Kliiniset tutkimukset Zespół Smitha-Kingsmore'a
Yhteensä 32 tulosta
-
Hôpital le VinatierHospices Civils de LyonValmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiivinen, ei rekrytointiSmith-Magenisin oireyhtymä (SMS)Yhdysvallat
-
Vanda PharmaceuticalsTuntematonSmith Magenis -syndroomaYhdysvallat
-
Vanda PharmaceuticalsRekrytointiUnihäiriöt Smith-Magenisin oireyhtymässäYhdysvallat
-
Oregon Health and Science UniversityLopetettu
-
Hospices Civils de LyonRekrytointi
-
Northwestern UniversityPeruutettuLAPSEN oireyhtymä | Smith Lemli Opitzin oireyhtymä | Syndroomiset ikthyoosit | Conradin oireyhtymä
-
Vanda PharmaceuticalsValmisSmith-Magenisin oireyhtymä | VuorokausipäiväYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...PeruutettuSmith-Lemi-Opitzin oireyhtymä
-
Oregon Health and Science UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)LopetettuSmith-Lemli-Opitzin oireyhtymäYhdysvallat
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointiNeurofibromatoosi 1 | Noonanin oireyhtymä | Legius-syndrooma | Cardiofaciokutaaninen oireyhtymä | Costello-oireyhtymä | SYNGAP1:een liittyvä älyllinen vamma | DLG4 | RAS-mutaatio | Noonanin oireyhtymä, jossa on useita lentiginejä | Noonanin neurofibromatoosi-oireyhtymä | Smith-Kingsmoren oireyhtymä | MTOR-geenimuta... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrytointiLAPSEN oireyhtymä | Smith Lemli Opitzin oireyhtymä | Latosteroloosi | DesmosteroloosiYhdysvallat
-
University of MinnesotaEi vielä rekrytointia
-
Vanda PharmaceuticalsValmisAutismispektrihäiriö | Smith-Magenisin oireyhtymä | Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö | Vuorokausirytmin unihäiriötYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisKehitysvammaisuus | Unihäiriöt, vuorokausirytmi | Kehitysviiveen häiriöt | Kromosomien poisto | Itseään vahingoittava käytösYhdysvallat
-
University Hospital, ToulouseRekrytointiEpilepsia | Prader-Willin oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Smith-Magenisin oireyhtymä | X Fragile-oireyhtymäRanska
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIlmoittautuminen kutsustaMukula-skleroosi | Downin oireyhtymä | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Rettin syndrooma | Turnerin syndrooma | Williamsin oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Kromosomi 22q11.2 deleetiooireyhtymä | Klinefelterin oireyhtymä | Phelan-McDermidin oireyhtymä | Dup15Q-oireyhtymä | Smith...Yhdysvallat
-
Oregon Health and Science UniversityLopetettuSmith-Lemli-Opitzin oireyhtymäYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ValmisRaskaus | Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymäYhdysvallat
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityTuntematonSmith-Lemli-Opitzin oireyhtymäYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ValmisSmith-Lemli-Opitzin oireyhtymäYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ValmisSmith-Lemli-Opitzin oireyhtymäYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalValmis
-
Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Valmis
-
University of Colorado, DenverRekrytointiKuulon menetys | Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä | Kartio-sauvadystrofiaYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineValmisPrader-Willin oireyhtymä | DiGeorgen oireyhtymä | Williamsin oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Smith-Magenisin oireyhtymä | Kromosomiepänormaalit | Shprintzenin oireyhtymäYhdysvallat
-
University of NebraskaUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital...Valmis
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Valmis
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrytointiNiemann-Pickin tautityyppi C1 | Nuorten neuronaalinen seroidilipofuskinoosi | Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä | Kreatiinin kuljettajan puutosYhdysvallat
-
Clalit Health ServicesUniversity of HaifaValmisCollesin murtuma | Distaalisen säteen murtumat | Säteen alaosan murtuma | Smithin murtumaIsrael
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat