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Étude d'extension à long terme du TAK-438 pour la prévention des ulcères gastriques ou duodénaux récurrents pendant le traitement par anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

7 mai 2014 mis à jour par: Takeda

Une étude d'extension à long terme de phase 3, multicentrique, à simple insu, contrôlée par AG-1749, en groupes parallèles, pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du TAK-438 (10 mg ou 20 mg, par voie orale, une fois par jour) pour la prévention des ulcères gastriques ou duodénaux récurrents au cours d'un traitement à long terme par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité du TAK-438, une fois par jour (QD), au cours d'un traitement concomitant à long terme par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez des patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal qui nécessitent une longue -traitement à long terme des AINS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

406

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
    • Aichi
      • Kasugai-shi, Aichi, Japon
      • Nagoya-shi, Aichi, Japon
      • Seto-shi, Aichi, Japon
    • Akita
      • Akita-shi, Akita, Japon
    • Chiba
      • Funabashi-shi, Chiba, Japon
      • Ichihara-shi, Chiba, Japon
      • Nagareyama-shi, Chiba, Japon
    • Ehime
      • Matsuyama-shi, Ehime, Japon
      • Niihama-shi, Ehime, Japon
      • Saijo-shi, Ehime, Japon
    • Fukui
      • Fukui-shi, Fukui, Japon
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi, Fukuoka, Japon
      • Itoshima-shi, Fukuoka, Japon
      • Kitakyusyu-shi, Fukuoka, Japon
      • Munakata-shi, Fukuoka, Japon
      • Onga-gun, Fukuoka, Japon
      • Tagawa-shi, Fukuoka, Japon
      • Yukuhashi-shi, Fukuoka, Japon
    • Fukushima
      • Fukushima-shi, Fukushima, Japon
      • Koriyama-shi, Fukushima, Japon
    • Gunma
      • Mebashi-shi, Gunma, Japon
      • Takasaki-shi, Gunma, Japon
    • Hiroshima
      • Fukuyama-shi, Hiroshima, Japon
      • Hatsukaichi-shi, Hiroshima, Japon
      • Higashihirosima-shi, Hiroshima, Japon
    • Hokkaido
      • Asahikawa-shi, Hokkaido, Japon
      • Hakodate-shi, Hokkaido, Japon
      • Obihiro-shi, Hokkaido, Japon
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japon
      • Sunagawa-shi, Hokkaido, Japon
      • Tomakomai-shi, Hokkaido, Japon
    • Hyogo
      • Akashi-shi, Hyogo, Japon
      • Himeji-shi, Hyogo, Japon
      • Itami-shi, Hyogo, Japon
      • Kako-gun, Hyogo, Japon
      • Kato-shi, Hyogo, Japon
      • Kobe-shi, Hyogo, Japon
      • Nishinomiya-shi, Hyogo, Japon
    • Ibaragi
      • Higashiibaragi-gun, Ibaragi, Japon
      • Koga-shi, Ibaragi, Japon
      • Mito-shi, Ibaragi, Japon
    • Ishikawa
      • Hakusan-shi, Ishikawa, Japon
      • Komatsu-shi, Ishikawa, Japon
    • Kagawa
      • Takamatsu-shi, Kagawa, Japon
    • Kanagawa
      • Kamakura-shi, Kanagawa, Japon
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japon
      • Sagamihara-shi, Kanagawa, Japon
      • Yokohama-shi, Kanagawa, Japon
    • Kochi
      • Kochi-shi, Kochi, Japon
    • Kumamoto
      • Kumamoto-shi, Kumamoto, Japon
    • Kyoto
      • Uji-shi, Kyoto, Japon
    • Mie
      • Tsu-shi, Mie, Japon
    • Miyagi
      • Sendai-shi, Miyagi, Japon
    • Nagano
      • Matsumoto-shi, Nagano, Japon
      • Nagano-shi, Nagano, Japon
    • Nagasaki
      • Nagasaki-shi, Nagasaki, Japon
    • Nara
      • Ikoma-shi, Nara, Japon
      • Nara-shi, Nara, Japon
    • Nigata
      • Nigata-shi, Nigata, Japon
    • Oita
      • Beppu-shi, Oita, Japon
      • Oita-shi, Oita, Japon
      • Yuhu-shi, Oita, Japon
    • Okayama
      • Kurashiki-shi, Okayama, Japon
    • Osaka
      • Higashiosaka-shi, Osaka, Japon
      • Moriguchi-shi, Osaka, Japon
      • Osaka-shi, Osaka, Japon
      • Osakasayama-shi, Osaka, Japon
      • Tondabayashi-shi, Osaka, Japon
    • Saga
      • Ogi-shi, Saga, Japon
    • Saitama
      • Ageo-shi, Saitama, Japon
      • Hiki-gun, Saitama, Japon
      • Kasukabe-shi, Saitama, Japon
      • Kumagaya-shi, Saitama, Japon
      • Saitama-shi, Saitama, Japon
      • Sayama-shi, Saitama, Japon
      • Toda-shi, Saitama, Japon
      • Tokorozawa-shi, Saitama, Japon
    • Shiga
      • Otsu-shi, Shiga, Japon
    • Shizuoka
      • Hamamatsu-shi, Shizuoka, Japon
      • Shizuoka-shi, Shizuoka, Japon
    • Tokushima
      • Naruto-shi, Tokushima, Japon
    • Tokyo
      • Adachi-ku, Tokyo, Japon
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japon
      • Hachiouji-shi, Tokyo, Japon
      • Koto-ku, Tokyo, Japon
      • Meguro-ku, Tokyo, Japon
      • Minato-ku, Tokyo, Japon
      • Musashimurayama-shi, Tokyo, Japon
      • Nakano-ku, Tokyo, Japon
      • Ota-ku, Tokyo, Japon
      • Setagaya-ku, Tokyo, Japon
      • Sumida-ku, Tokyo, Japon
    • Tottori
      • Yonago-shi, Tottori, Japon
    • Toyama
      • Tonami-shi, Toyama, Japon
      • Toyama-shi, Toyama, Japon
    • Yamaguchi
      • Shimonoseki-shi, Yamaguchi, Japon
      • Ube-shi, Yamaguchi, Japon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Participants nécessitant un traitement continu par AINS pendant la période de traitement avec le médicament à l'étude
  2. Participants ayant terminé l'étude précédente
  3. Ambulatoire (y compris hospitalisation pour examens)

