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혈액투석 환자의 증상에 태극권이 미치는 영향

2024년 5월 13일 업데이트: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

세계보건기구(WHO) 이사

이 임상 시험의 목적은 태극권이 혈액 투석 환자의 증상에 미치는 영향을 알아보는 것입니다. 이 임상 시험의 주요 질문은 태극권이 혈액 투석 환자의 증상이나 삶의 질에 미치는 영향입니다. 참가자 세 그룹으로 나뉘어 한 그룹은 일주일에 세 번 30분 동안 태극권을 수행하도록 요청받고, 다른 그룹은 일주일에 세 번 30분 동안 태극권 이미지를 수행하도록 요청됩니다. 비교 그룹에는 일반적인 관리가 제공됩니다. 연구자들은 각 그룹의 투석 환자에서 증상의 효능과 삶의 질을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령≥ 18세;
  • 투석 연령≥ 3개월;
  • 생존≥ 12개월;
  • 환자는 독립적으로 움직일 수 있고 독립적으로 학습할 수 있으며 읽기 및 이해 장애가 없습니다.
  • 동의

제외 기준:

  • 자율적으로 움직일 수 없음;
  • 정신 장애가 있습니다.
  • 기타 심각한 합병증이 발생함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 태극권 개입 그룹
행동: 태극권
참가자들은 일주일에 3번 30분 동안 태극권을 하게 됩니다.
위약 비교기: 태극권 이미지 개입 그룹
행동: 태극권 이미지
참가자들은 일주일에 세 번 30분 동안 태극권 이미지를 수행해야 합니다.
다른: 대조군
개입 없음
다른: 개입 금지
비교군은 일반적인 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 삶의 질 평가
기간: 평가는 치료 후 4, 8, 12주에 수행되었습니다.
혈액투석 환자의 증상(피로, 통증, 우울증, 수면)에 대한 태극권의 효과를 척도로 평가했습니다.
평가는 치료 후 4, 8, 12주에 수행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • chengduTCM20240314

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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