Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Benralitsumabin teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai erittäin vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD), jossa on pahenemishistoria (TERRANOVA)

perjantai 7. kesäkuuta 2019 päivittänyt: AstraZeneca

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kaksoisnukke, 56 viikon plasebokontrolloitu, monikeskus, rinnakkaisryhmä, vaiheen 3 tutkimus, jossa arvioitiin kolmen benralitsumabiannoksen tehoa/turvallisuutta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti ja aiempia pahenemisvaiheita.

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö benralitsumabi keuhkoahtaumatautien pahenemisastetta keskivaikeaa tai erittäin vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla oireellisilla potilailla, jotka saavat tavanomaista hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2255

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, C1414AIF
        • Research Site
      • Caba, Argentiina, C1425BEN
        • Research Site
      • Caba, Argentiina, C1056ABJ
        • Research Site
      • Caba, Argentiina, 1426
        • Research Site
      • Caba, Argentiina, C1431FWO
        • Research Site
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aire, Argentiina, C1440BRR
        • Research Site
      • Ciudad de Buenos Aires, Argentiina, 1425
        • Research Site
      • Concepción del Uruguay, Argentiina, 3260
        • Research Site
      • Corrientes, Argentiina, 3400
        • Research Site
      • Córdoba, Argentiina, X5003DCE
        • Research Site
      • Córdoba, Argentiina, X5014KEH
        • Research Site
      • Florencio Varela, Argentiina, 1888
        • Research Site
      • Florida, Argentiina, 1638
        • Research Site
      • Mar del Plata, Argentiina, 7600
        • Research Site
      • Mar del Plata, Argentiina, B7600GNY
        • Research Site
      • Mendoza, Argentiina, 5500
        • Research Site
      • Mendoza, Argentiina, M5500GIP
        • Research Site
      • Nueve de julio, Argentiina, B6500EZL
        • Research Site
      • Quilmes, Argentiina, B1878FNR
        • Research Site
      • Rosario, Argentiina, S2000DEJ
        • Research Site
      • San Fernando, Argentiina, 1646
        • Research Site
      • San Miguel de Tucuman, Argentiina, T4000IAR
        • Research Site
  • Australia
      • Clayton, Australia, 3168
        • Research Site
      • Gosford, Australia, 2250
        • Research Site
      • Murdoch, Australia, 6150
        • Research Site
      • Nedlands, Australia, 6009
        • Research Site
      • New Lambton, Australia, 2310
        • Research Site
      • Woolloongabba, Australia, 4102
        • Research Site
  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1020
        • Research Site
      • Genk, Belgia, 3600
        • Research Site
      • Jambes, Belgia, 5100
        • Research Site
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Research Site
      • Malmedy, Belgia, 4960
        • Research Site
      • Turnhout, Belgia, 2300
        • Research Site
      • Veurne, Belgia, 8630
        • Research Site
  • Brasilia
      • Fortaleza, Brasilia, 60864190
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasilia, 90610-000
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasilia, 91350-200
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasilia, 90035-074
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasilia, 90470-340
        • Research Site
      • Rio de Janeiro, Brasilia, 22271-100
        • Research Site
      • Santo Andre, Brasilia, 09080-110
        • Research Site
      • Sao Paulo, Brasilia, 05403-000
        • Research Site
      • Sao Paulo, Brasilia, 04023-062
        • Research Site
      • Sao Paulo, Brasilia, 04020060
        • Research Site
      • Sorocaba, Brasilia, 18040-425
        • Research Site
      • Vitória, Brasilia, 29055-450
        • Research Site
  • Bulgaria
      • Dupnitsa, Bulgaria, 2600
        • Research Site
      • Kozloduy, Bulgaria, 3320
        • Research Site
      • Pazardzhik, Bulgaria, 4400
        • Research Site
      • Pernik, Bulgaria, 2300
        • Research Site
      • Petrich, Bulgaria, 2850
        • Research Site
      • Plovdiv, Bulgaria, 4002
        • Research Site
      • Ruse, Bulgaria, 7002
        • Research Site
      • Sandanski, Bulgaria, 2800
        • Research Site
      • Silistra, Bulgaria
        • Research Site
      • Sofia, Bulgaria, 1002
        • Research Site
      • Sofia, Bulgaria, 1408
        • Research Site
      • Vidin, Bulgaria, 3700
        • Research Site
      • Vratsa, Bulgaria, 3000
        • Research Site
      • Yambol, Bulgaria, 8600
        • Research Site
  • Chile
      • Curico, Chile, 3341643
        • Research Site
      • Quillota, Chile, 2260000
        • Research Site
      • Santiago, Chile, 7500698
        • Research Site
      • Santiago, Chile, 7500800
        • Research Site
      • Talca, Chile, 3465584
        • Research Site
  • Filippiinit
      • Iloilo City, Filippiinit, 5000
        • Research Site
      • Lipa City, Filippiinit
        • Research Site
      • Manila, Filippiinit, 1000
        • Research Site
      • Quezon City, Filippiinit, 1101
        • Research Site
      • Quezon City, Filippiinit, 1100
        • Research Site
      • Quezon City, Filippiinit, 1109
        • Research Site
  • Israel
      • Haifa, Israel, 34362
        • Research Site
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Research Site
      • Jerusalem, Israel, 9372212
        • Research Site
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Research Site
      • Rehovot, Israel, 7661041
        • Research Site
      • Tel Aviv, Israel, IL-
        • Research Site
  • Kolumbia
      • Armenia, Kolumbia, 630004
        • Research Site
      • Barranquilla, Kolumbia, 80001
        • Research Site
      • Bogota, Kolumbia, 111511
        • Research Site
      • Bogotá, Kolumbia, 110221
        • Research Site
      • Bogotá, Kolumbia
        • Research Site
      • Cali, Kolumbia, 76001000
        • Research Site
      • Manizales, Kolumbia, 17001
        • Research Site
      • Medellin, Kolumbia, 5001000
        • Research Site
      • Medillin, Kolumbia
        • Research Site
  • Kroatia
      • Petrinja, Kroatia, 44250
        • Research Site
  • Meksiko
      • Durango, Meksiko, 43080
        • Research Site
      • Guadalajara, Meksiko, 44130
        • Research Site
      • Guadalajara, Meksiko, 44200
        • Research Site
      • Mexico, Meksiko, 14050
        • Research Site
      • Monterrey, Meksiko, 64460
        • Research Site
      • Monterrey, Meksiko, 66465
        • Research Site
  • Norja
      • Bodø, Norja, N-8092
        • Research Site
      • Kolbjørnsvik, Norja, N-4816
        • Research Site
      • Svelvik, Norja, 3060
        • Research Site
  • Peru
      • Cusco, Peru, CUSCO 01
        • Research Site
      • Lima, Peru, 15033
        • Research Site
      • Lima, Peru, L27
        • Research Site
      • Lima, Peru, LIMA 1
        • Research Site
      • Lima, Peru, LIMA 31
        • Research Site
      • Lima, Peru, 41
        • Research Site
      • Lima, Peru, LIMA 33
        • Research Site
      • Lima, Peru, L41
        • Research Site
      • Lima, Peru, LIMA 21
        • Research Site
      • Piura, Peru
        • Research Site
  • Puola
      • Białystok, Puola, 15-044
        • Research Site
      • Białystok, Puola, 15-351
        • Research Site
      • Bydgoszcz, Puola, 85-231
        • Research Site
      • Gdańsk, Puola, 80-952
        • Research Site
      • Gorzów Wlkp, Puola, 66-400
        • Research Site
      • Grodzisk Mazowiecki, Puola, 05-825
        • Research Site
      • Karczew, Puola, 05-480
        • Research Site
      • Katowice, Puola, 40-648
        • Research Site
      • Kraków, Puola, 30-901
        • Research Site
      • Ostrowiec Świętokrzyski, Puola, 27-400
        • Research Site
      • Ostrów Wielkopolski, Puola, 63-400
        • Research Site
      • Ruda Śląska, Puola, 41-707
        • Research Site
      • Skierniewice, Puola, 96-100
        • Research Site
      • Sosnowiec, Puola, 41-200
        • Research Site
      • Starachowice, Puola, 27-200
        • Research Site
      • Szczecin, Puola, 70-111
        • Research Site
      • Słupca, Puola, 62-400
        • Research Site
      • Trzebnica, Puola, 55-100
        • Research Site
      • Wrocław, Puola, 53-301
        • Research Site
      • Wrocław, Puola, 51-162
        • Research Site
      • Żnin, Puola, 88-400
        • Research Site
  • Ranska
      • Bois Guillaume, Ranska, 76031
        • Research Site
      • Brest Cedex, Ranska, 29609
        • Research Site
      • La Tronche, Ranska, 38700
        • Research Site
      • Lille cedex, Ranska, 59037
        • Research Site
      • Lyon Cedex 04, Ranska, 69317
        • Research Site
      • Marseille, Ranska, 13915
        • Research Site
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Research Site
      • NIMES Cedex 9, Ranska, 30029
        • Research Site
      • Orléans Cedex 2, Ranska, 45100
        • Research Site
      • Pessac, Ranska, 33604
        • Research Site
  • Ruotsi
      • Goteborg, Ruotsi, 405 30
        • Research Site
      • Göteborg, Ruotsi, 41345
        • Research Site
      • Helsingborg, Ruotsi, 252 20
        • Research Site
      • Lund, Ruotsi, 221 85
        • Research Site
      • Malmo, Ruotsi, 21152
        • Research Site
      • Stockholm, Ruotsi, 114 46
        • Research Site
      • Uppsala, Ruotsi, 751 85
        • Research Site
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Research Site
  • Slovenia
      • Celje, Slovenia, 3000
        • Research Site
      • Golnik, Slovenia, 4204
        • Research Site
      • Kamnik, Slovenia, 1241
        • Research Site
      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • Research Site
      • Maribor, Slovenia, 2000
        • Research Site
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Research Site
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Research Site
      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Research Site
      • New-Taipei, Taiwan, 22056
        • Research Site
      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Research Site
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Research Site
  • Tanska
      • Aarhus N, Tanska, 8200
        • Research Site
      • København NV, Tanska, 2400
        • Research Site
      • Næstved, Tanska, 4700
        • Research Site
      • Odense C, Tanska, 5000
        • Research Site
      • Roskilde, Tanska, 4000
        • Research Site
      • Silkeborg, Tanska, 8600
        • Research Site
  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa, 10600
        • Research Site
      • Bangkoknoi, Thaimaa, 10700
        • Research Site
      • Hat Yai, Thaimaa, 90110
        • Research Site
      • Khon Kaen, Thaimaa, 40002
        • Research Site
      • Muang,, Thaimaa, 55000
        • Research Site
      • Nonthaburi, Thaimaa, 11000
        • Research Site
  • Turkki
      • Adana, Turkki, 01330
        • Research Site
      • Ankara, Turkki, 06280
        • Research Site
      • Bursa, Turkki, 16059
        • Research Site
      • Istanbul, Turkki, 34098
        • Research Site
      • Istanbul, Turkki, 34020
        • Research Site
      • Izmir, Turkki, 35100
        • Research Site
      • Izmir, Turkki, 35110
        • Research Site
      • Mersin, Turkki, 33343
        • Research Site
      • İstanbul, Turkki, 34844
        • Research Site
  • Ukraina
      • Cherkasy, Ukraina, 18009
        • Research Site
      • Chernivtsi, Ukraina, 58000
        • Research Site
      • Chernivtsi, Ukraina, 58022
        • Research Site
      • Dnipropetrovsk, Ukraina, 49051
        • Research Site
      • Ivano-Frankivsk, Ukraina, 76012
        • Research Site
      • Kharkiv, Ukraina, 61039
        • Research Site
      • Kharkiv, Ukraina, 61035
        • Research Site
      • Kyiv, Ukraina, 04107
        • Research Site
      • Kyiv, Ukraina, 03680
        • Research Site
      • Lutsk, Ukraina, 43000
        • Research Site
      • Lviv, Ukraina, 79066
        • Research Site
      • Odesa, Ukraina, 65025
        • Research Site
      • Vinnytsia, Ukraina, 21001
        • Research Site
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69068
        • Research Site
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69063
        • Research Site
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69065
        • Research Site
  • Uusi Seelanti
      • Auckland, Uusi Seelanti, 2025
        • Research Site
      • Auckland, Uusi Seelanti, 0626
        • Research Site
      • Dunedin, Uusi Seelanti, 9016
        • Research Site
      • Greenlane, Uusi Seelanti, 1051
        • Research Site
      • Hamilton West, Uusi Seelanti, 3204
        • Research Site
      • Tauranga, Uusi Seelanti, 3112
        • Research Site
  • Vietnam
      • Can Tho, Vietnam, 900000
        • Research Site
      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • Research Site
      • Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Research Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35216
        • Research Site
      • Gulf Shores, Alabama, Yhdysvallat, 36542
        • Research Site
      • Montgomery, Alabama, Yhdysvallat, 36117
        • Research Site
    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, Yhdysvallat, 86001
        • Research Site
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85018
        • Research Site
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
        • Research Site
      • Arcadia, California, Yhdysvallat, 91007
        • Research Site
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat, 93301
        • Research Site
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93721
        • Research Site
      • Fullerton, California, Yhdysvallat, 92835
        • Research Site
      • Hawaiian Gardens, California, Yhdysvallat, 90716
        • Research Site
      • Huntington Beach, California, Yhdysvallat, 92647
        • Research Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Research Site
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91324
        • Research Site
      • Palmdale, California, Yhdysvallat, 93551
        • Research Site
      • Peninsula, California, Yhdysvallat, 90505
        • Research Site
      • Placentia, California, Yhdysvallat, 92870
        • Research Site
      • Rolling Hills Estates, California, Yhdysvallat, 90274
        • Research Site
      • Westminster, California, Yhdysvallat, 92683
        • Research Site
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Yhdysvallat, 80112
        • Research Site
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80907
        • Research Site
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80246
        • Research Site
    • Florida
      • Chiefland, Florida, Yhdysvallat, 32626
        • Research Site
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33765
        • Research Site
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33759
        • Research Site
      • Coconut Creek, Florida, Yhdysvallat, 33066
        • Research Site
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Research Site
      • Daytona Beach, Florida, Yhdysvallat, 32117
        • Research Site
      • DeBary, Florida, Yhdysvallat, 32713
        • Research Site
      • DeLand, Florida, Yhdysvallat, 32720
        • Research Site
      • Doral, Florida, Yhdysvallat, 33172
        • Research Site
      • Edgewater, Florida, Yhdysvallat, 32132
        • Research Site
      • Fort Lauderdale, Florida, Yhdysvallat, 33308
        • Research Site
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Research Site
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33013
        • Research Site
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33010
        • Research Site
      • Homestead, Florida, Yhdysvallat, 33130
        • Research Site
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
        • Research Site
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34744
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33126
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33186
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33165
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33174
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33147
        • Research Site
      • Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32504
        • Research Site
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33952
        • Research Site
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
        • Research Site
      • South Miami, Florida, Yhdysvallat, 33143
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30331
        • Research Site
      • Blue Ridge, Georgia, Yhdysvallat, 30513
        • Research Site
      • Lawrenceville, Georgia, Yhdysvallat, 30046
        • Research Site
      • Woodstock, Georgia, Yhdysvallat, 30189
        • Research Site
    • Idaho
      • Nampa, Idaho, Yhdysvallat, 83687
        • Research Site
    • Illinois
      • Evergreen Park, Illinois, Yhdysvallat, 60805
        • Research Site
      • O'Fallon, Illinois, Yhdysvallat, 62269
        • Research Site
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61602
        • Research Site
      • River Forest, Illinois, Yhdysvallat, 60305
        • Research Site
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66606
        • Research Site
    • Kentucky
      • Henderson, Kentucky, Yhdysvallat, 42420
        • Research Site
      • Owensboro, Kentucky, Yhdysvallat, 42303
        • Research Site
    • Louisiana
      • Opelousas, Louisiana, Yhdysvallat, 70570
        • Research Site
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71106
        • Research Site
      • Sunset, Louisiana, Yhdysvallat, 70584
        • Research Site
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
        • Research Site
    • Maryland
      • Lutherville, Maryland, Yhdysvallat, 21093
        • Research Site
      • White Marsh, Maryland, Yhdysvallat, 21162
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Yhdysvallat, 02720
        • Research Site
      • Marlborough, Massachusetts, Yhdysvallat, 01752
        • Research Site
    • Michigan
      • Buckley, Michigan, Yhdysvallat, 49620
        • Research Site
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49009
        • Research Site
      • Troy, Michigan, Yhdysvallat, 48085
        • Research Site
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Yhdysvallat, 55435
        • Research Site
      • Fridley, Minnesota, Yhdysvallat, 55432
        • Research Site
      • Woodbury, Minnesota, Yhdysvallat, 55125
        • Research Site
    • Mississippi
      • Picayune, Mississippi, Yhdysvallat, 39466
        • Research Site
      • Port Gibson, Mississippi, Yhdysvallat, 39150
        • Research Site
    • Missouri
      • Belton, Missouri, Yhdysvallat, 64012
        • Research Site
      • Florissant, Missouri, Yhdysvallat, 63033
        • Research Site
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63136
        • Research Site
    • Montana
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59808
        • Research Site
    • Nebraska
      • Fremont, Nebraska, Yhdysvallat, 68025
        • Research Site
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68124
        • Research Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89146
        • Research Site
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Yhdysvallat, 08053
        • Research Site
      • Union, New Jersey, Yhdysvallat, 07083
        • Research Site
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10459
        • Research Site
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Research Site
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11236
        • Research Site
      • Great Neck, New York, Yhdysvallat, 11023
        • Research Site
      • Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
        • Research Site
      • New Windsor, New York, Yhdysvallat, 12553
        • Research Site
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Research Site
      • Potsdam, New York, Yhdysvallat, 13676
        • Research Site
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Yhdysvallat, 27215
        • Research Site
      • Calabash, North Carolina, Yhdysvallat, 28467
        • Research Site
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28277
        • Research Site
      • Hickory, North Carolina, Yhdysvallat, 28601
        • Research Site
      • Mooresville, North Carolina, Yhdysvallat, 28117
        • Research Site
      • New Bern, North Carolina, Yhdysvallat, 28562
        • Research Site
      • Shelby, North Carolina, Yhdysvallat, 28150
        • Research Site
    • Ohio
      • Chardon, Ohio, Yhdysvallat, 44024
        • Research Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45242
        • Research Site
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43213
        • Research Site
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
        • Research Site
      • Marion, Ohio, Yhdysvallat, 43302
        • Research Site
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43617
        • Research Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
        • Research Site
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73103
        • Research Site
    • Oregon
      • Clackamas, Oregon, Yhdysvallat, 97015-6804
        • Research Site
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat, 97504
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15146
        • Research Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19142
        • Research Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Research Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15243
        • Research Site
      • Uniontown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15401
        • Research Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29412
        • Research Site
      • Hodges, South Carolina, Yhdysvallat, 29653
        • Research Site
      • Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
        • Research Site
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57702
        • Research Site
    • Tennessee
      • Tullahoma, Tennessee, Yhdysvallat, 37388
        • Research Site
    • Texas
      • Corsicana, Texas, Yhdysvallat, 75110
        • Research Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75216
        • Research Site
      • Duncanville, Texas, Yhdysvallat, 75116
        • Research Site
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77034
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77055
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77043
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77036
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77063
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 78756
        • Research Site
      • Huntsville, Texas, Yhdysvallat, 77340
        • Research Site
      • Killeen, Texas, Yhdysvallat, 76543
        • Research Site
      • Lampasas, Texas, Yhdysvallat, 76550
        • Research Site
      • Longview, Texas, Yhdysvallat, 75604
        • Research Site
      • Lufkin, Texas, Yhdysvallat, 75904
        • Research Site
      • McKinney, Texas, Yhdysvallat, 75069
        • Research Site
      • McKinney, Texas, Yhdysvallat, 75071
        • Research Site
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75093
        • Research Site
      • Sealy, Texas, Yhdysvallat, 77474
        • Research Site
    • Utah
      • Bountiful, Utah, Yhdysvallat, 84010
        • Research Site
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84102
        • Research Site
    • Virginia
      • Abingdon, Virginia, Yhdysvallat, 24210
        • Research Site
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23220
        • Research Site
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23235
        • Research Site
    • Washington
      • Everett, Washington, Yhdysvallat, 98208
        • Research Site
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
        • Research Site
    • West Virginia
      • Kingwood, West Virginia, Yhdysvallat, 26357
        • Research Site
      • Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26505
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:.

  • Tietoinen suostumus.
  • Aiheet 40-85 v.

  • Keskivaikea tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti, keuhkoputkia laajentavan (BD) FEV1 > 20 % ja ≤ 65 %.

    -≥2 kohtalaista tai ≥1 vaikeaa COPD:n pahenemista vaati hoitoa tai sairaalahoitoa 2–52 viikon sisällä ennen käyntiä1.

  • Modified Medical Research Council (mMRC) -pistemäärä ≥1 vierailulla 1.
  • Hoito kaksois- tai kolmoishoidolla läpi vuoden ennen käyntiä 1, jatkuvasti 2 viikkoa ennen käyntiä 1.
  • Tupakkahistoria ≥10 pakkausvuotta.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää käynnistä 1 aina 16 viikkoon viimeisen annoksen jälkeen ja negatiivista seerumin raskaustestitulosta vierailulla 1.
  • Seksuaalisesti aktiivisten miespuolisten koehenkilöiden on oltava kirurgisesti steriilejä vuotta ennen käyntiä 1 tai käytettävä riittävää ehkäisymenetelmää ensimmäisestä tutkimustuotteen (IP) annoksesta 16 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.
  • Ylläpitohoidon noudattaminen sisäänajon aikana ≥70 %.
  • Veren eosinofiilit koehenkilön kerrostumisen ja veren eosinofiilitasojen ylärajan vuoksi. Kun jokin eosinofiilikohortti on täynnä, valmiin kohortin koehenkilöitä ei satunnaisteta ja heidät poistetaan tutkimuksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti tärkeä keuhkosairaus, joka ei ole keuhkoahtaumatauti tai muu diagnosoitu keuhkosairaus tai systeeminen sairaus, johon liittyy kohonnut perifeerinen eosinofiilien määrä.
  • Mikä tahansa häiriö tai merkittävä fyysinen vamma, joka ei ole tutkijan mielestä vakaa ja/tai joka voi vaikuttaa: - koehenkilön turvallisuustutkimuksen löydöksiin tai niiden tulkintaan tai tutkittavan kykyyn suorittaa koko tutkimuksen kesto.
  • Epästabiili iskeeminen sydänsairaus, rytmihäiriö, kardiomyopatia tai muu relevantti sydän- ja verisuonihäiriö, joka voi tutkijan arvion mukaan vaarantaa potilaan tai vaikuttaa negatiivisesti tutkimuksen tulokseen.
  • Hoito systeemisillä kortikosteroideilla ja/tai antibiooteilla ja/tai sairaalahoito keuhkoahtaumatautien pahenemisen vuoksi 2 viikkoa ennen käyntiä1 tai ilmoittautumis- ja sisäänajojakson aikana.
  • Akuutti ylempien tai alempien hengitysteiden tulehdus, joka vaatii antibiootteja 2 viikon sisällä ennen käyntiä1 tai ilmoittautumis- ja sisäänajojakson aikana.
  • Keuhkokuume 8 viikon sisällä ennen käyntiä1 tai ilmoittautumis- ja sisäänajojakson aikana.
  • Raskaana oleville, imettäville tai imettäville naisille.
  • Keuhkokuumeen riskitekijät
  • Aiempi anafylaksia mihin tahansa muuhun biologiseen hoitoon.
  • Pitkäaikainen happihoito cor pulmonalen merkkejä ja/tai oireita, oikean kammion vajaatoimintaa.
  • Immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö 2 viikon sisällä ennen Visit1:tä ja/tai ilmoittautumis- ja sisäänajojakson aikana.
  • Minkä tahansa ei-biologisen tutkimustuotteen vastaanotto 30 päivän tai 5 puoliintumisajan sisällä ennen käyntiä 1.
  • Todisteet aktiivisesta tuberkuloosista (TB) ilman asianmukaista hoitoa.
  • Keuhkojen tilavuuden pienennysleikkaus 6 kuukauden sisällä ennen käyntiä 1. Anamneesi osittainen tai täydellinen keuhkojen resektio (yksittäinen lohko tai segmenttien poisto on hyväksyttävä).
  • Astma ensisijaisena tai päädiagnoosina Global Initiative for Asthma (GINA) -ohjeiden tai muiden hyväksyttyjen ohjeiden mukaisesti.
  • Aikaisempi hoito benralitsumabilla.
  • Helmintin loisinfektio diagnosoitu 24 viikon sisällä ennen käyntiä 1.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Plaseboa ihon alle
Lääke: Plasebo
Benralitsumabi ihonalaisesti tutkimusviikolla 0 tutkimusviikkoon 48 asti
Kokeellinen: Benralitsumabin käsivarsi A
Benralitsumabi annetaan ihon alle
Lääke: Benralitsumabin käsivarsi A
Benralitsumabi ihonalaisesti tutkimusviikolla 0 tutkimusviikkoon 48 asti
Kokeellinen: Benralitsumabin käsivarsi B
Benralitsumabi annetaan ihon alle
Lääke: Benralitsumabin käsivarsi B
Benralitsumabi ihonalaisesti tutkimusviikolla 0 tutkimusviikkoon 48 asti
Kokeellinen: Benralitsumabin käsivarsi C
Benralitsumabi annetaan ihon alle
Lääke: Benralitsumabin käsivarsi C
Benralitsumabi ihonalaisesti tutkimusviikolla 0 tutkimusviikkoon 48 asti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuotuinen keuhkoahtaumatautien pahenemisaste yli 56 viikon hoidon aikana potilailla, joilla on EOS:n lähtötilanne>=220/ul
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti

COPD:n paheneminen määritellään COPD:n oireellisella pahenemisella, joka edellyttää:

  • systeemisten kortikosteroidien käyttö vähintään 3 päivää; yksittäinen injektoitava kortikosteroidiannos katsotaan vastaavan 3 päivän systeemistä kortikosteroidihoitoa; ja tai
  • Antibioottien käyttö; ja tai
  • Keuhkoahtaumatautiin liittyvä sairaalahoito tai kuolemantapaus Vuotuinen COPD:n pahenemisaste on pahenemisvaiheiden lukumäärä vuodessa. Sen raakanopeus lasketaan pahenemisvaiheiden lukumäärällä jaettuna hoitojaksolla ja normalisoidaan sitten vuositasolle, ja se arvioidaan negatiivisella binomimallilla. Tämän mallin avulla arvioidaan myös kahden hoitoryhmän välinen suhdeluku.
Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta viikkoon 56 ennen keuhkoputkia laajentavaa FEV1-arvoa (L) potilailla, joilla on lähtötilanteen EOS>=220/uL
Aikaikkuna: Ensimmäinen IP hoidon loppuun asti viikko 56
Esikeuhkoputkia laajentava FEV1 (L) kerätään viikoilla 0, 4, 8, 16, 24, 32, 40, 48 ja 56. Perustaso on viimeinen ei-puuttuva laatuarvo (hyväksyttävä tai raja-arvo) ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
Ensimmäinen IP hoidon loppuun asti viikko 56
Keskimääräinen muutos lähtötasosta SGRQ-kokonaispisteissä potilailla, joilla on EOS:n perusarvo> = 220/uL
Aikaikkuna: Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
SGRQ on 50 tuotteen PRO-instrumentista. SGRQ-kokonaispistemäärä ilmaistaan ​​prosenttiosuutena kokonaisvammasta, jossa 100 % tarkoittaa huonointa mahdollista terveydentilaa ja 0 parasta mahdollista terveydentilaa.
Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
Keskimääräinen muutos lähtötasosta CAT-kokonaispisteissä potilailla, joilla on EOS:n perusarvo> = 220/ul
Aikaikkuna: Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
CAT on 8-osainen PRO, joka on kehitetty mittaamaan COPD:n vaikutusta terveydentilaan. Laite käyttää semanttista differentiaalista kuuden pisteen vasteasteikkoa. CAT-kokonaispistemäärä on nimikkeiden vastausten summa. Pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman keuhkoahtaumatautien vaikutuksen terveydentilaan.
Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta E-RS:ssä: keuhkoahtaumatautien kokonaispistemäärä potilailla, joilla on EOS:n perusarvo>=220/ul
Aikaikkuna: Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
E-RS: COPD on 11-osainen PRO, joka on kehitetty arvioimaan COPD:n hengitystieoireiden vakavuutta. E-RS:n summa: keuhkoahtaumatautikohtaiset vastaukset tuottavat kokonaispistemäärän, joka vaihtelee välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
Keskimääräinen muutos lähtötasosta pelastuslääkityksen kokonaiskäytössä (impästöjen määrä päivässä) potilailla, joilla on EOS perustilanteessa > = 220/ul
Aikaikkuna: Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
Potilas kirjaa omien pelastuslääkeinhalaatioiden ja sumutinhoitojen määrän eDiaryyn kahdesti päivässä. Pelastuslääkkeiden kokonaiskäyttö on päivä- ja yökäytön summa.
Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
Tutkimushoidon kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annospäivästä viimeiseen annospäivään, 48 viikkoa protokollaa kohti.
Tutkimushoidon kesto lasketaan ensimmäisestä annospäivästä viimeiseen annostuspäivään + 1 päivä.
Ensimmäisestä annospäivästä viimeiseen annospäivään, 48 viikkoa protokollaa kohti.
Vuotuinen keuhkoahtaumatautien pahenemisaste yli 56 viikon hoidon aikana potilaiden, joiden EOS:n lähtötilanne on < 220/uL, vertailu
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti

COPD:n paheneminen määritellään COPD:n oireellisella pahenemisella, joka edellyttää:

  • systeemisten kortikosteroidien käyttö vähintään 3 päivää; yksittäinen injektoitava kortikosteroidiannos katsotaan vastaavan 3 päivän systeemistä kortikosteroidihoitoa; ja tai
  • Antibioottien käyttö; ja tai
  • Keuhkoahtaumatautiin liittyvä sairaalahoito tai kuolemantapaus Vuotuinen COPD:n pahenemisaste on pahenemisvaiheiden lukumäärä vuodessa. Sen raakanopeus lasketaan pahenemisvaiheiden lukumäärällä jaettuna hoitojaksolla ja normalisoidaan sitten vuositasolle, ja se arvioidaan negatiivisella binomimallilla. Tämän mallin avulla arvioidaan myös kahden hoitoryhmän välinen suhdeluku.
Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta öissä, joissa heräsi hengitystieoireiden vuoksi potilailla, joilla on lähtötilanne EOS>=220/uL
Aikaikkuna: Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 56 suhteessa öihin, joissa herää hengitystieoireista.
Ensimmäinen IP viikkoon 56 asti
Osallistujien määrä keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheiden lukumäärän mukaan EXACT-PRO:n perusteella potilaille, joilla on EOS:n perusarvo> = 220/ul
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP:n jälkeen viikkoon 56 asti
EXACT-PRO on 14-osainen PRO-instrumentti, joka on kehitetty arvioimaan keuhkoahtaumatautien pahenemistaajuus, vakavuus ja kesto. Vastaajia ohjeistetaan täyttämään sähköinen päiväkirja (eDiary) joka ilta juuri ennen nukkumaanmenoa ja vastaamaan kysymyksiin pohtien kokemuksiaan "tänään". Päivittäinen EXACT-PRO kokonaispistemäärä kirjataan, ja sen vaihteluväli on 0-100 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta. Keuhkoahtaumatautien pahenemistapahtuman esiintymistiheys lasketaan vertailun perusteella peruspistemäärää päivittäisiin kokonaispisteisiin. EXACT-PRO kokonaispistemäärän nousu ≥9 3 päivän ajan tai ≥12 2 päivän ajan osoittaa, että COPD:n pahenemistapahtuma on tapahtunut.
Välittömästi ensimmäisen IP:n jälkeen viikkoon 56 asti
EXACT-PRO:n vakavuus potilailla, joilla on EOS:n perusarvo> = 220/uL
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP:n jälkeen viikkoon 56 asti
EXACT-PRO on 14-osainen PRO-instrumentti, joka on kehitetty arvioimaan keuhkoahtaumatautien pahenemistaajuus, vakavuus ja kesto. Vastaajia ohjeistetaan täyttämään sähköinen päiväkirja (eDiary) joka ilta juuri ennen nukkumaanmenoa ja vastaamaan kysymyksiin pohtien kokemuksiaan "tänään". Päivittäinen EXACT-PRO kokonaispistemäärä on 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta. Tutkimuksen vakavuus on EXACT-PRO:n korkein pistemäärä.
Välittömästi ensimmäisen IP:n jälkeen viikkoon 56 asti
Keuhkoahtaumatautien pahenemisen kesto EXACT-PRO-pisteiden perusteella potilailla, joilla on EOS:n perusarvo>=220/ul
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP:n jälkeen viikkoon 56 asti
EXACT-PRO on 14-osainen PRO-instrumentti, joka on kehitetty arvioimaan keuhkoahtaumatautien pahenemistaajuus, vakavuus ja kesto. Vastaajia ohjeistetaan täyttämään sähköinen päiväkirja (eDiary) joka ilta juuri ennen nukkumaanmenoa ja vastaamaan kysymyksiin pohtien kokemuksiaan "tänään". Päivittäinen EXACT-PRO kokonaispistemäärä on 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta. COPD:n pahenemistapahtuman esiintymistiheys tunnistetaan vertaamalla peruspisteitä päivittäisiin kokonaispisteisiin. EXACT-PRO kokonaispistemäärän nousu ≥9 3 päivän ajan tai ≥12 2 päivän ajan viittaa tapahtumaan. Tapahtuman kesto lasketaan seuraavien viiden parametrin tunnistamisen jälkeen: 1) alkaminen; 2) kolmen päivän liukuva keskiarvo; 3) suurin havaittu arvo; 4) parantamisen kynnys; ja 5) toipuminen. Toisin sanoen pahenemisen kesto on aika, joka kuluu tapahtuman alkamisen ja toipumisen välillä.
Välittömästi ensimmäisen IP:n jälkeen viikkoon 56 asti
Vuotuinen EXACT-PRO:n pahenemisaste yli 56 viikon hoidon aikana potilaiden, joilla on EOS:n perusarvo>=220/ul
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
EXACT-PRO on 14-osainen PRO-instrumentti, joka on kehitetty arvioimaan keuhkoahtaumatautien pahenemistaajuus, vakavuus ja kesto. Vastaajia ohjeistetaan täyttämään sähköinen päiväkirja (eDiary) joka ilta juuri ennen nukkumaanmenoa ja vastaamaan kysymyksiin pohtien kokemuksiaan "tänään". Päivittäinen EXACT-PRO kokonaispistemäärä on 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta. Tapahtumatiheys lasketaan vertaamalla lähtötasoa päivittäisiin kokonaispisteisiin. EXACT-PRO kokonaispistemäärän nousu ≥9 3 päivän ajan tai ≥12 2 päivän ajan viittaa tapahtumaan. Vuotuinen EXACT-PRO pahenemisaste on pahenemisvaiheiden lukumäärä vuodessa. Sen raakanopeus lasketaan pahenemisvaiheiden lukumäärällä jaettuna hoitojaksolla ja normalisoidaan sitten vuositasolle, ja se arvioidaan negatiivisella binomimallilla. Tämän mallin avulla arvioidaan myös kahden hoitoryhmän välinen suhdeluku.
Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
Vähintään 1 keuhkoahtaumataudin pahenemisen sairastavien osallistujien määrä potilailla, joilla on lähtötilanne EOS>=220/ul
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
Keuhkoahtaumatautien paheneminen määritellään oireellisesti pahenevaksi keuhkoahtaumatautiksi, joka vaatii systeemisiä kortikosteroideja, antibiootteja tai sairaalahoitoa/kuoleman keuhkoahtaumatautiin.
Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
Aika ensimmäiseen COPD:n pahenemiseen
Aikaikkuna: Välittömästi IP-annoksen jälkeen viikkoon 56
Aika ensimmäiseen keuhkoahtaumatautien pahenemiseen on satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen keuhkoahtaumatautien pahenemiseen.
Välittömästi IP-annoksen jälkeen viikkoon 56
Vuotuinen keuhkoahtaumatautien pahenemisaste, joka liittyy ensiapuun tai sairaalahoitoon yli 56 viikon hoidon aikana, vertailu potilailla, joilla on lähtötilanne EOS>=220/ul
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
Päivystykseen tai sairaalahoitoon johtavien keuhkoahtaumatautien vuotuinen pahenemisaste lasketaan jakamalla kiireelliseen tai sairaalahoitoon johtaneiden pahenemisvaiheiden määrä hoitojaksolla ja normalisoidaan sitten vuositasolle, ja se arvioidaan negatiivisen binomiaalisen mallin avulla. Tämän mallin avulla arvioidaan myös kahden hoitoryhmän välinen suhdeluku.
Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat keuhkoahtaumatautiin liittyvän terveydenhuollon kohtaamisen potilaille, joilla oli EOS:n perusarvo> = 220/ul
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
Terveydenhuollon kohtaamistyypit: Sairaalahoidot (sis. teho- ja/tai yleishoito), päivystyskäynnit, suunnittelemattomat avohoitokäynnit, kotikäynnit, puhelut ja ambulanssikuljetukset.
Välittömästi ensimmäisen IP-annoksen jälkeen viikkoon 56 asti
Benralitsumabin pitoisuus seerumissa
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä annostusta ja esiannos hoidon lopussa (viikko 56).
PK-seeruminäytteet kerättiin ennen annosta jokaisella käynnillä.
Ennen ensimmäistä annostusta ja esiannos hoidon lopussa (viikko 56).
Benralitsumabin immunogeenisyys
Aikaikkuna: Esihoito seurannan loppuun asti, viikko 60 protokollaa kohti.
Esitettiin lääkevasta-ainevasteita (ADA), kuten ADA:n esiintyvyys, ADA:n esiintyvyys, ADA:n pysyvästi positiiviset määrät jne.
Esihoito seurannan loppuun asti, viikko 60 protokollaa kohti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Yhteistyökumppanit

MedImmune LLC

Tutkijat

  • Päätutkija: Bartolome R. Celli, MD, Brigham and Women's Hospital, Pulmonary Division, 75 Francis Street, PBB Clinics 3, Boston, MA 02115

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D3251C00004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Benralitsumabin käsivarsi A

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa