Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielen ja kehon vuorovaikutusten optimointi hengityssäätelyssä operatiivisesti merkityksellisissä ympäristöstressitekijöissä (DEPSCoR)

tiistai 10. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Tim Mickleborough, Indiana University

Mielen ja kehon vuorovaikutuksen optimointi hengityssäätelyssä operatiivisesti merkityksellisissä ympäristöstresseissä

Sotilaat altistuvat usein ympäristöille ja elossapitojärjestelmille, jotka lisäävät hengitysvastusta ja hengitystyötä (WOB), kuten lentokoneiden lennon aikaisille happigeneraattorijärjestelmille ja vedenalaisille hengityslaitteille. Kohonnut WOB lisää hengityksen vaikeuden tunnetta (dyspnea) ja on liitetty heikentyneeseen kognitiiviseen suorituskykyyn, mukaan lukien hitaampi reaktioaika ja alentunut tarkkuus keskittymistä vaativissa tehtävissä. Nämä vaikutukset ovat erityisen huolestuttavia operatiivisissa ympäristöissä, jotka vaativat nopeaa päätöksentekoa ja tarkkoja motorisia reaktioita. Vaikka tätä ongelmaa tunnistetaan yhä enemmän, kriittisiä aukkoja on edelleen strategioissa, joilla lievitetään kohonneen hengitysvastuksen aiheuttamia aistimuksellisia ja kognitiivisia seurauksia, erityisesti realististen operatiivisten stressitekijöiden alaisena. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vähentääkö mekaanisen WOB:n alentaminen, hengityksen aistimuksellisen havaitsemisen muokkaaminen tai yksilöiden altistaminen lämpöstressille hengityksen havaitsemista ja kognitiivista suorituskykyä hengitysvastuksen aikana. Käyttämällä kontrolloitua, laboratoriopohjaista, satunnaistettua ristikkäissuunnittelua osallistujat suorittavat kolme kokeellista tutkimuslohkoa hengittäessään kohonnutta hengitysvastusta vastaan. Tutkimuslohkossa 1 osallistujat hengittävät joko normaali tiheyttä olevaa ilmaa tai matala tiheyttä olevaa helium-happikaasuseosta (heliox) selvittääkseen, vähentääkö mekaanisen WOB:n alentaminen havaittua hengitystyötä ja parantaako kognitiivista toimintaa. Tutkimuslohkossa 2 hengityksen äänipalautetta manipuloidaan (normaali, vähennetty tai vahvistettu) arvioidakseen, vaikuttaako hengitykseen liittyvän aistitulon muuttaminen hengityksen havaitsemiseen ja kognitiiviseen suorituskykyyn muuttamatta mekaanista kuormitusta. Tutkimuslohkossa 3 osallistujat suorittavat hengitysvastushengitystä termoneutraaleissa, lämpö- ja kylmäolosuhteissa selvittääkseen, vahvistaako lämpöstressi WOB:ta, hengityksen havaitsemista ja kognitiivista heikkenemistä. Ensisijaiset lopputulokset sisältävät hengitystyön, havaittua hengitystyötä ja kognitiivista suorituskykyä keskittymis- ja reaktioaikatehtävien aikana. Toissijaiset lopputulokset sisältävät fysiologisia vasteita, jotka liittyvät hengityskuormitukseen ja lämpöstressiin. Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat mekanistista näkemystä siitä, kuinka hengitysvastus, aistitulopalautteet ja ympäristöstressitekijät vuorovaikuttavat vaikuttaakseen hengityksen havaitsemiseen ja kognitiiviseen toimintaan, mikä on suoraan relevanttia sotilaiden turvallisuuden ja suorituskyvyn optimoinnille operatiivisissa ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet sotilaat altistuvat ympäristöolosuhteille, jotka lisäävät hengitysvastusta, mikä puolestaan lisää hengitystyötä (WOB). Hengityselimet, kuten lentokoneiden lennon aikaiset happitoimitusjärjestelmät (OBOGs) ja itsenäiset sukellustyökalut (SCUBA), haastavat toimintakykyä heikentämällä hengitystä. Tämä on merkittävä huolenaihe, jonka useat työryhmät ovat nostaneet esiin. Esimerkiksi NASAn lentäjähengityksen arviointia koskeva tekninen raportti dokumentoi lentäjien raportoimia ongelmallisia hengitysvastuksen nousuja. Vastaavasti Hengityksen Rajoittava Työryhmä totesi, että F-22:n Hengityselinjärjestelmä aiheuttaa liian suuren mekaanisen WOB:n. Vastauksena Laivaston Kokeellinen Sukellusyksikkö on ehdottanut, että WOB:n vähentäminen voisi suojata suorituskykyisiä lentäjiä vaarallisilta fysiologisilta tapahtumilta. WOB:n nousut voimistavat dyspnean aistimuksia ja tunnetiloja, ainakin osittaan kohonneen tietoisuuden vuoksi hengityksestä. Viimeaikaiset tiedot osoittavat, että kohonnut WOB ja todennäköisesti hengityksen havaitseminen voivat heikentää kognitiivista toimintaa. Tämä heikkeneminen johtuu todennäköisesti negatiivisista affektiivisista tuntemuksista, jotka johtuvat lisääntyneestä WOB:sta, mikä häiritsee keskeistä informaation käsittelyä monimutkaisten reaktioaikatehtävien aikana. Lisäksi sekä reaktioaika että tarkkuus heikkenevät, kun inspiraatiovastusta lisätään. Useita keskeisiä tietoaukkoja kuitenkin on edelleen olemassa, jotka liittyvät sotilaisiin, jotka kokevat kohonneen inspiraatiovastuksen. Ei tiedetä, voiko: 1) WOB:n vähentäminen inspiraatiovastuksen aikana alentaa hengityksen havaitsemista ja palauttaa kognitiivisen toiminnan, 2) hengityksen auditiivisen palautteen muuttaminen inspiraatiovastuksen aikana alentaa hengityksen havaitsemista ja palauttaa kognitiivisen toiminnan, ja 3) lämpöstressit vahvistavat WOB:n, lisäävät hengityksen havaitsemista ja alentavat kognitiivista toimintaa inspiraatiovastuksen aikana. Tavoitteena on keskittyä ongelmaan, että lisääntynyt hengitystyö (WOB) vahvistaa hengityksen havaitsemista, mikä puolestaan heikentää sotilaiden kognitiivista suorituskykyä. Tavoitteen saavuttamiseksi tutkimus käsittelee seuraavia erityistavoitteita:

