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Effet du Tai Chi sur les symptômes chez les patients hémodialysés

13 mai 2024 mis à jour par: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Directeur, Organisation mondiale de la santé (OMS)

Le but de cet essai clinique est d'en apprendre davantage sur l'effet du Tai Chi sur les symptômes chez les patients hémodialysés. La ou les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : l'effet du Tai Chi sur les symptômes ou la qualité de vie des patients hémodialysés. sera divisé en trois groupes, un groupe devra faire du Tai Chi pendant 30 minutes trois fois par semaine, et l'autre groupe devra faire des images de Tai Chi pendant 30 minutes trois fois par semaine. Le groupe de comparaison recevra les soins habituels. Les chercheurs compareront l’efficacité des symptômes et la qualité de vie des patients dialysés de chaque groupe.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge≥ 18 ;
  • Âge de dialyse ≥ 3 mois ;
  • Survie≥ 12 mois ;
  • Le patient a la capacité de se déplacer de manière autonome, peut apprendre de manière autonome et n’a aucun trouble de lecture ou de compréhension ;
  • Consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Incapacité de se déplacer de manière autonome ;
  • Avoir un trouble mental ;
  • D'autres complications graves surviennent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention Tai Chi
Comportemental: Taï chi
Les participants seront invités à faire du Tai Chi pendant 30 minutes trois fois par semaine.
Comparateur placebo: Groupe d'intervention en imagerie de Tai Chi
Comportemental: Images du Tai Chi
Les participants seront invités à faire des images de Tai Chi pendant 30 minutes trois fois par semaine.
Autre: Groupe de contrôle
aucune intervention
Autre: pas d'intervention
Le groupe de comparaison recevra les soins habituels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la qualité de vie après le traitement
Délai: L'évaluation a été réalisée 4, 8 et 12 semaines après le traitement.
Les effets du Tai Chi sur les symptômes (fatigue, douleur, dépression, sommeil) des patients hémodialysés ont été évalués par échelle
L'évaluation a été réalisée 4, 8 et 12 semaines après le traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2024

Première publication (Réel)

14 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • chengduTCM20240314

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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