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Effet à long terme de la préhabilitation trimodale par rapport à l'ERAS dans la chirurgie du cancer colorectal. (Prehab_2)

26 novembre 2024 mis à jour par: St. Borbala Hospital

La chirurgie élective est l'option de traitement la plus efficace pour le cancer colorectal, mais il a été reconnu qu'elle est associée à des risques élevés de morbidité et de mortalité.

ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) est un ensemble de traitement multimodal préopératoire, qui a été bien étudié et s'est avéré efficace pour réduire la morbidité postopératoire précoce, la mortalité, la durée du séjour à l'hôpital et les coûts hospitaliers. Pourtant, une bonne proportion de patients ne sont pas éligibles au programme ERAS, principalement en raison du manque d'observance et de la fonction physique altérée avant la chirurgie.

Le programme de préadaptation trimodale est un programme de préparation (formation) préopératoire récemment introduit, qui vise à améliorer l'état physique, mental et nutritionnel des patients à haut risque en chirurgie élective.

Cette étude vise à étudier le bénéfice de tous les efforts d'un programme de préparation préopératoire de 4 à 6 semaines (préhabilitation) ajouté à un protocole ERAS établi.

De plus, l'effet de la préhabilitation trimodale sur la diversité du microbiome intestinal et sa relation avec les résultats cliniques seront analysés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

But:

Les patients atteints d'un cancer colorectal avec une résection planifiée sont testés si un programme de réadaptation complexe et trimodal peut leur apporter un bénéfice fonctionnel et de morbidité.

Dans l'étude prospective randomisée (2:1), le groupe de patients témoins sera le programme bien établi et testé ERAS (récupération améliorée après chirurgie).

Protocole d'étude en détails :

Première visite : Service de chirurgie ambulatoire

Aux deux bras :

  • Prise d'antécédents (y compris les antécédents familiaux et les antécédents oncologiques);
  • Examen physique

Indication de l'opération, type de procédure et date de procédure convenue ; Organisation d'investigations complémentaires, anesthésie; Évaluation du risque opératoire ("ACS - calculateur de risque chirurgical"); Numéro d'identification du patient de l'étude généré ; Clinique ERAS/Prehab dirigée par une infirmière : randomisation

Aux deux bras :

  • Randomisation (Programme Préhabilitation / Programme ERAS). 2:1
  • Évaluation clinique dirigée par une infirmière (« infirmière d'étude ») :

.je. CaseReportForm (CRF) rempli.

.ii. Données du patient (données personnelles, démographie, historique) .iii. Anthropométrie (IMC, MUST, mesure du pourcentage de graisse corporelle). .iv. Évaluation de l'état d'hygiène mentale (tabagisme, consommation d'alcool, anxiété, dépression, troubles du sommeil).

.v. État cardiovasculaire (FC au repos, RR). .vi. Évaluation du risque opératoire (score CR-Possum). .vii. Conseils préopératoires (type d'opération, préparation, gestion de la douleur, plan de sortie).

.viii. Planification nutritionnelle préopératoire (éducation, prescription de nutriments). .ix. Consommation d'alcool et sevrage tabagique - informations données. .X. L'éducation sur la stomie a commencé. . xi. Consentement signé, cahier du patient remis. .xii. Référence aux tests respiratoires. xiii. Échantillon fécal recueilli et conservé à -86 C.

Physiothérapie, première visite

À la fois sur les bras de contrôle et d'intervention :

  • Test de la fonction respiratoire enregistré.
  • État physique testé (6MWD) sur un tapis roulant.

Juste sur le bras Préhabilitation :

  • Enseignement de l'entraînement respiratoire.
  • Utilisation de l'appareil d'entraînement respiratoire éduquée.
  • Activité quotidienne (marche) prévue.

Physiothérapie - deuxième/troisième/quatrième visite (hebdomadaire)

Juste sur le bras Préhabilitation :

Activité de la semaine précédente révisée par rapport au cahier d'exercices. Évaluation physique : 6MWD, FVC. Activité prévue la semaine prochaine. Préparation psychique

Juste sur le bras Préhabilitation :

• Une fois par semaine, une séance d'entraînement de relaxation en groupe d'une demi-heure - quel que soit le stade du programme de préhabilitation.

Admission au service de chirurgie un jour avant la chirurgie

À la fois dans le bras contrôle et dans le bras interventionnel :

  • Bilan préopératoire :

.je. Anthropométrie (IMC, graisse corporelle %). .ii. Stade cardiovasculaire (RH et RR au repos), ECG. .iii. Tests de la fonction respiratoire. .iv. État physique (6MWD) .v. Évaluation de l'état mental (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)). vi. Échantillon fécal recueilli et conservé à -86 C.

  • Préparation préopératoire (selon le protocole ERAS).
  • Soins postopératoires (UIT, gestion de la douleur, mobilisation, nutrition orale renforcée, retrait précoce des drains, complications enregistrées (classification de Clavien-Dindo)).
  • Enseignement de la stomie.