Tavoite 1 (Tutkimuslohko 1): Viimeaikaisesti on osoitettu, että inspiraatiokuorman lisääminen kohottaa dyspneaa, aivotoimintaa ja vaikuttaa negatiivisesti huomioon liittyvään neuropsykologiseen testisuoritukseen. Oletetaan, että kognitiivinen suorituskyky todennäköisesti heikkenee, kun inspiraatiovastusta lisätään sekä motoris-kognitiivisen häiriön että dyspneaan liittyvän huomion siirtymisen kautta. Tutkimukset ovat havainneet, että havaittu inspiraatiokuorma, ei todellinen lihaspyrkimys, vaikutti haitallisesti huomioon. Vaikka todisteet osoittavat, että korkeampi inspiraatiovastus ja hengityksen havaitseminen heikentävät kognitiivista toimintaa, keskeinen kriittinen tietoaukko on edelleen olemassa, sillä on epäselvää, voiko WOB:n vähentäminen korkeiden resistiivisten kuormien alla palauttaa kognitiivisen toiminnan. Heliox alentaa resistiivistä WOB:ia ja lihaskuormaa sen alhaisen tiheyden ja viskositeetin vuoksi, mahdollistaen korkeammat ventilointinopeudet kuin huoneilma vähentämällä turbulenttista virtausta hengitysteissä. Siksi helioxin hengittäminen, joka alentaa WOB:ia, korkean inspiraatiovastuksen alla tarjoaa kriittisiä näkemyksiä siitä, voiko WOB:n vähentäminen parantaa kognitiivista toimintaa. Hypoteesina on, että helioxin käyttö vähentää WOB:ia, alentaa havaittua hengitystyötä ja parantaa kognitiivista toimintaa verrattuna normaalin tiheyden ilman hengittämiseen kohonneella inspiraatiovastuksella.

Tavoite 2 (Tutkimuslohko 2): Joissakin tapauksissa inspiraatiovastuksen vähentäminen (esim. OBOGs, SCUBA) sotilaille ei ehkä ole mahdollista, mutta sen ymmärtäminen, kuinka hengityksen havaitseminen vaikuttaa vastukseen, on olennaista. Hengityksen auditiivinen palaute vaikuttaa merkittävästi hengityksen tietoisuuteen, ja kun WOB kasvaa, tämä havaitseminen voimistuu parantuneen auditiivisen syötteen vuoksi. Tämä kohonnut tietoisuus voi häiritä ja rasittaa kognitiivista käsittelyä. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että auditiiviset häiriöt, kuten musiikki harjoituksen aikana, voivat vähentää dyspneaa ja hengityksen sekä koko kehon epämukavuutta terveillä yksilöillä ja niillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus. Tämä vaikutus voi johtua vähentyneestä auditiivisesta palautteesta tai parantuneesta tunnetilasta, joka liittyy musiikkiin. Kuitenkin keskeinen tietoaukko on olemassa: on epäselvää, vaikuttaako hengityksen auditiivisen palautteen vähentäminen lisääntyneen inspiraatiovastuksen aikana hengityksen havaitsemiseen ja kognitiiviseen toimintaan. Tutkimus arvioi erilaisten hengityksen auditiivisen palautteen olosuhteiden (normaali, poistettu ja vahvistettu) vaikutusta kognitiiviseen toimintaan korkean inspiraatiovastuksen alla. Hypoteesina on, että hengityksen auditiivisen palautteen vähentäminen ei muuta WOB:ia, mutta vähentää hengityksen havaitsemista ja parantaa kognitiivista suorituskykyä verrattuna standardi- tai vahvistettuun palautteeseen.

Tavoite 3 (Tutkimuslohko 3): Sotilaat kohtaavat usein lämpöstressitekijöitä, jotka lisäävät WOB:ia, vaikka hengityselimet olisivat käytössä. Sekä kylmä- että lämpöstressi kohottavat WOB:ia itsenäisesti, vaikka inspiraatiovastusta ei lisättäisi. Monet sotilaat kohtaavat pian äärimmäistä kylmyyttä Puolustusministeriön keskittyessä arktisiin operaatioihin. Kylmästressi stimuloi ventilointia ja aiheuttaa kaksivaiheisen bronkiolaarisen vasteen: kylmän ilman hengittäminen hyperventilaation aikana johtaa alkuperäiseen bronkodilataatioon, jota seuraa bronkokonstriktio, joka tiivistää bronkiolit ja lisää ilmavirran vastusta ja siten WOB:ia. Sotilaat altistuvat myös äärimmäiselle lämmölle, ja hypertermian aiheuttama hyperventilaatio tapahtuu, kun keskuskehon lämpötila saavuttaa noin 38,0 °C, mikä korreloi merkittävästi lisääntyneen WOB:n kanssa lämpöstressin aikana. Sotilaat kokevat usein nämä ympäristöstressitekijät rinnan kohonneen hengitysvastuksen kanssa, erityisesti sukellustehtävissä vaihtelevissa lämpötiloissa tai suorituskykyisissä lentokoneissa OBOGs-järjestelmillä, jotka altistuvat äärimmäiselle lämmölle. Esimerkiksi Nellisin lentotukikohta kirjasi äskettäin lämpötilan 118 °F (48 °C). Kriittinen tietoaukko on olemassa siitä, vahvistaako korkea inspiraatiovastus yhdistettynä lämpöstressiin WOB:ia, muuttaen hengityksen havaitsemista sekä kognitiivisia ja fysiologisia vastauksia. Tutkimus tutkii WOB:ia, hengityksen havaitsemista, kognitiivista toimintaa ja fysiologisia vastauksia yhdistetyn inspiraatiovastuksen ja lämpöstressin (termoneutraali, lämpö ja kylmä) alla. Hypoteesina on, että WOB kasvaa lämpö- ja kylmästressin aikana, mikä johtaa suurempiin hengitysvaikeuksien havaitsemiseen ja alentuneeseen kognitiiviseen suorituskykyyn verrattuna termoneutraaleihin olosuhteisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Timothy D Mickleborough, PhD
  • Puhelinnumero: 812-855-0753
  • Sähköposti: tmickleb@iu.edu

