Kliiniset tutkimukset Autismi, alttius, X-linkitetty 6
Yhteensä 30 tulosta
-
ProgenaBiomeRekrytointiAutismispektrihäiriö | Autistinen häiriö | Autismi | Autismi, kineettinen | Autismi; Epätyypillistä | Autismi; Psykopatia | Autismi Fragile Syndrome X | Autismi, jolla on korkeat kognitiiviset kyvyt | Autismiin liittyvä puheviive | Autismi, alttius, 6 | Autismikirjon häiriö erittäin toimiva | Autistinen ajattelu | Autismi... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekrytointiAutismispektrihäiriö | DDX3X | Henkinen kehitysvammaisuus, X-linkitetty 102Yhdysvallat
-
Nova Mentis Life Science CorpFourthWall TestingRekrytointiAutismispektrihäiriö | Fra(X)-oireyhtymäYhdysvallat
-
University Hospital, ToursValmisTerveet vapaaehtoiset | Autismi | Fragile-X-oireyhtymä (FXS)Ranska
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEi vielä rekrytointiaAutismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma
-
RespireRxFRAXA Research FoundationValmisFragile X -syndrooma | AutismiYhdysvallat
-
Indiana UniversityValmisFragile X -syndrooma | Autismin kirjon häiriötYhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillValmisFragile X -syndrooma | Psykoosi | Autismin kirjon häiriötYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisAutismi | Aspergerin syndrooma | Rettin häiriöYhdysvallat
-
Stephen G. Kaler, MDRekrytointiMenkesin tauti | Okcipital Horn -oireyhtymäYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...LopetettuKasvun epäonnistuminen | X-kytketty vaikea yhdistetty immuunikato (XSCID) | KasvuhormoniresistenssiYhdysvallat
-
IRCCS Fondazione Stella MarisRekrytointiKreatiinin puutos, X-liittynyt | Gamtin puutteesta johtuva kreatiinin puutosoireyhtymäItalia
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAhdistuneisuushäiriöt | Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Ahdistus | Mukula-skleroosi | ADHD | Neurokehityshäiriöt | Autismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma | Sosiaalinen ahdistus | Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö | Agorafobia | Touretten syndrooma | Tic-häiriöt | Autismi | ADHD, pääosin välinpitämätön tyyppi | ADHD - yhdistetty... ja muut ehdotKanada
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrytointiAutismispektrihäiriö | Autistinen häiriö | Fragile X -syndrooma | Aspergerin syndroomaYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrytointiAutismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma | Kehityksellinen viive | Geneettinen häiriö | Aspergerin häiriöYhdysvallat
-
Janssen-Ortho Inc., CanadaValmisAutistinen häiriö | Kehitysvammat | Rettin syndrooma | Aspergerin syndrooma | DCildin kehityshäiriöt, leviävät
-
University of Mississippi Medical CenterValmisAutistinen häiriö | Rettin syndrooma | Aspergerin syndrooma | Pervasiivinen kehityshäiriö | Lapsuuden hajoamishäiriöYhdysvallat
-
Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHenkinen vamma | Autismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma | Kehitysvamma | Synnynnäinen Anomalia | Facioscapulohumeral lihasdystrofia 1Yhdysvallat
-
Institute for Neurodegenerative DisordersValmisParkinsonin tauti | Alzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Autistiset spektrihäiriötYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...LopetettuIFN-gammaterapia | CGD-geenimutaatio | CGD-vaste IFNg:lle | CGD - krooninen granulomatoottinen sairaus | ImmuunikatosairausYhdysvallat
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä | Hemofilia A | Hemofilia B | Potilaiden omaiset/hoitajatBrasilia
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä | Hemofilia A | Hemofilia B | Potilaiden omaiset/hoitajatEspanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Xiaofan ZhuSaatavillaFanconin anemia | Autosomaalinen tai sukupuoleen liittyvä resessiivinen geneettinen sairaus | Luuytimen hematopoieesin vajaatoiminta, useat synnynnäiset poikkeavuudet ja alttius kasvainsairauksille. | Hematopoieesin ylläpito.Kiina
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Paul SzabolcsIlmoittautuminen kutsustaKrooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Vaikea krooninen neutropenia | Vaikea yhdistetty immuunikato (SCID) | Immuunipuutos, jossa vallitseva T-soluvika, määrittelemätön | Hyper IgE -syndrooma | Hyper IgM puutteet | Mendelin herkkyys mykobakteeritaudille | Common Variable...Yhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Cure CMDRekrytointiEmery-Dreifussin lihasdystrofia | Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä | Raajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia ITGA7:n (Integrin Alpha-7) puutteen kanssa | Alfa-dystroglykanopatia (synnynnäinen lihasdystrofia ja dystroglykaanin epänormaali glykosylaatio vakavalla epilepsialla) ja muut ehdotYhdysvallat
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrytointiHaimasyöpä | Hodgkinin lymfooma | Lynchin oireyhtymä | Mukula-skleroosi | Fanconin anemia | AML | Ei-Hodgkin-lymfooma | Perheellinen adenomatoottinen polypoosi | Akuutti leukemia | Nevoidin tyvisolukarsinoomaoireyhtymä | Neurofibromatoosi tyyppi 1 | Neuroblastooma | Retinoblastooma | MDS | Rabdomyosarkooma | Von Hippel-Lindaun... ja muut ehdotYhdysvallat