Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnallinen harjoittelu parantaa ihmisten toimintakykyä ja fyysistä kuntoa selkäydinvamman vuoksi

torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Centro Universitário Augusto Motta

Kahdeksan viikon toiminnallinen harjoittelu parantaa ihmisten toimintakykyä ja fyysistä kuntoa selkäydinvamman jälkeen Covid-19-pandemian aiheuttaman sosiaalisen etäisyyden jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää mukautetun toiminnallisen harjoittelun vaikutusta SCI-potilaiden fyysiseen kuntoon, toimivuuteen ja elämänlaatuun COVID-19:n aiheuttaman sosiaalisen etäisyyden jälkeen. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  • Ovatko selkäydinvammaisille sovelletun toiminnallisen harjoittelun osallistujat parempia toimintakykytuloksia testin jälkeisellä harjoittelujaksolla verrattuna tuloksiisi toiminnallisen harjoittelun esijaksolla?
  • Pystyykö mukautettu toiminnallinen harjoittelu parantamaan kardiorespiratorista kuntoa, lihasvoimaa ja kehon koostumusta?
  • Voiko toiminnallisella harjoittelulla vaikuttaa elämänlaadun käsitykseen?

Osallistujia arvioidaan kyselylomakkeilla ja kenttätesteillä, kuten:

  • Toiminnallinen kapasiteetti (toiminnalliseen riippumattomuuteen ja moottorin arviointiasteikkoon liittyvien moottoritestien akku),
  • Fyysinen kunto (kädensijatesti; lääkepallon heitto; Illinoisin agility ja 12 minuutin siirtymä) ja elämänlaatu (WHOQOL-DIS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Selkäydin on tärkeä keskushermoston osa, jonka tehtävänä on välittää motorisia hermoimpulsseja aivoista muihin kehon osiin ja välittää sensorisia impulsseja muista kehon järjestelmistä aivoihin. SCI:tä sairastavilla aikuisilla tutkimukset osoittavat, että fyysisiin liikuntaohjelmiin, kuten toiminnalliseen harjoitteluun, osallistuminen liittyy lukuisiin terveyteen liittyviin etuihin, mukaan lukien parantunut sydän-hengityksen kunto, energiantuotanto ja lihasvoima sekä vähentänyt kardiometabolisten sairauksien ja osteoporoosin riskiä. psykososiaalisten ja elämänlaatuetujen lisäksi. Kuitenkin korkea fyysinen passiivisuus SCI-potilaiden keskuudessa on edelleen todellisuutta, ja siksi se aiheuttaa lääketieteellistä ja terveydellistä huolta. Viimeaikaisessa skenaariossa toimenpiteet COVID-19:n ehkäisemiseksi ja hillitsemiseksi lisäsivät edelleen istuma-aikaa ja -käyttäytymistä selkäydinvamman saaneiden henkilöiden keskuudessa. Ottaen huomioon, että TF pyrkii tehostamaan erityisiä toimia jokapäiväisessä elämässä, kohorttitutkimuksen hypoteesi on, että positiivinen vaikutus toimintakykyyn, näiden yksilöiden fyysisen kunnon elementteihin ja elämänlaatuun havaitaan 8 viikon harjoittelun jälkeen. toimiva. Osallistujat rekrytoidaan mukavuuden mukaan, ja he käyvät läpi kehon koostumuksen, toimintakyvyn, fyysisen kunnon ja elämänlaadun arvioinnit ennen kahdeksan viikon toiminnallista harjoittelua ja sen jälkeen kolme kertaa viikossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rio De Janeiro, Brasilia
        • Centro Universitário Augusto Motta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset;
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Sinulla on ollut selkäydinvamma vähintään kaksi vuotta
  • Pyörätuolin käyttäjät

