Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Anticorps PD-1 SHR-1210 chez les patients atteints de lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire

31 janvier 2024 mis à jour par: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Une étude ouverte, à un seul bras, multicentrique, de phase 2 sur l'anticorps PD-1 SHR-1210 chez des sujets atteints d'un lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire

Il s'agit d'un essai ouvert, multicentrique, non randomisé de phase 2 visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du SHR-1210 chez des patients atteints d'un lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire. L'objectif principal est d'évaluer l'ORR du SHR-1210 chez les patients atteints d'un lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude de phase 2 est d'évaluer le taux de réponse objective du SHR-1210 chez les patients atteints d'un lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire. L'objectif secondaire est d'observer la durée de la réponse, la survie sans progression, le délai de réponse, la survie globale et l'innocuité du SHR-1210 dans le lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire. L'indice pharmacocinétique est également étudié chez 12 patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
        • Jiangsu Cancer Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Lymphome de Hodgkin classique confirmé histologiquement ;
  2. LHc récidivant ou réfractaire et répondant à l'un des critères suivants :a) n'a pas obtenu de rémission ou de progression après une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques.b) à au moins 2 lignes de chimiothérapie systémique et ne conviennent pas à la greffe autologue de cellules souches ;
  3. Les sujets inscrits ont des lésions mesurables selon les critères de Lugano 2014 ;
  4. Statut de performance ECOG de 0 ou 1 ;
  5. Espérance de vie ≥ 12 semaines.;
  6. Paramètres de laboratoire adéquats pendant la période de dépistage, comme en témoignent les éléments suivants :

    1. Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1,0 × 109/L ;
    2. Plaquettes ≥ 75 × 109/L ;
    3. Hémoglobine ≥ 8,0 g/dL ;
    4. Bilirubine totale (TBIL) < 1,5 × limite supérieure de la normale (LSN), ALT et AST ≤ 2,5 × LSN ;
    5. Créatinine sérique ≤ 1,25 × LSN ou clairance de la créatinine ≥ 45 mL/min ;
    6. Indice de fonction de coagulation:INR ≤1.5×ULN,APTT≤1.5×ULN;
  7. Les femmes en âge de procréer (WOCBP) doivent être disposées et capables d'utiliser une méthode de contraception/contraception hautement efficace pour prévenir une grossesse pendant le traitement et pendant au moins 60 jours après avoir reçu la dernière dose du traitement à l'étude. Femmes en âge de procréer dont le test de grossesse est négatif dans les 7 jours précédant l'entrée dans le groupe ; les sujets masculins avec un partenaire WOCBP doivent recevoir une stérilisation chirurgicale ou consentir à utiliser une méthode de contraception/contraception très efficace pour prévenir une grossesse pendant le traitement et pendant au moins 120 jours après avoir reçu la dernière dose du traitement à l'étude ;
  8. Capable de comprendre et de signer un formulaire de consentement éclairé (ICF).

Critère d'exclusion:

  1. Lymphome nodulaire connu à prédominance lymphome hodgkinien ou lymphome de la zone grise.
  2. Lymphome connu du système nerveux central.
  3. Histoire et complication :

(1) Maladie auto-immune active, connue ou suspectée. Les sujets qui étaient dans un état stable sans traitement immunosuppresseur systémique ont été admis ; (2) Condition médicale concomitante nécessitant l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs ou de doses immunosuppressives de corticostéroïdes systémiques > 20 mg ; les doses > 10 mg/jour de prednisone topique ou équivalent sont interdites dans les 2 semaines précédant l'entrée dans le groupe ; (3) A reçu des vaccins anti-tumoraux ou une autre thérapie anti-tumorale avec stimulation immunitaire dans les 3 mois précédant la première dose de SHR-1210 ; (4) Exposition antérieure à tout anticorps PD-1/PD-L1/PD -L 2 ou CTLA -4 ; (5) Participer à d'autres études cliniques ou moins de 4 semaines avant la fin d'un essai clinique ; (6) Pneumonie interstitielle connue et fortement suspectée ; (7) Autres tumeurs malignes actives nécessitant un traitement. (les sujets atteints d'un carcinome basocellulaire cutané, d'un cancer superficiel de la vessie, d'un carcinome épidermoïde cutané ou d'un carcinome cervical qui n'ont pas eu de récidive de la maladie dans les 5 ans suivant le début du traitement ont été exclus ); (8) A reçu une chimiothérapie, une radiothérapie, une immunothérapie, y compris un traitement topique dans les 4 semaines. Les effets indésirables liés à un traitement antitumoral antérieur (à l'exception de la perte de cheveux) n'ont pas récupéré à un CTCAE ≤ 1 ; (9) Avant allo-HSCT ; (10) ASCT dans les 90 jours ; (11) L'impact d'une intervention chirurgicale majeure ou d'un traumatisme grave avait été éliminé depuis moins de 14 jours ; (12) Tuberculose pulmonaire active ; (13) Infection aiguë ou chronique sévère nécessitant un traitement systémique ; (14) Souffrant d'insuffisance cardiaque (norme III de la New York Heart Association et ayant reçu un traitement médical approprié. Maladie coronarienne et arythmie non contrôlées. Antécédents d'infarctus du myocarde dans les 6 mois ; (15) vaccin vivant dans les 4 semaines précédant la première dose de SHR-1210. Les vaccins inactivés contre la grippe saisonnière sont autorisés. Les vaccins vivants atténués contre la grippe n'ont pas été approuvés pour l'administration intranasale.

4. essai de laboratoire :

(1) VIH positif connu ou SIDA connu ; (2) Hépatite active non traitée ; Infection par l'hépatite B et l'hépatite C en commun.

5. Autres facteurs pouvant entraîner l'arrêt de l'étude, tels qu'une maladie grave ou des tests de laboratoire anormaux ou des facteurs familiaux ou sociaux affectant la sécurité des sujets ou les données de test et la collecte d'échantillons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Injection SHR-1210
SHR-1210 injectable, 200 mg/dose, perfusion intraveineuse.
Une immunoglobuline monoclonale humanisée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ORR évalué par IRC
Délai: La tomodensitométrie a été réalisée au départ, aux semaines 9, 17, 25, 37, 49, 65, 81 et 97, puis toutes les 26 semaines ; La TEP a été réalisée au départ, aux semaines 17 et 25. Un ORR de 36 semaines basé sur la TDM et la TEP a été rapporté.
taux de sujets ayant obtenu une réponse complète et une réponse partielle chez tous les sujets évaluables (la réponse a été évaluée par tomodensitométrie et TEP en utilisant les critères de Lugano 2014 pour les lymphomes malins, la RC est la disparition de toutes les lésions tumorales, le PR est une diminution de plus de 50 % de la somme du produit de les diamètres perpendiculaires à partir de la ligne de base ; réponse globale : PR+CR)
La tomodensitométrie a été réalisée au départ, aux semaines 9, 17, 25, 37, 49, 65, 81 et 97, puis toutes les 26 semaines ; La TEP a été réalisée au départ, aux semaines 17 et 25. Un ORR de 36 semaines basé sur la TDM et la TEP a été rapporté.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SE
Délai: Jusqu'à 3 ans
La survie globale
Jusqu'à 3 ans
Évaluation DoR par IRC
Délai: La tomodensitométrie a été réalisée au départ, aux semaines 9, 17, 25, 37, 49, 65, 81 et 97, puis toutes les 26 semaines ; La TEP a été réalisée au départ, aux semaines 17 et 25. Une DoR de 36 semaines basée sur la TDM et la TEP a été rapportée.
Durée de la réponse (la réponse a été évaluée par tomodensitométrie et TEP en utilisant les critères de Lugano 2014 pour les lymphomes malins, la progression de la maladie est une augmentation de plus de 50 % d'un produit des diamètres perpendiculaires de toute lésion cible à partir du nadir, tout diamètre ayant augmenté de plus de 0,5 cm pour les lésions <= 2 cm. ou augmenté de 1 cm pour les lésions > 2 cm, ou apparition de nouvelles lésions, ou progression d'une lésion non ciblée)
La tomodensitométrie a été réalisée au départ, aux semaines 9, 17, 25, 37, 49, 65, 81 et 97, puis toutes les 26 semaines ; La TEP a été réalisée au départ, aux semaines 17 et 25. Une DoR de 36 semaines basée sur la TDM et la TEP a été rapportée.
Évaluation de la SSP par IRC
Délai: Jusqu'à 3 ans
Survie sans progression (la réponse a été évaluée par tomodensitométrie et TEP en utilisant les critères de Lugano 2014 pour les lymphomes malins, la progression de la maladie est une augmentation de plus de 50 % d'un produit des diamètres perpendiculaires de toute lésion cible à partir du nadir, tout diamètre ayant augmenté de plus de 0,5 cm pour les lésions <= 2 cm ou augmenté de 1 cm pour les lésions > 2 cm, ou apparition de nouvelles lésions, ou progression d'une lésion non ciblée)
Jusqu'à 3 ans
Évaluation TTR par IRC
Délai: La tomodensitométrie a été réalisée au départ, aux semaines 9, 17, 25, 37, 49, 65, 81 et 97, puis toutes les 26 semaines ; La TEP a été réalisée au départ, aux semaines 17 et 25.
Délai de réponse (la réponse a été évaluée par tomodensitométrie et TEP en utilisant les critères de Lugano 2014 pour les lymphomes malins, la CR est la disparition de toutes les lésions tumorales, le PR est une diminution de plus de 50 % de la somme du produit des diamètres perpendiculaires par rapport à la ligne de base ; réponse globale : PR +CR)
La tomodensitométrie a été réalisée au départ, aux semaines 9, 17, 25, 37, 49, 65, 81 et 97, puis toutes les 26 semaines ; La TEP a été réalisée au départ, aux semaines 17 et 25.
Incidence et gravité des événements indésirables (EI)
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Zhenyu Xiao, MD, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co.,Ltd

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2017

Première publication (Réel)

16 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2024

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lymphome hodgkinien, adulte

Essais cliniques sur SHR-1210

S'abonner