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Yhdysvallat, 47405
        • Rekrytointi
        • Multidisciplinary Engineering and Sciences Hall (MESH)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zachary J Schalder, PhD
          • Puhelinnumero: 812-855-6953
          • Sähköposti: zschlade@iu.edu
        • Päätutkija:
          • Timothy D Mickleborough, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–40-vuotiaat.
  • Englantia puhuvat ja lukevat.
  • Oma ilmoittama viikoittainen aktiivisuus vähintään 120 minuuttia/viikko korkean intensiteetin harjoittelua edellisen 2 vuoden ajalta.
  • Normaali keuhkotoiminta arvioitu lepohetken pakkoeritysvuoden 1 sekunnin yli pakkovitaliteetin (FEV1/FVC) > 75 % ennustetusta.
  • Normaali kognitiivinen toiminta arvioitu Montrealin kognitiivisen toiminnan testillä [18].
  • Painoindeksi (BMI) ≤ 35 kg/m2.
  • Naisten säännöllinen kuukautiskiiri 21–35 päivän välillä (eumenorrea).

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoinnin tai harrastustupakoinnin, sydän- ja verisuonitauteihin, munuaissairauksiin, keuhkosairauksiin (mukaan lukien astma tai liikunta-aiheutunut astma), hermostosairauksiin ja aineenvaihduntasairauksiin liittyvä historia.
  • Raskaana tai mahdollisesti raskaana oma ilmoituksen mukaan.
  • Värisokeat.
  • Tunnettu allergia tai yliherkkyys lateksille.
  • Käyttävät selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä, stimulanttilääkkeitä, antibiootteja ja kuluttavat kroonisesti kipulääkkeitä (Aleve, Tylenol jne.).
  • Lepoverenpaine > 130 mmHg systolinen tai 90 mmHg diastolinen ja/tai leposyke > 100 lyöntiä/minuutissa.
  • Naisten epäsäännölliset kuukautiskiirit (oligomenorrea) 36–90 päivän välillä, ja naiset ilman kuukautiskiiriä (amenorrea).
  • Käyttävät ehkäisykeinoa ainoastaan kuukautisten lopettamiseksi (esim. Mirena-kierukka).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Huoneilma, sitten Heliox-inspiraatti
Osallistujat suorittavat 2 täysimittaista hengitystehtävää, yhden kussakin tilanteessa. Tilanteiden järjestys määräytyy satunnaistamalla.
Tämä interventio vastaa Haaraa 1 otsikolla "huoneilma ja helioksin hengitys". Tämä vastaa tämän tutkimuksen ensimmäistä vaihetta/jaksoa.
Active Comparator: Heliox Inspirate, sitten Huoneilma
Osallistujat suorittavat 2 täysimittaista hengitystehtävää, yhden kussakin tilanteessa. Tilanteiden esiintymisjärjestys määräytyy satunnaistamalla.
Tämä interventio vastaa Haaraa 1 otsikolla "huoneilma ja helioksin hengitys". Tämä vastaa tämän tutkimuksen ensimmäistä vaihetta/jaksoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Stroopin väri-sana-testin suoritusajassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen kunkin päivän 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Aika suorituskyky Stroopin väri-sana testissä (min:sek) mitataan joka 10. minuutti jokaisen hengitystehtävän aikana.
Ennen ja jälkeen kunkin päivän 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Muutos Stroopin väri-sana-testin virhesuorituksessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen 1. päivän hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Stroopin väri-sana-testin virheiden määrä mitataan joka 10. minuutti jokaisen hengitystehtävän aikana.
Ennen ja jälkeen jokaisen 1. päivän hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Muutos dyspnean intensiteetin havaitsemisessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen Päivä 1 -hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Osallistujat arvioivat dyspnean (hengityksen) intensiteetin havaintoa visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) 5 minuutin välein jokaisen hengitystehtävän aikana. Osallistuja piirtää pystysuoran merkintäviivan vaakasuoralle viivalle (100 mm), osoittaen hengityshavaintonsa asteikolla "ei havaittavissa" (0 mm) - "maksimaalinen kuviteltava intensiteetti" (100 mm).
Ennen ja jälkeen jokaisen Päivä 1 -hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Muutos hengitysvaikeuden epämiellyttävyyden kokemisessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen 1. päivän hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Osallistujat arvioivat dyspnean (hengityksen) epämiellyttävyyden havaitsemista visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) 5 minuutin välein jokaisen hengitystehtävän aikana. Osallistuja piirtää pystysuoran merkintäviivan vaakasuoralle viivalle (100 mm) osoittaen hengityshaavaintonsa asteikolla "ei epämiellyttävä" (0 mm) - "maksimaalinen kuviteltavissa oleva epämiellyttävyys" (100 mm).
Ennen ja jälkeen jokaisen 1. päivän hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työhengityksen muutos – Ruokatorven paine
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaista Päivä 1 hengitystehtävää (kesto noin 60 minuuttia)
Helioksin aiheuttama WOB:n (hengitystyön) vähenemme tiivistetään paineen (yksikkö: cmH2O) esi- ja jälkiarvoina ruokatorvipallon paineiden avulla helioksiolosuhteissa.
Ennen ja jälkeen jokaista Päivä 1 hengitystehtävää (kesto noin 60 minuuttia)
Työhengityksen muutos - suun paine
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen Päivä 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Heliox-aiheutettua hengitystyön vähenemistä kuvataan pre- ja post-arvoilla paineessa (yksikkö: cmH2O) ruokatorven pallopaineiden, suupaineen ja dynaamisten keuhkotilavuuksien avulla heliox-olosuhteissa.
Ennen ja jälkeen jokaisen Päivä 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Työhengityksen muutos - Dynaaminen keuhkotilavuus
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen Päivä 1 -hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Helioxin aiheuttama WOB:n vähenemä kuvataan pre- ja post-arvojen avulla paineelle (yksikkö: cmH2O) dynaamisten keuhkotilavuuksien kautta helioksiolosuhteissa.
Ennen ja jälkeen jokaisen Päivä 1 -hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Aivoverenkiertonopeuden muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen 1. päivän hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Kaksipuolista transkraniaalista Doppler-ultraäänitutkimusta käytetään jatkuvaan keskimäisen ja takimmaisen aivovaltimon verenvirtausnopeuden mittaamiseen jokaisen hengitystehtävän aikana. Ultraäänilähettimet asetetaan molemmille pään sivuille ohimoluukuille ja niiden asennot kiinnitetään lähettimenpidikkeellä.
Ennen ja jälkeen jokaisen 1. päivän hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Aivoveren hapen kineettisten muutosten muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen päivän 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Oksyhemoglobiinia ja deoksyhemoglobiinia (otto/erotus, μM) mitataan jatkuvasti lähi-infrapunaspektroskopialla (NIRS) etuotsalohkon alueelta jokaisen hengitystehtävän aikana.
Ennen ja jälkeen jokaisen päivän 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Sykkeen muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen kunkin päivän 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Sydämen sykettä mitataan jatkuvasti jokaista hengitystehtävää tehdessä 3-liittimellä elektrokardiografilla (EKG).
Ennen ja jälkeen kunkin päivän 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Muutos verenpaineessa - Sormen fotopletysmografia
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen kunkin 1. päivän hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Verenpaine mitataan jatkuvasti jokaisen hengitystehtävän aikana sormen fotopletysmografialla.
Ennen ja jälkeen kunkin 1. päivän hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Muutos verenpaineessa - Olkavaltimo
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen päivän 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)
Verenpaine mitataan 10 minuutin välein jokaisen hengitystehtävän aikana käyttäen standardia verenpainemansettia ja kuuntelemalla olkavaltimoa.
Ennen ja jälkeen jokaisen päivän 1 hengitystehtävän (kesto noin 60 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 28381 - Aim 1
  • FOAAFRLAFOSR20240007 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Air Force Office of Scientific Research)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelma yksittäisten osallistujien tietojen (IPD) jakamiseksi on edelleen tiedossa. Kuitenkin, jos muut tutkijat pyytävät IPD:tä, arvioimme kyseisen pyynnön ja päätämme IPD:n jakamisesta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityksen työ

Kliiniset tutkimukset Heliox-inspiraatti

Tilaa