Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LM103 vaiheen IIa kliinisessä tutkimuksessa adjuvanttihoidossa ei-pienisoluisen keuhkosyövän potilailla

sunnuntai 10. toukokuuta 2026 päivittänyt: Suzhou BlueHorse Therapeutics Co., Ltd.

Monikeskuksinen, satunnaistettu, kontrolloitu, avoimen etiketin, vaiheen IIa tutkimus autologisesta kasvaimen infiltroivista lymfosyyteistä valmistetusta injektiosta (LM103 TIL) negatiivisia ajuriinigeenimutaatioita omaavien ei-pienisoluisten keuhkosyöpien adjuvanttihoidossa

Kun potilaat ovat saaneet neoadjuvanttihoidon PD-1-vasta-aineella ja käyneet läpi radikaalin resektion, yhteensä 36–45 NSCLC-potilasta, jotka täyttävät sisällytyskriteerit, arvotaan tässä IIa-vaiheen kliinisessä tutkimuksessa 1:1:1-suhteella kokeelliseen ryhmään 1, kokeelliseen ryhmään 2 ja kontrolliryhmään. Tutkimusta seurataan 24–36 kuukauden ajan hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Ei vielä rekrytointia
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Guibin Qiao
          • Puhelinnumero: 0086-20-62783374
          • Sähköposti: zjyygcp@163.com
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Henan Provincial People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Li Wei, Prof. Dr. Med
          • Puhelinnumero: 86-371-65897590
          • Sähköposti: wlixxt@163.com
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Third People's Hospital of Chengdu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yi Yang
          • Puhelinnumero: 0086-28-61318530
          • Sähköposti: csygcp@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oltava 18–75-vuotias, mies tai nainen tietoisuustietolomakkeen (ICF) allekirjoituspäivänä;
  • Odotettavissa oleva elinaika >3 kuukautta;
  • ECOG-toimintakykyaste 0–1;
  • Patologisesti diagnosoitu resektoitava ei-pienisoluinen keuhkosyöpä:

    1. On saanut preoperatiivista neoadjuvanttista hoitoa (mukaan lukien PD-1-vasta-aine);
    2. Seulontakriteerit:

    i. Ajuriinigeenimutaatiot olivat negatiiviset; ii. Ei sairastumista uusiutunut (mukaan lukien paikallinen uusiutuminen) leikkauksen jälkeen; iii. Oletettavissa oleva standardiadjuvanttihoidon suorittaminen.

  • Potilailla on leikkauksella poistettavia tai biopsianäytteenottoon soveltuvia leesioita;
  • Potilailla on riittävä hematologinen ja elinjärjestelmien toiminta;
  • Vapaaehtoisesti allekirjoitettu kirjallinen tietoisuustietolomake (ICF).

Poissulkemiskriteerit:

  • Muu pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta pahanlaatuisia kasvaimia, joiden paraneminen voidaan odottaa hoidon jälkeen (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, hyvin hoidettu kilpirauhassyöpä, paikallaan oleva kohdunkaulansyöpä, ihon tyvisolu- tai levyepiteelisolu-syöpä tai rinnan kanavasolujen paikallaan oleva syöpä, joka on hoidettu radikaalileikkauksella);
  • Aiemman hoidon aiheuttamat haittareaktiot eivät ole palautuneet tasolle ≤1 (CTCAE V6.0) (pois lukien kaljuuntuminen ja neurotoksisuus, sekä tutkijoiden mukaan pitkään aikaan tasolle 2 palautumattomat kilpirauhasen vajaatoiminta, lisämunuaisten vajaatoiminta ja aivolisäkkeen vajaatoiminta);
  • Mikä tahansa immuunijärjestelmään liittyvä haittareaktio (irAE), jonka vakavuus on suurempi kuin taso 3 ja joka on tapahtunut missä tahansa aiemmassa immunoterapiassa ja joka on johtanut pysyvään hoidon keskeyttämiseen;
  • On saanut rokotteita kahden kuukauden kuluessa ennen ICF:n allekirjoittamista tai aikoo saada rokotteita tutkimuksen aikana;
  • On saanut TIL-soluterapiaa, allogeenistä T-soluterapiaa tai NK-soluterapiaa kuuden kuukauden kuluessa ennen ICF:n allekirjoittamista;
  • On saanut allogeenistä hematopoieettista kantasolusiirtoa tai kiinteiden elinten siirtoa menneisyydessä;
  • Sairastaa keskushermoston etäpesäkkeitä ja/tai syöpäistä aivokalvontulehdusta. Potilaat, jotka ovat saaneet aivometastaasihoidon ja joiden tila on ollut vakaana vähintään 6 kuukautta, ja joiden sairauden eteneminen on vahvistettu kuvantamistutkimuksella 4 viikon kuluessa ennen LM103:n uudelleeninfuusiota, voivat harkita osallistumista tähän tutkimukseen;
  • Sairastaa tai epäillään sairastavan aktiivista autoimmuunisairautta;
  • Sairastaa suurta, oireita aiheuttavaa pleura- tai vatsaontelontäyttymää, joka vaatii oireiden hoitoa;
  • Potilailla, joilla on nykyinen tai aiempi peruuttamaton interstitiaalinen keuhkosairaus;
  • Sairastaa vakavia sydän- ja verisuonisairauksia;
  • Sairastaa aktiivista infektiota, joka vaatii systemaattista hoitoa;
  • Sairastaa tartuntatauteja, kuten hepatiittia B, hepatiittia C, kuppaa, AIDSia;
  • Potilailla, joilla on ruokatorven tai mahalaukun laskimolaajentumia, jotka vaativat välitöntä toimenpidettä (kuten sidontaa tai skleroterapiaa), tai joilla tutkijan tai gastroenterologin tai hepatologin mukaan on suurempi verenvuotoriski, todisteita portaalihypertoniasta (mukaan lukien kuvantamistutkimuksissa havaittu pernan suurentuminen) tai aiempaa laskimolaajentumien vuotohistoriaa, on suoritettava endoskooppinen arviointi 3 kuukauden kuluessa ennen osallistumista;
  • Hallitsemattomat aineenvaihduntahäiriöt, kuten diabetes, tai muut ei-pahanlaatuiset elin- tai systemaattiset sairaudet tai syövän sekundaariset reaktiot, jotka voivat johtaa suurempiin lääketieteellisiin riskeihin ja/tai epävarmuuksiin eloonjäämisarvioinnissa;
  • Ne, joilla tiedetään olevan allergiaa minkä tahansa tutkittavan lääkkeen ja LM103-tuotteen kaavan ainesosaan;
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset;
  • Tutkijoiden mukaan on muita vakavia, akuutteja tai kroonisia lääketieteellisiä sairauksia, mielenterveyshäiriöitä tai laboratorioepänormaalisuuksia, jotka voivat lisätä tutkimukseen osallistumiseen liittyviä riskejä tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä
Sai PD-1-vasta-ainehoidon ohjeiden mukaisesti.
Kokeellinen: LM103 TIL-ryhmä
Erota, viljellä ja laajenna kasvainkudokseen tunkeutuneita lymfosyytteja poistetuista kasvainkudoksista in vitro LM103 TIL-injektion valmistusta varten. NMA-LD:n jälkeen potilaat saivat LM103-infusion, jota seurasi IL-2-tukihoidot.
Kokeellinen: LM103 TILs +PD-1/PD-L1 monoklonaalinen Ryhmä
Erota, viljellä ja laajenna kasvainkudokseen tunkeutuneita lymfosyytteja poistetuista kasvainkudoksista in vitro LM103 TIL-injektion valmistusta varten. NMA-LD:n jälkeen potilaat saivat LM103-infusion, jota seurasi IL-2-tukihoidot.
Sai PD-1-vasta-ainehoidon ohjeiden mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitalliset tapahtumat (AE:t)
Aikaikkuna: Maksimi 24~36 kuukautta
Haittatapahtumat (AEs) kirjataan ja arvioidaan CTCAE-version 6.0 mukaisesti
Maksimi 24~36 kuukautta
Tautivapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 12 viikon välein hoidon aloituksesta 24~36 kuukauteen
Patologisen diagnoosin tai kuvantamistulosten perusteella
12 viikon välein hoidon aloituksesta 24~36 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: Joka 12. viikko hoidon alusta 24~36 kuukauteen
Joka 12. viikko hoidon alusta 24~36 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yilong Wu, Guangdong Provincial People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset LM103 TIL-injektio

Tilaa