Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihoidon laskimonsisäisen lasersäteilytyksen erivärisillä valoilla vaikutukset toistuvien aivohalvauksen riskitekijöiden ja neurologisten toimintojen hallintaan aivohalvauspotilailla

sunnuntai 3. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Taipei Hospital, Ministry of Health and Welfare

Verihoidon laskimonsisäisen lasersäteilytyksen erivärisillä valoilla vaikutukset toistuvien aivohalvauksen riskitekijöiden ja neurologisten toimintojen hallintaan aivohalvauspotilailla: satunnaistettu, ristikkäinen tutkimus

Johdanto ja tarkoitus:

Aivohalvauspotilailla on yli vuosikymmenen kokemus verisuonten laserhoidosta. Aiemmissa tutkimuksissa käytettiin pääasiassa matalaenergiaisia ​​verisuonilasereita punaisella valolla, erityisesti helium-neonlasereita, joiden aallonpituus oli 632,8 nm. Kehon solut absorboivat kuitenkin erivärisiä valoja vaihtelevissa suhteissa, mikä voi johtaa erilaisiin vaikutuksiin. Siksi on kiinnostusta ymmärtää muiden värillisten valojen vaikutus aivohalvauspotilaisiin. Ymmärtää eriväristen valojen vähäenergiaisen laserhoidon käytännön vaikutukset neurologisen toiminnan parantamiseen ja toistuvien aivohalvauksen riskitekijöiden hallintaan.

Menetelmät:

Suoritetaan satunnaistettu risteytystutkimus tutkimuspopulaatiolla, joka koostuu vähintään 20-vuotiaista henkilöistä, jotka ovat kokeneet ensimmäisen aivohalvauksensa viimeisen 6 kuukauden aikana. Poissulkemiskriteereitä ovat potilaat, joiden ihosairaus ei sovellu injektioon tai valolle altistumiseen, valoallergiat, raskaana olevat henkilöt, epänormaalit veren hyytymistoiminnot, henkilöt, joilla on implantoitu sydämentahdistin ja henkilöt, jotka eivät pysty noudattamaan 5 kuukauden tutkimussuunnitelmaa. Osallistujat saavat 10 hoitokertaa infrapunavaloa ja 10 sinisen valon verisuonten laserhoitoa. Verikokeet ja neurologiset arvioinnit tehdään ennen jokaista hoitokertaa (10 säteilytystä) ja kahden kuukauden pesujakson lopussa kahden erivärisen valon välillä. Kuvailevaa analyysiä ja pari-t-testejä käytetään vertaamaan perusarvoja kahden ryhmän välillä. Myöhemmin toistuvia mittauksia ANOVA käytetään interventioryhmän ja kontrolliryhmän välisten erojen analysoimiseen. Tutkimuksessa selvitetään, liittyykö erilaisia ​​vaikuttavia tekijöitä vaskulaarisen laserhoidon saamiseen erivärisillä valoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • ROC
      • New Taipei City, ROC, Taiwan, 24213
        • Rekrytointi
        • Taipei Hospital, Ministry of Health and Welfare
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diagnoosi ensimmäisen kerran aivohalvauspotilaaksi.
  2. Sairaus alkaa 6 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta.
  3. Rekrytointiaika tammikuusta joulukuuhun vuonna 113.
  4. Kaikkien osallistujien tai heidän laillisten edustajiensa on allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ihosairaudet, jotka tekevät injektiosta tai valoherkkyydestä sopimattomia.
  2. Raskaus ja epänormaali veren hyytymistoiminto.
  3. Sydämentahdistimen läsnäolo.
  4. Kyvyttömyys noudattaa 5 kuukauden opintosuunnitelmaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Punainen-sininen käsivarsi
Tämän haaran osallistujat saavat ensin 10 istuntoa verisuonten laserhoitoa punaisella valolla, jota seuraa kahden kuukauden pesujakso ja sitten 10 istuntoa verisuonten laserhoitoa sinisellä valolla.
Laite: Laskimonsisäinen veren lasersäteilytys
Veren suonensisäiseen lasersäteilytykseen käytettävät eriväriset valot ovat punainen valo aallonpituudella 808 nm ja sininen valo 415 nm
Kokeellinen: Sini-punainen käsivarsi
Tämän haaran osallistujat saavat ensin 10 istuntoa verisuonten laserhoitoa sinisellä valolla, jota seuraa kahden kuukauden pesujakso ja sitten 10 istuntoa verisuonten laserhoitoa punaisella valolla.
Laite: Laskimonsisäinen veren lasersäteilytys
Veren suonensisäiseen lasersäteilytykseen käytettävät eriväriset valot ovat punainen valo aallonpituudella 808 nm ja sininen valo 415 nm

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren ureatypen (BUN) testi
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Voi paljastaa, ovatko ureatyppitasosi normaalia korkeammat, mikä viittaa siihen, että munuaisesi eivät ehkä toimi kunnolla.
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Kreatiniini testi
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Mittaa, kuinka hyvin munuaisesi suorittavat tehtävänsä suodattamaan jätettä verestäsi.
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Virtsahappotasot
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Virtsahappotasot ovat tyypillisesti 2,5-7,0 milligrammaa desilitraa kohden (mg/dl) miehillä ja 1,5-6,0 mg/dl naisilla. Matalat tasot ovat harvinaisia, mutta korkeat tasot voivat johtaa kihtiin, munuaissairauteen ja muihin terveysongelmiin.
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Veren kolesteroli
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren lipidien hallinnan
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Veren triglyseridit
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren lipidien hallinnan
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Korkean tiheyden lipoproteiinitasot
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren lipidien hallinnan
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Matalatiheyksiset lipoproteiinitasot
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren lipidien hallinnan
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Verensokeri aterian jälkeen
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa verensokerin hallintaa
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Hemoglobiini A1c tasot
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa verensokerin hallintaa
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Täydellinen verenkuvatesti
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa verisolusuhteen hallinnan
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Veren protrombiiniaika
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren hyytymistoimintojen hallinnan
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Aktivoidut osittaiset tromboplastiiniaikatasot
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren hyytymistoimintojen hallinnan
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Veren tuumorinekroositekijä-alfa-tasot
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren Tulehduksen hallintaa
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Veren interleukiini-6-tasot
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren Tulehduksen hallintaa
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiinitaso
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren Tulehduksen hallintaa
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Punasolujen sedimentaationopeuden tasot
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Osoittaa veren Tulehduksen hallintaa
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Modified Rankin Scale (MRS)
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Modified Rankin Scale on asteikko, joka mittaa vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa neurologisen tapahtuman, kuten aivohalvauksen, jälkeen.
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Barthel-indeksi ja IADL (Instrumental Activities of Daily Living) -pisteet
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Arvioi henkilön kykyä suorittaa päivittäisen elämän perustoimintoja (ADL), kuten kylpeä, pukeutua ja ruokkia. Instrumental Activities of Daily Living laajentaa arvioinnin monimutkaisempiin toimintoihin, mukaan lukien talouden hallinta ja kuljetusten käyttö.
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
MMSE (Mini-Mental State Examination) -pisteet
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
MMSE on laajalti käytetty seulontatyökalu kognitiivisten häiriöiden selvittämiseen. Se arvioi erilaisia ​​kognitiivisia toimintoja, mukaan lukien suuntautumista, muistia ja kieltä. Muutokset MMSE-pisteissä voivat viitata kognitiivisten kykyjen muutoksiin, mikä antaa oivalluksia interventioiden vaikutuksesta kognitiiviseen toimintaan.
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Bergin tasapainotestin tulos
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Berg-tasapainotestillä arvioidaan ihmisen tasapainoa ja putoamisriskiä. Se sisältää tehtäviä, kuten yhdellä jalalla seisomisen ja kääntymisen. Muutokset Bergin tasapainotestin tuloksissa voivat viitata parannuksiin tai heikkenemiseen tasapainossa ja vakaudessa.
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Fugl-Meyerin arviointipisteet
Aikaikkuna: ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen

Fugl-Meyer-arviointia käytetään yleisesti aivohalvauksen jälkeisen motorisen palautumisen arvioimiseen.

Se arvioi motorisen toiminnan, tasapainon ja tunteen. Muutokset Fugl-Meyer-pisteissä voivat viitata parannuksiin tai heikkenemiseen motorisessa toiminnassa ja yleisessä palautumisessa.
ennen hoitoa, kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 2 kuukautta ja kaksi viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen, 3 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen, 5 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Hospital, Ministry of Health and Welfare

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 14. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 14. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202406

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Laskimonsisäinen veren lasersäteilytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa