Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deksmedetomidiinin anestesiavaikutukset yhdistettynä desfluraanin tai propofolin kanssa lobektomiassa

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Bing Chen, Ph.D, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deksmedetomidiinin anestesiavaikutukset yhdistettynä desfluraanin tai propofolin kanssa lobektomiassa.

Yhden keuhkon ventilaatioleikkauksessa verrattuna deksmedetomidiiniin yhdistettynä propofoliin, deksmedetomidiini yhdistettynä desfluraaniin voi olla hyödyllistä nopeuttaa potilaiden toipumista ja vähentää leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita, eikä se lisää deliriumin ja leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkosyövän esiintyvyyden lisääntyessä viime vuosina, myös lobektomiapotilaiden määrä on lisääntynyt. Lobektomiaa suoritettaessa on tarpeen asettaa kaksionteloinen endotrakeaalinen putki tai keuhkoputken okkluusiolaite ja sitten tuulettaa terve keuhko. Vaurioitunutta keuhkoa ei tuuleteta; eli yhden keuhkon ventilaatiota, joka voi paljastaa täysin sairastuneen keuhkon näön, antaa tilaa kirurgiselle leikkaukselle ja samalla välttää terveen keuhkon saastumisen. Yhden keuhkon ventilaation ilmaantuminen on edistänyt laajasti rintakirurgian kehitystä. Yhden keuhkon ventilaation aikana vahingoittunutta keuhkoa ei kuitenkaan tuuleteta, eikä sairastuneen keuhkon verenkiertoa hapeteta, mikä johtaa lisääntyneeseen keuhkonsisäiseen shunttiin ja hypoksemiaan. Terveiden keuhkojen toistuva ja liiallinen inflaatio voi vapauttaa monia tulehdustekijöitä, laukaista paikallisia tai systeemisiä tulehdusreaktioita ja lisätä leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita. Siksi anestesian hallinnan olennainen tavoite on herätä nopeasti ja jatkaa spontaania hengitystä koneellisen ventilaation ajan lyhentämiseksi.

Propofolipohjainen suonensisäinen anestesia ja inhalaatioanestesia sevofluraanilla, isofluraanilla tai desfluraanilla ovat klinikoiden yleisimpiä yleisanestesiamenetelmiä. On havaittu, että inhalaatioanestesia desfluraanilla on parempi kuin propofolipohjainen suonensisäinen anestesia silmien avautumisajan, spontaanin hengityksen palautumisajan ja ekstubaatioajan suhteen avohoidossa, keuhkojen tilavuuden pienennysleikkauksessa, keuhkosyövän leikkauksessa ja endoskooppisessa lannerangan levyssä. leikkaus. Lisäksi useat meta-analyysit havaitsivat, että inhalaatioanestesialla on tulehdusta estävä vaikutus verrattuna propofolipohjaiseen anestesiaan, mikä voi vähentää alveolaarista tulehdusreaktiota ja leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita potilailla, joilla on yksikeuhkoventilaatio. Kawanishi et ai. havaitsivat, että desfluraaniinhalaatioanestesia voi edistää sairastuneen keuhkon romahtamista, lyhentää leikkausaikaa ja vähentää atelektaasin esiintymistä verrattuna propofolipohjaiseen suonensisäiseen anestesiaan. Nämä tutkimukset osoittavat, että inhalaatioanestesia desfluraanilla on parempi kuin propofolipohjainen suonensisäinen anestesia yhden keuhkon ventilaatioleikkauksissa.

Inhalaatioanestesia ei kuitenkaan ole täydellinen, ja tutkimukset ovat myös osoittaneet, että inhalaatioanestesia lisää heräämisen aikana ilmenevää levottomuutta sekä leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua. Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että deliriumin, pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuus desfluraanianestesiaryhmässä oli 50 % ja 37,5 %, kun taas propofolipohjaisen suonensisäisen anestesian ryhmässä 10 % ja 17,5 % keuhkosyövän leikkauksessa. Siksi on tarpeen tutkia anestesian hallintamenetelmää, joka ei vaikuta inhalaatioanestesian etuihin, mutta myös vähentää inhalaatiopuudutuksen haittoja.

Deksmedetomidiini on erittäin selektiivinen α2-adrenergisen reseptorin agonisti. Sen ensisijainen tehtävä on sedaatio, jota käytetään usein anestesia-apuaineena. Tutkimukset ovat osoittaneet, että deksmedetomidiini voi merkittävästi vähentää deliriumin ilmaantuvuutta toipumisen aikana sekä leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua. Potilailla, joille tehdään nenäleikkaus, deksmedetomidiini voi vähentää deliriumin ilmaantuvuutta potilailla, jotka saavat desfluraanianestesiaa 52,8 %:sta 5,6 %:iin, jopa vähemmän kuin deliriumin ilmaantuvuus (10 %) potilailla, jotka saavat propofolia keuhkosyövän leikkauksessa. Potilailla, joille tehdään laparoskooppinen kohdunpoisto, deksmedetomidiinin käyttö voi vähentää pahoinvointia ja oksentelua desfluraanipuudutuksen jälkeen 32 %:sta 13 %:iin, jopa vähemmän kuin propofoli-anestesian jälkeen keuhkosyövän leikkauksessa (17,5 %). Lisäksi deksmedetomidiini voi vähentää tulehdusreaktioita, parantaa oksidatiivista stressiä ja hengitysmekaniikkaa, vähentää intrapulmonaarista shunttia, parantaa hapetusta ja vähentää leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita yhden keuhkon ventilaatioleikkauksessa. Vaikka deksmedetomidiinilla on rauhoittava vaikutus, tämä rauhoittava vaikutus voidaan herättää helposti. Lisäksi meta-analyysissä havaittiin, että deksmedetomidiini ei pidentänyt viipymisaikaa anestesian toipumishuoneessa, vaan vain pidensi ekstubaatioaikaa tilastollisesti, eikä sillä ollut kliinistä merkitystä. Sanalla sanoen, monet meta-analyysit havaitsivat, että deksmedetomidiini ei voi pelkästään vähentää erilaisten haittatapahtumien ilmaantuvuutta leikkauksen jälkeen, vaan sillä ei myöskään ole havaittavaa vaikutusta potilaiden toipumiseen.

Siksi tutkijat spekuloivat, että verrattuna deksmedetomidiiniin yhdistettynä propofoliin, deksmedetomidiini yhdistettynä desfluraaniin on hyödyllinen nopeuttamaan potilaiden toipumista ja vähentämään leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita eikä lisää deliriumin ja leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400000
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • yupei chen, bachelor
          • Puhelinnumero: 8602362887913
          • Sähköposti: cypgxhcj@tom.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joille tehdään valinnainen torakoskooppinen yksipuolinen lobektomia.
  2. Yleisanestesia vaaditaan ja yhden keuhkon ventilaation oletettu kesto on ≥ 1 h.
  3. American Association of Anesthesiologists (ASA) fyysisen kunnon luokitus I-III.
  4. Yli 18-vuotiaat potilaat.
  5. Vapaaehtoinen osallistuminen ja kyky ymmärtää ja allekirjoittaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lihavat potilaat (BMI > 28 kg/m2).
  2. 3. asteen hypertensiopotilaat (systolinen verenpaine ≥180 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥110 mmHg).
  3. Akuutti sepelvaltimotauti, sinusbradykardia (syke < 45 lyöntiä/min), II tai III asteen eteiskammiokatkos, NYHA:n sydämen toimintaluokitus III tai IV.
  4. Potilaat, joilla on ollut vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden GOLD-aste III tai IV keuhkosairaus), vaikea tai hallitsematon keuhkoastma, keuhkoinfektio, keuhkoputkentulehdus ja rintakehän epämuodostuma.
  5. Keuhkovaltimon paine ≥60 mmHg.
  6. Potilaat, joiden maksan toiminta on lapsiluokkaa B tai C.
  7. Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus vaiheessa 4 tai 5.
  8. Potilaat, joilla on hypertyreoosi ja feokromosytooma.
  9. Potilaat, joiden odotetaan tarvitsevan koneellista ventilaatiota leikkauksen jälkeen.
  10. Ihmiset, joilla on kuulo-, äly-, kommunikaatio- ja kognitiivinen vajaatoiminta.
  11. Yhteistyö tutkimuksen kanssa on jostain syystä mahdotonta tai tutkijan mielestä se ei sovellu tähän kokeeseen.
  12. potilaat, joiden odotetaan siirrettävän teho-osastolle leikkauksen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Deksmedetomidiini ja propofoli
Anestesian induktion jälkeen deksmedetomidiinia infusoitiin suonensisäisesti 1 µg/kg 15 minuutin sisällä, sitten 0,3 µg/kg/h 30 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä. Propofolia annettiin suonensisäisesti 4-12 mg/kg/h anestesian syvyyden ylläpitämiseksi (potilaan tilaindeksi välillä 25-50, Masimo SedLinen tarkkailema).
Ryhmä 1: Anestesian induktion jälkeen deksmedetomidiinia infusoitiin 1 µg/kg suonensisäisesti 15 minuutin kuluessa, sitten 0,3 µg/kg/h 30 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä. Sillä välin propofolia infusoitiin 4-12 mg/kg/h suonensisäisesti anestesian syvyyden ylläpitämiseksi.
Muut nimet:
  • Deksmedetomidiinihydrokloridi-injektio ja propofolin injektoitava emulsio
Kokeellinen: Deksmedetomidiini ja desfluraani
Anestesian induktion jälkeen deksmedetomidiinia infusoitiin suonensisäisesti 1 µg/kg 15 minuutin sisällä ja sitten 0,3 µg/kg/h 30 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä. Samanaikaisesti 2,5–8,5 % desfluraania käytettiin anestesian syvyyden ylläpitämiseen (potilaan tilaindeksi välillä 25–50, Masimo SedLinen tarkkailema).
Ryhmä 2: Anestesian induktion jälkeen deksmedetomidiinia infusoitiin 1 µg/kg suonensisäisesti 15 minuutin kuluessa, sitten 0,3 µg/kg/h 30 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä. Samanaikaisesti hengitettiin 2,5–8,5 % desfluraania anestesian syvyyden ylläpitämiseksi.
Muut nimet:
  • Deksmedetomidiinihydrokloridi-injektio ja Suprane

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika avata silmät anestesia-aineen poistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Anestesian poistamisesta siihen asti, kun potilas avaa silmänsä ensimmäistä kertaa, arvioituna enintään 2 tuntia.
Ensimmäinen kerta, kun silmät avataan nukutusaineen poistamisen jälkeen.
Anestesian poistamisesta siihen asti, kun potilas avaa silmänsä ensimmäistä kertaa, arvioituna enintään 2 tuntia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Deliriumin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Deliriumin ilmaantuvuuden arvioimiseen käytetään Richmond Agitation-Sedation Scalea (RAS). RASS on 10 pisteen asteikko, jossa on neljä ahdistustasoa tai kiihtyneisyyttä (+1 - +4 [taisteleva]), yksi taso ilmaisee rauhallista ja valppautta tilaa (0) ja 5 tasoa sedaatiota (-1 - -5 ) huipentuu kiihottomuuteen (-5). Pisteet +2, +3 ja +4 määritellään deliriumiksi.
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Pahoinvoinnin ja oksentelun esiintyminen
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Pahoinvoinnin ja oksentelun vakavuus arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS): asteikkona käytettiin 10 cm:n viivainta, toinen pää (0 pistettä) osoitti, ettei pahoinvointia ja oksentelua ole, ja toinen pää oli 10 cm, mikä osoittaa eniten. vaikea pahoinvointi ja oksentelu, joka oli sietämätön (1-4 oli lievää, 5-6 oli kohtalaista ja 7-10 oli vaikeaa).
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Kivun taso
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Numeerista arviointiasteikkoa käytetään kivun asteen arvioimiseen. 0-10 tarkoittaa eri astetta kipua: 0 ei kipua, 1-3 on lievä kipu (kipu ei vaikuta uneen), 4-6 on keskivaikea kipu (vaikuttaa lievästi uneen), 7-9 on voimakas kipu (ei pysty nukahtamaan tai herää unesta), ja 10 on voimakasta kipua.
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Muiden sivuvaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Kaikki kiistattomat sivuvaikutukset kirjataan, kuten suunnittelematon tehohoitoyksikön siirto, suunnittelematon uudelleenleikkaus, suunnittelematon reintubaatio jne.
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Lääkkeet ja niiden annostus
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Nämä lääkkeet ja niiden annokset kirjataan, kuten lihasrelaksanttiantagonismi, antiemeettiset lääkkeet ja kipulääkkeet.
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
QoR-40 tulokset
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
QoR-40-pisteitä käytetään toipumisen laadun arvioimiseen. Kyselylomake koostuu viidestä ala-asteikosta: emotionaalinen tila (9 kohtaa), fyysinen mukavuus (12 kohtaa), henkinen tuki (7 kohtaa), fyysinen itsenäisyys (5 kohtaa) ja kipu (7 kohtaa). Kaikki kohteet arvostetaan viiden pisteen asteikolla 1-5. Jokaisen kohteen alkupiste ja tulospisteet lasketaan. Parhaat vastaukset voivat olla kysymyksestä riippuen joko 5 tai 1. Parhaat vastaukset positiivisiin kysymyksiin saavat 5 pisteen, kun taas parhaat vastaukset negatiivisiin kysymyksiin arvostetaan 1. QoR-40:n kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet ja vaihtelee välillä 40-200. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on terveydentila
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot
Aikaikkuna: Ensimmäiset 7 päivää leikkauksen jälkeen
Postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden ilmaantuvuus arvioitiin ARISCAT-määritelmän Assess Respiratory Risk in Surgical Patients in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT) mukaisesti. Postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden vakavuus pisteytettiin asteikolla 0-5.
Ensimmäiset 7 päivää leikkauksen jälkeen
Valkosolujen määrä
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
Tulehdustason arvioimiseen käytetään valkosolujen määrää.
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
Neutrofiilien suhde
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
Neutrofiilisuhdetta käytetään tulehduksen tason arvioimiseen.
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
Lymfosyyttisuhde
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
Lymfosyyttisuhdetta käytetään tulehduksen tason arvioimiseen.
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
Tulehdustason arvioimiseen käytetään C-reaktiivista proteiinia.
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
Spontaanien hengityksen tilavuus yli 300 ml
Aikaikkuna: Anestesian poistosta potilaan spontaanin hengityksen tilavuus yli 300 ml, arvioituna 2 tuntiin asti.
Aika anestesia-aineen poistamisesta spontaanin hengityksen tilavuuteen yli 300 ml.
Anestesian poistosta potilaan spontaanin hengityksen tilavuus yli 300 ml, arvioituna 2 tuntiin asti.
Ekstubaatioaika
Aikaikkuna: Anesteetin vetämisestä henkitorviputkeen ekstuboitiin, arvioitiin 2 tuntiin asti.
Aika anestesia-aineiden poistamisesta ekstubaatioon
Anesteetin vetämisestä henkitorviputkeen ekstuboitiin, arvioitiin 2 tuntiin asti.
Postanestesian hoitoyksikön oleskeluaika
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
Anestesiahoitoyksikössä oleskeluaika
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bing Chen, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 21. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot (IPD) ovat tarvittaessa saatavilla vastaajalta.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville, kun ne julkaistaan, ja niitä säilytetään 5 vuotta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Deksmedetomidiini ja propofoli

3
Tilaa