- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06207344
Deksmedetomidiinin anestesiavaikutukset yhdistettynä desfluraanin tai propofolin kanssa lobektomiassa
Deksmedetomidiinin anestesiavaikutukset yhdistettynä desfluraanin tai propofolin kanssa lobektomiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkosyövän esiintyvyyden lisääntyessä viime vuosina, myös lobektomiapotilaiden määrä on lisääntynyt. Lobektomiaa suoritettaessa on tarpeen asettaa kaksionteloinen endotrakeaalinen putki tai keuhkoputken okkluusiolaite ja sitten tuulettaa terve keuhko. Vaurioitunutta keuhkoa ei tuuleteta; eli yhden keuhkon ventilaatiota, joka voi paljastaa täysin sairastuneen keuhkon näön, antaa tilaa kirurgiselle leikkaukselle ja samalla välttää terveen keuhkon saastumisen. Yhden keuhkon ventilaation ilmaantuminen on edistänyt laajasti rintakirurgian kehitystä. Yhden keuhkon ventilaation aikana vahingoittunutta keuhkoa ei kuitenkaan tuuleteta, eikä sairastuneen keuhkon verenkiertoa hapeteta, mikä johtaa lisääntyneeseen keuhkonsisäiseen shunttiin ja hypoksemiaan. Terveiden keuhkojen toistuva ja liiallinen inflaatio voi vapauttaa monia tulehdustekijöitä, laukaista paikallisia tai systeemisiä tulehdusreaktioita ja lisätä leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita. Siksi anestesian hallinnan olennainen tavoite on herätä nopeasti ja jatkaa spontaania hengitystä koneellisen ventilaation ajan lyhentämiseksi.
Propofolipohjainen suonensisäinen anestesia ja inhalaatioanestesia sevofluraanilla, isofluraanilla tai desfluraanilla ovat klinikoiden yleisimpiä yleisanestesiamenetelmiä. On havaittu, että inhalaatioanestesia desfluraanilla on parempi kuin propofolipohjainen suonensisäinen anestesia silmien avautumisajan, spontaanin hengityksen palautumisajan ja ekstubaatioajan suhteen avohoidossa, keuhkojen tilavuuden pienennysleikkauksessa, keuhkosyövän leikkauksessa ja endoskooppisessa lannerangan levyssä. leikkaus. Lisäksi useat meta-analyysit havaitsivat, että inhalaatioanestesialla on tulehdusta estävä vaikutus verrattuna propofolipohjaiseen anestesiaan, mikä voi vähentää alveolaarista tulehdusreaktiota ja leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita potilailla, joilla on yksikeuhkoventilaatio. Kawanishi et ai. havaitsivat, että desfluraaniinhalaatioanestesia voi edistää sairastuneen keuhkon romahtamista, lyhentää leikkausaikaa ja vähentää atelektaasin esiintymistä verrattuna propofolipohjaiseen suonensisäiseen anestesiaan. Nämä tutkimukset osoittavat, että inhalaatioanestesia desfluraanilla on parempi kuin propofolipohjainen suonensisäinen anestesia yhden keuhkon ventilaatioleikkauksissa.
Inhalaatioanestesia ei kuitenkaan ole täydellinen, ja tutkimukset ovat myös osoittaneet, että inhalaatioanestesia lisää heräämisen aikana ilmenevää levottomuutta sekä leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua. Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että deliriumin, pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuus desfluraanianestesiaryhmässä oli 50 % ja 37,5 %, kun taas propofolipohjaisen suonensisäisen anestesian ryhmässä 10 % ja 17,5 % keuhkosyövän leikkauksessa. Siksi on tarpeen tutkia anestesian hallintamenetelmää, joka ei vaikuta inhalaatioanestesian etuihin, mutta myös vähentää inhalaatiopuudutuksen haittoja.
Deksmedetomidiini on erittäin selektiivinen α2-adrenergisen reseptorin agonisti. Sen ensisijainen tehtävä on sedaatio, jota käytetään usein anestesia-apuaineena. Tutkimukset ovat osoittaneet, että deksmedetomidiini voi merkittävästi vähentää deliriumin ilmaantuvuutta toipumisen aikana sekä leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua. Potilailla, joille tehdään nenäleikkaus, deksmedetomidiini voi vähentää deliriumin ilmaantuvuutta potilailla, jotka saavat desfluraanianestesiaa 52,8 %:sta 5,6 %:iin, jopa vähemmän kuin deliriumin ilmaantuvuus (10 %) potilailla, jotka saavat propofolia keuhkosyövän leikkauksessa. Potilailla, joille tehdään laparoskooppinen kohdunpoisto, deksmedetomidiinin käyttö voi vähentää pahoinvointia ja oksentelua desfluraanipuudutuksen jälkeen 32 %:sta 13 %:iin, jopa vähemmän kuin propofoli-anestesian jälkeen keuhkosyövän leikkauksessa (17,5 %). Lisäksi deksmedetomidiini voi vähentää tulehdusreaktioita, parantaa oksidatiivista stressiä ja hengitysmekaniikkaa, vähentää intrapulmonaarista shunttia, parantaa hapetusta ja vähentää leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita yhden keuhkon ventilaatioleikkauksessa. Vaikka deksmedetomidiinilla on rauhoittava vaikutus, tämä rauhoittava vaikutus voidaan herättää helposti. Lisäksi meta-analyysissä havaittiin, että deksmedetomidiini ei pidentänyt viipymisaikaa anestesian toipumishuoneessa, vaan vain pidensi ekstubaatioaikaa tilastollisesti, eikä sillä ollut kliinistä merkitystä. Sanalla sanoen, monet meta-analyysit havaitsivat, että deksmedetomidiini ei voi pelkästään vähentää erilaisten haittatapahtumien ilmaantuvuutta leikkauksen jälkeen, vaan sillä ei myöskään ole havaittavaa vaikutusta potilaiden toipumiseen.
Siksi tutkijat spekuloivat, että verrattuna deksmedetomidiiniin yhdistettynä propofoliin, deksmedetomidiini yhdistettynä desfluraaniin on hyödyllinen nopeuttamaan potilaiden toipumista ja vähentämään leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita eikä lisää deliriumin ja leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yu Chen
- Puhelinnumero: 8602362887913
- Sähköposti: cypgxhcj@tom.com
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400000
- Rekrytointi
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- yupei chen, bachelor
- Puhelinnumero: 8602362887913
- Sähköposti: cypgxhcj@tom.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään valinnainen torakoskooppinen yksipuolinen lobektomia.
- Yleisanestesia vaaditaan ja yhden keuhkon ventilaation oletettu kesto on ≥ 1 h.
- American Association of Anesthesiologists (ASA) fyysisen kunnon luokitus I-III.
- Yli 18-vuotiaat potilaat.
- Vapaaehtoinen osallistuminen ja kyky ymmärtää ja allekirjoittaa tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Lihavat potilaat (BMI > 28 kg/m2).
- 3. asteen hypertensiopotilaat (systolinen verenpaine ≥180 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥110 mmHg).
- Akuutti sepelvaltimotauti, sinusbradykardia (syke < 45 lyöntiä/min), II tai III asteen eteiskammiokatkos, NYHA:n sydämen toimintaluokitus III tai IV.
- Potilaat, joilla on ollut vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden GOLD-aste III tai IV keuhkosairaus), vaikea tai hallitsematon keuhkoastma, keuhkoinfektio, keuhkoputkentulehdus ja rintakehän epämuodostuma.
- Keuhkovaltimon paine ≥60 mmHg.
- Potilaat, joiden maksan toiminta on lapsiluokkaa B tai C.
- Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus vaiheessa 4 tai 5.
- Potilaat, joilla on hypertyreoosi ja feokromosytooma.
- Potilaat, joiden odotetaan tarvitsevan koneellista ventilaatiota leikkauksen jälkeen.
- Ihmiset, joilla on kuulo-, äly-, kommunikaatio- ja kognitiivinen vajaatoiminta.
- Yhteistyö tutkimuksen kanssa on jostain syystä mahdotonta tai tutkijan mielestä se ei sovellu tähän kokeeseen.
- potilaat, joiden odotetaan siirrettävän teho-osastolle leikkauksen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Deksmedetomidiini ja propofoli
Anestesian induktion jälkeen deksmedetomidiinia infusoitiin suonensisäisesti 1 µg/kg 15 minuutin sisällä, sitten 0,3 µg/kg/h 30 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä.
Propofolia annettiin suonensisäisesti 4-12 mg/kg/h anestesian syvyyden ylläpitämiseksi (potilaan tilaindeksi välillä 25-50, Masimo SedLinen tarkkailema).
|
Ryhmä 1: Anestesian induktion jälkeen deksmedetomidiinia infusoitiin 1 µg/kg suonensisäisesti 15 minuutin kuluessa, sitten 0,3 µg/kg/h 30 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä.
Sillä välin propofolia infusoitiin 4-12 mg/kg/h suonensisäisesti anestesian syvyyden ylläpitämiseksi.
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Deksmedetomidiini ja desfluraani
Anestesian induktion jälkeen deksmedetomidiinia infusoitiin suonensisäisesti 1 µg/kg 15 minuutin sisällä ja sitten 0,3 µg/kg/h 30 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä.
Samanaikaisesti 2,5–8,5 % desfluraania käytettiin anestesian syvyyden ylläpitämiseen (potilaan tilaindeksi välillä 25–50, Masimo SedLinen tarkkailema).
|
Ryhmä 2: Anestesian induktion jälkeen deksmedetomidiinia infusoitiin 1 µg/kg suonensisäisesti 15 minuutin kuluessa, sitten 0,3 µg/kg/h 30 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä.
Samanaikaisesti hengitettiin 2,5–8,5 % desfluraania anestesian syvyyden ylläpitämiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Aika avata silmät anestesia-aineen poistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Anestesian poistamisesta siihen asti, kun potilas avaa silmänsä ensimmäistä kertaa, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Ensimmäinen kerta, kun silmät avataan nukutusaineen poistamisen jälkeen.
|
Anestesian poistamisesta siihen asti, kun potilas avaa silmänsä ensimmäistä kertaa, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Deliriumin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Deliriumin ilmaantuvuuden arvioimiseen käytetään Richmond Agitation-Sedation Scalea (RAS).
RASS on 10 pisteen asteikko, jossa on neljä ahdistustasoa tai kiihtyneisyyttä (+1 - +4 [taisteleva]), yksi taso ilmaisee rauhallista ja valppautta tilaa (0) ja 5 tasoa sedaatiota (-1 - -5 ) huipentuu kiihottomuuteen (-5).
Pisteet +2, +3 ja +4 määritellään deliriumiksi.
|
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Pahoinvoinnin ja oksentelun esiintyminen
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Pahoinvoinnin ja oksentelun vakavuus arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS): asteikkona käytettiin 10 cm:n viivainta, toinen pää (0 pistettä) osoitti, ettei pahoinvointia ja oksentelua ole, ja toinen pää oli 10 cm, mikä osoittaa eniten. vaikea pahoinvointi ja oksentelu, joka oli sietämätön (1-4 oli lievää, 5-6 oli kohtalaista ja 7-10 oli vaikeaa).
|
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Kivun taso
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Numeerista arviointiasteikkoa käytetään kivun asteen arvioimiseen.
0-10 tarkoittaa eri astetta kipua: 0 ei kipua, 1-3 on lievä kipu (kipu ei vaikuta uneen), 4-6 on keskivaikea kipu (vaikuttaa lievästi uneen), 7-9 on voimakas kipu (ei pysty nukahtamaan tai herää unesta), ja 10 on voimakasta kipua.
|
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Muiden sivuvaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Kaikki kiistattomat sivuvaikutukset kirjataan, kuten suunnittelematon tehohoitoyksikön siirto, suunnittelematon uudelleenleikkaus, suunnittelematon reintubaatio jne.
|
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Lääkkeet ja niiden annostus
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Nämä lääkkeet ja niiden annokset kirjataan, kuten lihasrelaksanttiantagonismi, antiemeettiset lääkkeet ja kipulääkkeet.
|
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
QoR-40 tulokset
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
QoR-40-pisteitä käytetään toipumisen laadun arvioimiseen.
Kyselylomake koostuu viidestä ala-asteikosta: emotionaalinen tila (9 kohtaa), fyysinen mukavuus (12 kohtaa), henkinen tuki (7 kohtaa), fyysinen itsenäisyys (5 kohtaa) ja kipu (7 kohtaa).
Kaikki kohteet arvostetaan viiden pisteen asteikolla 1-5. Jokaisen kohteen alkupiste ja tulospisteet lasketaan.
Parhaat vastaukset voivat olla kysymyksestä riippuen joko 5 tai 1.
Parhaat vastaukset positiivisiin kysymyksiin saavat 5 pisteen, kun taas parhaat vastaukset negatiivisiin kysymyksiin arvostetaan 1.
QoR-40:n kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet ja vaihtelee välillä 40-200.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on terveydentila
|
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot
Aikaikkuna: Ensimmäiset 7 päivää leikkauksen jälkeen
|
Postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden ilmaantuvuus arvioitiin ARISCAT-määritelmän Assess Respiratory Risk in Surgical Patients in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT) mukaisesti.
Postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden vakavuus pisteytettiin asteikolla 0-5.
|
Ensimmäiset 7 päivää leikkauksen jälkeen
|
Valkosolujen määrä
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
Tulehdustason arvioimiseen käytetään valkosolujen määrää.
|
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
Neutrofiilien suhde
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
Neutrofiilisuhdetta käytetään tulehduksen tason arvioimiseen.
|
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
Lymfosyyttisuhde
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
Lymfosyyttisuhdetta käytetään tulehduksen tason arvioimiseen.
|
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
Tulehdustason arvioimiseen käytetään C-reaktiivista proteiinia.
|
Leikkauksen jälkeiset päivät 1 ja 3.
|
Spontaanien hengityksen tilavuus yli 300 ml
Aikaikkuna: Anestesian poistosta potilaan spontaanin hengityksen tilavuus yli 300 ml, arvioituna 2 tuntiin asti.
|
Aika anestesia-aineen poistamisesta spontaanin hengityksen tilavuuteen yli 300 ml.
|
Anestesian poistosta potilaan spontaanin hengityksen tilavuus yli 300 ml, arvioituna 2 tuntiin asti.
|
Ekstubaatioaika
Aikaikkuna: Anesteetin vetämisestä henkitorviputkeen ekstuboitiin, arvioitiin 2 tuntiin asti.
|
Aika anestesia-aineiden poistamisesta ekstubaatioon
|
Anesteetin vetämisestä henkitorviputkeen ekstuboitiin, arvioitiin 2 tuntiin asti.
|
Postanestesian hoitoyksikön oleskeluaika
Aikaikkuna: Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Anestesiahoitoyksikössä oleskeluaika
|
Anestesiasta poistumisen ajankohdasta potilaan poistumiseen anestesian hoitoyksiköstä, arvioituna enintään 2 tuntia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Bing Chen, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Campos JH, Feider A. Hypoxia During One-Lung Ventilation-A Review and Update. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2018 Oct;32(5):2330-2338. doi: 10.1053/j.jvca.2017.12.026. Epub 2017 Dec 19. No abstract available.
- Bernasconi F, Piccioni F. One-lung ventilation for thoracic surgery: current perspectives. Tumori. 2017 Nov 23;103(6):495-503. doi: 10.5301/tj.5000638. Epub 2017 Jun 7.
- Karzai W, Haberstroh J, Priebe HJ. Effects of desflurane and propofol on arterial oxygenation during one-lung ventilation in the pig. Acta Anaesthesiol Scand. 1998 Jul;42(6):648-52. doi: 10.1111/j.1399-6576.1998.tb05296.x.