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla oli kliinisiä tai fyysisiä olosuhteita, jotka estivät heitä suorittamasta ehdotettuja testejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: FT ryhmä
Toiminnallinen koulutusryhmä
Toiminnallista harjoittelua tehtiin kahdeksan viikon ajan. Ryhmä osallistui ohjattuun harjoitteluun kerran viikossa ja kaksi kertaa viikossa kotona. Harjoittelu toteutettiin piirimenetelmällä, joka koostui kolmesta neljään lohkosta, joissa kussakin oli kahdesta kolmeen harjoitusta, suoritusaika kaksi minuuttia ja palautumisaika harjoitusten välillä 30 sekuntia ja lohkon välillä minuutti. Harjoitteissa painotettiin integroituja, toimivia ja moninivelliikkeitä liikkuvuuden, joustavuuden, voiman, voiman ja lihaskestävyyden lisäämiseksi ylikuormituksella sekä ketteryys-, nopeus- ja tasapainoharjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen kapasiteetti toiminnalliseen riippumattomuuteen liittyvillä moottorin akun testeillä
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Moottoritestiakku koostui toiminta- ja ulottuvuustesteistä. Kun testipisteet laskettiin yhteen, yksilöt luokiteltiin: "täydellinen riippuvuus" (0 - 6 pistettä), "kohtalainen autonomia" (7 - 13 pistettä), "suuri autonomia" (14 - 20 pistettä) ja "täydellinen autonomia". (21-27 pistettä).
Kahdeksas viikko
Toiminnallinen kapasiteetti moottorin arviointiasteikolla
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Motor Assessment Scale (Jorgensen et al., 2011) koostuu kuudesta testistä, joilla arvioidaan staattista ja ennakoivaa tasapainonhallintaa. Aloitusasento on istuminen penkillä, lonkat ja polvet 90º kulmassa, ilman selkätukea ja jalat lattialla. Jokaisessa testissä testattava voi saada arvosanan 0 (ei suorita tehtävää ja hylkää henkilön) tai 1 (suorittaa tehtävän), kolmella mahdollisella yrityskerralla.
Kahdeksas viikko
Isometrinen kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Fyysisen kunnon arvioimiseksi tuki- ja liikuntaelimistön kapasiteetin kautta käytettiin Lafayette-käsidynamometrin kädenpitotestiä (kgf; Lafayette-käsidynamometri; Yhdysvallat) kolmessa yrityksessä molemmilla puolilla, joissa suurin saavutettu luku validoitiin KGF-mittauksilla.
Kahdeksas viikko
Yläraajan voima
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Osallistujan lihasvoimaa arvioitiin 3 kg:n lääkepallon heittotestillä. Osallistujalla oli kolme yritystä heittää lääkepallo niin pitkälle kuin mahdollista, molemmat kädet rinnan korkeudella. Etäisyys metreinä (m) pisteen, jossa pallo kosketti maata, ja osallistujan välinen etäisyys mitattiin ja alhaisin tulos kolmesta yrityksestä validoitiin.
Kahdeksas viikko
Ketteryys
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Suoritettiin Illinois Agility Test, jolla mitataan monisuuntaista ketteryyttä sekä pyörätuolissa liikkuville vammaisille että ei-vammaisille kliinisissä tai urheilutilanteissa. Testin suorittamiseksi kartioilla merkittiin ennalta määritetty reitti, joka kuljetettiin mahdollisimman lyhyessä ajassa. Osallistuja sai tehdä kolme yritystä ja se, jolla oli lyhin aika sekunneissa (s) mitattuna, validoitiin.
Kahdeksas viikko
Aerobinen kapasiteetti
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Sydänhengityskapasiteetti mitattiin 12 minuutin kävelytestillä ennalta määrätyllä radalla, joka oli 25 metriä pitkä, 15 metriä leveä ja merkitty 2 metriä kulmiin, jolloin kokonaiskehä oli 75,32 metriä. Osallistujia pyydettiin kulkemaan mahdollisimman pitkä matka maileina (mi) mitattuna 12 minuutin aikana.
Kahdeksas viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsivarren lihaksen ympärysmitta
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Käsivarren lihaksen ympärysmitta laskettiin käyttämällä Gurneyn ja Jelliffen (1973) ehdottamia yhtälöitä: CMB (cm) = [käsivarren ympärysmitta (cm) - (π x tricepsin ihopoimu (mm))]
Kahdeksas viikko
Koettu elämänlaatu
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Elämänlaatua tutkittiin käyttämällä Maailman terveysjärjestön vammaisten elämänlaatukyselyä (WHOQOL-DIS) portugalin kielelle käännetyssä ja validoidussa versiossa (Bredemeier et al., 2014). Kunkin kohteen vaihtoehdot on kuvattu viisitasolla Likert-asteikolla, jossa osallistujat arvioivat tyytyväisyyttä 1-5 (5 "täysin samaa mieltä" ja 1 "täysin eri mieltä"). Tulokset esitettiin asteikolla 0-100 (WHOQOL, 1998), skaalattuna positiiviseen suuntaan. Toisin sanoen, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on haastateltavan käsitys elämänlaadusta kullakin alueella (WHOQOL, 1998).
Kahdeksas viikko

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko kehon massa
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Kokonaispainon mittaus suoritettiin osallistujan ollessa pyörätuolissaan sopivan mittaisella asteikolla 0,1 kg:n tarkkuudella (ID-M300/5, Filizola, Brasilia) ja mittayksiköllä kilogrammoina (kg). Lopullisen TBM:n määrittämiseksi pyörätuolin paino otettiin pois.
Kahdeksas viikko
Korkeus
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Pituus mitattiin osallistujan ollessa makuuasennossa paareilla (mittanauha 0,1 cm:n tarkkuudella; CESCORF, Brasilia) ja mitattiin senttimetreinä (cm). Korkeus dorsaalisessa decubitusissa mitattiin kärjen tason ja calcaneuksen välisenä etäisyydenä.
Kahdeksas viikko
Kehon ympärysmitat
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Rentoutuneen ja supistuneen käsivarren ja vatsan kehon ympärysmitat mitattiin. Käytettiin mittanauhaa, jonka tarkkuus oli 0,1 cm (Cescorf, Brasilia).
Kahdeksas viikko
Tricepsin ihopoimu
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Tricepsin ihopoimu mitattiin 0,1 mm:n kalibroidulla plikometrillä (Cescorf, Brasilia)
Kahdeksas viikko
Suurin hapenkulutus
Aikaikkuna: Kahdeksas viikko
Saavutetun matkan perusteella maksimihapenkulutus (VO2max) arvioitiin Franklinin et al. ehdottaman kaavan avulla. (1990): VO2max (ml/kg/min) = (etäisyys mailia - 0,37) /0,0337.
Kahdeksas viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Larissa Barranco, Centro Universitário Augusto Motta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toiminnallinen koulutus

3
Tilaa