Critère d'exclusion:

  1. Participants jugés inéligibles pour participer à l'étude par l'investigateur principal ou l'investigateur en raison de la survenue d'événements indésirables dans l'étude précédente
  2. Participants devant modifier le type et le schéma posologique d'AINS
  3. Participants présentant des ulcères ou des saignements de l'estomac ou du duodénum, ​​confirmés par endoscopie au cours de l'étude précédente
  4. Participants présentant des saignements de l'intestin grêle, du gros intestin ou des saignements gastro-intestinaux d'étiologie inconnue
  5. Participants qui ont des antécédents de chirurgie affectant la sécrétion d'acide gastrique (par exemple, résection du tractus gastro-intestinal supérieur, vagotomie) ou qui doivent subir une telle chirurgie
  6. Participants ayant des antécédents ou des antécédents actuels de syndrome de Zollinger-Ellison ou d'autres troubles d'hypersécrétion d'acide gastrique
  7. Participants ayant des antécédents ou des antécédents actuels d'asthme induit par l'aspirine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TAK-438 10 mg une fois par jour
Médicament: TAK-438
TAK-438 Comprimés de 10 mg, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Placebo
Gélules correspondant au placebo de lansoprazole, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: TAK-438
TAK-438 Comprimés de 20 mg, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Placebo
Gélules de lansoprazole correspondant au placebo, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Placebo
TAK-438 comprimés correspondant au placebo, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Expérimental: TAK-438 20 mg une fois par jour
Médicament: TAK-438
TAK-438 Comprimés de 10 mg, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Placebo
Gélules correspondant au placebo de lansoprazole, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: TAK-438
TAK-438 Comprimés de 20 mg, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Placebo
Gélules de lansoprazole correspondant au placebo, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Placebo
TAK-438 comprimés correspondant au placebo, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Comparateur actif: Lansoprazole 15 mg une fois par jour
Médicament: Placebo
Gélules correspondant au placebo de lansoprazole, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Placebo
Gélules de lansoprazole correspondant au placebo, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Placebo
TAK-438 comprimés correspondant au placebo, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Médicament: Lansoprazole
Gélules de lansoprazole 15 mg, par voie orale, une fois par jour pendant 28 à 80 semaines.
Autres noms:
  • AG-1749

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des événements indésirables liés au traitement
Délai: Jusqu'à 80 semaines.
Les événements indésirables liés au traitement sont définis comme tout signe, symptôme ou maladie défavorable et non intentionnel associé dans le temps à l'utilisation d'un médicament signalé depuis la première dose du médicament à l'étude jusqu'à la dernière visite de l'étude.
Jusqu'à 80 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à la ligne de base des valeurs de laboratoire
Délai: Jusqu'à 80 semaines.
Jusqu'à 80 semaines.
Changement par rapport au départ dans les électrocardiogrammes
Délai: Jusqu'à 80 semaines.
Jusqu'à 80 semaines.
Changement par rapport à la ligne de base des signes vitaux
Délai: Jusqu'à 80 semaines.
Jusqu'à 80 semaines.
Changement par rapport à la ligne de base dans la gastrine sérique
Délai: Jusqu'à 80 semaines.
Jusqu'à 80 semaines.
Changement par rapport à la ligne de base dans Pepsinogen I et II
Délai: Jusqu'à 80 semaines.
Jusqu'à 80 semaines.
Taux de récidive de l'ulcère gastrique ou duodénal
Délai: Jusqu'à 80 semaines.
Jusqu'à 80 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Takeda

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2011

Première publication (Estimation)

20 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TAK-438/OCT-301
  • U1111-1123-8762 (Identificateur de registre: WHO)
  • JapicCTI-111611 (Identificateur de registre: JapicCTI)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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