- Abe K, Shimizu T, Takashina M, Shiozaki H, Yoshiya I. The effects of propofol, isoflurane, and sevoflurane on oxygenation and shunt fraction during one-lung ventilation. Anesth Analg. 1998 Nov;87(5):1164-9. doi: 10.1097/00000539-199811000-00035.
- Cho YJ, Kim TK, Hong DM, Seo JH, Bahk JH, Jeon Y. Effect of desflurane-remifentanil vs. Propofol-remifentanil anesthesia on arterial oxygenation during one-lung ventilation for thoracoscopic surgery: a prospective randomized trial. BMC Anesthesiol. 2017 Jan 18;17(1):9. doi: 10.1186/s12871-017-0302-x.
- Kawanishi R, Kakuta N, Sakai Y, Hari Y, Sasaki H, Sekiguchi R, Tanaka K. Desflurane improves lung collapse more than propofol during one-lung ventilation and reduces operation time in lobectomy by video-assisted thoracic surgery: a randomized controlled trial. BMC Anesthesiol. 2022 Apr 29;22(1):125. doi: 10.1186/s12871-022-01669-7.
- Yuan JL, Kang K, Li B, Lu J, Miao MR, Kang X, Zhang JQ, Zhang W. The Effects of Sevoflurane vs. Propofol for Inflammatory Responses in Patients Undergoing Lung Resection: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Front Surg. 2021 Jul 2;8:692734. doi: 10.3389/fsurg.2021.692734. eCollection 2021.
- Jannu V, Dhorigol MG. Effect of Intraoperative Dexmedetomidine on Postoperative Pain and Pulmonary Function Following Video-assisted Thoracoscopic Surgery. Anesth Essays Res. 2020 Jan-Mar;14(1):68-71. doi: 10.4103/aer.AER_9_20. Epub 2020 Mar 16.
- Jiang H, Kang Y, Ge C, Zhang Z, Xie Y. One-lung ventilation patients: Clinical context of administration of different doses of dexmedetomidine. J Med Biochem. 2022 Apr 8;41(2):230-237. doi: 10.5937/jomb0-33870.
- Xia R, Xu J, Yin H, Wu H, Xia Z, Zhou D, Xia ZY, Zhang L, Li H, Xiao X. Intravenous Infusion of Dexmedetomidine Combined Isoflurane Inhalation Reduces Oxidative Stress and Potentiates Hypoxia Pulmonary Vasoconstriction during One-Lung Ventilation in Patients. Mediators Inflamm. 2015;2015:238041. doi: 10.1155/2015/238041. Epub 2015 Jul 26.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet, suonensisäiset
- Anestesia, kenraali
- Anestesia-aineet
- Analgeetit, ei-huumeet
- Adrenergiset alfa-2-reseptoriagonistit
- Adrenergiset alfa-agonistit
- Adrenergiset agonistit
- Hypnoottiset ja rauhoittavat lääkkeet
- Anestesia-aineet, Hengitys
- Propofol
- Deksmedetomidiini
- Desfluraani
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023.159
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Deksmedetomidiini ja propofoli
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalValmisNeurokehityksen poikkeavuus | Ohimenevä ennenaikaisen hypotyroksinemiaTurkki
-
Medical University of South CarolinaGeorge Washington University; Agency for Healthcare Research and Quality...RekrytointiMasennus | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafEi vielä rekrytointiaAkuutti SairausEspanja
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterTuntematonAstma | Allerginen nuha | Allerginen sidekalvotulehdusYhdysvallat
-
GlaxoSmithKlineValmisJäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskäYhdysvallat
-
Sint MaartenskliniekValmisAmputaatio | Alaraajan amputaatioAlankomaat
-
University of California, BerkeleyRekrytointi
-
New Jersey Institute of TechnologyChildren's Hospital of Philadelphia; National Eye Institute (NEI); Rutgers... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiLievä traumaattinen aivovaurio | Aivotärähdys, lievä | Lähentymisen riittämättömyys | Aivotärähdys; Silmä | Jatkuvat aivotärähdyksen jälkeiset oireetYhdysvallat
-
Augusta UniversityValmisDiabetes | PainonpudotusYhdysvallat
-
University Hospital, BrestRekrytointi