Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Chin vaikutus hemodialyysipotilaiden oireisiin

maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Johtaja, Maailman terveysjärjestö (WHO)

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia Tai Chin vaikutuksesta hemodialyysipotilaiden oireisiin. Pääkysymykset, joihin siinä pyritään vastaamaan, ovat: Tai Chin vaikutus hemodialyysipotilaiden oireisiin tai elämänlaatuun .Osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään, joista yhtä ryhmää pyydetään tekemään Tai Chi 30 minuuttia kolme kertaa viikossa, ja toista ryhmää pyydetään tekemään Tai Chi -kuvia 30 minuuttia kolme kertaa viikossa. Vertailuryhmälle annetaan normaalia hoitoa. Tutkijat vertaavat dialyysipotilaiden oireiden tehokkuutta ja elämänlaatua kussakin ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä≥ 18;
  • Dialyysi-ikä ≥ 3 kuukautta;
  • Eloonjääminen ≥ 12 kuukautta;
  • Potilaalla on kyky liikkua itsenäisesti, hän voi oppia itsenäisesti, eikä hänellä ole luku- ja ymmärtämisvaikeuksia;
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys liikkua itsenäisesti;
  • sinulla on mielenterveyshäiriö;
  • Muita vakavia komplikaatioita esiintyy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tai Chi -interventioryhmä
Käyttäytyminen: Taiji
Osallistujia pyydetään harjoittelemaan taijia 30 minuuttia kolme kertaa viikossa
Placebo Comparator: Tai Chi -kuvan interventioryhmä
Käyttäytyminen: Tai Chi -kuvia
Osallistujia pyydetään ottamaan Tai Chi -kuvia 30 minuuttia kolme kertaa viikossa
Muut: Kontrolliryhmä
ei väliintuloa
Muut: ei väliintuloa
Vertailuryhmälle annetaan normaalia hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun arviointi hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Arviointi suoritettiin 4, 8 ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Tai Chin vaikutuksia hemodialyysipotilaiden oireisiin (väsymys, kipu, masennus, uni) arvioitiin asteikolla
Arviointi suoritettiin 4, 8 ja 12 viikkoa hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • chengduTCM20240314

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Taiji

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa