Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Regimmune Inc.

Yhteensä 35759 tulosta

MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-524:stä (motavitsumabi) vakavan respiratory syncytial virus (RSV) -taudin ennaltaehkäisyyn suuren riskin lapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Tanska, Australia, Uusi Seelanti, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ruotsi, Saksa, Unkari, Chile, Argentiina, Itävalta, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Tšekin tasavalta, Kreikka, Islanti, Puola, Venäjän... ja enemmän
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus usean annoksen MEDI-545:n turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on dermatomyosiitti tai polymyosiitti

DERMATOMYOSITIS TAI POLYMYOSITIS

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus useiden MEDI-546-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on skleroderma (MEDI-546)

Skleroderma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

A Study to Evaluate the Immunogenicity of Quadrivalent LAIV in Adults 18 to 49 Years of Age (MI-CP185)

Terve tai vakaa taustalla oleva krooninen sairaus

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kerta-annos, annoksen eskalaatiotutkimus MEDI-557:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Lopetettu

Study of MEDI-547 to Evaluate the Safety, Tolerability, and Biologic Activity of IV Administration in Subjects With Relapsed or Refractory Solid Tumors (MEDI-547)

Syöpä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

A Study to Evaluate the Immunogenicity of Quadrivalent Live Attenuated Influenza Vaccine (LAIV) in Children (LAIV)

Healthy or Stable Chronic Illness

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaiheen II satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kahden jakson ristikkäinen tutkimus palitsvitsumabin nestemäisen formulaation (MEDI-493, Synagis) farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

- Epäterveet lapset, joilla on ennenaikaisuutta

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

BL22 Immunotoxin in Treating Patients Previously Treated With Cladribine for Hairy Cell Leukemia

Leukemia

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

An Epidemiological Study to Evaluate the RSV-Associated Lower Respiratory Track in Infections in Infants

Apnea | Keuhkokuume | Bronkioliitti | Hengityselinten tulehdukset

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Kokeilu MEDI-524:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Kliininen turvallisuustutkimus MEDI-507:n eri annoksilla akuutin munuaissiirteen hylkimisen ehkäisyssä

Munuaissairaudet

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Trial for Evaluation of Safety of Escalating Dose Levels of MEDI-507 in Patients for Treatment of at Least Grade II Graft-Versus-Host Disease (GvHD)

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Study to Evaluate the Safety of a Monovalent Vaccine of a New 6:2 Reassortant in Healthy Adults (AV024)

Influenssa

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Psoriasispotilaiden pitkäaikainen seurantatutkimus

Psoriasis

Kanada, Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Alankomaat
MedImmune LLC

Peruutettu

Tutkimus MEDI-538:n jatkuvan laskimonsisäisen infuusion turvallisuuden, siedettävyyden ja kasvainten vastaisen vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on B-solujen krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia
MedImmune LLC

Valmis

Avoin, annos-eskalaatiotutkimus 2–5 IM-annoksella MEDI-524:a 3 mg/kg tai 15 mg/kg; Lapset, joita seurataan 90 päivän ajan viimeisen MEDI-524-annoksen jälkeen

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Chile, Argentiina
MedImmune LLC

Valmis

Study to Evaluate the Immune Responses of Trivalent Cold-Adapted Influenza Vaccine (CAIV-T) Compared With (TIV)

Influenssa

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Kokeilu influenssavirusrokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, kolmevalenttiset, tyypit A ja B, elävät kylmään sopeutetut (FluMist) ja tuhkarokko-, sikotauti-, vihurirokko- ja vesirokkorokotteet, jotka annetaan samanaikaisesti terveille lapsille

Influenssa
MedImmune LLC

Valmis

Trial to Assess the Shedding,Immunogenicity, and Safety of FluMist Administered to Healthy Individuals 5-49 Years of Age

Influenssa

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-545:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Lupus

Yhdysvallat, Kanada
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus uusien 6:2 influenssavirusreassortanttien kaksiarvoisen rokotteen turvallisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Koe CAIV-T:n ja FLUMISTin vastaavan immunogeenisuuden osoittamiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-522:n vaikutukset sairauden aktiivisuuteen ja nivelvaurioiden etenemiseen potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma ja jotka reagoivat alioptimaalisesti metotreksaattiin

Nivelreuma

Yhdysvallat, Kanada
MedImmune LLC

Valmis

Study to Evaluate MEDI-534 in Healthy Adults

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot | Parainfluenza Infections

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Lopetettu

MEDI-507:n kokeilu CD2-positiivisessa lymfoproliferatiivisessa taudissa

Lymfoproliferatiiviset häiriöt

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus uusien 6:2 influenssavirusreassortanttien kaksiarvoisen rokotteen turvallisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve | Influenssa

Yhdysvallat
Enimmune Corporation

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus EV71-rokotteen tehon, immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä imeväisillä ja lapsilla

Enterovirusinfektiot

Taiwan, Vietnam
Epimmune
Pharmexa A/S; Pharmexa-Epimmune

Tuntematon

Epitooppipohjaisen DNA-rokotteen (EP HIV-1090) vaiheen 1 turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä, jotka saavat antiretroviraalista hoitoa (ART) (EP1090)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3–6-vuotiailla ja 6–35 kuukauden ikäisillä lapsilla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
GlaxoSmithKline
MedImmune LLC

Valmis

GSK3359609 Plus Tremelimumab for the Treatment of Advanced Solid Tumors

Neoplasmat

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Amgen
MedImmune LLC

Lopetettu

A Phase 1 Study of AMG 211 in Participants With Advanced Gastrointestinal Cancer

GI Adenocarcinoma

Saksa, Alankomaat
MedImmune LLC
AstraZeneca

Valmis

Arvioi eri FluMist-formulaatioiden irtoaminen ja immunogeenisyys lapsilla 24-vuotiailla (FluMist)

Terve | Influenssa

Yhdysvallat
MedImmune LLC
Amgen

Valmis

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI9929 (AMG 157) in Adult Subjects With Inadequately Controlled, Severe Asthma

Astma

Yhdysvallat, Slovakia, Israel, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Tšekki, Unkari, Bulgaria, Serbia, Latvia, Liettua
MedImmune LLC
Amgen

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus MEDI9929:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on atooppinen ihottuma (ALLEVIAD)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Saksa, Uusi Seelanti, Unkari, Australia, Kanada
AstraZeneca
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1, MEDI-551:n annoskorotustutkimus japanilaisilla aikuispotilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia, edenneitä B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia

Verisyöpä | Pitkälle edenneet B-solujen pahanlaatuiset kasvaimet

Japani
AstraZeneca
MedImmune LLC

Valmis

D2212C00002 J-vaiheen II tutkimus

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Japani
MedImmune LLC
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus AMP-224:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
MedImmune LLC
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus kolmen uuden 6:2 influenssaviruksen reassortantin turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
AstraZeneca
MedImmune LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus MEDI4736:n arvioimiseksi joko AZD9150:n tai AZD5069:n kanssa pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja uusiutuneessa pään ja kaulan metastaattisessa levyepiteelikarsinoomassa

Pään ja kaulan pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja metastaattinen levyepiteelisyöpä

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
MedImmune LLC
AstraZeneca

Keskeytetty

Tapauskontrollitutkimus Q/LAIV:n tehokkuudesta verrattuna inaktivoituun influenssarokotteeseen ja rokottamattomaan 2–17-vuotiailla koehenkilöillä (ICICLE)

Influenssarokotteen tehokkuus

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC
AstraZeneca

Valmis

MEDI4736 (Anti PD-L1) Combined With Gefitinib in Subjects With Non-Small Cell Lung Cancer(NSCLC).

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Japani
AstraZeneca
MedImmune Ltd

Valmis

MEDI2070:n tehon ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on aktiivinen, keskivaikea tai vaikea Crohnin tauti.

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Puola, Saksa, Espanja, Kanada, Unkari, Tšekki
AstraZeneca
MedImmune LLC

Valmis

Benralitsumabin teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai erittäin vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD), jossa on pahenemishistoria (TERRANOVA)

Keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Yhdysvallat, Tanska, Ranska, Ruotsi, Thaimaa, Vietnam, Belgia, Brasilia, Peru, Filippiinit, Turkki, Taiwan, Argentiina, Australia, Israel, Puola, Ukraina, Slovenia, Serbia, Meksiko, Bulgaria, Kolumbia, Uusi Seelanti, Chile, Norja, Kroatia
AstraZeneca
MedImmune LLC

Valmis

Benralitsumabin teho keskivaikeassa tai erittäin vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD), jossa on pahenemishistoria (GALATHEA)

Keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Japani, Itävalta, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Tšekki, Unkari, Romania, Sveitsi
MedImmune LLC
Amgen

Valmis

Vaihe 2a, satunnaistettu, lumekontrolloitu, tutkimus AMG 557/MEDI5872:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi primaarisessa Sjögrenin oireyhtymässä

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Yhdysvallat, Ruotsi, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-546:n laskimonsisäisen annoksen turvallisuus ja siedettävyys japanilaisilla potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus.

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
AstraZeneca
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus IV- tai SC-annoksen MEDI-545:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus.

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
MedImmune LLC
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus yhden uuden 6:2 influenssavirusreassortantin turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla kaudella 2016–2017 (FluMist)

Terve | Influenssa

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Regimmune Inc.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit