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Comparaison de la technique Mulligan et de la technique d'énergie musculaire dans l'épicondylite latérale

7 septembre 2021 mis à jour par: KTO Karatay University

Comparaison de l'effet des techniques d'énergie Mulligan et musculaire sur la douleur, la force de préhension et la fonctionnalité chez les personnes atteintes d'épicondylite latérale

Dans cette étude, les effets des techniques de mulligan et d'énergie musculaire sur la douleur, la force de préhension et la fonctionnalité seront étudiés de manière randomisée et contrôlée chez des personnes atteintes d'épicondylite latérale. Divers traitements ont été essayés chez des patients atteints d'épicondylite latérale dont les activités quotidiennes sont restreintes afin de réduire la douleur et d'augmenter les fonctions. Parmi eux, les agents conservateurs et kinésithérapeutes occupent une place importante. Il existe de nombreuses études dans la littérature évaluant les effets de la mobilisation dans le traitement de l'EL. Cependant, il n'existe pas de données définitives sur l'efficacité et les avantages à long terme de toutes ces méthodes de traitement. Les techniques de Mulligan et d'énergie musculaire peuvent être utilisées dans l'épicondylite latérale pour de nombreuses raisons positives telles qu'être efficaces en peu de temps, donner des résultats rapides, un taux de réussite élevé, sans risque et sans douleur dans le cas des spécialistes. Grâce aux résultats obtenus à partir de notre étude, il vise à contribuer à la littérature avec des résultats objectifs et fondés sur des preuves dans ce domaine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Épicondylite latérale (LE); C'est l'une des lésions les plus fréquentes du membre supérieur, prenant naissance au niveau du poignet et des muscles extenseurs du poignet, caractérisée par des douleurs au niveau de l'épicondyle latéral et de la surface des muscles extenseurs de l'avant-bras. LE a été décrit pour la première fois par Runge en 1873 et a été nommé tennis elbow par Morris en 1882. On pense que la cause du LE est causée par des contraintes répétitives, des traumatismes directs, des contractions répétitives, une dégénérescence, des micro-déchirures, une réparation immature et une tendinose à l'adhérence des muscles extensor carpi radialis brevis et extensor digitorum communis. Il est surtout observé dans 4 à 6 décennies. Le membre supérieur plus dominant est touché. Son incidence annuelle a été déterminée entre 1 et 3 %. Il a été démontré qu'il peut entraîner une perte de travail importante en raison de la douleur chez les patients.

Le concept Mulligan est une nouvelle approche en thérapie manuelle. Il a commencé à être développé par le physiothérapeute néo-zélandais Brian Mulligan dans les années 1980, et sa popularité et sa notoriété ont augmenté au cours des 10 dernières années. Les techniques spécifiques au concept appelées NAGS, SNAGS et MWM sont appliquées de manière sûre et efficace dans les maladies du système nerveux musculo-squelettique. Le concept convient à la biomécanique, aux principes kinésiologiques arthrocinématiques, qui sont la connaissance commune des approches connues de thérapie manuelle, et les techniques et principes d'application sont importants avec d'autres approches. montrer des différences.

La thérapie manuelle et le renforcement des muscles extenseurs de l'avant-bras sont utilisés conjointement avec la technique MWM (mobilisation avec mouvement). Le MWM élimine la douleur au coude en réduisant les facilitations anormales et crée des stimuli tactiles et compressifs dans les tissus mous. L'activité nerveuse afférente se traduit par ces stimuli tactiles et compressifs inhibant les neurones de la moelle épinière. La force est appliquée à charge longue à faible charge. Augmente l'harmonie et la mobilité des couches de tissu conjonctif.

notion de Mulligan ; Il peut être défini comme une combinaison de concepts de mobilisation passive tels que Kaltenborn, Maitland Cyriax et de méthodes actives telles que Pilates, PNF et Kinetic Control. La particularité de cette approche est que, lorsque le bon cas est choisi, la douleur peut être atteinte, des gains fonctionnels peuvent être obtenus en très peu de temps et à long terme.

Reconstruction postisométrique : la technique de l'énergie musculaire (MET) est une thérapie manuelle qui utilise l'énergie propre du muscle sous la forme de contractions isométriques légères pour détendre et allonger les muscles par inhibition autogène ou mutuelle. Comparé à l'étirement statique, une technique passive dans laquelle le thérapeute fait tout le travail, le MET est une technique active dans laquelle le patient est également un participant actif. BAT est basé sur les concepts d'inhibition autogène et d'inhibition mutuelle. Si une contraction maximale du muscle est suivie de l'étirement du même muscle, l'inhibition autogène est appelée MET, et si le muscle opposé suite à une contraction maximale du muscle est étiré, on parle d'inhibition mutuelle MET.

Le traitement manipulatif agit directement sur les structures articulaires et crée une stimulation afférente nociceptive en apportant un effet physiologique sur le système nerveux central. De tels constats soulignent la pertinence des mouvements locaux de mobilisation. Un tel mécanisme peut inclure la circulation intraorale, le flux axoplasmique ou la viscoélasticité du tissu conjonctif neural. Cependant, un nombre croissant d'études ont montré que les mouvements articulaires passifs peuvent activer de nombreux domaines.

Les programmes d'exercices sont les traitements de physiothérapie les plus courants pour le LE. Il existe de nombreuses études examinant les effets des programmes d'exercices dans le LE. Les exercices d'étirement et de renforcement sont au cœur du programme d'exercices. Parce que le tendon ne doit pas seulement être renforcé, il doit être flexible. Les exercices à domicile doivent généralement être effectués une ou deux fois par jour.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie, 42020
        • KTO Karatay University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiquer l'épicondylite latérale
  • Âge entre 30 et 60 ans
  • Volonté de se conformer au traitement et aux évaluations de suivi

Critère d'exclusion:

  • Traitement des plaintes de coude avec intervention chirurgicale
  • Physiothérapie ou CSI au cours des 6 derniers mois
  • Durée de
  • Problèmes graves de cou ou d'épaule susceptibles de provoquer ou d'entretenir les plaintes de coude
  • Compression du nerf interosseux postérieur
  • Difformités congénitales ou acquises du coude
  • Troubles systémiques musculo-squelettiques ou neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de Mulligan
En plus des exercices appliqués aux participants du groupe témoin, les participants de ce groupe ont utilisé la Mobilisation avec mouvement, qui a été réalisée avec le principe du mouvement indolore 3 fois par semaine pour un total de 12 fois par semaine pendant 4 semaines. La mobilisation avec mouvement a été réalisée par un kinésithérapeute diplômé qui pratique cette technique depuis 10 ans.

Tout d'abord, l'angle d'application indolore a été déterminé pour chaque patient. Le condyle latéral de l'humérus a été fixé par la gamme web du kinésithérapeute. L'articulation du coude a été glissée jusqu'à ce que l'articulation du coude et la position de serrage de la main ne puissent plus causer de douleur.

Les patients ont été invités à répéter le mouvement de l'articulation du coude et le mouvement de compression de la balle donné à leurs mains 10 fois sans douleur. Pour le contrôle de la douleur, la même procédure a été réalisée avec trois séries, chacune contenant 10 répétitions de l'exercice. L'intervalle entre les séries était de 15 à 20 secondes et l'intervalle entre les répétitions au sein de chaque série était de 30 secondes.

Expérimental: Technique d'énergie musculaire
En plus des exercices appliqués aux participants du groupe témoin, la méthode Janda (Post Isometric Relaxation Technique) de Muscle Energy Technique (3 fois par semaine) a été utilisée 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Dans un premier temps, une contraction musculaire isométrique opposée de 5 à 7 secondes a été demandée au patient dans la barrière par étirement passif par le kinésithérapeute jusqu'à la barrière du muscle concerné ou de l'articulation dysfonctionnelle. Après une courte période de repos de 2-3 secondes, le kinésithérapeute a continué à s'étirer passivement jusqu'à la deuxième barrière. L'application a continué jusqu'à ce que la tension du muscle ou le dysfonctionnement de l'articulation ait disparu.
Comparateur actif: Exercice uniquement (contrôle)
Des exercices d'étirement et de renforcement des extenseurs de l'avant-bras ont été montrés aux participants du groupe témoin pendant 4 semaines tous les jours de la semaine.
Un entraînement excentrique pour le muscle extenseur Carpi Radialis Brevis (ECRB), le tendon extenseur du poignet le plus affecté, et un exercice d'étirement statique pour le muscle EKRB ont été donnés comme programme d'exercices à domicile. La meilleure position d'étirement du tendon EKRB est assurée lorsque l'articulation du coude est en extension, pronation de l'avant-bras, lorsque le poignet est fléchi avec déviation ulnaire (manœuvre de Mills). Chaque exercice a été enseigné aux patients en 10 répétitions et 10 secondes, et un jour de la semaine, les participants du groupe témoin ont effectué leurs exercices sous la supervision d'un physiothérapeute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la force de préhension à 6 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
Les mesures de la force de préhension maximale des patients ont été effectuées avec le "Baseline Hydraulic Hand Dynamometer". Les mesures du patient ont été effectuées dans deux positions. Le patient étant en position assise, les mesures ont été effectuées en adduction de l'épaule, coude à 90° de flexion, avant-bras en position neutre, poignet en extension 0-30° et 0-15° en position de déviation ulnaire. Alors que le patient était debout, la mesure a été effectuée avec l'adduction de l'épaule, l'extension du coude, l'avant-bras en position neutre. Pour une adhérence maximale, les patients doivent pouvoir tenir le dynamomètre pendant 3 secondes maximum. on disait qu'il se resserrait de toutes ses forces. Les mesures ont été répétées 3 fois à des intervalles de 30 secondes sur le membre affecté, et les mesures ont été moyennées. Les valeurs sont notées en kilogrammes (kg) - force
Base de référence et 4 semaines
Changement par rapport à la ligne de base du score de douleur à 6 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
L'échelle visuelle analogique a été utilisée pour déterminer la sévérité du repos, de l'activité et de la douleur nocturne chez les patients atteints d'épicondylite latérale. Les patients ont été invités à marquer leurs niveaux de douleur sur une échelle de 10 cm avant de commencer le traitement et après 4 semaines de traitement. La valeur "0" signifie qu'il n'y a pas de douleur et la valeur "10" signifie une douleur insupportable. Les points marqués sont mesurés et enregistrés en centimètres
Base de référence et 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans la fonctionnalité à 6 semaines
Délai: Base de référence et 4 semaines
Questionnaire d'évaluation de l'avant-bras évalué par le patient Overend et al. Il a été conçu pour évaluer spécifiquement le traitement des patients atteints d'épicondylite latérale. Par la suite, il a été réorganisé par le même groupe de travail et nommé Questionnaire d'évaluation de l'avant-bras évalué par le patient. L'enquête se compose de 15 questions qui interrogent les difficultés et la douleur des patients au cours de la semaine écoulée. Le niveau de douleur (5 questions), les fonctions liées au coude (6 questions, activités spéciales, 4 questions activités quotidiennes) sont évalués dans la première section. Le score total varie de 0 à 100, et des scores élevés indiquent une augmentation de la douleur et une perte de fonctionnalité. En 2010, Altan et al. La version turque a été créée par, le questionnaire d'évaluation de l'avant-bras évalué par le patient a été jugé valide et fiable. La version turque du questionnaire a été utilisée dans notre étude.
Base de référence et 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

7 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

14 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2020

Première publication (Réel)

10 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2021

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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