Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keystone Perforator Island Flap -läpän tulokset verrattuna aukkoon toistuvassa pilonidaalisessa poskiontelotaudissa

tiistai 12. elokuuta 2025 päivittänyt: Reham Zakaria Mohamed Ahmed, Zagazig University

Keystone Perforator Island Flap -läpän tulokset toistuvan poskiontelotulehduksen yhteydessä (kaksi kertaa tai useammin): Yhden vuoden kokemustutkimus

Pilonidal-tauti on yleinen ja ärsyttävä ongelma, jonka uusiutumisaste on kohtuullinen. Joka kerta, kun uusiutuminen tapahtuu, tarvitaan lisää ihoa peittämään vika ja jos se jätetään avoimeksi, paranemisen oletetaan pitkittyvän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Sharqia
      • Zagazig, Sharqia, Egypti, 44519
        • Faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • toistuva pilonidal-sairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on todettu peräaukon tai perineaalin pahanlaatuisuus tai autoimmuunisairaus
  • potilas, jolla on pilonidal sairaus ensimmäistä kertaa tai ensimmäistä kertaa uusiutuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: toistuva pilonidinen sinus
Menettely: Keystone-läppä
kasvo-iholäppä, jota käytetään peittämään vika taudin poistamisen jälkeen
Active Comparator: palkinnut pilonidinen sinus
Menettely: makaa auki
taudin poistamisen jälkeen haava jätetään avoimeksi parantumaan rakeiskudoksen avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toiminta-aika
Aikaikkuna: leikkausaika mitataan minuuteissa viillosta haavasidokselle
leikkausaika mitataan minuuteissa viillosta haavasidokselle
verenvuodon määrä
Aikaikkuna: menetetyn veren määrä mitataan viillosta 2 päivän ajan leikkauksen jälkeen
leikkauksensisäinen ja postoperatiivisen verenvuodon määrä mitataan kuutiometreinä volyymimenetelmällä
menetetyn veren määrä mitataan viillosta 2 päivän ajan leikkauksen jälkeen
paranemisaika
Aikaikkuna: paranemisaika mitataan 3 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
paranemisaika mitataan 3 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
haavan infektio
Aikaikkuna: haavainfektiota arvioidaan 3 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
haavan infektio arvioituna mätänä ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä lähtien
haavainfektiota arvioidaan 3 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zagazig University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 17. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #881\8-Dec-2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

tiedot ovat saatavilla pyynnöstä ottamalla yhteyttä päätutkijaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pilonidal sinus hoito

Kliiniset tutkimukset Keystone-läppä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa