- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02335294
Une étude du TRV130 pour le traitement de la douleur après une plastie abdominale
11 septembre 2020 mis à jour par: Trevena Inc.
Une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et contre placebo du TRV130 pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë après une plastie abdominale
L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité analgésique du TRV130 IV par rapport à un placebo chez des patients souffrant de douleur aiguë postopératoire suite à une plastie abdominale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité analgésique du TRV130 intraveineux (IV) administré via un dispositif d'analgésie contrôlé par le patient (PCA) par rapport à un placebo administré via PCA chez des patients souffrant de douleur postopératoire aiguë modérée à sévère après une abdominoplastie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Pasadena, California, États-Unis, 91105
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77024
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- >=18 et <=65 ans.
- Prévoit de subir une procédure d'abdominoplastie sans procédures collatérales supplémentaires.
- Est capable de comprendre et de se conformer aux procédures et aux exigences de l'étude, et de fournir un consentement éclairé écrit avant toute procédure d'étude.
Critère d'exclusion:
- Classification du système de classification de l'état physique ASA de P3 ou pire.
- A des complications chirurgicales ou post-chirurgicales.
- A des conditions médicales cliniquement significatives ou des antécédents de telles conditions qui peuvent interférer avec l'interprétation des données d'efficacité, de sécurité ou de tolérabilité obtenues dans l'essai, ou peuvent interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion des médicaments.
- A déjà participé à une autre étude clinique TRV130.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur placebo: Placebo
|
Rescue : Ibuprofène, oxycodone
Autres noms:
|
Comparateur actif: Morphine
|
Rescue : Ibuprofène, oxycodone
Autres noms:
|
Expérimental: TRV130
|
Rescue : Ibuprofène, oxycodone
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Variation moyenne pondérée dans le temps (TWA) du score de douleur par rapport au départ sur 24 heures entre le TRV130 et le placebo
Délai: 24 heures
|
L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) à 11 points (0-10), les nombres les plus élevés indiquant une intensité de la douleur plus élevée, administrée sur 24 heures.
La variation moyenne pondérée dans le temps par rapport à la ligne de base est calculée à l'aide des éléments suivants : somme pondérée dans le temps des différences d'intensité de la douleur (SPID) divisée par une constante (24 heures) pour obtenir des valeurs sur le NPRS 0-10.
|
24 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Variation moyenne pondérée dans le temps (TWA) du score de douleur par rapport au départ sur 24 heures entre le TRV130 et la morphine
Délai: 24 heures
|
L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) à 11 points (0-10), les nombres les plus élevés indiquant une intensité de la douleur plus élevée, administrée sur 24 heures.
La variation moyenne pondérée dans le temps par rapport à la ligne de base est calculée à l'aide des éléments suivants : somme pondérée dans le temps des différences d'intensité de la douleur (SPID) divisée par une constante (24 heures) pour obtenir des valeurs sur le NPRS 0-10.
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2015
Première publication (Estimation)
9 janvier 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CP130-2002
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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