Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuskoulutus ammatillisessa kuntoutuksessa

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Anita Dyb Linge, Molde University College

Työhön liittyvä tarkkaavaisuusharjoituskoulutus ja virtuaalitodellisuuskoulutus ammatillisessa kuntoutuksessa: monipaikkainen pilottitutkimus

Työhön liittyvä huomiobiasin muutoskoulutus ja ammatillisen kuntoutuksen virtuaalitodellisuuskoulutus on monipaikkainen pilottitutkimus.

Tämän pilottitutkimuksen kvantitatiivisena tavoitteena on verrata virtuaalitodellisuuden (VR) koulutusta ja ABM-harjoittelua selvittääkseen, johtavatko erilaiset koulutusmuodot erilaisiin tuloksiin työhön liittyvillä tuloksilla ja kognitiivisilla tuloksilla. Tämän pilottitutkimuksen laadullisena tavoitteena on selvittää potilaiden kokemuksia VR:n käytöstä.

Kolme kuntoutuslaitosta rekrytoi ammatilliseen kuntoutukseen osallistuvia potilaita, ja tutkimuksessa verrataan työhön liittyvien toimenpiteiden tuloksia ABM- tai VR-koulutuksen kanssa ja ilman.

Tutkimuksessa pyritään selvittämään, voivatko nämä interventiot parantaa työkykyä, vähentää masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita ja muuttaa huomion vääristymistä negatiivisista positiivisiin ärsykkeisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Rauland, Norja, 3864
        • Norwegian National Advisory Unit on Occupational Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-67 vuotta
  • On oltava sairauslomalla, työarviointirahalla tai työkyvyttömyyseläkkeellä
  • Työperäisen kuntoutuksen tai hoidon saaminen klinikoilla, joilla on joko kansainvälinen perusterveydenhuollon luokitus, toinen painos (ICPC-2) tuki- ja liikuntaelinten (L), psykiatristen (P) tai epäspesifisten häiriöiden (A) luokkiin tai kansainvälisen luokituksen häiriöt-10 -diagnoosi mielenterveys- ja käyttäytymishäiriöt (F), tuki- ja liikuntaelimistön ja sidekudoksen sairaudet (M) tai muut diagnoosit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Täyden työkyvyttömyyseläkkeen hakeminen;
  • Et voi suorittaa toimenpiteitä ja saada ohjeita norjaksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vertaa VR-koulutusta ja ABM-koulutusta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, lisääkö VR- ja ABM-harjoittelu työkykyä, työhön liittyvää itsetehokkuutta, huomiokykyä ja vähentääkö masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita ja siten muuttaako huomioharjoittelu negatiivisista positiivisiin ärsykkeisiin. Vertailemme potilaita, jotka saavat työhön liittyviä interventioita + VR, työhön liittyviä interventioita + ABM-koulutusta ja vain työhön liittyviä interventioita. Tutkimme myös, liittyvätkö huomionharhaisuuden positiiviset muutokset lisääntyneeseen työhön osallistumiseen. Itse ilmoittamaa työkykyä, itsetehokkuutta, masennusta, ahdistusta ja objektiivista tietokoneistettua kognitiivista ja emotionaalista testausta arvioidaan lähtötilanteessa (kuntoutuksen aloitus/hoito) ja jälkitestissä (kuntoutuksen/hoidon lopettaminen).
Laite: Virtuaalitodellisuus Beat Saberin kanssa
Interventiossa käytetty VR-toiminto oli lisätoiminto, joka ei korvannut muita ohjelman toimintoja. Valmistuote Beat Sabre (Beat Games, Praha, Tšekki) on tutkimuksemme VR-peli. Yhteistyössä mukana olevien klinikoiden kanssa kehitetään systemaattinen VR-toimintasuunnitelma. Tämä sisältää pelien valinnan ja suunnitelman suunnittelun, joka on kiinnostava ja motivoiva sekä potilaille että lääkäreille.
Ei väliintuloa: Potilaiden kokemuksia VR:n käytöstä.
Tämän osan tavoitteena on tutkia kokemuksia VR:n käytöstä. Tutkimus- ja tuotekehityshenkilöstö haastattelee viisi potilasta jokaisessa kolmessa VR:n pilotointiin osallistuvassa klinikassa. Haastattelujen tavoitteena on saada selville, miten potilaat kokivat VR-toiminnan, mitkä ovat VR-toiminnan vaatimukset, miten VR on vaikuttanut terveyden eri osa-alueisiin ja onko VR vaikuttanut kykyihin palata työhön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisää työkykyä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kotiuttaminen (neljä viikkoa) ja 6 ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
Itseraportoidut kyselytutkimukset (Work Ability Scale). Työkyky: Itse arvioitua työkykyä arvioitiin yhden kohdan kysymyksellä WAS:n määrittämiseksi; tämän kysymyksen julkaisivat Gould et ai. osana täydellistä työkykyindeksiä (WAI). Tässä tutkimuksessa käytetty kysymys WAS:n ("nykyinen työkyky verrattuna elämäsi parhaaseen") mittaukseen käytti asteikolla 0-10 (0 = "täysin työkyvytön" ja 10 = "työkyky parhaimmillaan"). Seuraava mittausluokitus Gould et al. [46] käytettiin: huono (0-5), kohtalainen (6-7), hyvä (8-9) ja erinomainen (10).
Lähtötilanne ja kotiuttaminen (neljä viikkoa) ja 6 ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
Vähentynyt masennus ja ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso ja vastuuvapaus (neljä viikkoa)
Itseraportoitu kyselylomake (The Hospital Anxiety And Depression Scale).
Perustaso ja vastuuvapaus (neljä viikkoa)
Lisää odotuksia työhön paluusta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kotiuttaminen (neljä viikkoa) ja 6 ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
Itseraportoidut kyselytutkimukset, (työhön palaamisen odotus)
Lähtötilanne ja kotiuttaminen (neljä viikkoa) ja 6 ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisääntynyt kognitiivinen suorituskyky ja huomio
Aikaikkuna: Perustaso ja vastuuvapaus (neljä viikkoa)

Tietokoneistetut kognitiiviset toimenpiteet.

- Nopea visuaalinen tiedonkäsittely (Cambridge Cognition, 2020). Keskimääräinen vasteviive kokeissa, joissa koehenkilö vastasi oikein. Laskettu kaikista arvioiduista kokeista.
Perustaso ja vastuuvapaus (neljä viikkoa)
Lisääntynyt kognitiivinen suorituskyky ja muisti
Aikaikkuna: Perustaso ja vastuuvapaus (neljä viikkoa)

Tietokoneistetut kognitiiviset toimenpiteet.

- Spatial Working Memory (Cambridge Cognition, 2020). Kuinka monta kertaa kohde vierailee uudelleen laatikossa, josta tunniste on aiemmin löydetty.
Perustaso ja vastuuvapaus (neljä viikkoa)
Lisääntynyt kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso ja vastuuvapaus (neljä viikkoa)

Tietokoneistetut kognitiiviset toimenpiteet.

- Stop Signal Task (Cambridge Cognition, 2020). Arvio ajasta, jolloin yksilö voi onnistuneesti estää vastauksensa 50 % ajasta.
Perustaso ja vastuuvapaus (neljä viikkoa)
Potilaiden kokemuksia VR:n käytöstä
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 5 kuukautta kotiutuksen jälkeen.
Osallistujien kokemukseen perustuva haastatteluopas.
Kotiuttamisesta 5 kuukautta kotiutuksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Molde University College

Yhteistyökumppanit

Norwegian National Advisory Unit on Occupational Rehabilitation

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chris Jensen, PhD, Norwegian National Advisory Unit on Occupational Rehabilitation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 254368

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuus Beat Saberin kanssa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa