Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Mulligan-techniek en Muscle Energy-techniek bij laterale epicondylitis

7 september 2021 bijgewerkt door: KTO Karatay University

Vergelijking van het effect van Mulligan- en Muscle Energy-technieken op pijn, grijpkracht en functionaliteit bij personen met laterale epicondylitis

In deze studie zullen de effecten van mulligan- en spierenergietechnieken op pijn, grijpkracht en functionaliteit op een gerandomiseerde gecontroleerde manier worden onderzocht bij personen met laterale epicondylitis. Er zijn verschillende behandelingen geprobeerd bij patiënten met laterale epicondylitis bij wie de dagelijkse activiteiten beperkt zijn om pijn te verminderen en functies te verbeteren. Onder hen nemen conservatieve en fysiotherapeutische middelen een belangrijke plaats in. Er zijn veel onderzoeken in de literatuur die de effecten van mobilisatie bij de behandeling van LE evalueren. Er zijn echter geen definitieve gegevens over de werkzaamheid en voordelen op lange termijn van al deze behandelmethoden. Mulligan- en spierenergietechnieken kunnen worden gebruikt bij laterale epicondylitis vanwege vele positieve redenen, zoals het feit dat ze in korte tijd effectief zijn, snelle resultaten geven, een hoog slagingspercentage, risicovrij en pijnloos in het geval van specialisten. Dankzij de bevindingen die uit ons onderzoek zijn verkregen, is het de bedoeling om bij te dragen aan de literatuur met objectieve, evidence-based resultaten op dit gebied.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Laterale epicondylitis (LE); Het is een van de meest voorkomende laesies van de bovenste ledematen, afkomstig van de pols en de strekspieren van de pols, en wordt gekenmerkt door pijn in de laterale epicondylus en het strekspieroppervlak van de onderarm. LE werd voor het eerst beschreven door Runge in 1873 en werd in 1882 door Morris tenniselleboog genoemd. Aangenomen wordt dat de oorzaak van LE wordt veroorzaakt door herhaalde spanningen, directe trauma's, herhaalde samentrekkingen, degeneratie, microtranen, onrijp herstel en tendinose bij de adhesie van de extensor carpi radialis brevis en extensor digitorum communis-spieren. Het wordt meestal gezien in 4-6 decennia. Meer dominante bovenste extremiteit is aangetast. De jaarlijkse incidentie is vastgesteld tussen 1-3%. Het is aangetoond dat het een aanzienlijk verlies van arbeid kan veroorzaken als gevolg van pijn bij patiënten.

Het Mulligan Concept is een nieuwe benadering in de manuele therapie. Het werd in de jaren tachtig ontwikkeld door de Nieuw-Zeelandse fysiotherapeut Brian Mulligan en de populariteit en bekendheid ervan is de afgelopen 10 jaar toegenomen. De conceptspecifieke technieken NAGS, SNAGS en MWM's worden veilig en effectief toegepast bij ziekten van het bewegingsapparaat en het zenuwstelsel. Het concept is geschikt voor biomechanica, arthrokinematische kinesiologische principes, die de algemene kennis zijn van de bekende manuele therapiebenaderingen, en technieken en toepassingsprincipes zijn belangrijk bij andere benaderingen. verschillen laten zien.

Manuele therapie en spierversterking van de onderarm worden gebruikt in combinatie met de MWM-techniek (mobilisatie met beweging). MWM elimineert elleboogpijn door abnormale facilitaties te verminderen en creëert enkele tactiele en compressiestimuli in zacht weefsel. Afferente zenuwactiviteit resulteert in deze tactiele en samendrukkende stimuli die neuronen van het ruggenmerg remmen. Kracht wordt uitgeoefend bij lange belasting bij lage belasting. Verhoogt de harmonie en mobiliteit van bindweefsellagen.

Mulligan-concept; Het kan worden gedefinieerd als een combinatie van passieve mobilisatieconcepten zoals Kaltenborn, Maitland Cyriax en actieve methoden zoals Pilates, PNF en Kinetic Control. Het onderscheidende kenmerk van deze aanpak is dat, wanneer de juiste casus wordt gekozen, de pijn kan worden bereikt, functionele winst kan worden behaald in zeer korte tijd en op lange termijn.

Postisometrische reconstructie: spierenergietechniek (MET) is een manuele therapie die de eigen energie van de spier gebruikt in de vorm van milde isometrische contracties om spieren te ontspannen en te verlengen door middel van autogene of wederzijdse remming. Vergeleken met statisch rekken, een passieve techniek waarbij de therapeut al het werk doet, is MET een actieve techniek waarbij de patiënt ook een actieve deelnemer is. BAT is gebaseerd op de concepten autogene remming en wederzijdse remming. Als een maximale samentrekking van de spier wordt gevolgd door het strekken van dezelfde spier, staat het bekend als MET, en als de tegenovergestelde spier na een maximale samentrekking van de spier wordt uitgerekt, staat het bekend als Mutual Inhibition MET.

De manipulatieve behandeling werkt rechtstreeks in op de gewrichtsstructuren en creëert een nociceptieve afferente stimulatie door een fysiologisch effect te hebben op het centrale zenuwstelsel. Dergelijke bevindingen benadrukken de geschiktheid van de lokale mobilisatiebewegingen. Een dergelijk mechanisme kan intranorale circulatie, axoplasmatische stroming of visco-elasticiteit van neuraal bindweefsel omvatten. Steeds meer onderzoeken hebben echter aangetoond dat passieve gewrichtsbewegingen veel gebieden kunnen activeren.

Beweegprogramma's zijn de meest voorkomende fysiotherapeutische behandelingen voor LE. Er zijn veel studies die de effecten van oefenprogramma's bij LE onderzoeken. Rek- en krachtoefeningen vormen de kern van het oefenprogramma. Omdat de pees niet alleen moet worden versterkt, maar ook flexibel moet zijn. Thuisoefeningen moeten meestal een of twee keer per dag worden gedaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Konya, Kalkoen, 42020
        • KTO Karatay University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van laterale epicondylitis
  • Leeftijd tussen de 30 en 60 jaar
  • Bereidheid om te voldoen aan behandelings- en vervolgbeoordelingen

Uitsluitingscriteria:

  • Behandeling van elleboogklachten met chirurgische ingreep
  • Fysiotherapie of CSI's in de afgelopen 6 maanden
  • Duur van
  • Ernstige nek- of schouderklachten die de elleboogklachten kunnen veroorzaken of in stand houden
  • Posterieure compressie van de interossale zenuw
  • Aangeboren of verworven misvormingen van de elleboog
  • Systemische musculoskeletale of neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mulligan-techniek
Naast de oefeningen toegepast op de deelnemers in de controlegroep, gebruikten de deelnemers in deze groep Mobilisatie met beweging, die werd uitgevoerd met het principe van pijnloos bewegen 3 keer per week voor een totaal van 12 keer per week gedurende 4 weken. Mobilisatie met beweging is uitgevoerd door een gediplomeerd fysiotherapeut die deze techniek al 10 jaar beoefent.

Eerst werd voor elke patiënt de pijnloze aanbrenghoek bepaald. De laterale condylus van de humerus werd gefixeerd door het webbereik van de fysiotherapeut. Het ellebooggewricht werd gegleden totdat het ellebooggewricht en de handaanhaalpositie geen pijn meer konden veroorzaken.

De patiënten werd gevraagd om de beweging van het ellebooggewricht en de balknijpende beweging van hun handen 10 keer pijnloos te herhalen. Voor pijnbestrijding werd dezelfde procedure uitgevoerd met drie sets, elk met 10 herhalingen van de oefening. Het interval tussen sets was 15 tot 20 seconden en het interval tussen herhalingen binnen elke set was 30 seconden.

Experimenteel: Spier Energie Techniek
Naast de oefeningen die bij de deelnemers in de controlegroep werden toegepast, werd gedurende 4 weken 3 keer per week 3 keer per week de Janda-methode (Post Isometric Relaxation Technique) van Muscle Energy Technique (3 keer per week) toegepast.
Eerst werd 5-7 seconden tegengestelde isometrische spiercontractie gevraagd van de patiënt in de barrière door passief te strekken door de fysiotherapeut tot de barrière van de gerelateerde spier of disfunctioneel gewricht. Na een korte rustperiode van 2-3 seconden ging de fysiotherapeut passief verder met strekken tot aan de tweede barrière. De toepassing ging door totdat de spanning van de spier of disfunctie van het gewricht verdween.
Actieve vergelijker: Alleen oefening (controle)
Rek- en krachtoefeningen voor de onderarmextensoren werden gedurende 4 weken elke dag van de week getoond aan de deelnemers in de controlegroep.
Excentrische training voor de extensor Carpi Radialis Brevis (ECRB)-spier, de meest aangedane pols-extensorpees, en statische rekoefeningen voor de EKRB-spier werden gegeven als oefenprogramma voor thuis. De beste rekpositie voor de EKRB-pees wordt geboden wanneer het ellebooggewricht in extensie is, onderarmpronatie, wanneer de pols is gebogen met ulnaire deviatie (Mills-manoeuvre). Elke oefening werd aan de patiënten geleerd in 10 herhalingen en 10 seconden, en één dag van de week voerden de deelnemers in de controlegroep hun oefeningen uit onder toezicht van een fysiotherapeut.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in Hand Grip Strength na 6 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken
De maximale grijpkrachtmetingen van de patiënten werden gedaan met "Baseline Hydraulic Hand Dynamometer". De metingen van de patiënt werden uitgevoerd in twee posities. Terwijl de patiënt in zittende positie was, werden metingen gedaan in schouderadductie, elleboog 90˚ flexie, onderarm in neutrale positie, pols in 0-30˚ extensie en 0-15˚ in ulnaire deviatiepositie. Terwijl de patiënt stond, werd de meting uitgevoerd met schouderadductie, elleboogextensie, onderarm in neutrale positie. Voor maximale grip moeten patiënten de dynamometer maximaal 3 seconden kunnen vasthouden. er werd gezegd dat het met al zijn macht strakker zou worden. Metingen werden 3 keer herhaald met tussenpozen van 30 seconden op de aangedane ledemaat en de metingen werden gemiddeld. Waarden worden genoteerd in kilogram (kg) - kracht
Basislijn en 4 weken
Verandering ten opzichte van baseline in pijnscore na 6 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken
Visuele analoge schaal werd gebruikt om de ernst van rust, activiteit en nachtpijn te bepalen bij patiënten met laterale epicondylitis. Patiënten werd gevraagd om hun pijnniveau op een schaal van 10 cm te markeren voordat ze met de behandeling begonnen en na 4 weken behandeling. De waarde "0" betekent dat er geen pijn is en de waarde "10" betekent ondraaglijke pijn. De gemarkeerde punten worden gemeten en geregistreerd in centimeters
Basislijn en 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in Functionaliteit na 6 weken
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken
Door de patiënt beoordeelde vragenlijst voor onderarmevaluatie Overend et al. Het is ontworpen om de behandeling specifiek voor patiënten met laterale epicondylitis te evalueren. Daarna werd het herschikt door dezelfde werkgroep en genoemd als Patient-rated Forearm Evaluation Questionnaire. De enquête bestaat uit 15 vragen die vragen stellen over de moeilijkheden en pijn van patiënten in de afgelopen week. Pijnniveau (5 vragen), ellebooggerelateerde functies (6 vragen, speciale activiteiten, 4 vragen dagelijkse activiteiten) worden in het eerste deel geëvalueerd. De totale score varieert van 0 tot 100, en hoge scores duiden op meer pijn en verlies van functionaliteit. In 2010 hebben Altan et al. De Turkse versie is gemaakt door de door de patiënt beoordeelde onderarmevaluatievragenlijst die geldig en betrouwbaar is bevonden. De Turkse versie van de vragenlijst werd gebruikt in ons onderzoek.
Basislijn en 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tennis elleboog

Klinische onderzoeken op Mulligan-techniek

3
Abonneren