Éducation diététique. À la sortie : Qualité de vie (QdV) SF36 - (36-Item Short Form Survey from the RAND Medical Outcomes Study).

Suivi postopératoire :

À la fois sur les bras de contrôle et d'intervention :

• Évaluation (8e semaine post op.) :

.je. Anthropométrie (IMC, pourcentage de graisse corporelle) .ii. État cardiovasculaire (RH et RR au repos). .iii. Tests de la fonction respiratoire. .iv. État physique (6MWD). .v. Échantillon fécal recueilli et conservé à -86 C.

- Suivi à long terme : 12, 24, 36, 48 et 60 mois bilan post opératoire : Modifications comportementales (abstinence alcoolique, sevrage tabagique) Bilan de routine de l'activité physique quotidienne. Évaluation de la qualité de vie SF36 Résultat oncologique : taux de récidive locale, taux de récidive à distance, survie sans maladie, survie globale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tatabánya, Hongrie, 2800
        • Department of Surgery, St. Borbala Hospital
      • Tatabánya, Hongrie, 2800
        • St. Borbala Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • patient atteint d'un adénocarcinome colorectal primitif histologiquement prouvé
  • tout stade du cancer colorectal
  • opération élective
  • intention curative
  • consentement éclairé signé par le patient

Critère d'exclusion:

  • opération d'urgence
  • opération palliative
  • non colorectal, deuxième malignité
  • grossesse
  • patient ne donnant pas son consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Préhabilitation trimodale + ERAS

Patients recevant une préparation préopératoire formelle sur :

État physique (marche, entraînement respiratoire) Nutrition (suppléments nutritionnels) État mental (groupes hebdomadaires animés par un psychologue clinicien sur la gestion de l'anxiété et de la dépression).

Chaque patient sera traité dans un programme ERAS en préopératoire.

La préréhabilitation comprendra un éventail d'éducation et d'exercices préopératoires (hebdomadaires) sur l'alimentation, l'activité physique (marche quotidienne), l'entraînement respiratoire (inspiration profonde forcée avec dispositif spiromètre), ainsi que la psychothérapie de groupe anxiolytique.
Autres noms:
  • Préhabilitation
Comparateur actif: ERAS + préhabilitation nutritionnelle
Chaque patient sera traité dans un programme ERAS en préopératoire. Aucune formation préopératoire spécifique ne sera impliquée en dehors de l'évaluation de l'état nutritionnel et des suppléments nutritionnels.
Programme de récupération améliorée, comprenant une supplémentation nutritionnelle préopératoire de 4 semaines.
Autres noms:
  • Récupération améliorée après la chirurgie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morbidité (précoce) classée d'après Clavien-Dindo.
Délai: 7 jours (jusqu'au 8ème jour postopératoire) postopératoire
La morbidité à 7 jours sera évaluée en détail. Le taux de morbidité de grade 3 ou supérieur sera évalué.
7 jours (jusqu'au 8ème jour postopératoire) postopératoire
Morbidité (à long terme) classée d'après Clavien-Dindo.
Délai: 30 jours (jusqu'au 31e jour postopératoire)
La morbidité à 30 jours sera évaluée en détail. Le taux de morbidité de grade 3 ou supérieur sera évalué.
30 jours (jusqu'au 31e jour postopératoire)
Modification de l'état fonctionnel préopératoire - 6MWD par opération
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
6MWD (test de distance de marche de 6 minutes)
Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
Modification de l'état fonctionnel postopératoire - 6MWD à la fin de la rééducation
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
6MWD (test de distance de marche de 6 minutes)
Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 45 jours
Durée d'hospitalisation postopératoire en jours.
45 jours
Nombre de jours passés en USI (unité de soins intensifs).
Délai: 45 jours
Nombre de jours observés en réanimation juste après l'opération.
45 jours
Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours (jusqu'au 31e jour postopératoire)
La mortalité à 30 jours de chaque patient sera enregistrée.
30 jours (jusqu'au 31e jour postopératoire)
Mortalité à 90 jours
Délai: 90 jours (jusqu'au 91e jour postopératoire)
La mortalité à 90 jours de chaque patient sera enregistrée.
90 jours (jusqu'au 91e jour postopératoire)
Modification de l'état fonctionnel préopératoire - CVF par opération
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital
Modification de l'état fonctionnel préopératoire - CVF en fin de rééducation
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération
Points mesurés : 4 semaines avant l'opération, 8 semaines après l'opération

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la diversité alpha et bêta des microbates fécaux
Délai: Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital et 8 semaines après la chirurgie
La diversité des microbares fécaux sera mesurée au moment du diagnostic, au moment de l'opération et 8 semaines après l'opération. Nous évaluerons les changements de diversité liés à l'intervention.
Points mesurés : 4 semaines avant la chirurgie, le jour de l'admission à l'hôpital et 8 semaines après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

7 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2020

Première publication (Réel)

20 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

10 années

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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