Clinical Trials on Märehtiminen in Hungary

Yhteensä 28 tulosta

FEMPHARMA Kft.

Valmis

Tutkimus Incoxil-ravintolisästä naispotilailla, joilla on stressidominoiva virtsankarkailu.

Virtsankarkailu

Unkari
University of Pecs

Rekrytointi

Unkarilaisten naisten elämänlaatu, joilla on virtsankarkailu

Virtsankarkailu

Unkari
Szeged University

Tuntematon

Tutkimus mTVM-menetelmän inkontinenssin vastaisesta tehokkuudesta POPQ-vaiheen II-III potilailla (TVMvsmTVM)

Kohdun prolapsi | Virtsan stressiinkontinenssi | Sivuvaikutukset

Unkari
University of Pecs

Valmis

Sarkopenian ja virtsankarkailun välinen yhteys ja yli 50-vuotiaiden fyysisen aktiivisuuden vaikutus

Virtsankarkailu | Sarkopenia

Unkari
University of Pecs

Valmis

Unkarilaisten naisten terveydenhuoltokäyttäytymisen ja tietämyksen arviointi lantionpohjan sairauksista

Virtsankarkailu | Lantion elinten esiinluiskahdus | Tieto, asenteet, käytäntö | Käyttäytyminen, terveys

Unkari
BioCryst Pharmaceuticals

Lopetettu

BCX9930 PNH:n hoitoon potilailla, joilla ei ole riittävä vaste C5-estäjähoitoon (REDEEM-1)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Ranska, Italia, Espanja
Ra Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen 2 turvallisuus- ja tehotutkimus Zilucoplanin (RA101495) PNH-potilaiden hoitoon

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Kanada, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Uusi Seelanti
BioCryst Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

BCX9930:n pitkäaikaisturvallisuus potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Ranska, Espanja, Malesia, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus REGN3918:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Hong Kong, Unkari, Korean tasavalta, Malesia, Yhdistynyt kuningaskunta
TME Pharma AG

Valmis

NOX-E36 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus ja albuminuria

Tyypin 2 diabetes mellitus | Albuminuria

Puola, Saksa, Romania, Unkari, Tšekin tasavalta
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

REGN3918 potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (PNH) sen pitkän aikavälin turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Hong Kong, Korean tasavalta, Malesia, Unkari, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

RA101495:n laajennustutkimus PNH-potilaille, jotka ovat suorittaneet kliinisen Zilucoplan-tutkimuksen (RA101495)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Suomi, Saksa, Unkari, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoito aikuisilla potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria ja jotka ovat saaneet Pozelimab-monoterapiaa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Korean tasavalta, Taiwan, Malesia, Hong Kong, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus krovalimabin turvallisuuden, tehon, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja osallistujilla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (COMPOSER)

Paroksismaalinen hemoglobinuria, yöllinen

Ranska, Korean tasavalta, Italia, Japani, Saksa, Unkari, Alankomaat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Kokeilu FE 201836:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi aikuisten yöllisen polyurian vuoksi

Nocturia

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Unkari, Puola, Kanada, Saksa
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

A Study to Evaluate Pharmacodynamics, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MT-3995 in Type II Diabetic Nephropathy Subjects With Albuminuria

Diabeettinen nefropatia

Liettua, Romania, Bulgaria, Unkari, Slovakia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

Tutkimus MT-3995:n farmakodynamiikan, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi tyypin II diabeettisella nefropatialla potilailla, joilla on albuminuria ja kohtalaisesti alentunut GFR

Diabeettinen nefropatia

Romania, Bulgaria, Unkari, Puola, Tšekin tasavalta, Slovakia
Sanofi

Valmis

Clinical Trial in Males With BPH (Enlarged Prostate)

Eturauhasen hyperplasia | Virtsanpidätys | Eturauhasen hyvänlaatuinen hypertrofia

Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Australia, Alankomaat, Portugali, Espanja, Ruotsi, Bulgaria, Tanska, Suomi, Unkari, Norja, Etelä-Afrikka, Kreikka, Israel
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Tutkimus solifenasiinista virtsarakon harjoittelun kanssa verrattuna yksinään solifenasiiniin potilailla, joilla on yliaktiivinen rakko (SOLAR) (SOLAR)

Yliaktiivinen virtsarakko | Virtsankarkailu | Pakkoinkontinenssi

Ranska, Belgia, Espanja, Turkki, Australia, Venäjän federaatio, Unkari, Italia, Alankomaat, Puola, Tšekin tasavalta
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Tutkimus ASP8232:n arvioimiseksi lisähoitona angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjän (ACEi) tai angiotensiinireseptorin salpaajan (ARB) kanssa albuminurian vähentämisessä potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja krooninen munuaistauti (ALBUM)

