Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantionpohjan lihasharjoittelun vaikutukset etäkuntoutusmenetelmällä synnytyksen jälkeisellä kaudella

sunnuntai 21. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Damla Korkmaz Dayican, Izmir Tinaztepe University

Lantionpohjan lihasharjoittelun etäkuntoutusmenetelmällä sovelletun ja synnytyksen jälkeisenä aikana valvotun lantionpohjan lihasten toimintaan, lantionpohjan oireisiin ja elämänlaatuun kohdistuvien vaikutusten vertailu

Lantionpohjan lihasten harjoittelua (PFMT) suositellaan rutiininomaisesti lantionpohjan oireiden hoitoon ja ehkäisyyn synnytyksen jälkeisellä kaudella. Korkean hinnan, sijainnin syrjäisen sijainnin ja vauvan vastuiden vuoksi naiset eivät kuitenkaan voi osallistua PFMT:hen milloin ja missä haluavat. Telerehabilitaatio (TR) voi olla tehokas tapa helpottaa naisten pääsyä PFMT:hen. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on verrata TR-menetelmällä sovelletun PFMT:n lyhyen ja keskipitkän aikavälin vaikutuksia lantionpohjan oireisiin, oireisiin liittyvään elämänlaatuun ja lantionpohjan lihasten toimintaan valvottuun PFMT:hen. Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin Yeditepe University Hospital Bağdat Streetin poliklinikalla, lantionpohjakeskuksessa ja online-synkronisella alustalla 18–35-vuotiaille naisille ja 6. ja 8. viikon välillä synnytyksen jälkeen. Osallistujat jaettiin satunnaisesti synkronoituun PFMT-ryhmään, joka suoritettiin etäkuntoutusmenetelmällä (TR-PFMT) ja valvottuun PFMT-ryhmään (S-PFMT). Samaa PFMT-ohjelmaa suoritti molemmissa ryhmissä 45-50 minuuttia, 2 päivää viikossa 8 viikon ajan, kaksi lantionpohjaan erikoistunutta fysioterapeuttia. Ohjelma toteutettiin synkronisen online-alustan (Skype™-ohjelma) kautta TR-PFMT-ryhmässä ja face-to-face -istunnona S-PFMT-ryhmässä. Osallistujien lantionpohjan oireita arvioitiin Pelvic Floor Distress Inventory-20:lla (PFDI-20), oireisiin liittyvää elämänlaatua arvioitiin Pelvic Floor Impact Questionnaire-7:llä (PFIQ-7) ja lantionpohjan lihasten toimintaa arvioitiin. pinnallisen elektromyografian kanssa. Arvioinnit tehtiin yhteensä 3 kertaa: ennen harjoitusohjelmaa, harjoitusohjelman jälkeen ja 8. viikolla harjoitusohjelman jälkeen (6. kuukausi synnytyksen jälkeen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34010
        • Yeditepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisena 18-35v
  • 6. ja 8. viikon välillä synnytyksen jälkeen
  • Alkuperäinen turkki
  • Asianmukainen tekninen infrastruktuuri osallistua harjoituksiin Internetin kautta (TR-PFMT-ryhmälle)

Poissulkemiskriteerit:

  • Syntyneiden määrä >2
  • Raskausviikko <32
  • Sinulla on ollut 3. ja 4. asteen perineaalirepeämiä
  • Keisarileikkaus synnytys
  • Kyvyttömyys supistaa lantionpohjan lihasta (lantionpohjan lihasvoima ≤2 muunnetun Oxfordin asteikon mukaan)
  • Vatsalihasten tai lonkan adduktoreiden elektromyografiaarvot lantionpohjan lihasten supistumisen aikana ovat yli 10 mikrovolttia
  • Neurologinen, ortopedinen, psykiatrinen, hematologinen tai sydän- ja verisuonitauti, joka estäisi PFMT:n gynekologin kyseenalaisena
  • Painoindeksi ≥ 25 kg/m²
  • Aktiivinen virtsatie- tai emätintulehdus viimeisen viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TR-PFMT ryhmä
TR-PFMT-ryhmässä PFMT-ohjelma toteutettiin synkronisen online-alustan (Skype™-ohjelma) kautta. Osallistujia pyydettiin asentamaan Skype™-ohjelmisto henkilökohtaisiin tietokoneisiinsa tai puhelimiinsa ja luomaan henkilökohtainen tili. Ensimmäisessä arviointiistunnossa osallistujille opetettiin laitteiston ja ohjelmiston käyttöä. Lisäksi heitä pyydettiin sijoittamaan kameransa keskimäärin 1-1,5 metrin etäisyydelle, jotta heidän koko kehonsa näkyisi. Jokaisen istunnon alussa heille ilmoitettiin, että heidän tietonsa pidetään luottamuksellisina eikä heidän ääni- ja videokuviaan jaeta toiselle henkilölle.
Muut: Lantionpohjan lihasten harjoittelu
PFMT-ohjelmaa toteutti 45-50 minuuttia, 2 päivää viikossa 8 viikon ajan, kaksi lantionpohjaan erikoistunutta fysioterapeuttia. Ohjelma sisälsi koulutusta, palleahengitysharjoituksia, lantion liikkuvuusharjoituksia, lantionpohjan lihaksia sekä muita lantioon liittyviä lihaksia vahvistavia ja venyttäviä harjoituksia. Lisäksi osallistujien odotettiin tekevän samoja harjoituksia kotona 2 päivänä viikossa.
Active Comparator: S-PFMT ryhmä
S-PFMT-ryhmässä PFMT-ohjelma toteutettiin kasvokkain 4 hengen ryhmissä.
Muut: Lantionpohjan lihasten harjoittelu
PFMT-ohjelmaa toteutti 45-50 minuuttia, 2 päivää viikossa 8 viikon ajan, kaksi lantionpohjaan erikoistunutta fysioterapeuttia. Ohjelma sisälsi koulutusta, palleahengitysharjoituksia, lantion liikkuvuusharjoituksia, lantionpohjan lihaksia sekä muita lantioon liittyviä lihaksia vahvistavia ja venyttäviä harjoituksia. Lisäksi osallistujien odotettiin tekevän samoja harjoituksia kotona 2 päivänä viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lantionpohjan akuuttikartoitus-20 lantionpohjan oireiden kokonaismäärän mittaamiseksi
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Sitä käytettiin arvioimaan lantionpohjan oireiden, kuten lantion elimen esiinluiskahduksen, paksusuolen-peräaukon ja virtsatieoireiden vakavuutta. Se koostuu 20 kysymyksestä ja kolmesta aladimensiosta: Lantion elinten esiinluiskahdukset Distress Inventory-6, Colorectal-Anal Distress Inventory-8 ja Urinary Distress Inventory-6. Jokaisesta alamittasuhteesta lasketaan keskiarvo ja kerrotaan 25:llä asteikon pistemäärän muuntamiseksi luvuksi 100:sta. Alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0 - 100 ja kokonaispistemäärä 0 - 300. Korkeampi pistemäärä asteikolla osoittaa valitusten vakavuuden.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan distress Inventory-20 mittaamaan lantion prolapsin oireita
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Sitä käytettiin arvioimaan lantionpohjan oireiden, kuten lantion elimen esiinluiskahduksen, paksusuolen-peräaukon ja virtsatieoireiden vakavuutta. Se koostuu 20 kysymyksestä ja kolmesta aladimensiosta: Lantion elinten esiinluiskahdukset Distress Inventory-6, Colorectal-Anal Distress Inventory-8 ja Urinary Distress Inventory-6. Jokaisesta alamittasuhteesta lasketaan keskiarvo ja kerrotaan 25:llä asteikon pistemäärän muuntamiseksi luvuksi 100:sta. Alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0 - 100 ja kokonaispistemäärä 0 - 300. Korkeampi pistemäärä asteikolla osoittaa valitusten vakavuuden.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan distress Inventory-20 kolorektaalisten ja peräaukon oireiden mittaamiseen
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Sitä käytettiin arvioimaan lantionpohjan oireiden, kuten lantion elimen esiinluiskahduksen, paksusuolen-peräaukon ja virtsatieoireiden vakavuutta. Se koostuu 20 kysymyksestä ja kolmesta aladimensiosta: Lantion elinten esiinluiskahdukset Distress Inventory-6, Colorectal-Anal Distress Inventory-8 ja Urinary Distress Inventory-6. Jokaisesta alamittasuhteesta lasketaan keskiarvo ja kerrotaan 25:llä asteikon pistemäärän muuntamiseksi luvuksi 100:sta. Alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0 - 100 ja kokonaispistemäärä 0 - 300. Korkeampi pistemäärä asteikolla osoittaa valitusten vakavuuden.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan ahdistuskartoitus-20 virtsaamisoireiden mittaamiseen
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Sitä käytettiin arvioimaan lantionpohjan oireiden, kuten lantion elimen esiinluiskahduksen, paksusuolen-peräaukon ja virtsatieoireiden vakavuutta. Se koostuu 20 kysymyksestä ja kolmesta aladimensiosta: Lantion elinten esiinluiskahdukset Distress Inventory-6, Colorectal-Anal Distress Inventory-8 ja Urinary Distress Inventory-6. Jokaisesta alamittasuhteesta lasketaan keskiarvo ja kerrotaan 25:llä asteikon pistemäärän muuntamiseksi luvuksi 100:sta. Alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0 - 100 ja kokonaispistemäärä 0 - 300. Korkeampi pistemäärä asteikolla osoittaa valitusten vakavuuden.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan vaikutuskysely-7 mittaa lantionpohjan oireisiin liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Sitä käytettiin arvioimaan lantionpohjan oireiden vaikutusta elämänlaatuun. Se koostuu 21 kysymyksestä ja kolmesta aladimensiosta: Urinary Impact Questionnaire-7, Colorectal-Anal Impact Questionnaire-7 ja Lantion elinten esiinluiskahduksen vaikutuskysely-7. Se lasketaan ottamalla kunkin alaulottuvuuden keskiarvo ja kertomalla se 100/3:lla asteikon pistemäärän muuntamiseksi 100 pisteen järjestelmäksi. Alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0 - 100 ja kokonaispistemäärä 0 - 300. Korkea pistemäärä osoittaa, että lantionpohjan oireet vaikuttavat negatiivisesti elämänlaatuun.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan vaikutuskysely-7 mittaamaan lantion prolapsin oireisiin liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Sitä käytettiin arvioimaan lantionpohjan oireiden vaikutusta elämänlaatuun. Se koostuu 21 kysymyksestä ja kolmesta aladimensiosta: Urinary Impact Questionnaire-7, Colorectal-Anal Impact Questionnaire-7 ja Lantion elinten esiinluiskahduksen vaikutuskysely-7. Se lasketaan ottamalla kunkin alaulottuvuuden keskiarvo ja kertomalla se 100/3:lla asteikon pistemäärän muuntamiseksi 100 pisteen järjestelmäksi. Alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0 - 100 ja kokonaispistemäärä 0 - 300. Korkea pistemäärä osoittaa, että lantionpohjan oireet vaikuttavat negatiivisesti elämänlaatuun.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan vaikutuskysely-7 mittaa kolorektaal-peräaukon oireisiin liittyviä elämänlaatua
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Sitä käytettiin arvioimaan lantionpohjan oireiden vaikutusta elämänlaatuun. Se koostuu 21 kysymyksestä ja kolmesta aladimensiosta: Urinary Impact Questionnaire-7, Colorectal-Anal Impact Questionnaire-7 ja Lantion elinten esiinluiskahduksen vaikutuskysely-7. Se lasketaan ottamalla kunkin alaulottuvuuden keskiarvo ja kertomalla se 100/3:lla asteikon pistemäärän muuntamiseksi 100 pisteen järjestelmäksi. Alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0 - 100 ja kokonaispistemäärä 0 - 300. Korkea pistemäärä osoittaa, että lantionpohjan oireet vaikuttavat negatiivisesti elämänlaatuun.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan vaikutuskysely-7 mittaa virtsaoireisiin liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Sitä käytettiin arvioimaan lantionpohjan oireiden vaikutusta elämänlaatuun. Se koostuu 21 kysymyksestä ja kolmesta aladimensiosta: Urinary Impact Questionnaire-7, Colorectal-Anal Impact Questionnaire-7 ja Lantion elinten esiinluiskahduksen vaikutuskysely-7. Se lasketaan ottamalla kunkin alaulottuvuuden keskiarvo ja kertomalla se 100/3:lla asteikon pistemäärän muuntamiseksi 100 pisteen järjestelmäksi. Alaulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0 - 100 ja kokonaispistemäärä 0 - 300. Korkea pistemäärä osoittaa, että lantionpohjan oireet vaikuttavat negatiivisesti elämänlaatuun.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Pintaelektromyografia (EMG), jolla mitataan lantionpohjan lihasten esiperusaktiivisuutta
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan lihasten toiminnan arvioinnissa käytettiin NeuroTract Myoplus 2 PRO (Verity Medical LTD., UK) tuotemerkin EMG-laitetta. Lantionpohjan lihasten EMG-aktiviteetit rekisteröitiin kertakäyttöisillä 3,2 x 3,2 cm:n pinnallisilla elektrodeilla. Bipolaariset elektrodit asetettiin perineaalirungon oikealle ja vasemmalle puolelle (kello 3-9) ja monopolaarinen vertailuelektrodi sijoitettiin oikean selkärangan suoliluun etupuolelle. Mittaukset tehtiin makuuasennossa lantionpohjan lihasten vapaaehtoisen rentoutumisen ja supistumisen aikana. Käytettiin Glazer-protokollaa, joka on pätevä ja luotettava menetelmä lantionpohjan lihasten toiminnan arvioimiseen. Tämän protokollan mukaisesti arvioitiin lantionpohjan lihasten lepoaktiivisuus ennen perustasoa, fyysinen aktiivisuus, tonisoiva aktiivisuus, kestävyysaktiivisuus ja perustason lepoaktiivisuus. Laite tallensi EMG-toiminnot automaattisesti.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Pintaelektromyografia (EMG) lantionpohjan lihasten vaiheittaisen aktiivisuuden mittaamiseksi
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan lihasten toiminnan arvioinnissa käytettiin NeuroTract Myoplus 2 PRO (Verity Medical LTD., UK) tuotemerkin EMG-laitetta. Lantionpohjan lihasten EMG-aktiviteetit rekisteröitiin kertakäyttöisillä 3,2 x 3,2 cm:n pinnallisilla elektrodeilla. Bipolaariset elektrodit asetettiin perineaalirungon oikealle ja vasemmalle puolelle (kello 3-9) ja monopolaarinen vertailuelektrodi sijoitettiin oikean selkärangan suoliluun etupuolelle. Mittaukset tehtiin makuuasennossa lantionpohjan lihasten vapaaehtoisen rentoutumisen ja supistumisen aikana. Käytettiin Glazer-protokollaa, joka on pätevä ja luotettava menetelmä lantionpohjan lihasten toiminnan arvioimiseen. Tämän protokollan mukaisesti arvioitiin lantionpohjan lihasten lepoaktiivisuus ennen perustasoa, fyysinen aktiivisuus, tonisoiva aktiivisuus, kestävyysaktiivisuus ja perustason lepoaktiivisuus. Laite tallensi EMG-toiminnot automaattisesti.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Pintaelektromyografia (EMG), jolla mitataan lantionpohjan lihasten tonisoivaa aktiivisuutta
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan lihasten toiminnan arvioinnissa käytettiin NeuroTract Myoplus 2 PRO (Verity Medical LTD., UK) tuotemerkin EMG-laitetta. Lantionpohjan lihasten EMG-aktiviteetit rekisteröitiin kertakäyttöisillä 3,2 x 3,2 cm:n pinnallisilla elektrodeilla. Bipolaariset elektrodit asetettiin perineaalirungon oikealle ja vasemmalle puolelle (kello 3-9) ja monopolaarinen vertailuelektrodi sijoitettiin oikean selkärangan suoliluun etupuolelle. Mittaukset tehtiin makuuasennossa lantionpohjan lihasten vapaaehtoisen rentoutumisen ja supistumisen aikana. Käytettiin Glazer-protokollaa, joka on pätevä ja luotettava menetelmä lantionpohjan lihasten toiminnan arvioimiseen. Tämän protokollan mukaisesti arvioitiin lantionpohjan lihasten lepoaktiivisuus ennen perustasoa, fyysinen aktiivisuus, tonisoiva aktiivisuus, kestävyysaktiivisuus ja perustason lepoaktiivisuus. Laite tallensi EMG-toiminnot automaattisesti.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Pintaelektromyografia (EMG) mittaa lantionpohjan lihasten kestävyyttä
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan lihasten toiminnan arvioinnissa käytettiin NeuroTract Myoplus 2 PRO (Verity Medical LTD., UK) tuotemerkin EMG-laitetta. Lantionpohjan lihasten EMG-aktiviteetit rekisteröitiin kertakäyttöisillä 3,2 x 3,2 cm:n pinnallisilla elektrodeilla. Bipolaariset elektrodit asetettiin perineaalirungon oikealle ja vasemmalle puolelle (kello 3-9) ja monopolaarinen vertailuelektrodi sijoitettiin oikean selkärangan suoliluun etupuolelle. Mittaukset tehtiin makuuasennossa lantionpohjan lihasten vapaaehtoisen rentoutumisen ja supistumisen aikana. Käytettiin Glazer-protokollaa, joka on pätevä ja luotettava menetelmä lantionpohjan lihasten toiminnan arvioimiseen. Tämän protokollan mukaisesti arvioitiin lantionpohjan lihasten lepoaktiivisuus ennen perustasoa, fyysinen aktiivisuus, tonisoiva aktiivisuus, kestävyysaktiivisuus ja perustason lepoaktiivisuus. Laite tallensi EMG-toiminnot automaattisesti.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Pintaelektromyografia (EMG), jolla mitataan lantionpohjan lihasten lepotilan jälkeistä aktiivisuutta
Aikaikkuna: ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen
Lantionpohjan lihasten toiminnan arvioinnissa käytettiin NeuroTract Myoplus 2 PRO (Verity Medical LTD., UK) tuotemerkin EMG-laitetta. Lantionpohjan lihasten EMG-aktiviteetit rekisteröitiin kertakäyttöisillä 3,2 x 3,2 cm:n pinnallisilla elektrodeilla. Bipolaariset elektrodit asetettiin perineaalirungon oikealle ja vasemmalle puolelle (kello 3-9) ja monopolaarinen vertailuelektrodi sijoitettiin oikean selkärangan suoliluun etupuolelle. Mittaukset tehtiin makuuasennossa lantionpohjan lihasten vapaaehtoisen rentoutumisen ja supistumisen aikana. Käytettiin Glazer-protokollaa, joka on pätevä ja luotettava menetelmä lantionpohjan lihasten toiminnan arvioimiseen. Tämän protokollan mukaisesti arvioitiin lantionpohjan lihasten lepoaktiivisuus ennen perustasoa, fyysinen aktiivisuus, tonisoiva aktiivisuus, kestävyysaktiivisuus ja perustason lepoaktiivisuus. Laite tallensi EMG-toiminnot automaattisesti.
ennalta interventio; heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Izmir Tinaztepe University

Yhteistyökumppanit

Yeditepe University
Biruni University
Fenerbahce University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Arzu Razak Özdinçler, PT, PhD, Prof., Fenerbahce University
  • Päätutkija: Damla Korkmaz Dayıcan, PT, PhD (c), İzmir Tınaztepe University
  • Päätutkija: Burçin Özyürek, PT, PhD (c), Yeditepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • T-DAYICAN-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa