tasapainon arvioinnissa henkilöä pyydetään pitämään 10 sekunnin ajan 3 erilaista seisoma-asentoa (jalat vierekkäin, semi-tandem- ja tandem-asennot), jotka vaikeutuvat vähitellen. |
kahdeksan viikkoa
|
Macin uusi sydänsairauksien terveyteen liittyvä elämänlaatukysely
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Se on sydänsairauksien elämänlaadun määrittämiseen kehitetty asteikko, joka koostuu 27 kohdasta, joista jokaisella on 7-pisteinen Likert-tyyppinen vaste. Asteikon arvioinnissa käytetään kolmea alaryhmää (emotionaalinen, fyysinen ja sosiaalinen) ja kokonaispistearvoja. Alaryhmien ja kokonaisasteikon pisteitä laskettaessa otetaan kunkin ulottuvuuden kohteiden keskiarvot. Siksi pisteet vaihtelevat keskimäärin 1-7. Matala pistemäärä tarkoittaa huonompaa elämänlaatua, korkea pistemäärä parempaa elämänlaatua. |
kahdeksan viikkoa
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Käden otteen voimakkuuden mittaustestillä testataan käden ja kyynärvarren lihasten suurinta isometristä supistusvoimaa. Testin suorittamiseen käytetään kädensijadynamometriä. Tartunnan voimaa tulee arvioida potilaan istuessa tuolissa. Kyynärpäät pidetään lähellä vartaloa ja 90° taivutettuina. Ranne on neutraalissa asennossa. Mitattavaa pyydetään tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä niin lujasti kuin pystyy. Testitulos määritetään laskemalla kolmen mittauksen keskiarvo. |
kahdeksan viikkoa
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
|
Se määritetään käyttämällä monitaajuista bioelektristä kehon impedanssianalyysilaitetta (BIA).
Kaikki mittaukset tehdään aamulla ja mahdollisimman vähällä vaatetuksella.
Osallistujia kehotetaan virtsaamaan ennen mittausta, olemaan harjoittamatta raskasta fyysistä toimintaa 12 tunnin sisällä, olemaan juomatta alkoholia viimeisen 24 tunnin aikana ja olemaan nauttimatta mitään kiinteää tai nestemäistä 3 viime tunnin aikana.
Kun osallistujien pituus- ja ikätiedot on syötetty ohjelmistoon, heitä pyydetään astumaan laitteen pohjassa olevien alumiinipohjallisten päälle ja pitämään kiinni kahvoista.
Arvioinnin tuloksena kirjataan kehon paino (kg), painoindeksi (BMI, kg/m2), rasvaprosentti, lihaspaino (kg), nesteprosentti ja sisäisen rasvan määrä (kg).
|
kahdeksan viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Rengin Demir, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- Päätutkija: Raziye Ceylan, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Thompson PD, Arena R, Riebe D, Pescatello LS; American College of Sports Medicine. ACSM's new preparticipation health screening recommendations from ACSM's guidelines for exercise testing and prescription, ninth edition. Curr Sports Med Rep. 2013 Jul-Aug;12(4):215-7. doi: 10.1249/JSR.0b013e31829a68cf. No abstract available.
- Hillis LD, Smith PK, Anderson JL, Bittl JA, Bridges CR, Byrne JG, Cigarroa JE, Disesa VJ, Hiratzka LF, Hutter AM Jr, Jessen ME, Keeley EC, Lahey SJ, Lange RA, London MJ, Mack MJ, Patel MR, Puskas JD, Sabik JF, Selnes O, Shahian DM, Trost JC, Winniford MD. 2011 ACCF/AHA Guideline for Coronary Artery Bypass Graft Surgery: executive summary: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2011 Dec 6;124(23):2610-42. doi: 10.1161/CIR.0b013e31823b5fee. Epub 2011 Nov 7. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2011 Dec 20;124(25):e956. Circulation. 2012 Aug 14;126(7):e105.
- Origuchi H, Itoh H, Momomura SI, Nohara R, Daida H, Masuda T, Kohzuki M, Makita S, Ueshima K, Nagayama M, Omiya K, Adachi H, Goto Y. Active Participation in Outpatient Cardiac Rehabilitation Is Associated With Better Prognosis After Coronary Artery Bypass Graft Surgery - J-REHAB CABG Study. Circ J. 2020 Feb 25;84(3):427-435. doi: 10.1253/circj.CJ-19-0650. Epub 2020 Feb 8.
- Adams J, Lotshaw A, Exum E, Campbell M, Spranger CB, Beveridge J, Baker S, McCray S, Bilbrey T, Shock T, Lawrence A, Hamman BL, Schussler JM. An alternative approach to prescribing sternal precautions after median sternotomy, "Keep Your Move in the Tube". Proc (Bayl Univ Med Cent). 2016 Jan;29(1):97-100. doi: 10.1080/08998280.2016.11929379.
- Balady GJ, Ades PA, Comoss P, Limacher M, Pina IL, Southard D, Williams MA, Bazzarre T. Core components of cardiac rehabilitation/secondary prevention programs: A statement for healthcare professionals from the American Heart Association and the American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitation Writing Group. Circulation. 2000 Aug 29;102(9):1069-73. doi: 10.1161/01.cir.102.9.1069. No abstract available.
- Hwang CL, Chien CL, Wu YT. Resistance training increases 6-minute walk distance in people with chronic heart failure: a systematic review. J Physiother. 2010;56(2):87-96. doi: 10.1016/s1836-9553(10)70038-2.
- Onishi T, Shimada K, Sunayama S, Ohmura H, Sumide T, Masaki Y, Fukao K, Nishitani M, Kume A, Sato H, Naito H, Kawai S, Amano A, Daida H. Effects of cardiac rehabilitation in patients with metabolic syndrome after coronary artery bypass grafting. J Cardiol. 2009 Jun;53(3):381-7. doi: 10.1016/j.jjcc.2009.01.004. Epub 2009 Feb 23.
- Sumide T, Shimada K, Ohmura H, Onishi T, Kawakami K, Masaki Y, Fukao K, Nishitani M, Kume A, Sato H, Sunayama S, Kawai S, Shimada A, Yamamoto T, Kikuchi K, Amano A, Daida H. Relationship between exercise tolerance and muscle strength following cardiac rehabilitation: comparison of patients after cardiac surgery and patients with myocardial infarction. J Cardiol. 2009 Oct;54(2):273-81. doi: 10.1016/j.jjcc.2009.05.016.
- El-Ansary D, LaPier TK, Adams J, Gach R, Triano S, Katijjahbe MA, Hirschhorn AD, Mungovan SF, Lotshaw A, Cahalin LP. An Evidence-Based Perspective on Movement and Activity Following Median Sternotomy. Phys Ther. 2019 Dec 16;99(12):1587-1601. doi: 10.1093/ptj/pzz126.
- Katijjahbe MA, Granger CL, Denehy L, Royse A, Royse C, Bates R, Logie S, Nur Ayub MA, Clarke S, El-Ansary D. Standard restrictive sternal precautions and modified sternal precautions had similar effects in people after cardiac surgery via median sternotomy ('SMART' Trial): a randomised trial. J Physiother. 2018 Apr;64(2):97-106. doi: 10.1016/j.jphys.2018.02.013. Epub 2018 Mar 27.
- Mungovan SF, Singh P, Gass GC, Smart NA, Hirschhorn AD. Effect of physical activity in the first five days after cardiac surgery. J Rehabil Med. 2017 Jan 19;49(1):71-77. doi: 10.2340/16501977-2165.
- Ennis S, Lobley G, Worrall S, Evans B, Kimani PK, Khan A, Powell R, Banerjee P, Barker T, McGregor G. Effectiveness and Safety of Early Initiation of Poststernotomy Cardiac Rehabilitation Exercise Training: The SCAR Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2022 Aug 1;7(8):817-824. doi: 10.1001/jamacardio.2022.1651.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IUC-FTR-RC-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja
Kliiniset tutkimukset Koulutus
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
University of KasselValmis
-
Virginia Commonwealth UniversityValmis
-
Celal Bayar UniversityValmis
-
Celal Bayar UniversityValmis
-
Florida State UniversityRekrytointi
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Valmis