Tyypin 2 diabetes | Krooninen munuaissairaus

Espanja, Tšekki, Tanska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Prospective Evaluation of Proteinuria and Renal Function in Non-diabetic Patients With Progressive Renal Disease (PLANET II)

Hyperlipidemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Saksa, Unkari, Romania, Kanada, Tanska, Meksiko, Italia, Brasilia
AstraZeneca

Valmis

Proteinurian ja munuaisten toiminnan tuleva arviointi diabetespotilailla, joilla on etenevä munuaissairaus (PLANET 1)

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Brasilia, Bulgaria, Ranska, Italia, Meksiko, Unkari, Romania, Tanska, Argentiina, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Ravulitsumabikontrolloitu non-alempiarvoisuustutkimus pozelimabin ja cemdisiranin yhdistelmähoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on kohtauksinen yöllinen hemoglobinuria ja jotka eivät ole saaneet komplementti-inhibiittorihoitoa tai eivät ole saaneet äskettäin komplementti-inhibiittorihoitoa (ACCESS-1)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Meksiko, Korean tasavalta, Turkki, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Puola, Singapore, Espanja, Taiwan, Kanada, Japani, Yhdysvallat, Malesia, Kreikka, Romania, Unkari
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan krovalimabin turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa verrattuna ekulitsumabiin potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (PNH), joita hoidetaan tällä hetkellä komplementin estäjillä (COMMODORE 1)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Saksa, Viro, Japani, Kolumbia, Saudi-Arabia, Turkki, Brasilia, Ranska, Kreikka, Puola, Taiwan, Alankomaat, Italia, Australia, Ruotsi, Singapore, Portugali, Unkari, Belgia, Kanada, Tšekki, Hong Kong ja enemmän
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus saadaksesi lisätietoja siitä, kuinka turvallista tutkimushoitoa Finerenoni on pitkäaikaiskäytössä ACE:n estäjän tai angiotensiinireseptorin salpaajan kanssa yli 18 kuukauden käytöllä 1–18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus ja Proteinuria (FIONA OLE)

Proteinuria | Krooninen munuaissairaus | Lapset

Sveitsi, Belgia, Yhdysvallat, Espanja, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Itävalta, Saksa, Kreikka, Italia, Ranska, Alankomaat, Unkari, Kanada, Suomi, Ruotsi, Tšekki, Puola, Turkki, Israel, Liettua, Tanska, Korean tasavalta ja enemmän
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus saadaksesi lisätietoja siitä, kuinka hyvin tutkimushoito Finerenoni toimii, kuinka turvallinen se on, kuinka se siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, ja sen vaikutuksista kehoon, kun se otetaan ACE:n estäjän tai angiotensiinireseptorin salpaajan kanssa lapsilla, joilla on krooninen munuaissairaus ja proteinuria (FIONA)

Proteinuria | Krooninen munuaissairaus

Sveitsi, Belgia, Alankomaat, Yhdysvallat, Australia, Turkki, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Ranska, Unkari, Kanada, Tanska, Italia, Korean tasavalta, Espanja, Suomi, Tšekki, Ruotsi, Puola, Kreikka, Israel, Kiina, Liettua, ... ja enemmän
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinin (JNJ-28431754) vaikutuksista munuaispäätepisteisiin aikuisilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (CANVAS-R)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Albuminuria

Australia, Ranska, Italia, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kiina, Belgia, Saksa, Taiwan, Espanja, Argentiina, Meksiko, Malesia, Kanada, Alankomaat, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Brasilia, Venäjän federaatio ja enemmän
Rigshospitalet, Denmark
University College, London

Ilmoittautuminen kutsusta

EuroSIDA - HIV-tartunnan saaneiden eurooppalaisten potilaiden kliiniset ja virologiset tulokset (EuroSIDA)

Loppuvaiheen maksasairaus | Sydän-ja verisuonitaudit | Murtumat, luu | Diabetes mellitus | Munuaisten vajaatoiminta | B-hepatiitti | C-hepatiitti | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen | Proteinuria | HIV | Yhteisinfektio | Asidoosi, maitohappo | Aids

Espanja, Sveitsi, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Ruotsi, Suomi, Israel, Tanska, Ranska, Italia, Islanti, Belgia, Slovakia, Norja, Liettua, Portugali, Puola, Kroatia, Tšekki, Kreikka, Unkari, Luxemburg, Argentiina, Valko-Ve... ja enemmän

Clinical Trials on Märehtiminen in Hungary

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit