- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04595604
Effet à long terme de la préhabilitation trimodale par rapport à l'ERAS dans la chirurgie du cancer colorectal. (Prehab_2)
La chirurgie élective est l'option de traitement la plus efficace pour le cancer colorectal, mais il a été reconnu qu'elle est associée à des risques élevés de morbidité et de mortalité.
ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) est un ensemble de traitement multimodal préopératoire, qui a été bien étudié et s'est avéré efficace pour réduire la morbidité postopératoire précoce, la mortalité, la durée du séjour à l'hôpital et les coûts hospitaliers. Pourtant, une bonne proportion de patients ne sont pas éligibles au programme ERAS, principalement en raison du manque d'observance et de la fonction physique altérée avant la chirurgie.
Le programme de préadaptation trimodale est un programme de préparation (formation) préopératoire récemment introduit, qui vise à améliorer l'état physique, mental et nutritionnel des patients à haut risque en chirurgie élective.
Cette étude vise à étudier le bénéfice de tous les efforts d'un programme de préparation préopératoire de 4 à 6 semaines (préhabilitation) ajouté à un protocole ERAS établi.
De plus, l'effet de la préhabilitation trimodale sur la diversité du microbiome intestinal et sa relation avec les résultats cliniques seront analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
But:
Les patients atteints d'un cancer colorectal avec une résection planifiée sont testés si un programme de réadaptation complexe et trimodal peut leur apporter un bénéfice fonctionnel et de morbidité.
Dans l'étude prospective randomisée (2:1), le groupe de patients témoins sera le programme bien établi et testé ERAS (récupération améliorée après chirurgie).
Protocole d'étude en détails :
Première visite : Service de chirurgie ambulatoire
Aux deux bras :
- Prise d'antécédents (y compris les antécédents familiaux et les antécédents oncologiques);
- Examen physique
Indication de l'opération, type de procédure et date de procédure convenue ; Organisation d'investigations complémentaires, anesthésie; Évaluation du risque opératoire ("ACS - calculateur de risque chirurgical"); Numéro d'identification du patient de l'étude généré ; Clinique ERAS/Prehab dirigée par une infirmière : randomisation
Aux deux bras :
- Randomisation (Programme Préhabilitation / Programme ERAS). 2:1
- Évaluation clinique dirigée par une infirmière (« infirmière d'étude ») :
.je. CaseReportForm (CRF) rempli.
.ii. Données du patient (données personnelles, démographie, historique) .iii. Anthropométrie (IMC, MUST, mesure du pourcentage de graisse corporelle). .iv. Évaluation de l'état d'hygiène mentale (tabagisme, consommation d'alcool, anxiété, dépression, troubles du sommeil).
.v. État cardiovasculaire (FC au repos, RR). .vi. Évaluation du risque opératoire (score CR-Possum). .vii. Conseils préopératoires (type d'opération, préparation, gestion de la douleur, plan de sortie).
.viii. Planification nutritionnelle préopératoire (éducation, prescription de nutriments). .ix. Consommation d'alcool et sevrage tabagique - informations données. .X. L'éducation sur la stomie a commencé. . xi. Consentement signé, cahier du patient remis. .xii. Référence aux tests respiratoires. xiii. Échantillon fécal recueilli et conservé à -86 C.
Physiothérapie, première visite
À la fois sur les bras de contrôle et d'intervention :
- Test de la fonction respiratoire enregistré.
- État physique testé (6MWD) sur un tapis roulant.
Juste sur le bras Préhabilitation :
- Enseignement de l'entraînement respiratoire.
- Utilisation de l'appareil d'entraînement respiratoire éduquée.
- Activité quotidienne (marche) prévue.
Physiothérapie - deuxième/troisième/quatrième visite (hebdomadaire)
Juste sur le bras Préhabilitation :
Activité de la semaine précédente révisée par rapport au cahier d'exercices. Évaluation physique : 6MWD, FVC. Activité prévue la semaine prochaine. Préparation psychique
Juste sur le bras Préhabilitation :
• Une fois par semaine, une séance d'entraînement de relaxation en groupe d'une demi-heure - quel que soit le stade du programme de préhabilitation.
Admission au service de chirurgie un jour avant la chirurgie
À la fois dans le bras contrôle et dans le bras interventionnel :
- Bilan préopératoire :
.je. Anthropométrie (IMC, graisse corporelle %). .ii. Stade cardiovasculaire (RH et RR au repos), ECG. .iii. Tests de la fonction respiratoire. .iv. État physique (6MWD) .v. Évaluation de l'état mental (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)). vi. Échantillon fécal recueilli et conservé à -86 C.
- Préparation préopératoire (selon le protocole ERAS).
- Soins postopératoires (UIT, gestion de la douleur, mobilisation, nutrition orale renforcée, retrait précoce des drains, complications enregistrées (classification de Clavien-Dindo)).
- Enseignement de la stomie.
Éducation diététique. À la sortie : Qualité de vie (QdV) SF36 - (36-Item Short Form Survey from the RAND Medical Outcomes Study).
Suivi postopératoire :
À la fois sur les bras de contrôle et d'intervention :
• Évaluation (8e semaine post op.) :
.je. Anthropométrie (IMC, pourcentage de graisse corporelle) .ii. État cardiovasculaire (RH et RR au repos). .iii. Tests de la fonction respiratoire. .iv. État physique (6MWD). .v. Échantillon fécal recueilli et conservé à -86 C.
- Suivi à long terme : 12, 24, 36, 48 et 60 mois bilan post opératoire : Modifications comportementales (abstinence alcoolique, sevrage tabagique) Bilan de routine de l'activité physique quotidienne. Évaluation de la qualité de vie SF36 Résultat oncologique : taux de récidive locale, taux de récidive à distance, survie sans maladie, survie globale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Tatabánya, Hongrie, 2800
- Department of Surgery, St. Borbala Hospital
-
Tatabánya, Hongrie, 2800
- St. Borbala Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- patient atteint d'un adénocarcinome colorectal primitif histologiquement prouvé
- tout stade du cancer colorectal
- opération élective
- intention curative
- consentement éclairé signé par le patient
Critère d'exclusion:
- opération d'urgence
- opération palliative
- non colorectal, deuxième malignité
- grossesse
- patient ne donnant pas son consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Préhabilitation trimodale + ERAS
Patients recevant une préparation préopératoire formelle sur : État physique (marche, entraînement respiratoire) Nutrition (suppléments nutritionnels) État mental (groupes hebdomadaires animés par un psychologue clinicien sur la gestion de l'anxiété et de la dépression). Chaque patient sera traité dans un programme ERAS en préopératoire. |
La préréhabilitation comprendra un éventail d'éducation et d'exercices préopératoires (hebdomadaires) sur l'alimentation, l'activité physique (marche quotidienne), l'entraînement respiratoire (inspiration profonde forcée avec dispositif spiromètre), ainsi que la psychothérapie de groupe anxiolytique.
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: ERAS + préhabilitation nutritionnelle
Chaque patient sera traité dans un programme ERAS en préopératoire.
Aucune formation préopératoire spécifique ne sera impliquée en dehors de l'évaluation de l'état nutritionnel et des suppléments nutritionnels.
|
Programme de récupération améliorée, comprenant une supplémentation nutritionnelle préopératoire de 4 semaines.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Morbidité (précoce) classée d'après Clavien-Dindo.
Délai: 7 jours (jusqu'au 8ème jour postopératoire) postopératoire
|
La morbidité à 7 jours sera évaluée en détail.
Le taux de morbidité de grade 3 ou supérieur sera évalué.
|
7 jours (jusqu'au 8ème jour postopératoire) postopératoire
|
|
Morbidité (à long terme) classée d'après Clavien-Dindo.
Délai: 30 jours (jusqu'au 31e jour postopératoire)
|
La morbidité à 30 jours sera évaluée en détail.
Le taux de morbidité de grade 3 ou supérieur sera évalué.
|
30 jours (jusqu'au 31e jour postopératoire)
|
|
Modification de l'état fonctionnel préopératoire - 6MWD par opération
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
|
6MWD (test de distance de marche de 6 minutes)
|
Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
|
|
Modification de l'état fonctionnel postopératoire - 6MWD à la fin de la rééducation
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
|
6MWD (test de distance de marche de 6 minutes)
|
Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
|
|
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 45 jours
|
Durée d'hospitalisation postopératoire en jours.
|
45 jours
|
|
Nombre de jours passés en USI (unité de soins intensifs).
Délai: 45 jours
|
Nombre de jours observés en réanimation juste après l'opération.
|
45 jours
|
|
Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours (jusqu'au 31e jour postopératoire)
|
La mortalité à 30 jours de chaque patient sera enregistrée.
|
30 jours (jusqu'au 31e jour postopératoire)
|
|
Mortalité à 90 jours
Délai: 90 jours (jusqu'au 91e jour postopératoire)
|
La mortalité à 90 jours de chaque patient sera enregistrée.
|
90 jours (jusqu'au 91e jour postopératoire)
|
|
Modification de l'état fonctionnel préopératoire - CVF par opération
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
|
Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
|
Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
|
|
Modification de l'état fonctionnel préopératoire - CVF en fin de rééducation
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
|
Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
|
Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la diversité alpha et bêta des microbates fécaux
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital et 8 semaines après la chirurgie
|
La diversité des microbares fécaux sera mesurée au moment du diagnostic, au moment de l'opération et 8 semaines après l'opération.
Nous évaluerons les changements de diversité liés à l'intervention.
|
Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital et 8 semaines après la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ERASvsPrehab_2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Cancer colorectal
-
City of Hope Medical CenterRecrutementTumeurs colorectales | Cancer colorectal | Troubles colorectaux | Adénocarcinome colorectal | Cancer colorectal stade II | Cancer colorectal stade III | Cancer colorectal stade IV | Polype colorectal | Tumeurs colorectales malignes | Polype adénomateux colorectal | Cancer colorectal stade I | Adénome colorectal... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Italie, Chine, Espagne, Japon
-
University of California, San FranciscoComplétéCancer colorectal de stade IV AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVB AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVC AJCC v8 | Cancer colorectal de stade III AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIB AJCC v8 | Cancer... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterRecrutementAdénocarcinome colorectal | Cancer colorectal de stade IVA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVB AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVC AJCC v8 | Cancer colorectal de stade III AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIB AJCC v8 | Cancer colorectal de... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasCancer colorectal de stade IV AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVB AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVC AJCC v8 | Cancer colorectal de stade III AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIB AJCC v8 | Cancer... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...United States Department of DefenseActif, ne recrute pasAdénome colorectal | Cancer colorectal de stade III AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIB AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIC AJCC v8 | Cancer colorectal de stade 0 AJCC v8 | Cancer colorectal de stade I AJCC v8 | Cancer colorectal de stade II... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Emory UniversityBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); National Institutes of...ComplétéCancer colorectal métastatique | Adénocarcinome colorectal | Cancer colorectal de stade IV | Cancer colorectal de stade IVA | Cancer colorectal de stade IVB | Carcinome colorectal réfractaire | Carcinome colorectal stable microsatellite métastatique | Cancer colorectal de stade IVCÉtats-Unis
-
Docbot, Inc.RecrutementAdénome colorectal | Adénocarcinome colorectal | Polype colorectal | ASS colorectalÉtats-Unis
-
Bundang CHA HospitalPas encore de recrutementAdénome colorectal | Lésion précancéreuse du cancer colorectalCorée du Sud
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RésiliéCancer rectal | Cancer du colon | Survivant du cancer | Adénocarcinome colorectal | Cancer colorectal de stade III AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIB AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIC AJCC v8 | Cancer colorectal de stade I AJCC v8 | Cancer colorectal... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCRetiréAdénocarcinome colorectal métastatique | Adénocarcinome colorectal réfractaire | Microsatellite Stable | Cancer colorectal de stade IV AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVB AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVC AJCC v8 | Cancer colorectal de stade... et d'autres conditionsÉtats-Unis
Essais cliniques sur Réhabilitation trimodale + ERAS
-
Acotec Scientific Co., LtdZhejiang UniversityComplétéVarices des membres inférieursChine
-
St. Louis UniversityComplétéQualité de vie | Cancer du col de l'utérus | Cancer gynécologique | Cancer des ovaires | Opération | Cancer de l'endomètre | Adhésion au traitementÉtats-Unis
-
Jason MartynAlberta Health services; University of Alberta; University of Calgary; Physiotherapy...InconnueCancer de la vessie | Aspect nutritionnel du cancer
-
ResilienceRecrutementTrouble de l'humeur (épisodes dépressifs)France
-
IgenomixInconnueÉchec d'implantation répétitifEspagne
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)InconnueCancer du seinÉtats-Unis
-
Shady Grove Fertility Reproductive Science CenterIgenomixInconnueInfertilité féminine | Échec d'implantationÉtats-Unis
-
Stanford UniversityInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAComplétéInfertilité inexpliquée | Perte de grossesse récurrenteÉtats-Unis
-
Qianfoshan HospitalChinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital; Jianghan University Affiliated...RecrutementHypertension artérielle pulmonaire (HTAP)Chine
-
Eli Lilly and CompanyComplétéHypertension pulmonaireEspagne, Pologne, Belgique, Allemagne, Pays-Bas, États-Unis, Japon, Brésil, Israël, Italie, L'Autriche, Turquie, France, Mexique